Патент ссср 826258

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски к

Социалистическик

Республик щ826258 (63) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 25.04.78 (21) 2808 133/23-04 с присоединением заявки М (23)Приоритет

Опубликовано 30.04.81. Бюллетень РВ16

Дата опубликования описания 30.04.81 (51)М. Кд.

G 03 С 1/00 Веудврстввилый кемитет

СЕЕР пе делам «звбрвтвиий и открытий (53) УДК 771.5 (088.8) носова, М. Д. Хайруплина, (54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНТРАСТНОЙ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ

Изобретение относится к способам из готовления фотографических эмульсий и может быть использовано в химико-фото рафической промышленности.

Известен способ изготовления галоге нидосеребряной фотографической эмульсии путем проведения двухструйной эмульсифи» калии, физического н химического cospeвания. Эмульснфикацию проводят введени-, ем двумя струями в раствор желатины, не содержаший илн содержвший гидроокись

16 аммония, определенного количества. эквимолярных растворов галогенидов шепочйого металла и водорастворимой соли серебра.

Эмульсификацию проводят при витек ив ном перемешивании, контролируя н поддер живая величины температуры, P Ag рН и степени пересьпцения кристаллизационной среды ионами $g-+ и Hot (1).

Недостатки способа - трудность лолу чения однородных микрокристаллов и необходимость использования конструктивно сложных аппаратов периодического дейст вия.

Наиболее близким к предлагаеМому является, способ изготовления контрастных галогенидосеребряных фотографических эмульсий путем эмульсификации в два этапа, на нервом из которых в реакционный объем вводят одновременно раствор аэо тнокислой соли серебра и растворы хлорно гых или бромистых, или но =истых облей калия или натрия или их смесей. На вто» ром этапе в реакционный овьем вводят оо» таточнее количество солей, а также раст вор желатины н доводят ее концентрацию до 1000 г/и. Затем проводят физическое созревание, промывку, диспергирование и химическое созревание. Укаэанный способ позволяет изготовлять эмульсии с хоро» шими фотографическими характеристиками и высокой стабильностью (21.

Однако выполнение операций эмупьсифнкации и физического созревания по это му способу требует использования специ вльного рециркуляционного аппарата, име»

8 4 нением сопей родня, увеличение коэффициента контрастности достигается без снижения светочувствительности. При изготовпении эмульсий предлагаемым способом высокий коэффициент контрастности получают и тогда, когда микрокристаллы неоднородны по размерам и приготовлены не на специальном оборудовании с автоматическим поддержанием вепичины pAg во время синтеза.

Кроме того, в предлагаемом способе возможно применение аммиака для увели-. чения размеров микрокристаллов и сокращения продолжительности эмульсификаций.

При этом аммиак не приводит к вуапироэмупьсий.

Пример 1. Приготавливают хлорбромсеребряную эмульсию методом параллельного введения в реакционныи объем раствора жела тины, растворов галогени.дов и раствора азотнокислой соли серебра, причем на первом этапе концентрацию желатины в зоне реакции (в растворе 1) увеличивают от 0 по 1,25 г/л, добавляют еше желатину, а Н3 втором этапе концентрацию желатины уменьшают от 16 до 11,5 г/л.

jJIIH этого приготавливают спедуюшие растворы.

1. КВ1 0,25 г; Н О 600 мл (GO С).

2. АЯ NOy 9 г; NH4 МОЗ 15 r; HiO до 100 мл (20 С).

3. Желатина 1 r; КВ1 7,5 r; Н 0 до 100 мл (20 С).

4. Желатина 18,5 г; KBv 1,5 г; HCI CP- 1,0 г; Н О до 400 мп (40ОС).

5. Ag NO 51 г; Н 0 до 250 мл (20 С), Раствор 1 помешают в стакан из нержавеющей стали с мешалкой, вращающейся со скоростью 300 об/мин.

