А. Н. Хаскин, Н. А. Ненащкина, Д. А. Кокорина, II, Я;-Бейрах и Г. M. Филимонова ) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД OT СОЕДИНЕНИЙ

СТИФ НИ НОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к охране охружаюшей среды и преимущественно. может быть использовано для очистки сточных вод производства стифниновой кислоты и ее солей, например,тринитрореэорцианата свинца (ТНРС). Ю

Сточные воды производства стифниновой кислоты и ее солей содержат раствс ренную стифниновую кислоту концентрации до 800 мг/л . Стифниновая кислота, попадая в водоемы, может образовывать через-1О вычайно токсичные соединения с тяжелыми металлами. Поэтому сточные воды перед сбросом должны быть очищены.

Известен способ очистки сточных вод, содержащих стифнат-ионы, путем обработки их газообразным хлором }.1).

Недостатками способа являются невысокая г-гепень очистки вЂ” очищенные воды окрашены в зеленовато-желтый цвет, продолжительность процесса вЂ” 10-15 ч. Кроме того, в процессе разложения выделяется токсичное вещество хлорпикрин.

Наиболее близким к предлагаемому является способ очистки сточных вод, содержашнх органические примеси, электролиэом в присутствии хлор-ионов 2 .

Недостатками способа являются невысокая степень очистки - очищенные воды окрашены в зеленоватс -желтый цвет, а также продолжительность процесса - 2-3 ч.

Цель изобретения вЂ” повышение степени очистки и интенсификация процесса.

Поставленная цель достигается тем, что в способе очистки сточн4 с вод электролиэом в присутствии хлор-ионов, процесс ведут при рН 1,00-1,45, поддерживая его постоянным до резкого изменения окраски, что обеспечивает полную очистку сточных вод и необходимуто скорость реакции.

Проведение электролиза при рН выше

1.48 замедляет процесс - полное обесцвечивание наступает только через 2,5 ч после начала реакции. При рН ниже 1,00 не достигаетс я полного обесцвечивания сточных вод.

&67885

0,02 1,0-1,3

800

Бесцветный

Отсутствие осадка

0,02 0,5-0,9

750

Желтоватозеленый

Желтый

20 осадок

Бесцветный

0,03 1,2 5-1,45 20

800

Отсутствие 2 осадка

0,02 1,45-2,0 120

630

Желтоватозеленый

Желтый

10 осадок

То же

0,03 1,5-1,9 90

0,02 0,6-0,95 1 00

780

То же 15

800

Составитель Т. Барабаш

Редактор С. Крупенина Техред Ж. Кастелевич Корректор Г. Огар

Заказ 8230/28 Тираж 1010 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета ССС.Р по делам изобретений и открь тнй

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Степень очистки сточных вод производства стифниновой кислоты определяется либо по интенсивности окраски вод после электролиза, либо по реакции с

15%-ным уксуснокислым раствором 1,4дифенил-3,5-дианило-2,2,4 триаэолина (цитрон), который в присутствии стифнатиона дает желтый осадок.

Применение предлагаемого способа позволит добиться полной очистки сточных вод производства стифниновой кислоты и ee co- 35 лей от токсичных продуктов,что в комплексе с другими работами решает вопросы rio эашите окружаюшей среды от загрязнений.

40 формула изобретения

Способ очистки сточных вод от соединения стифниновой кислоты путем электро4

Расход электроэнергии на очистку

1 дм сточных вод с концентрацией стифниновой кислоты 800 мг/л примерно

8-10 Вт, плотность тока при электролизе 0,02-0,03 А/дм, концентрация хлор9 иона 1 «4 Г/л»

Результаты экспериментов приведены в таблице. лиза в присутствии, хлор-ионов с использованием нерастворимых электродов, о тл и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повышения степени очистки, процесс ведут при рН 1,00-1,45.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США № 2487627, кл. С 02 С 5/00, 1949.

2. Авторское свидетельство СССР

¹ 460247, кл. С 02 С 5/12, 1973 (прот отип) °

Средство очистки сточных вод от соединений стифниновой кислоты

Похожие патенты:

Термический деаэратор // 867884

Способ переработки сточных вод // 867883

Электродиализатор // 867391

Способ очистки сточных вод от полимеров на основе фуритола, фурилового спирта,формальдегида и фосфорной кислоты // 865852

Способ получения ингибитора отложений минеральных солей // 865851

Способ концентрирования органических соединений из воды // 2100045

Смеситель-активатор сточной воды // 2100280

Переносной водоочиститель // 2100281

Способ сорбционной очистки питьевой воды от железа // 2100282

Способ обработки воды // 2100283

Устройство для очистки воды от нефтепродуктов // 2100284

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Электрохимическая установка // 2100285

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Способ обеззараживания воды и устройство для его реализации // 2100286

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства