Способ осветления растворов серно-кислого титана

 

Оп ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (aa)812720

Союз Советскик

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ay— (22) Заявлено 01. 11. 78(21) 2694200/23-26 с присоединением заявки Нов (53)М. Кл.з

С 01 G 23/00

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

РЗ} Приоритет

f53) УДК661. 882. е2. 033 (088. 8) (.гпубликовано 15.03Я1 Бюллетень, 149 10

Дата опубликованк:; описания 15. 03. 81 г

Ю. С. Пашута и A. С. Слапогузова

1 --, 1 .

Крымский завод двуокиси титана им.50-летия СССИ (72) Авторы изобретения . ., 1 i

I

f (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ РАСТВОРОВ СЕРНОКИСЛОГО

ТИТАНА

Изобретение относится к производству двуокиси титана, в частности к способам осветления растворов сернокислого титана, получаемых сульфатизацией титансодержащих концентратов, и може быть использовано в гидрометаллургии.

Известен способ осветления растворов сернокислого титана, используемых для получения двуокиси титана, путем их отстаивания и фильтрации в присутствии поверхностно-активных веществ ПАВ, например сульфанола или поливинилового спирта(Ц .

Однако известные поверхностноактивные вещества не обеспечивают достаточно эффективное осветление указанных растворов. В частности, достаточно активный .при осветлении невосстановленных сернокислых растворов титана поливиниловый спирт неэффективен как ПАВ при отстаивании восстановленных растворов, которые обычно более загрязнены тонкодисперсными соединениями кремния, углеродом и имеют повышенную плотность в результате растворения железа.

Известен также способ осветле1/ ния растворов сернокислого титана, полученных при переработке титансодержащего сырея, путем их отстаивания в присутствии поверхностно-активного вещества, представляющего смесь из поливинилового спирта и оксиэтилированного алкилфенола, вводимого в исходный раствор на стадии его выщелачивания $2J.

Недостаток этого способа состоит в том, что известная смесь поверхностно-активных веществ также не обеспечивает достаточной степени очистки растворов сернокислого ти- тана после операции их восстановле1з ния, которая является обязательной для последующего получения из этих растворов пигментной двуокиси титаH c>.

При этом известное ПАВ неэффектив20 Но особенно для растворов сернокислого титана в восстановленной форме, полученных из измененного типа ильменитов, например ><итомирского месторождения. Так, после отстаивания указанного типа растворов в течении 20 мин и последующего деканти° рования 1 j 2 ч его объема концентрация твердой фазы в осветленном невосстановленном растворе по извест.

30 ному способу составляет 0,6 г /л, 812 ъ20

Формула изобретения

Составитель Л, Романцева

Редактор М. Петрова Техред С.Мигунова Корректор,Н.Шныдкая

Заказ 672/26 Тираж 505 Подпи„"ное

BHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и. открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужтород, ул. Проектная,. 4 и восстановленном — порядка.

9,5 г / л.

Цель изобретения — повышение эффективности осветления растворов, полученных из измененного типа ильменитов предпочтительно Житомирского месторождения.

Поставленная цель достигается описываемым способом осветления рас творов сернокислого титана, полученных при переработке титансодержащего сырья преимущестненно из измененного типа ильменитон предпочтительно Житомирского месторождения, путем их отстаивания в восстановленной форме в присутствии поверхностно-активного вещества, представляющей собой динатриевую соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты на основе высших жирных спиртов в виде 0,5-2,5Ъ-ного водного раствора в количестве 100500 г / м осветляемот о раствора. 20

Данное изобретение позволяет повысить степень очи тки указанного типа растворов в носстанонленной форме более чем в 5 раз, а перед восстановлением предлагаемое ПАВ также 25 более эффективно по сравнению с известным, так как позволяет уменьшить содержание твердого в осветляеглом растворе до более низкой величины -0,4 r j л по сравнению с известным.

Пример 1. В стеклянный цилиндр емкостью 300 мл заливают

5,0 мл 0,5%-ного водного раствора препарата ДНС- к (динатриевой соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты на основе высших жирных спиртов) и

250 мл раствора сернокислого титана, полученного выщелачиванием смеси сульфатированных титановых концентратов Житомирского месторождения с со- 40 держанием твердой фазы 17,2 г (л и температурой 60-650С. Раствор отстаивают в течение 20 мин, декантируют

1 у 2 его объема (зона свободного падения) и определяют концентрацию 4 твердой $азы.

Содержание твердого н осветленном растворе О, 76 r j л. Объем сгущенной части через 1,3 и 10 ч отстаивания составляет соответственно

15,9 и 73. ,Пример 2. Исходный сернокислый раствор по примеру 1 восстанавливают чугунной стружкой или обрезью стали, после чего его подвергают отстаиванию аналогично описанногг; примеру. В результате раствор осветляют до концентрации твердого порядка

0,6 г j л.

Пример 3. Оаветляют раствор по примеру 1, но при введении в него

5 мл 2,5Ъ-ного раствора ДНС-к.

Содержание тнердого в половине объема осветленного раствора О,бб r /л.

Объем сгущенной его части анализируемой пробы через 1,3 и 10 ч состанляет соответственно 14 и 3,7Ъ..

Предлагаегнй способ обеспечивает компактность сгущенного с ДНС -к шлама, объем которого почти в 2 раза меньше объема шлама при отстаивании укаэанного типа растворов с известной поверхностно-активной смесью.

1. Способ осветления растворов сернокислого титана, полученных при переработке титансодержащего сырья путем их отстаивания в присутствии поверхнocTHo актинного вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности осветления растворов, полученных из измененного типа ильменитов предпочтительно Житомирского месторождения, в качестве поверхностно-активного . вещества используют динатриевую соль моноэфиров сульфоянтарной кислоты на основе высших жирных спиртов.

2. Способ по и. 1, о т л и— ч а ю шийся тем, что указанную соль берут н ниде 0,5-2,5%-ного водного раствора в количестве 100-, 500 г / м осветляемого раствора.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лакокрасочные материалы, 1968, Р 6, с. 14-15.

2. Авторское свидетельство СССР

9 559538; кл. С 01 G 23/04, 1975 °