Растворы 2 и 3 параллельно в течение 1 мин вводят в раствор 1 (первый этап). Через 0,5 мин в образовавшуюся эмульсию в течение 0,5 мин выливают раствор 4, Через 2 мин перемешивания в эмульсию также параллельно в течение

4 мин вводят растворы 5 и 6 (второй этап). Эмульсию перемешивают еще 15 мин, охлаждают до 40ОС и для отделения твердой фазы вводят 37 мл 10 -ного раствора сульфополистирола. Через 30 мин раствор над образовавшимся осадком сливают, в осадок для промывки наливают

150 мп обессоленной воды, осадок перемешивают, дают осесть, сливают промывную воду и диспергируют осадок в воде .(350 сл, 40 G, 10 мин). Затем в эмуль3 82625 ющего объединенные в одну систему реактор специального устройства, мощный центробежный насос, сосуд-накопитель и емкости для растворов.

Такие рециркуляционные аппараты в

СССР не производятся и покупаются за рубежом.

Недостатком известного способа является его сложность, и высокая стоимость аппаратуры. 1О

Цель изобретения — упрощение процес са и удешевление используемой аппаратуры.

Поставленная цель достигается тем, что в способе изготовления контрастной галогенидосеребряной фотографической ванию, в том числе и хлорсеребряных эмупьсии путем эмупьсификации в два эта« па с использованием желатины, на первом из которых в реакционный объем вводят одновременно раствор азотнокислой сол » серебра и растворы хлористых или бромистых, или иодистых солей калия или натрия или их смесей, а на втором этапе — ввецения в реакционный объем оста точных количеств солей и последовательного проведения физического созревания, промывки, диспергирования и химического созревания, на первом этапе эмульсификации одновременно с растворами солей в реакционный объем вводят желатину и доводят ее концентрацию к концу этапа до

1,255,0 г/л, а перед вторым этапом концентрацию желатина доводят до 2,926 г/л.

При этом в один из растворов может быть дополнитепьно введен аммиак в количестве 0,2-1,0 r на моль галогенида серебра готовой эмульсии.

Предлагаемый способ позволяет исключить использование сложной и дорогостоя шей аппаратуры и дает возможность использовать серийную аппаратуру, изготовляемую в СССР; получать в отсутствие аммиака за 10-60 мин относительно крупные микрокристаллы галогенида серебра (со средним диаметром 0,3-0,5 мкм и более) и этим увеличить светочувствительность эмульсии. Если же проводить известными способами синтез при обычно применяемых концентрациях желатины методом парадлельного введения исходных растворов, то без применения растворителей галогецида серебра (аммиака, тиоэфиров) дпя получения микрокристаллов такого размера требуется проводить эмупьсификацию 2-5 ч.. 55

Эмупьсии, полученные предлагаемым способом, имеют высокий коэффициент контрастности. В отличие от способов с приме»

Непродиспергированный грубый осадок

Известная О

Предлагаемая

0,01

0,04

5,7

6,7

2 50

6 100

1,25

0,09

4,0

4,1

0,01

0,05

SO

4,37

Б

0,07

0,01

0,02

2,2

3,2

42

2

6,25

В

0,06

32

1,9

3,2

0,01

0,08

9,37

0,06

5 . 82625 сию вливают желатиновый раствор (H@0

250 мл, желатина 35 г, NOCK 0,25 г, 40 С) и продолжают диспергацию еше

40 мин. После этого в эмульсию вводят

5 мл 0,125%-ного раствора тиосульфата натрия и перемешивают эмульсию при

40 С еще 120 мин (химическое созрее вание). Далее в эмульсию вводят следующие добавки:.ста-соль 1%-ный раствор

15 мп; краситель-сенсибилизатор Рр 340

0,05%-ный этанольный раствор 60 мл; глицерин, 50%-ный раствор 1,5 мл.

Раствор 6. HOCR 21 r, Н О до

250 мл, смачиватель СВ-133; 0,125 н. раствор 5 мл» мукохлорная кислота, 2%ный раствор 12 мп (20 С). о

Змупьсию накормят на триацетилцеллюлозную подложку слоем, содержащим на .1 м 4,5-6 г серебри. Поверх слоя эмульсии толщиной 1,5 мкм наносят желатиновый защитный слой. Приготовленную эмульсию обозначают как эмульсию А.

