Способ разработки нефтяной залежи
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
{i@81640 6 (6!) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 1Q.077 (21) 2532651/22-0 (5!)М. Кл.З (23) Приоритет - (32) 15. 1076
P 2646507«6 (31) P 2646506 5 (33) ФРГ Р 2646505.lg
Опубликовано 230381. Бюллетень ¹ 11
E 21 В 43/22
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 6 22 ° 27 6 . .43(088.8) Дата опубликования описания 230381
Иностранцы
Фритц Вагнер, Петер Рапп, Вальтер Линдерфер
Вальтер Шульц и Вильхельм Гебетсбергер (ФРГ) (72) Авторы изобретения
»
«»»
Иностранные фирмы
„"Геэельшафт фюр Биотехнологише Форшунг мбХ и Винтерсхалл AI"
ФРГ) (71) Заявители (5 4) СПОСОБ РАЗРАБОТКИ НЕФТЯНОЙ ЗАЛЕЖИ
1а
Изобретение относится к нефтяной промышленности, в частности к разработке нефтяных месторождений путем закачки в ;нефтяные пласты агентов, вытесняющих нефть, Известен способ разработки нефтя-. ных меторождений путем закачки в пласт мицеллярной дисперсии., состоящей иэ нефтяного сульфоната, углеводорода, содетергента и воды Ш .
Однако при контактировании с пластовыми водами, содержащими ионы двухвалентных металлов, указанная мицеллярная дисперсия разрушается и эффективность способа разработки ,нефтянных месторожцений уменьшается.
Известен также способ разработки нефтяной залежи путем эаводнения нефтяного пласта водной дисперсией не ионогенного поверхностно-активного в еществ а (27 .
Недостатком указанного способа является низкая нефтеотдача пласта, св яэанная с образов анием осаждающихся продуктов
Цель изобретения — увеличение нефтеотдачи пласта за счет предотвращения образования продуктов осаждения.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют гликолипиды следующих структур.816 406
Для решения задачи изобретения можно применять, например следующиЕ гликолипиды: б,б-ди-О/-гептадеканн ф-окси-триаконтаноил-сахароза. 3-0-а
-ундеканил-/3-окситетрадеканбил-2 0-11,14-0-докоэадиеноил-целлюлоза, 2-0-тридеканоил-б -0-6-гексадеканоилмальтоэа б,б-ди-0-октадеканоил-4-диО-б-гексадеан-б-оил-иэомальтоза, где в формулах ).а и. )(а группы R, -R находятся в цис- или трансконфигу-. рации, и R, -R — гидроксильный, алкоксильный, алкилкарбонилоксильный, алкилкарбоксамидный, аминоостаток, I
24 - ок симетиленовый, аминоМетиленовый, алкоксиметиленовый, алкилкарбони; ксиметиленовый, алкилкарбоксамид-метиленовый карбоксильный, карбоксамидный, алкоксикарбонильный, . N-, аклилкарбоксамидный остаток, а также RI -Й . представляют ; собой одну или различные иэ этих функциональных групп - с алкильными остатками С
CIÄ .
В формулах 16 и йб гликозидные связи 1 1; 1,2; 1,3; 1,4; 1рб в ано-15 мерных формах (, (, д у а(, и группы й, -R в положениях 1, 2, 3, 4 находятся в цис- или трансконфигурации, и R
R -Й представляют собой одну или различные из этих функциональных групп с алкильными остатками Cg -C .
В формулах I с и с гликозидные связи 1,2; 1,3; 1,4; 1,6 в аномер-. ."ных формах 4 и/9. в формуле It с разветвление внутри олигосахарида, гликозид- ные связи 1,2; 1,3; 1,4; 1,6 в аномерных формах 4 и /3 группы RI И R в положениях,3 и 4 находятся в цис или трансконфигурации, а также в формуле «Тс п, равно 1,5-5 и в .формуле . «Йc и равно 1-3; Б„и Rq - гидрок сильный, алк оксильный, алкилк ар- @) бонилок сильный, алкилкарбоксамидный или аминоостаток, R> — ок симетиленовый аминометиленовый, алкоксиметиленовый, алкилкарбонйлоксиметиленовый, алкилкарбоксамид-N-метиленовый, карбоксильный, карбоксамидный, алкоксикарбонильный или N-алкилкарбоксамидный остаток и R, -R представляют собой одну.или различные иэ этих функцио° нальных групп, с алкильными остаткаMH Cg-Cgq
Моносахаридная часть формул Х а и
I7 а состоит. из глюкозы, фруктозы, манноэы, галактозы; в. формулах а и
g а алкильные группы заместителей й,—
В являются нераэветвленнымн и/или разветвленными, насыщенными и/или ненасыщенными, и/ ли гидроксилированными; дисахаридная часть формул I б и
«йб состоит из трегалоэы, целлобиозы, мальтозы и иэомальтоэы: в формулах 60
«)б и Ilб алкильные группы заместителей
R> -Rq являются нераэветвленными и/или разветвленными, насыщенными и/или ненасыщенными, и/или гидроксилированны. ми олигосахаридная часть формул Lc, 65
:и II c представлена производными аМи лопектина, амилоэы, целлюлозы, декстрйнов, хитина, дрожжевого глюкана, пуллулана и гликогенау формулах .(с и IIc алкильные группы заместителей
RI -R являются нераэветвленными и/или разветвленными, насыщенными и/или ненасыщенными и/или гидроксилированными) в водной дисперсии устанавливается концентрация гликолипидов 0,01.5 г/л.
