Способ получения ортосиликата натрия с восемью молекулами воды

 

Союз Советскик

Социалистичесиик

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ iii 880979 (61) Дополнительное к ввт. свид-ву(22)Заявлено 22.02.78 (21) 2581163/23-26 с присоединением заявки РЙ— (23) Приоритет (53)M. Кл.

С 01 В 33/32

3Ъсударстшиый комитет

СССР до делам изобретений и открытий

Опубликовано 15,11 ° 81 ° Бюллетень № 42

Дата опубликования описания 17. 11. 81 (53) УДК 546,284:

:661,833 (088.8) (М. А, Сафарян, С. 3, Геворкян и A Ì,- Сафарян

Институт общей и неорганической хймий-ЬН.армянской С1:Р

/ (72) Авторы изобретения (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОСИЛ1КАТА HATPHSI

С ВОСЕМЬЮ МОЛЕКУЛАМИ ВОДЫ

Изобретение относится к технике получения силикатов, в частности ортосиликатов натрия, применяемых в моющих и обезжиривающих средствах при отбелке тканей, Известен способ получения ортоси5 ликата натрия путем сплавления кремнезема и карбоната натрия в весовом отношении 1:6 при 1300 С (1 1.

Недостатками данного способа являIQ ются высокая температура проведения процесса и наличие в составе целевого продукта примеси метасиликата натрия.

Известен также способ получения

15 ортосиликата натрия с восемью молекулами воды путем смешивания метасиликата натрия и раствора едкого натра 50Х-ной концентрации с водой до концентрации Ma@0 в жидкой фазе порядка 120 г/л и,iK:ТЗ с последующим концентрированием жидкой реакционной суспензии при нагревании. до 120о

145 С 2 ч до получения расплава октагидрата натрия, охлаждения его до о

80 С и выдержки — кристаллизации

45 мин PXj.

Недостаток данного способа определяется его сложностью вследствие необходимости длительного упаривания реакционной смеси при повьппенных температурах до выкристаллизовывания целевого продукта.

Целью изобретения является упрощение процесса получения ортосиликата натрия с восемью молекулами воды за счет снижения его температуры и длительности.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу повьппения ортосиликата натрия с восемью молекулами воды исходный металисикат натрия берут в девятиводной форме, а раствор едкого натра с концентрацией 480500 г/л и полученную реакционную смесь центрифугируют.

880979

Ф013мула изобретени11

Составитель Л, Романцева

Редактор Л, Копецкая Техред А, Ач Корректор10, Макаренко

Заказ 9848/35 Тираж 508 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д, 4/5

Филиал ППП "Патент", г„ Ужгород, ул, Проектная, Кроме того процесс смешивания проводят при 15-20 С, Ж:Т=2-3, в течение 1-1,5 ч, Предложенный способ по сравнению с известными позволяет получить орто1 силикат натрия с восемью молекулами воды в более упрощенньгх условиях, а именно при температуре, близкой к комнатной, и в течение не более 1,5 ч в то время как по известному способу длительность перемешивания при повышенной температуре и кристаллизации при охлаждении составляет 2 ч 45 мин.

Пример 1. К 100 г девятиводного метасиликата натрия Иа 510 « 9Н О

2. добавляют 300 r едкого натра с концентрацией по Иа20 500 г/л.и удельнъи весом 1470 кг/и, Смесь пере3 мешивают в термостате при 1К:Т;=3 и

1

20 С 1 ч. По11ученну1о п уль у центрифугируют с отделением ф1.-льтоата 00става Иа20 392 г/л и S i0>15-20 г/и„ .Отделенный осадок бртосиликата натрия Na>0-Na

36 5; СО 1,61 Н20 42

Пример 2, К100г,ia 5i03x х }НА 10 добавляют 250 г щелочного натриевого раствора с концентрацией

510 г/л „Смесь перемеппп1а10т в термоста.те при Ж:Т=2,5 при !5 С 1 ч, Полученную пульпу цептрифугивуют с отделением фильтрата состава, %;

Si02 20,2; Na 0 36,6: СО 31,7) !!20

41,5. Выделенный при этом Осадок представляет собой ортосиликат натрия с восемью молекулами воды в количестве

116 г, При снижении температуры ниже 15 происхОдит нежелательная! кристалли— зация ортосиликата натрия с едким натром, приводящая к большому расходу хладагента, а при повьппении температуры.частично растворяется твердая фаза, что приводит к увеличени10 содержания в маточнике Si0, уменьше-нию размеров кристаллов целевого продукта и ухудшению процесса центрифуги.рования, Снижение Ж:Т менее 2 приводит к неполному превращению метасиликата натрия в ортосиликат натрия в ре зультате снижения общего количества

Na<0, а увеличение Ж;Т- к снижению производительности центрифуги, Однаки высокое Ж:Т до 4-5 может быть целесообразно для рационального исполь1О зования маточника для переработки на гидросиликаты натрия, Предлагаемые концентрационные пределы щелочи по

Ив О являются наиболее оптимальными применительно к данному процессу для получения однофазного целевого продукта в виде ортосиликата натрия.

Изобретение достаточно экономично, так как является менее энергоемким и НОДОемким Ввиду Отсутствия затрат энер.гии 1га нагрев и упаривание реакционного раствора.

Способ получения бртосиликата натрия с восемью молекулами воды, включающий смешитзание метасиликата натрия с раствором едкого натря, о т30 личающийся тем что с э целью упро1цения процесса за счет снижения его температуры и длительности исхОДный ме1аси11икат натрия берут В девятиводной форме„ а раствор едкого натра с концентрацией -180-500 г/л, и полученную реак11ио11ную смесь центри.— фугируют, 2, Способ но и,!, 0 т л и ч а ю щ и Й с я тем, что процесс смешивания проводят 11fi „.,!5-20 С Ж:1=2-1 в те— че1п:е — i, 5 ч, Источники информации принятые вo внимание при эксгертизе .1, Григорье13 Н, H . ОСИovbi хН 113Н силикатов. И„, 1940, с. 90, 2, Патент Франции 2086988, кл„ С О! Б 33/00, опублик. 1971,