Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов

 

Союз Соеетскик

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<п>870472 (6! ) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Заявлено 041279 (2!) 2846110/22-02 с присоединением заявки ¹(23) ПриоритетОпублмковано 07.10,81. бюллетень Й9 37

Дата опубликования описания 071Q81 (51)М. Кл.

С 22 В 17/04

Гасударственный комитет

ССС.P не делам изобретениЯ н вткритнЯ (53} УДК 669.73 (088.8) (72) Авторы изобретения

Р,A Алекперов, 3.3. Агаев, P.Н. Юсубфв и Ф.A. Гаджиев

Институт неорганической и физической химии

AH Азербайджанской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАДМИЯ ИЗ АММИАЧНЫХ

РАСТВОРОВ

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов к выделению кадмия из сложных аммиачных растворов, содержащих цинк, медь и никель экстракцией органическими растворителями.

Известен способ извлечения кадмия экстракцией органическим растворителем при рН = 9-11, содержащим раствор 4-алкил(С8 — Са)-фенола (1).

Недостатком известного способа является то, что 4-алкил(С8-С9) -Фенол экстрагирует кадмий при высокой концентрации аммиака в водном растворе, и даже при этом не достигается полнота его извлечения, например, при концентрации аммиака

0,1 М извлекается всего 80%, а при концентрации более 2 М аммиака (т.е. в 20 раз более)-не более 96%, а так.же то, что 4-алкил(Св-Cg) при указанных условиях экстрагирует также цинк, т.е. не достигается селективное извлечение кадмия.

Целью изобретения является повышение степени извлечения кадмия и селективности процесса.

Поставленная цель достигается тем, что в способе извлечения кадМия из аммиачных растворов экстракцией органическим растворителем при рН=9-11, содержащим раствор 4-алкил (С -Cg)Ь фенола, в качестве органического растворителя используют смесь 0,251,0 М раствора 4-алкил(С8-СВ)-фенола и нафтеновой кислоты в керосине при соотношении 4-алкил(СВ-Cg)-фенола н нафтеновой кислоты, взятом в пределах (4-6):1, а также тем,. что зкстракцию ведут из аммиачных растворов, содержащих 65-80 г/л сульфата аммония

Сущность способа заключается в том, что водно-аммиачные растворы,, !

5 содержащие кадмий, а также другие металлы, например, цинк, медь, никель и аммонийные соли, при рН=9-10 обрабатывают раствором 4-алкил(СВ-С9)фенола в смеси с нафтеновой кислотой

20 в керосине при соотношении АФ:HK=46 1, перемешиванием в течение 2 мин °

При этом кадмий полностью, с высоким коэффициентом распределения и селвктивно переходит в органическую фазу, а остальные элементы остаются в . водном растворе.

Цинк, частично экстрагирующийся . совместно с кадмием в органическую фазу, удаляется из экстракта промыв30 кой раствором (МН4) БО* (80-132 г/л).

870472 с

Кадмий из органической фазы реэкстрагируется эквивалентным количеством минеральной кислоты(Н SO4 или

HCl)

Степень извлечения кадмия из аммиачных растворов 4-алкил(Сй-С9)фенолом в смеси с нафтеновой кисло,той при равных условиях увеличивается в 800-1200 раз по сравнению с

4-алкил(С -С9)-фенолом и в 400-600 раз по сравнению с нафтеновой кислотой. При этом улучшается также процесс экстракции; фазы Расслаиваются быстро и не проиоходит образования эмульсии; 4-Алкил(СЗ-С9)-фенол и наф теновые кислоты являются дешевыми промышленными продуктами.

Для подтверждения эффективности используемой смеси в табл,1 приведены сравнительные данные по извлечению кадмия из аммиачных растворов в отдельности 4-алкил(СВ-.Сз)-фенолом (АФ), нафтеновой кислотой (НК) и смесью 4-алкил(С@-Сз)-фенола и нафтеновой кислоты при различных их соотношениях.