Приготавливают еще четыре эмульсии

Б, В, . Г и Д, отличающиеся от A тем, что в растворе 3 увеличивают количество же25 латины до 3,5 r (Б), 5 г (В), 7,5 r (Г) и 11 r (Д). Соответственно в растворе 6 уменьшают количество желатины так» чтобы общее ее количество в эмульсиях было одинаковым . 30

Приготавливают также эмульсию Б обычным способом, т.е. с желатиной в растворе 1. Ее отличие от В только в том, что в раствор 1 вводят 3,5 r желатины и не вводят желатину в раствор

3. Приготовленные слои экспонируют на сенситометре ФСР-41 и нроявляют при

20 С в проявителе, состава: метол 5 г; о

Hcl@S0g 40 г, гндрохинон 6 г, Иа, СО

36 г, КВ ; 4 г, Н О до 1 и.

На проявленных, отфиксированных, про мытых и высушенных образцах известными способами прн плотности 0.85 над вуалью определяют величину светочувствнтельности (5 0,85). Определяют также величины коэффициента контрастности (-) и вуали (Do)

Фотографические показатели полученных образцов представлены в табл. 1 (аеличины светочувствительности здесь н да» лее даны в относительных единицах).

Кроме перечисленных эмупьсий, приготавливают еще эмупьсию по известному способу. Ее отличие от эмульсии А толВко в том, что в раствор 3 не вводят желатину. Первая эмупьсификация (первый этап), таким образом, проводится совсем без желатины. Получают эмупьсию к дальнейшим операциям и испытаниям непригодную» так как весь гапогенид серебра, образовавшийся при первой эмульсификацни располагается в виде грубодисперсного осадка на дне стакана и в дальнейшем не диспергируется в жепатине.

Табпица 1

828258.

° 8

Продолжение табл. 1

13,75

17

2,7

0,03

0,05

4,37

16,5

0,01

0,02

1,7

3,2

0,03 аблица 2

2 50 5,7 001 0 09 008

100 6,7 0,04

16,5 1,7 0,01

0,10 6

0 04

5,8

6 30,0 3,2 0,02

0,08

2,5 3,9 0,01

5 0 6,0 0,02

0,05

0,10

Из табп. 1 видно, что наиболее высокочувствитепьная и наиболее высококонт- растная эмульсия получается тогда, когда при первой эмупьсификации (на первом этапе) применяют наименьшее копичество желатины (эмульсия А). При концентрации желатины в конце первой эмупьсификации 6,25 г/и (эмульсия В) величина светочувствительности уменьшается, но еще сохраняет значение большее, чем 1/2 от вепичины светочувствительности эмульсии А.

П р и м e p 2. Приготавливают эмупь30 сию А. Кроме того, приготавпивают еще

2 эмульсии обычным методом, т.е. с введением жепатины в раствор 1 (эмульсии

Е и К). Эмульсии приготавливают также, как эмульсию Е. Отличие состоит в

=5

К 58 14 10 2

Из табп. 2 видно, что эмульсия А, приготовпенная по нредлагаемому способу, имеет более высокие значения коэффицитом, что перед началом эмульсификации в раствор 3 эмульсии К с целью увеличения коэффициента контрастности вводят хпористый родий (14 10 гlмоль Ар H08), Обрабатывают образцы аналогично примеру 1. Кроме того, определяют отклонение характеристической кривой при плотности

0,2 над вуалью от продолжения прямолинейного участка этой же кривой. Эту величину измеряют в единицах логарифмов экспозиции и обозначают как е 6g Н о °

Эта величина характеризует прямолинейность нижнего участка характеристической кривой и с ее уменьшением при равных коэффициентах контрастности получают более резкие штриховые изображения.

Фотографические показатели полученных образцов представлены в табл. 2. ента контрастности (-) при равных величинах, ьРр Н, чем эмульсия с хлористым родием (эмупьсия К). При этом эмупь9 826258 lO сия А имеет величину светочувствитель- Раствор 5, КВ3 41 г, Н,О о ности g цув 20 раз более высокую, чем 250 мл (20оС). эмульсия К, в то время как величина пло- Остальные растворы и операции провошади проекции (размер) микрокристаллов, дят аналогично примеру 1. Обозначают при» в эмульсии А превосходит аналогичную ве- готовленную эмульсию буквой Л..Кроличину для эмульсии. К всего в 1,8 раза. ме того, приготавливают обычным способом еше 2 эмульсии, отличаюшиеса от

Пример 3. Проводят синтезы эмульсии Л только тем, что в раствор 1 эмульсий и их испытания также как в при вводят 3,5 г жепатины. Соответственно мере 2, но с бромсеребряными эмупьси- t0 не вводят желатину в раствор 3 и в растями..Для этого приготавливают растворы воре 4 уменьшают ее количество на 2,5г.

