Способ извлечения двуокиси селенаиз газов

 

Союз Советскик

Социалистических

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ, (ii>81 651 S

К АВТОРСКОМУ СВИДОЗЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид-ву(51)М. Кл.з (22) Заявлено 04.06.79 (23) 2774б90/23-26

В 01 0 53/16 с присоединением заявки ¹â€”

Государственный комитет.СССР оо делам изобретений н открытий (23) Приоритет—

Опубликовано 300381. бюллетень Мо 12

Датаопубликованияописания 3003, 1 (53) УДК 661 ° 691 (088. 8) Г. В. Кузьмичев, T. С. Макарова, . Е. Ни!йасин, В. ф.„

Ю. И. Муринов, A. Г. Степанов, Н С. перфильев(Г. Г. Бикбаева и А. Г. Пез. фе>чецкб

- . (72) Авторы изобретения нин, Красноярский институт цветных металлов им. М.И..Калинина, Норильский горно-металлургический комбинат им.A.Ï.Çàaâíÿãèíà и Институт химии Башкирского филиала АН СССР (7()Заявители (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕЛЕНА ИЗ ГАЗОВ

Изобретение относится к технологии очистки газов, конкретно, к извлечению из газов двуокиси селена.

Известен способ очистки газа от двуокиси .селена путем сорбции его на твердом поглотителе. Гаэ, сбдержащнй двуокись селена пропускают через слой гранулированной окиси цинка при температуре 100-300 С. Об, о разующийся в результате адсорбции селенит цинка извлекают обработкой поглотителя щелочным или содовым раствором (1J

Способ характеризуется сложностью технологии и низкой эффектив ностью улавливания.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату являетая способ извлечения двуокиси селена из газов абсорбцией с последующим восстановлением двуокиси селена сернистым ангидридом до элементарного селена f2) .

Согласно способу в качестве абсорбента используют воду,.в которую для более полного превращения двуокиси селена в селен добавляют сернокислое закисное железо и соляную кислоту. Восстановление ведут сернис тым ангидридом до остаточного содержания соединений селена 0,5 г/л в пересчете на селен. Водный раствор после отделения элементарного селена сбрасывают.

Недостатком способа является низ« кая степень извлечения селена иэ газов, составляющая 88-90%.

Цель изобретения — повышение степени извлечения селена.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве жидкого поглотителя используют нефтяные сульфоксиды с последующей их регенерацией. A также тем, что регенерацию жидкого поглотители ведут продувкой сероводородом.

П:р и м е р. Опыты по извлечению селена иэ газов проводят на установке, состоящей иэ четырех последовательно соединенных абсорберов барботажного типа. Первые два абсорбера заполняют нефтяными сульфоксидами третий и четвертый контрольные10Ъ-ным раствором едкого натра.

Нефтяные сульфоксиды были получены окислением сульфидов фракции 180360 С, выделенных из дистиллята Арланской нефти, содержание серы суль816518 фоксидной составляло 5,7%. Объем поглотителей в каждом из абсорберов составляет 20 мл. Температура абсорбции и регенерации -20 С. В барботеры через смеситель подают двуокись селена, полученную сжиганием элементарного селена в токе воздуха, и двуокись серы, полученную в процессе обжига сульфидного медного концентрата при 700 С. Газовую Фазу перед поступлением в абсорберы пропускают через О водоохлаждаемый холодильник. Количество отгоняемого селена составляет от

0,200 до 2,0 r. Контроль за составом продуктов и распределением селена и серц при абсорбции и регенерации осуществляют хроматографическим методом и рентгеноспектральным методом. Пос-. ле достижения полноты отгонки и восстановления двуокиси селена, подачу газов прекращают, селен отделяют от нефтяного сульфокс да фильтрацией 20 и поглотитель направляют на выделение серы и регенерацию под действием сероводорода. Обработку ведут при температуре 20бС. Сероводород полуСкорость подачи газовой смеси, мл/мин

Количество BHделенного селена, г

Степень улавливания s нефтяных сульфоксидах,Ъ

Средняя концентрация

S0g в поступающих газах,об.Ъ

Достигнутая степень восстановления SeO@ под действием

S02 Ъ

Достигнутая степень восстановления SOg сероводородом, %

Остаточная концентрация в регенерированных нефтяных сульфоксидах, г/л

Se0<

99,1

99,3

100

99,92 99,92

99,92 99,94

0,5

0,005 0,009

0,012 0,010

0,008 0,009

То же

99,4

99,5

То же

99,93 99,92

99,2

99,4

0,009 0,009

99,92 99,96

0,4

99,0

1 6

99,1 0,012 0,011

99,94 99,94

99,2

0,010 0,009

2,7

99,94 99,96

99,2

То же

99,5

То же

2. Способ по п. 1, о т л и,ч аю шийся тем, что, с целью получения элементарной серы, регенера- щ цию жидкого поглотителя ведут продувкой сероводородом.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

9 243581, кл. С 01 В 19/00, 1969.

2. Бюллетень ЦИИН ЦМ, 1959, Р 9, с. 24 (прототип).

Формула изобретения

Составитель Б. Ягуд

Редактор Е. Кинив Техре М.Табакович Ко екто Е. Рошко

Заказ 1084 6 Тираж 706 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Раушская наб. д. 4 5

Филиал ППП Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ извлечения двуокиси селена из газов, включающий восстановление ее сернистым ангидридом в среде жидкого поглотителя, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью повышения степени извлечения селена, в качестве жидкого поглотителя используют нефтяные сульфоксиды с последующей их, регенерацией. чают в аппарате КипПа. Подачу его прекращают по достижению полноты восстановления S0< и 50 . Образующуюся серу отфильтровывают, регенерированный поглотитель анализируют на остаточное содержание серы и селена в нем.

Результаты опытов по извлечению двуокиси селена из газов и регенерации нефтяных сульфоксидов приведены в таблице.

Предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным упростить процесс извлечения селена из газов, исключить дополнительный расход реагентов, повысить степень извлечения селена и серы из отходящих газов до

99%.

По сравнению с известными способами получения селена из газов предлагаемый метод позволит за счет повышения эффективности способа получать дополнительно значительное ко; личество селена и серы и выбрасывать в атмосферу газы с низким содержанием SO