Из приведенных данных сЛедует, что извлечение кадмия из аммиачных растворов в широкбм интервале рН раствора раствором 4-алкил(Сз-Сз )-фенола в смеси с нафтеновой кислотой в керосине при их различных соотношениях значительно больше, чем при извлечении его в отдельности 4-алкил (Сз-С9 )-фенолом и нафтенэвой кислотой.

Максимальный положительный эффект при извлечении кадмия из аммиачных растворов раствором 4-алкил (CS-Cg )фенола в смеси с нафтеновой кислотой наблюдается при соотношении 4-алкил (С8"Сз)-фенола и нафтеновой кислоты в пределах(4-6):1. Коэффициенты распределения кадмия в случае использования смеси, взятой в указанных соотношениях в пределах РН 9,5-10,0 (0,01-0,05 М аммиака) в 400-600 раз больше,чем при извлечении его в идентичных условиях в отдельности с 4алкил (Сц- Св) -фенолом и нафтеновой кислотой. В случае использования смеси 4-алкил(Сз,Cg)-фенола и нафтеновой кислоты, где содержание нафтеновой кислоты близко или пре вышает содержание 4-алкил(СЗ-С9)фенола, эффективность извлечения кадмия не очень высока, причем, при использовании такой смеси (НКИФ=1:1) при высоких значениях РН (больше 9) фазы сильно смешиваются и осуществле" ние процесса становится невозможным.

Изменение общей концентрации экстрагента (смесь 4-алкил(С9-CQ)-фенола.с нафтеновой кислотой) в керосине в пределах от 0,25 до 1 М/л с сохранением соотношения алкнлфенола и нафтеновой кислоты в интервале 4:16:1 не. влияет на степень извлечения кадмия иэ аммиачных растворов.

Подтверждающие данные о влиянии общей концентрации экстрагента (смесь 4-алкил(СЗ-СЗ)-фенол с нафтеновой кислотой) в керосине на степень извлечения кадмия приведены в табл. 2.

При использовании раствора 4-ал,кил(С8-Cg) -фенола в смеси с нафтеновой кислотой, IlpH cooTHottteHHzx АФНК 4:1- 6:1, достигается не только высокая степень извлечения кадмия, но и резко повышается селективность его извлечения из сложной смеси, например, из раствора, содержащего цинк,. медь и никель.

В табл. 3 приведены данные по извлечению кадмия, цинка меди и никеля в идентичных условиях раствором 4-алкил(CB-С )-фенола, содержащим нафтеновую кислоту при различных соотношениях AC:НК(2-8:1).!

Щ Из данных табл. 3 видно, что при равных условиях коэффициенты распределения металлов резко изменяются при экстракции их различными смесями АФ:НК. Несмотря на то, что коэффициент распределения кадмия относи2S тельно высок также при экстракции

его со смесью АФ:HK 2:1 и 8:1, однако эти смеси проявляют меньшую селективность по отношению * кадмию.

Как показывают представленные данные, наибольшую селективность при извлечении кадмия из аммиачных растворов проявляют смеси экстрагентов

АФ:НК 4:1 и 6:1. При экстракции кадмия этими смесями коэффициент распределения кадмия в 200-400 раз больше, чем коэффициент распределения ос30

35 ется при указанной концентрации аммоний-сульфата в исходном растворе.

В табл. 5 приведены данные по из» влечению. кадмия и сопутствуккцих металлов (Zn, Cu,Ni) из раствора, содержащего 65 г/л (ИН4)1304 смесью

60 тальных элементов.