1, 2, 3 и 5 точно такие же, как для Обозначают эмульсии.как М и Н. Эмупь.эмульсии А. В растворах 4 и 6 NaC0 сия Н отличается от М тем, что в растзаменяют на КВ . Составы этих раство» вор 3 вводят хлористый родий, как в при, ров: 15 мерах 1 и 3.

Раствор 4. желатина 18,5 r, KBt Фотосвойства образцов представлены

3,5, Н О до 400„мл (40оС). в табл. 3. 3 Т аблида

0i Ol

0,09

4,2

10

0,02

4,2

l0O

0,01

2,7

0,08

0,02

3,2

14 10 4

5,8

0,01 .

2,7

3,5

0,006

10

0,02 более. высокий коэффициент кон грастности.

Пример 4. Приготавливают бромйодсеребряные эмульсии. Все операции выполняют аналогично примеру 3, íî B раствор 3 вводят 0,8 г КУ.

Результаты представлены в табл. 4.

Таблица 4

Из табл 3 видно, что хлористый родий почти не изменяет коэффициента контрастности бромсеребряной эмульсии, но в 3 раза снижает ее светочувствительность» Эмульсия Л, приготовленная по предлагаемому способу, прн более высокой светочувствительиосты имеет и

0,09

0,01

5,2

100

0,04

2,3

5,8

0,11

0,04

3,0

100

826256.

12

Продолжение

5,8

14 ° 10

2,4

0,01

0,08

3,0

0,01

П р.и м е р 5. Приготавливают хлорбромйодсеребряную эмульсию С; также как эмульсию А, но применяют раствор 3 следующего состава:

Раствор 3 желатина 1 г, КВ1. 3,6 r 20

ИаСВ 2,0 г, К g 0,1 г, Н О до 100мл (20 С).

Приготавливают еще эмульсии Т и У, отличающиеся от эмульсии С только тем, что в раствор 3 при приготовлении этих эмульсий вводят соответственно 0,2 и

0,4 г КД.

Получают фотографические показатели, представленные в табл. 5.

5,7

0,01

100

6,7

0,04

0,16

5,0

0,02

0,06

0,02

6,0

0,24

5,0

6, 6,0

0,06

0,32

0,08

0,12

5,0

120

6,8

Из табл. 5видно,,что увеличение количества йодистого серебра до 0,3 мол.% в эмульсиях приготовленных по предлага- О емому способу несколько увеличивает оптическую плотность вуали { 0о), но мало меняет величину светочувствительности, (5о,в 2

Пример 6 . Приготавливают хлор5$ бромсеребряные эмульсии с использованием аммиака. Эмульсии приготавливают также как эмульсию А, но.в один из исходных растворов(1, 2 или 3) вводят 1,5мл

25%-ного раствора аммиака (эмульсии

А, А, Аа) и время физического созреванйя 20 мин.

В конце физического созревания аммиак в эмульсии нейтрализуют уксусной кислотой (до рН 6,0). Температура в растворе 1 и при физическом созревании 50 С.

Остальные операции аналогичны примеру 1.

Фотосвойства эмульсий представлены в табл. 6.

Таблица 6

826258

5,0 003

6,7 0,03

7,3 0,06

0,053

200

5,8 0,09

О, 048

7е1 0108

5,8 0,08

70 021

0,057

150

0;01

6,0

140

50

0,07

0,03

230

7,0

0,03

6,7

20

0,05

0,06

7,3

0,01

140

60

0,07

0,04

0,01

6,7

280

5,7. 154

0,07

Из табл. 6 видно, что с применением аммиака светочувствительность эмульсий, приготовленных по предлагаемому способу, увеличивается, причем наибольшее увеличение получают тргда, когда аммиак вводят в раствор 1 (эмупьсия А ) При этом оптическая плотность вуали увеличивается незначительно.

Приготавливают также эмульсии обычным способом, т.е. с применением .желатины в растворе 1 (также, как эмульсию примера 1). Аммиак вводят в раствор 1 (1,5 ..мл 25%-ного раствора), получают эмульсию с высокой вуалью (Do >1,5).