Заводнение осуществляется таким образом, что буровой керн, содержащнй нефть и пленочную воду, сначала заводняют примерно десятикратным количеством общего объема пор соленой (морской) воды. Этого количества достаточно„чтобы достичь остаточной нефтенасыщенности, далее неснижающейся B результате присутствия соленой воды, .
Путем заводнения соленой (морской) водой получают примерно 503 содержащейся с начала заводнения в керне нефти. Введением следующих веществ в количестве, например 0,2-2 объема . пор, достигается извлечение нефти из керна вплоть до 80% общего количеатва нефти: б-0-октадеканбил-D-глюкозами
3-0-.гексадеканоил-4-0- октаде Фатриен6-9,12 оил-6- 5-оксидеканоил-D-галакто» за; 2-0-,А-деканил-Д-окси-додеканоил
4-0-тридеканил-D-глюкуронату 2-N-октадеканоил-0-1+-манноза, Изобретение иллюстрируется примерами.
Три литра приливной воды смешивают с 450 мг б-ди-0-А-тетрадеканилр6окси-гексадеценоил-9.-оил-, g -трегалоэы (соединение 1) и с помощью магнитной мешалки при одновременной обработке ультразвуком перемешива@т примерно 15 мин при плюс 10 С. Пои ченная водная дисперсия используется для улучшения добычи нефти,ие.содержащего нефть керна, эаводненного соленой водой, г/л 102 NaCg, 28 СаС1,.
10 М СС .
Проницаемость керна при 140 С составляет примерно 1800 миллидарси, вязкость нефти при 40 С составляет примерно 30 сПз, плотйость при 40 С
0 87 г/см .
Керн имеет следующие характеристики: длина 27 см, диаметр 5 см, пористость 20%, поровый объем 115 см .
Заводнение происходит с постоянной скоростью 60 мл/ч при применении соединения (1) .
Результаты полученные после завод-! нения приведены в таблице.
816406
Концентрация мг/ (соединение (1) Извлечение максимального количества остатков нефти
% от первоначального содержания нефти, включая последующее заводнение соленой водой
3,7
4,5
8,0
21,3
150
Формула изобретения
"т 1
О
Применение водной дисперсии гликолипида снижает поверхностное натяжение примерно от 30 дин/см до величины менее чем 0,1 дин/см.
Наличие следующих-веществ в количестве 0 2-2 порового объема o6ecrleI 5 чивает извлечение нефти из керна вплоть до 80% всей нефтеотдачи: б-три-октадеканоил-целлотриоза, 6"три-0-пентадеканоил-2-три-0-6гексадеценоилоил-мальтотриоза
6-ди-0- -деканил-6-окси-додеканоил-2-три-0-тетрадеканоил-паноза
2,3-гекса-пентадеканил-Три-D †Màíнуронат °
Предлагаемый способ разработки нефтяной залежи обладает тем преимущест- 15 вом, что при его применении для увели чения нефтеотдачи пластов при введении. водной дисперсии гликолипидов в пласт не образуется никаких продуктов осаждения с ионами железа и щелочноземель- о ных металлов пластовых вод месторождения, Кроме того, применяемые для приготовления водной дисперсии гликолипиды определенной структуры„ можно 25 получать различными способами, например путем биосинтеза, химического синтеза или путем зкстракции из биологйческого материала.
Используемые в способе изобретения ® моносахариды можно получать иэ содер-. жащих кислотные группы веществ или 5
1а из веществ, содержащих сахарные кислоты с гидр ок силь ными гру пп ами .