Селективность извлечения кадмия со смесью 4-алкил(СВ-СЗ)-фенола и

40 нафтеновой кислоты, взятых при мольных соотношениях АФ:НК=4:1, резко повышается в присутствии в водном растворе аммонийных солей, например (NH<)> ЯО@ :

В табл ° 4 представлены данные по извлечению кадмия и цинка из аммиачных растворов, содержащих различное количество сульфата аммония смесью

4-алкил(СЯ-Cg)-фенола с нафтеновыми кислотами, взятых при,мольном соотношении (4:1) в керосине. .Из данных табл. 4 видно, что коэф;фициенты разделения кадмия и цинка при наличии в водном растворе сульфата аммония увеличиваются. Наиболее высокое значение коэффициента разделения достигается при концентрации сульфата аммония от 65 г/л до 80 г/л.

Поэтому отделение кадмия от других сопутствующих элементов осуществля870472

4-алкил(С8-Сд)-фенола с нафтеновой кислотой в керосине, взятой в соотношениях АФ:НК(4:1).

Как видно из результатов, приведенных в табл. 5, степень извлечения кадмия из аммиачных растворов, содержащих 6 5 г/л (МН4 ) $0 при одн ократной экстракции с укаэанной смесью

>(АФ:HK=4:1) довольно высокая. Извлечение примесей (Zn,Cu,Ni), сопутствующих кадмию, при этих условиях не превышает одного процента от их исходного количества и они полностью остаются в водном растворе.

Эффективность способа извлечения кадмия из аммиачных растворов смесями 4-алкил(Сй-Cg)-фенола с нафтеновой кислотой, взятой при соотношениях AC:НК(4-6):1 проверена в лабораторных условиях как из искусственных, так и из промышленных растворов., Ниже приводится несколько примеров 20 осуществления способа отделения кадмия из водно-аммиачных растворов экстракцией раствором 4-алкил(С -С )фенола с нафтеновой кислотой в соотношениях АФ:HK=(4-6):1 в керосине 25

Пример 1. в 100 мл водного раствора, содержащего, г/л:кадмий

0,62; цинк 0,50; медь 0,37,(ИН4) $04

65, нейтрализуют с добавлением аммиака до значения рН 9,0 и контактируют с 25 мл 0,25 М раствором 4-алкил(С8-С9)-фенола в смеси с нафтеновой кислотой в керосине при соотношении АФ:НК=4:1 с перемешиванием в течение 2 мин. После разделения водной фазы ее отделяют от органической и снова производят вторую экстракцию с новой порцией экстрагента. При этом после первой экстракции извлекается

0,56 г кадмия, что составляет-около

94% от его исходного содержания. 40

После двухкратной экстракции в органическую фазу переходит 0,614 г кадмия, составляющего более 99% исходного кадмия. Из .органической фазы кадмий реэкстрагируют равным объемом

0,3 М раствором Н $04 перемешиванием фаэ в течение 5 мин. Реэкстракт содержит 0,614 г кадмия. Все остальные металлы остаются в рафинате.

Пример 2. В 100 мл водного раствора, содержащего, г/л:кадмий

° 1 25у цинк 1,01 медь 0,75, (NHg)g$04

65, нейтрализуют с добавлением аммйака до значения рН 9,0 и контактируют с 25 мл 1,0 М раствором 4-алкил (С8-С9)-фенола в смеси с нафтеновой кислотой в керосине при соотношении

АФ:НК=4:1 с перемешиванием в течение

2 мин . После разделения водной фазы ее отделяют от органической и.снова производят вторую экстракцию с новой 60 порцией экстрагента. При этом после первой экстракции извлекается 1,17 г кадмия, что составляет около 943 от его исходного содержания. После двукратной экстракции в органическую 65 фазу переходит 1,24 r Cd, составляющего более 99% исходного кадмия.

Из органической фазы кадмий реэкстрагируют равным объемом 0,3 М раствора H2$0+, перемешиванием фаз в течение 5 мин. Реэкстракт содержит 1,24 г кадмия. Все остальные металлы остаются в рафинате °

Пример 3. К 100 мл раствора, содержащего, г/л : кадмий 1,251 цинк 1,0; никель 0,75; медь 0,78 и (NH<)

АФ:НК=6:1 с перемешиванием в течение

2 мин. После однократной экстракции в органическую фазу переходит 1 15 г

1 кадмия, что составляет 92% кадмия, имеющегося в исходном растворе.

