Способ получения водо-растворимого гидролизата этилового эфира ортокремневой кислоты

 

,(а 91078

Класс 12о, 26

СССР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

К. А. Андрианов и Г. С. Шостенко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ГИДРОЛИЗАТА

ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ОРТОКРЕМНЕВОй КИСЛОТЫ

Н>)>п)лен» IП пк>яя !%() г.:);>, (! 4З(272

До си. пор не были известны способы получения водорастворимого, прозрачного, маловязкого и стабильного гидролизата этилового эфира

o;)To;;pe)1"IeB0I кислоты, обладающего способностью оставаться прозра: =iм и стабильным при разбавлении водой и нагреванип. .(р!1:)(епяс)lt>!P 8 про)>п.(п1 )lehliocTH к01)денси(эован(ый 3THJIcH.>Ht(a l .(Ят .лсиликат <(!0» не обладают вышеуказанными свойствами. чт() значи".ельн-, зятртдпяет ик применение.

Предлагаемы(! способ получе((ия водорастворимого гидролизата

->тплозогÎ эфира опто«)з ".,невой кислоты устраняет указанные недо(ТЯТКИ H !inai)C ЯС ПОЛ) !ЯТ1 ПРОСТЬ! М СПOCOOO. >I ВОДОРЯСТЬОРИМЫй IIPO . ря.-.;:ы:"1 1> стаб .!I.HL:.", продукт гидролизя этилсиликатa. ./т>1 г(-! и re, 1 üii я)) Особ(1>нo т) crfoco>)a заключается В тОм, >!то ти:o

-,(Гп р Ор. Окр. мке»о I кпслоть; подвергают действию слабого pacTDOi

;)aa c)Г);. :":": к caoi;: пои 3-:)- — "6 . Для удалеппя соляной кислоты полуHpH:-1:-. t II.:;oo„.:Baal. Hop aáaT!.II-.я)от cre;Ho).;IprpH>fpc«H:>t кnJIH,ecTBO)I rH x I г) я ге (; >„.(y, C(ПС(б)г>я

Г1 О и м с р 300 г воды, Hодкпслегп(ой соляной кислотой до содер)ка и;(и B !i el! 1 2 — 1, 1 "> co I a! !olt к)(c loThf ВВО.) ят 100 z ч;(стоГО 3THJIQBoi G

A э (1 и (а с;) т О )3 p.;! I! L > i I(H c;I o T Bf H п е р е (е и(и в а ю т B т е ч е н и с;5 — 0

HHa<:ЯЛС ОС 0)ЭОИ(ПО ПОДОГРЕВBIOT, а ЗЯТЕМ СЛСГКЯ 0)(ЛЯН(ДЯ10Т (РЕЯКПИЯ

I идет с выделением тепля), г(оддер"(ивяя прп —;;.",ролпзс " е)(пературу 35+.1 ". Когда раствор станет прозрачным (через 25 — 30 мин.), пор(;ням и добав 3 IQT clll>c дo 87(? c . TII IODQ> o э()11„) Я op . Окремнегой кис.!оты (To нлкно(1 коп()снтряцпп), псрсмсш))BHH и поддсрн(ивая Tcмператуpy 3-1 — 36 в течение 30 мин., считая с момента последней добавки эфира. Г1олмчaþò гото,! )!I к употреблению раствор этилсиликата. СодерБЯ» ..., ». >-;и)> . 3tef !Pc 0,4" > coJ(я:IОЙ 1(H(лотиl, 21,6",0!(HCH кремния

Э;И,1ОВГ)ГО СПИ РТЯ.. и 9(078

Q6p33уlollf) I0cII иногдll в растворе небольш IO опалесцирующyio муть, если она не желательна, отфильтровывают, а прозрачный раствор с уд. в. около 1,05 и относительной вязкостью к воде около 7 можно разбавлять водой до нужной концентрации и нагревать до 80 без выпаривания компонентов. Путем нейтрализации гидролизата cTexHQIvleòðèческим количеством свеже осажденной и промытой гидроокисью серебра, добавляемой в гидролизат небольшими порциями с перемешиванием, и с последующим отфильтровыванием осадка, получают почти нейтральный раствор этилсиликата, обладающий всеми вышеуказанными свойствами, но с меньшим содержанием соляной кислоты (до 0,07 0).

Получаемый продукт может применяться для прецизионного литья, дубления кожи, изготовления слоистых и прессовочных пластмасс с высокой теплостойкостью, путем компаундирования с водорастворимой меламиномочевиноформальдегидной смолой и другими водноэмульсионными смолами, и для желатинизации водорастворимых спиртов.

Предмет изобретения

Комитет по делам иаобрстскнй и открытий нри Совете Министров СССР

Редактор Л. Л. Блатова

Подп. и иеч. 27/1-1959 г.

Тираж 300. Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. и. Заказ 1204.

Гор. Алатг- рь. т|иккрафин М 2 Министерства культуры Чувашской АССР

l. Способ получения водорастворимого гидролизата этилового эфира ортокремневой кислоты, отличающийся тем, что этиловый эфир ортокремневой кислоты подвергают действию слабого раствора соляной кислоты при 34 — 36 .

2. Видоизменение способа по п. l, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, в целях удаления соляной кислоты, полученный гидролизат обрабатывают стехиометрическим количеством гидрата окиси серебра.

Способ получения водо-растворимого гидролизата этилового эфира ортокремневой кислоты Способ получения водо-растворимого гидролизата этилового эфира ортокремневой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения алкоксисиланов, которые широко используются в химической промышленности для получения целого ряда кремнийорганических соединений, в машиностроении в качестве компонентов связующего состава для точного литья, в электронике для получения полупроводникового кремния и т

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, в частности к новым функциональным карбосиланам, содержащих трис( -трифторпропил)силильную группу, которые могут быть широко использованы в кремнийорганической химии в качестве модификаторов полимеров, благодаря специфическим поверхностным свойствам

Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, а именно к способу получения алкоксисиланов
Изобретение относится к области получения кремнийорганических соединений, в частности алкилдиалкоксисиланов общей формулы: R'SiH(OR'')2, где R'-СН3, С2Н5; R''-СН3, С2Н5, С3Н7, С4Н9

Изобретение относится к процессу получения алкоксисиланов SiH(OR)4-n, где n=0;1 R - алкильная группа

Изобретение относится к медицине, а именно к новым химическим соединениям, а также к глицерогидрогелям на их основе, обладающим транскутанной проводимостью медикаментозных средств, которые могут найти применение в качестве физиологически-активной гелевой основы трансдермальных терапевтических систем, обладающих высокой пенетрирующей способностью

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к производным полиэтоксисилоксанов общей формулы: где R = одинаковые или разные органооксигруппы - остатки ароматных спиртов: 2-фенилэтилового, коричного, тимола, ванилина, ванилаля, салицилового альдегида,эвгенола, санталола, санталидола, ментола, изобутилового;n=3, 4, 5; х=1-6, и к способу их получения

Изобретение относится к способу получения тетраалкоксисиланов, которые широко используются в химической промышленности для получения целого ряда продуктов, в частности кремнийорганических лаков, жидкостей, высокочистого диоксида кремния для оптико-волоконной техники, кремнезолей и др
Наверх