0,035

5,3 0,04

Тот же результат получают, если аммиак д вводят в том же количестве в растворы

2и3.

Пример 7. Приготавливают и обрабатывают эмульсию А2 с аммиаком, введенным в раствор 1. Приготавливают еше 3 эмульсии, отличающиеся от Ао температурой, в растворе 1 и при физическом созревании (температурой синтеза) и временем физического созревания. Осталь ные операции проводят аналогично при35 меру 6.

Получают слои, фотосвойства которых приведены в табл. 7.

Таблица 7

15 82625& 16

Из табл. 7 видно, что предлагаемый Пример 8. Также как эмульсию способ позволяет проводить синтез с при» А приготавливают эмупьсии А8 и А отменением аммиака при температурах от пичвкщиеся от А только тем, что в расто

40 до 70 С без роста вуали и без снн- вор 1 дополнительно вводят аммиак в ко;«ения коэффициента контрастности. При- g пичестве соответственно О;3 (А ) н готавливают еще эмульсию обшеприняты / 1,5 мл 25% -ного раствора. Ос» способом, которая отличается от эмупь- твпьные операции те же, что в при . сии Ау только тем, что в раствор 1 вво- мере 6. дят 3,5 г желатины. В этом случае применение аммиака приводит к получению !й, ДопуЧают эмульсии, фотографически, полностью зввуапированной эмульсии показатели которых представлены в (2)o 7 3,0) ° таба. 8.

Т б 8

2 50

0,01

100

6,7

0,04

0,2

6,0

0,01

100

6,8

0,04, 1»0

6,7

0,03

200

0 06

Продолжение табл. 9

7,5 7,5 001

22,0 7,3 Р»01

ИП-3+ 2

+1,5 г/и (пвраформа) Бромйодсеребряная эмульсияя О

4 25,0 4,6 0,02 И, бр м- - Ип.а серебря ная эмупьс А

6 Из табл. следует,что и именение аммиака в количестве 0,2-1,0 г/мопь

А гНа(не приводит к вуапнрованию эмупь сии.

Пример 9. Приготавливают образ

; цы с хлорбромсеребряной эмупьсией А и с бромйодсеребряной эмульсией О. Образцы 33 экспонируют аналогично примеру 1, но проявляют при 20 С в гидрохиноновом проявителе Лит ИП 3 спедувщегосостава: йв 0 37,5 г, параформ 7,5 г,Н ВО

7»5 г/гндрохинон 22.5 г» Маасоэ 50 г. 49

KB I 2,5 r попигексвэтипенгйикопевый эфир этипфосфорной кислоты О, 16 r, НвО до 1 л.

Остальные операции проводят квк s примере 1. фотографические показатели образцов приведены в табл. 9.

Та блица 9

Из табл. 9 видно что в проявитепе

Лит хлорбромсеребряная эмульсия А приобретает сверхвысокий коэффициент контрастности (эффект Лит ) (ф 7 10), в то время, как бромйодсеребряная эмульсия.О хотя и увзпичивает значение от носнтельно метолгидрохинонового прояви лепя» но это увеличение меньше, чева цпя А.

Таким образом, предлагаемыми. ср соб. позволяет приготавливать хлорбромсеребряные эмульсии, обпадакщие эффектом

Лит, Пример 10. Приготавливают мупьсии с различным соотношением азо нокислой сопи серебра между первой и второй эмупьснфиквпнями.

Лпя этого приготавливают эмульсию

Аy также как эмульсию А с тем отличи0,10

8,3

4,6

0,25

3,7

115

0,27

16,7

0,05

4,1

0,07

4,8

100

0,07

40

33,3

0,13

4,9

5,0

0,07

0,21

3,4

0,11

0,08

4,7

0,28.2,9

2,5

0,05

Si0

2, ),0

0,03

5,0

45,0

5,0

5,0

4э

55,0

0,03

5,0

0,01

6,0

55,0

65,0

9,2

10,0

0,01

5,3

l7 82 ем, что КВг в растворах заменяют на эквивалентное количество NaCK . Приготавливают еще три эмульсии, отличающиеся от Ag тем, что в раствор 2 вводят

8,3 (эмульсия), 33,3 (эмупьсия А. о) и

50 o (эмульсия A А) А9Й 0 от общего количества этой соли, применяемой при синтезе. В раствор 3 вводят для

Из табл. 10 видно, что при изменении соотношения между копичествами аэотнокислой соли серебра, примененными при обоих эмупьсификациях, светочувствительность почти не изменяется, а вуаль проходит через минимум.

Пример 11. Приготавливают хлорбромсеребряные эмульсии с применением

6258 . 18 каждого синтеза пропорциональное количество М О И.

Общее количество галогенидов и других реактивов дпя всех четырех синтезов опчнаково. Остальные операции аналогичны примеру 1.

Получают образцы, фотосвойства ко рых представлены в табл. 10.

Таблица 10 различных количеств жепатины, вводимых; . в эмупьсию перед второй эмульсификацией.

Зля этого приготавливают четыре эмуль- сии также как эмульсию А с тем отличием, что в раствор 4 вводят раэпичные количества жела тины.

Получают слои, свойства которых пред4g ставлены в табл. 11.

Таблица 11

826258

Продолжение табл. 11

60 0 5,3 0,07

900 53 011

30

1. Бреслав Ю. А. и др. Монодисперсные фотографические гапогенидосеребряные эмульсии .-Журнал научной и прикладной фотографии и кинематографии. М., Наука", 1978, вып. 1, Ж 23, с. 64-65.

ВНИИПИ Заказ 2374/34 Тираж 506 Подписное филиал ППП»Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Из табл. 11 видно, что с увеличением концентрации желатины перед второй эмуль сификацией светочувствительность увеличи 1 вается, но коэффициент контрастности при эт6м не уменьщаетая.

Способ позволяет приготовить образцы высокочувствительной высококонтрастной ортохроматической фотопленки, Сочетание высокой светочувствительности с высоким коэффициентом контрастности при малой вуали позволяет использовать способ для приготовления универсальной фотопленки пригодной как для получения штриЭ

25 ховых иэображений с применением высокостабильных метол- и фенидонгидрохино-, вых проявителей, так и для получения растровых изображений в проявителях; типа "Пит . Один сорт фотопленки, приготов-. ленной с применением предлагаемого спо30 соба, может заменить пять выпускаемых промышленностью фототехнических пленок (Фт-зо, ФТ-31, ФТ-41, ФТ-101, ФТ111).

При этом имеется возможность сокра- И тить расход серебра вдвое по отношению к выпускаемым сортам ФТ-101 и ФТ-111 беэ ухудшения качества изображения.

Ориентировочное количество сэкономленного серебра составит 1 т или 200 46 тыс.руб. в год.

Способ может также применяться для приготовления высококонтрастных чернобелых фотобумажных эмульсий, эмульсий для цветных фотопленок и бумаг и для Фю микратных пленок. Кроме того, способ может быть применен для приготовления прямопозитивных фотопленок и бумаг, Синтез высококонтрастной эмульсия по предлагаемому способу может быть осуществлен без применения высокоточных, сложных и дорогостоящих автоматических устройств для дозирования исходных раст воров. ч. поддержания величины pAg .

Формула изобретения 1. Способ изготовления контрастной га логе нидосеребряной фотографической эмульсии путем эмульсификации в два этапа с использованием желатины, на первом из которых в реакционный объем вводят одновременно раствор азотнокислой соли серебра и растворы хлористъ х или бромистых или иодистых солей калия или натрия или их смесей, а на втором этапе- введения в реакционный объем остаточных количеств солей и последовательного проведения физического созревания, промывки, диспергирования и химического созревания, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса и удешевления аппаратуры, на первом этапе эмульснфикации одновременно с растворами солей в реакционный объем вводят желатину и довс; дят ее концентрацию к концу этапа до

1,25-5,0 г/л, а перед вторым этапом концентрацию желатины доводят до 2,9—

26 г/л.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю— шийся тем, что. в один ° из растворов. дополнительно вводят аммиак в количестве 0,2-1,0 г на моль галогенида серебра готовой эмульсии.

Источники информации принятые во внимание при экспертизе

2. Патент СССР 34 365083, кл. G 03 С 1/02, опублик. 1973 (прототип).