При этом цинк, никель и медь полностью остаются в водной фазе. После второй ступени экстракции в органическую фазу экстрагируется 1,24 г кадмия, что составляет 99% кадмия, содержащегося в исходной смеси. Кадмий из органической фазы реэкстраги-, руется равным объемом 0,3 М Н S04 или HCl и полностью очищается от примесей — цинка, никеля и меди.

Пример 4. К 100 мл раствора, содержащего, г/л : кадмий 0,62, цинк 0,50, никель 0,37, медь 0,39 и (NH4) $04 65, добавляют аммиак до значения рН 10. Затем его контактируют с 25 мл 0,25 М раствором 4-алкил(С8-C ) ôåíoëà в смеси с нафтеновой кислотой в керосине при соотношении АФ:НК=6:1 с перемешиванием в течение 2 мин. После однократной экстракции в органическую фазу переходит 0,57 r кадмия, что составляет

923 кадмия, имеющегося в исходном растворе. При этом цинк, никель и медь полностью остаются в водной .фазе. После второй ступени экстракции в органическую фазу экстрагируется

0,618 r кадмия, что составляет более

99Ъ кадмия, содержащегося в исходной смеси ° Кадмий из органической фазы реэкстрагируется равным объемом 0,3 М H SO< или HCl и полностью очищается от примесей — цинка, никеля и меди.

Пример 5.200 мл произвбдственного раствора, полученного после аммиачного выщелачивания окисленного цинкового концентрата, имеющего рН 9,5 и содержащего,г/л:кадмий 0,75;цинк 3; медь 0,45;(NH4)g $04 80, контактируют с 50 мл 0,5 М раствора 4-алкил (С8-С9)-фенола и нафтеновой кислоты в соотношениях АФ:НК=4:1 перемешиванием в течение 2 мин. После второй ступени экстракции из смеси извлекается более 98Ъ кадмия. Реэкстрагированием кадмия из органической фа- зы 0,3 М раствором Н ЯО и упарива870472 иием его получено 2,52 & сульфата кадмия, не содержащего примеси других металлов.

Таким образом, при зкстракции, кадмия из аммиачных растворов кадмий количественно и селективно пе° реходит в органическую фазу, а остальные металлы (Rn, Cu, И3.), сопутствукицие кадмию, полностью остаются в ,водном растворе. Способ может б ють использован на гидрометаллургических предприятиях для извлечения и разделения кадмия.

О 3 ф с с с

О 43

30 4Ч ф 30 IA

46

Ф1

g к

46. (»

3Ч с л о

IA о

30 О с с о о

° Фе с о о о л с с с

Ш ф СЧ

° «4

Ш с с

lA lA о о

Ch ОЪ е» Л

IA с

Ш о

Ch л

Ш с

l3l

О

ОЪ е.4

Л 30 3

° Зе ф »Зе с с с

Л е4 СЧ

40 е"4 4Ч»»Ъ с с с о о о

1О Ch

Ш CO с с о о

Ш Ш Ш с с с

Ш Ш Ш о о о

Ch О\ О\ е» Л е4

Ш Ш с

IA lA о о

ОЪ О\ л

Ш IA НЪ е« с с

Ш IA Ill о о о

Ch Ch ОЪ

Л 4 Л

IA 00 »еЪ о о с с с о о о

3Ч Ch ф с с о о

О 30

СЧ СеЪ с с о о

IA с о

353»

3I3 63 ) В О 333 ш о с

IA 4Ч

О 4Ч

Ch ° 4

4 Л о с

4D

»О

Ш Ш Ш с с с

In Ul lA о о. о

»еЪ ОЪ О\

° -3 Л ° 4

4Ч О ф Ф с с с о о о

»еЪ 10 о о с с о о

ОЪ 3 О

О Ч 3Ч с с о о о о о

IA tD Се»

СЧ Ш л cO о ш с с э о

° Зе 4«Ъ

4!