1, Способ разработки нефтяной залежи путем заводнения нефтяного пласта водной дисперсией неионогенного поверхностно-активного вещества, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения нефтеотдачи пластов за счет предотвращения образования продуктов осаждения, в качестве поверхностно-активного вещества используют гликолипиды следующих структур:
Пс(10
816 406
Кс
R1 где в формулах 1а и ц а группы R -R< находятся в цис- или трансконфигура.; ции., и R -Rp гидроксильный,, алкоксильный, алкилкарбонилоксильный,, алкилкарбоксамидный, амыноостаток, Rg -ок- 4 симетиленовый, аминометиленовый,, алкоксиметиленовый, алкилкарбонилоксиметиленовый, алкилкарбоксамид-N-метиленовый, карбоксильный,, карбоксамидный алкоксикарбонильный, N-алкилкар- 5О боксамидный остаток, R -R представляют собой одну или различные из этих функциональных групп, с алкильными группами С8-Сбо в формулах 1б и «// б гликозидная связь 1„1; 1,2; 1,3; 1,4;
1,6 в аномерных формах 4,,i; z,g, е, у и группы R, -R6 в положениях 1,7.,3,4 находятся в цис- "или трансконфигурации, и R -R>- гидроксильный, алкоксильный, алкилкарбонилоксильный, алкилкарбоксамидный, аминоостаток и 40
Rg — оксиметиленовый, аминометиленовый, алкоксиметиленовый,алкилкарбонил . .оксиметиленовый, алкилкарбоксамидN-метиленовый, карбоксильный, карбоксиамидный, алкоксикарбонильный, N- 65
VI алкилкарбоксамидный остаток, а также
Ri -Hq представляют собой одну или различные из этих функциональных групп с алкильными остатками С -Cgo в формулах (с и пс гликозидные связи 1, 2; 1, 3; 1, 4; 1, 6 в аномерных
Формах 4 и д в формуле JJ с разветвление внутри олигосахарйда, гликозидная связь 1,2; 1,3у 1,4; 1,6 в аномерных формах и(3 и группы R и R> в положениях 2,3 и 4 находятся в цис Или трансконфигурации, а также в формуле Тс п равно 1,5 и в формуле )с п равно 1-3 ° R и В - гидроксильный, алкоксильный; алкилкарбонилоксильныйg алкилкарбоксамидный или аминоостаток., R — оксиметиленовый, аминометиленовый. алкоксиметиленовый, алкилкарбонилок3 симетиленовый, алкилкарбокаамид-0метиленовый, карбоксильный, карбоксамидный, алкоксикарбонильный или Налкилкарбоксамидный остаток и R -R представляют собой одну или различные из этих функциональных групп, с алкильными остатками Cg,-Cga .
816406
Составитель Ю.Старковский
Редактор Н.Кончицкая Техред Н.Келушак Корректор В.Бутяга.
Подписное
Заказ 1061/94 Тираж 627
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул, Проектная, 4.
2. Способ по п.п. 1 и 2, о т л и— ч а ю шийся тем, что моносахарид кав часть формул f а и ga состоит из
«Фйькоаы, фруктозй, манноэы, галактоЭЮ
3. Способ по пп.. 1-3, о т л и ч а в шийся тем, что в формулах
7а и Уа алкильные группы заместителей В; -В являются неразветвленными.
Й/или разветвленными, насыщенными и/или ненасыценными,и/или гидроксили= рованнйми.
4. Способ по пп.. 1-2, о т л и— ч а ю шийся тем, что дисахаридная часть. формул Fб и.об состоит из трегалозы, целлобиозы, мальтоэы .и изомальтоэы.
5. Способ по пп.. 1-3, о т л ич а ю шийся тем, что в формулах
Еб и К б алкильные группы заместителей R -R4, являются нераэветвленными и/или разветвленными, насыщенными
I и/или ненасыщенными, и/или гидроксилированными.
6. Способ по пп. 1-2, о т л ич а ю шийся тем, что олигосахаридная часть формул, с u ff с является производными амилопектина, амилоэы, целлюлозы, декатринов, хитина, дрож жевого глюкана, пуллулана,;гликогена, 7. Способ по an.,-1-3, о т л и ч а ю шийся тем, что в формулах
« с и Рс алкильные группы заместителей
R,-R> являются неразветвленными и/или разветвленными, .насыщенными и/или ненасыщенными, и/или гидроксилированными.
8. Способ по пп ° ..1-5, о т л ич а ю шийся тем, что в водной дис.персии устанавливается концентрация
15 гликолипидов 0,01-5 г/л..
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1, Патент США Р 3500918, 20 кл. 166-273, опублик. 1970..
2, Патент C2lA Р 3553130, кл. 252-855, опублик, 197 1 °
