Способ очистки газов синтезафторхлоруглеродов
Соил Соеетских
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕ Н И Я
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11) 827134
Социалистических
Респ)1олик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 22.11.76 (21) 2421784/23-26 с присоединением заявки %в (23) Приоритст— (43) Опубликовано 07.05.81. Б1оллетень Ме 17 (45) Дата опуоликования описания 07.05.81 (5l) М. Кл.
В 01 О 53/16
Гесудагственный комитет
СССР
Во делам иасбретений
И О<. ЕЬПИй1 (53) УДК 66.074.3 (088.8) 1
А. П. Краснов, В. Г. Гаврилов, В. И. Лимонов, В. П. Лопаткина, Е. В. Осипов, A. С. Смертин и 1О, И. Журавлев (72) Авторы изобретспия (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ СИНТЕЗА
ФТОРХЛОРУГЛ ЕРОДОВ
Изобретение относится к области очистки газов синтеза фторхлоруглеродов ц может быть использовано в химической иром ыштленност.
Газы синтеза фторхлоруглеродов !:ðñ/1,ставляют собой смесь фторхлоруглеродов, хлористого водорода, фтористого водорода и четыреххлористого углерода.
Известен способ очистки вышеуказанных газов путем водной промывки (ll.
ИзВестен так>не способ Очистки Газоь синтеза фторхлоруглеродов путем контакти рованпя их с раствором соляной кислоты (2).
Недостатками известны. . способов является невозможность одновременной очистки газов от примесей соединений сурьмы, которые являются катализатором процесса синтеза фторхлоруглсродов и присутствуют в очигцаемых газах в количест1 с 0,05-0,5 мг/л.
Целью изобретения является возможность одновременной очистки газов от соединений сурьмы.
Поставленная цель достигается тем, что газы предварительно пропускают через раствор плавиковой кислоты или ее смесь с соляной кислотой, причем плавиковую кислоту используют с концентрацией 40 — 70",о, а соляную кислоту 2 — 20 /о.
Пример. В барботер, изготовленный из фторпластовой трубы диаметром 400 мм, высотой 3000 мм, заполненный насадкой из фторпластовых колец, залпва1от 100 л ,0 /о-ного водного раствора фтористого водорода. Под слой раствора цода1от газ синтеза хлорфторуглеродов в количестве 200—
500 нм /ч. Обработанный газ выводится пз верхней боковой части барботера и затем поступает в схему для очистки от фторпстого водорода по известному способу. Часть раствора выводится из нижней части барботера в количестве 10 — 20 л/ч, и сверху в барботер подается эквивалентное количестВО ВОды (подпитка).
В барботере происходит очистка газа синтеза от соединений сурьмы, а также его увлажнепие и в связи с этим некоторое изменение относительного содержания компо20 нснтОВ.
Составы газа до и после очистки от соединений сурьмы представлены в таблице.
Как видно из таблицы, состав газа меняется незначительно по всем компонентам, кроме содержания сурьмы, степень извлечения которой составляет в среднем около
86 вес. /о.
Состав поглотительного раствора (70 /о р-р Н).=) также меняется во времени: внача30 ле он содержит 70 /о НГ, через трп часа ра827134
Газ после очистки, г/л
Газ до очистки, г/л
Степень извлечения сурьмы, %
CV (Q4 с о . а, хс
Х
62
0,059
0,025
0,045
81 !
93
1552 930
1560 900
153! 950
179
182
994
l40
0.31
0,36
Ю,26
1520 !
557
1543
)74
182
173
0,043
1548 927
988
0,3!
177
Ср.
1540
176
Составитель Л. Андруцкая
Текред И. Пенчко
Редактор Л. Курасова
Корректор О. Гусева
Заказ 3006
Изд. ¹ 288 Тираж 712
ВНИИПИ Государственного комизета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома боты — 60% НГ и 8 о НС1, через сутки—
40% НГ и около 20% НС1 и далее колеблется в пределак 40 — 68 вес. / o HF и 2—
20 вес. !o НС1.
Формула изобретения
1. Способ очистки газов синтеза фторхлоруглеродов путем контактирования ик с соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью возможности одновременной очистки от соединений сурьмы, газы предварительно пропускают через раствор плавиковой кислоты или ее смесь с соляной кислотой.
2. Способ по п. 1, отличающийся
)5 тем, что и lBBHKoB) кислоту используют с концентрацией 40 — 70%, а соляную кислоту
2 20%
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
2р 1. Патент ФРГ ¹o 1567504. 12 i, 7/22, 1964.
2. Авторское свидетельство СССР № 394067, кл. В 01 D 53/14, 1971 (прототип) .