36 Э

333 Ц о а

Ю о

СЧ

»Ч СО л О

Л 3 о о с

Че 4Ч

»с3 »с3 л и 3»

М Ц хх эо

3 М ох

СЧ 4 Ъ с с Я

Ч> »Ъ 333 и

Л Че I6 3»

4 Ъ 3 В Я о о с

00 е-3

О 4"Ъ

3 »О

30 .3 о о о о

CO 4«еЪ 40 о л с с с о о о

О 3

3Ч 3Ч с с о о

ОЪ с Я ф 333

46 в о ч с с

O . »3»

»Ч Л

Ш 4D

4Ч IA с о о л о ш ° о с о

О3 л о Ш

О 4Ч с с

Ch Ch

Я ! а

ОЗЭ ои а «° е

"RI! Й,. е0

ХО!:

Х Э

«4 g. 3» х о

Э л

Q63 II о -о хио

33) С о

3 36 о

Э 3»

zo

Ж5

36 М

Ц Х

Э 36

ыо и 03 ,33 О

Ц Ж

Э Э

3ч «» ж в и 46

333 и

Э аu—а, в

870472 о о с с

СЧ СЧ

4Ч л л л

CO 4Ч

Зс CO с с

4 3Ч

Ш Ш с с

IA lA о о

О3 Ch

Л »4

° 3 О с с

О »О л

»3е

IA lA с с

ln ш о о

О\ О\ л л

870472 а .а с с а а р о

ОЪ ОЪ

° 3 Л

Ю с

LA

О

IA lA с с

IA tA

О.О

Ch Ch л л

tA ° а с с

lA а

О О

Ch Ch л л

IA с а

Ю

Ch ч а IA с а in о

Ch Oa л а а с с а а о о

ОЪ О\ л а

lA

Ю

ОЪ л а а с с а а .о о

ОЪ ОЪ ч а о о с с

CO Ch

3О - Ф

Ц л

° Э ч 3 ф с, о..

IO

О м а ф с ф фе Ц

8 9с

333 4 4

gQN

М Ю.

oev

34 Ф, "

333 ««с, ф фСсЪ ф6

9 ОЭЖ О Ф

C)X

gxK о ам, 1

М Ф 6

Щ ф ф«с и й

Ц Q юй5

Д 03 Ж

Va3C а tn LA IA tn с с с с с

IA а LA а

О О О О О

Ch ОЪ О\ ОЪ О\

Л Л 3 Л

ln а IA LA IA с с с с с а а а а an

О О О О О

Ch Oa ОЪ . Ch Ch

3 Л 3 3 Л

tA tn lA с с с а а ln

О О О

О\ Ch Oa л л

IA а а

\ с с а а tn о о о

ОЪ Ch Ch а л л а а аъ а а с с с с а ln LA tn

О О О О

Ch ОЪ О\ О\ Ф

Ч 3 3 Ю

an о а

Зс3 а 3 с с с

О\ Ch Oa

tn 3A lA

° с с

tA а lA о о о

Ch ОЪ ОЪ л л ч

ln а t31 с с с а г а о о о

ОЪ ОЪ Ch ч л а о о с с см а an л Р ЪО с3 Сс3 Зс4

Лс Л Л3 а а а с с с

N (с3 Сс3 л л л с3 a3 a3 л л л

tA Ю

О 33 а с с с о о о

3 Л3 Л

ОЪ с с

«Ч

Г Ъ (М с ф

00 с

М а с

CO л

<Ч с

° Ф

° Ф ЪО с с о ф

° 4

ФЧ с

Ю

Ю

< о с

Ю а л а с

Ю cP ! м О

Ю с (Ч

63 ч ь с

Ю а ! с

CV ЪО с \ в о л4 л с Ъ (Ч! с с ь

1О аО

° \

° 1 о аА ф с (Ч а с о л ф (Ч с с о о Ф с

° Ф

I Ф с

Ю л

° Ф с

° 1

РЪ с

00! аО ф с c а гъ! !

Ю с

<Ч сР

РЪ аА с с о ф

0Ч аА с

СЧ л

° Ф л! о о с с с о о о е <ч о

ОЪ ф Ф с

Р3

Ch (Ч с с I л

lA с аА

РЪ л л с с ч о а с

0Ч ( Ф ч аА с

СЧ л

° 3 л4

Cl с

Cl

РЪ ! с л с

Р3 л

Ю с

СЧ л

° 1 с

00 (Ч а с al

СЧ. aA с

ОЪ л о с

О\ о с

Cl

CO л о с о

Р3 аА ь с о аА

° Ф с ь aa аса

Cl ь с о л о о с

ОЪ а ! с фс е ц

Ц IL cc о рк

Э ФСЧ еаI Н Ю х I!

ОЪЭ

О:1 + хО аой

UW u

° + хлж

° е g

Цф е В,Ф о ф Ц с

Я л

0 <ч

Э 0Ч

Зн оох х

00 Х ож Э и Э ехЕ

X х f хее ра И

lN НХ ао е

I о,а

O O 0Ъ .Х

0Ъ Х с

Q, л

0 g

И 3

Х N

aI 0 ! нР хоа е о> и х

Х 3 е

ДО! Гч х о ю0 03 е0 эха нэо хнц

Ф е 6) гахн а э

voX

870472 a3 л с о о

CO Ф с с

00 ф л о о с с о о о an ф (Ц) ф с

ОЪ Э

00 с с

Ch ( л

4Ч с с

° Оi 00 (Ъ о с с о а

4Ч л

° ф (Ъ а о сч а с. с

Ch Ch

° 0 Л с с

0Ч (Ч

° Ф 4Ч с а 3 ч а с с ф 1О Ф С Ъ а 0 с с о сч

Ch Ф е л Ф (Ч с

4Ч л о с с

ОЪ. л \o аА а Ф с c сч о

1О 0Ч а an

00 с с

<ч л

an (Ч с с

Ch lO ф с с ф Ф о о с

aA CO

ch ao е л о о

0Ъ an с с о о л л

9 0«30 о

3 + ж

3

3Ч л с «0« ф л

33Ъ

% ь л

3О с

3«Ъ ь

IP4

М ь

& Х

333 O

O 0I ха

3Ч н

% Ю

3Ч 333

33Ъ с ъ ю ь ф

33Ъ

33Ъ

3Ч 33Ъ

° Ь 3 . 3«Ъ Ю ф

Ю

Х 333

6 0м

& Х

333 Н Х о х э

I««Э

Л3 с .

3«Ъ

10 (« 3

3 33Ъ

3Ч 3Ч

Ю с

«0«

3«Ъ.хэ

Э 4 х э

Ф1 Ц

Ж Э

& а 6 4 ао ое

34 а

«3 33Ъ

3 «3 ь .ь

33Ъ

° «1

Ю

3«Ъ

Ю

М

Ю. ь

3Ч л

Ь «0« ъ с цр л л

I I ьф Э & 33I К &ах охэ

54 Э 3 Ф о

03 е4

«Ф ж

О\ лл

М с

D 3О

3 Л

Ю Ю с

lC3 CO

3Ч 3«3 х н х х э

Э 3, х э

Ф 0(Ж Э

& а

& И д) Q

O 0I и а

33Ъ

Ю ф с

3Ч Ю

3«Ъ

Ю

3

3 03

I» Q хо

5 & 03 & Э

333 Ц оо хо

g 333

6 ах е

03 Н Х

Охэ

34ЭЦ

°:3.

С3

И н я4 ж

5 ц

333 O .0 03

CO 3«Ъ

Ь Ъ 3 С«3

М л

33Ъ

% л Ф 3«Ъ с ъ

33Ъ л (Ч

««

M л

333 3 ао р; й30

0,.И 0, 33Ъ

° В

CO ь ю. сО л с с

ОО ОЪ

CO

ОЪ х .

3«3«

nj л а

И

Q д О

О 3: а fv ои

О0, 33I O а Р

Х 333 х аъ

ЙН II о „

Ь х д «е

870472

° 3«

Ю 3Ч 33Ъ Л с а С С

° 3 3«Ъ \P л

3Ч Л CI 3«Ъ ф

Ь М

ОЪ 3

870472

Та блиц а 5

Процент извлечения кадмия и сопутствунщнх материалов при экстракции их смесями АФ:НК=4: 1 из водно-аммиачных растворов, содержащих 65 г/л(ННд) 80 (время перемешивания 2 мин, ЧЭ:Vе = 6:1)

Состав водного раствора рН водного раствора

Процент извлечения металлов в органическую фазу

Номер ра, створа

Ni

Zn Си.96,0

0,0

Cd-Zn-Ni

9,5

Са-Zn-Ni

92,0

10 0

0,0.

0,0

0,0

9,5

96,2

Cd-Еп-Си

Cd-2n u

Са-Zn-NiCu

1,0

9l,6

0,0

10,0

0,0

96,1

0,0

0,0

96,1

1,0

Cd-Zn u-Н1

0,0

90,4

0,0

0,0

10,0

Cd-Cu-Ni

96,0 0,0

0il

9,5 0 1

92,4

0,1

10,0

Формула изобретения

Составитель Л. Рякина

Техред С.Мигунова-. Корректор Г. Огар

Редактор С. Титова

Заказ 8680/54

Тираж 684 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

1. Способ извлечения кадмия из ам- миачных растворов экстракцией орга-. ническим растворителем при рН 9-11, содержащим, раствор 4-алкил{CS-С9)фенола, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извле- чения и селективности процесса, в ка честве органического растворителя используют. смесь 0,25-1,0 М раствора

4-алкил(С -Сй)-фенола и нафтеновой кислоты в керосине при соотношении 4-алкил(С8-Cg)-фенола и нафтеновой кислоты, взятом в пределах (4-6):1.

2. Способ по п. 1, о т л и ч аю шийся тем, что экстракцию ведут из аммиачных растворов, содержащих 65-80 г/л сульфата аммония.

Источники информации, .принятые во внимание при экспертизе

1. Материалы научной конференции аспирантов AH Азербайджанской СССР, Баку, .1978, с. 201-206 (прототип).

Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения вторичных цветных металлов неметаллургическими способами, в частности, из скрапа отработанных никель-кадмиевых аккумуляторов

Изобретение относится к переработке сырья, кроме руды, например скрапа, с целью получения цветных металлов или их соединений, в частности, из отработанных никель-кадмиевых аккумуляторных батарей
Изобретение относится к способам переработки угля путем извлечения металлосодержащих соединений и получения из угля жидкого топлива путем его каталитической гидрогенезации с последующими регенерацией катализатора и извлечением редких рассеянных элементов, содержащихся в исходных углях
Изобретение относится к металлургии, а именно способам получения кадмия и может быть использовано при переработке набивок положительных ламелей железо-кадмиевых аккумуляторов
Изобретение относится к металлургии, а именно к способам переработки набивок положительных ламелей железо-кадмиевых аккумуляторов
Изобретение относится к металлургии, в частности к способу переработки кадмийсодержащих материалов, например, кадмийсодержащего скрапа
Изобретение относится к металлургии, а именно способам извлечения кадмия из вторичного сырья, и может быть использовано при переработке отрицательных ламелей никель-кадмиевых аккумуляторов
Наверх