Колориметрический способ количественного определения окислов азота в серной кислоте

 

Класс 421, 3„

42 1, Зов

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

A. В. Балеев

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСЛОВ АЗОТА В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ

Заявлено 15 июля 1952 г. за № 3121/445819 в Министерство химической яромышлен ности СССР

Пример выполнения анализа и 0,000001 100

0,1 d

Известен колориметрический метод определения нитритов в растворах, содержагцих уксусну!о кислоту, с применением для получения окрашенною соединения сульфаниловой кислоты и х-нафтиламина; при этом азo гистая кислота преврагцает сульфаниловую кислоту в диазосоедииение, а lloследнее Взаимодействует с х-нафтиламином. образуя красную азокраску. Однако = тот метод не обеспечивает обри!зовани5! устойчивого красител.-.

Предлагаемыи колориметрический способ к0.1и и с! асино! О 0!!ре.!елсии5! ОкислОВ аз("I В сернои кислоте лишен указанных педост5ггков и обеспечивает высокук -5ъ Вствите,1ьносTb и B03:!IOII

Отличительная особенносаь этоr0 способа зак,11очаетс5! в том. что для образования азокрасителя в качестве азосоставляющей применяют этил-в;-нафтилами!га или бромгидрат этил-х-нафтиламина, г мерную колбу емкостью 500мл наливают 350--400 .ил воды и затем добавляют 10 .ил испытуемой серной кислоты. Полученный раствор разбавляют водои до объема

500 хл и тщательно перемешивают.

В цилиндр емкостью 50 нл (c гритертой пробкой) наливают 20 ил воды,5лл приг!5говленного р,стВОра HcI!blòóåìoé кис 10Tbl> 1 нл разОавлеи ной co 15!HoH Kvic 10Tbl (1: 1), 5 !!х! 0.2". -ного водного раствора сульфаниламида и 1 5нл О,"!! -ного спиртового раствора орох5гидрата этил-z-ичфтиламина. Со,1ержимое цилиндра тщ5п ельно перемен ивают и по истечении 10 мин. сра HHHalol. окраску иолуче!иного раствора с окраской шкалы эталонов.

Г!роцентиое содержание ХвО, вычисляют по формуле: а--обьемтипового раствора в лил в данном эталоне;

_#_ 95831 — ) комитет по делам нзооретений и открытий нри Совете Министров СССР

Редактор Л. П. Ситников

Поди. к печ, 4/VIII-1958 r.

Тираж 2000. Ueaa 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 3041.

Гор. Алатырь, типография №2 Министерства культуры Чувашской АССР. д — удельный вес испытуемой кислоты.

Для получения шкалы эталонов пользуются типовым. раствором нитрита натрия, получающийся при растворении 0,1816 г химическп чистой соли в 1 л воды.

Предмет изобретения

Колориметрический способ количественного определения окислов азота в серной кислоте путем получения азокрасителя из сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина, отличаю щийся тем, что, с целью получения устойчивого окрашенного соединения, в качестве азосоставляющей применяют этила-нафтиламин или бромгидрат этил -нафтиламина.

Колориметрический способ количественного определения окислов азота в серной кислоте Колориметрический способ количественного определения окислов азота в серной кислоте 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к технологии очистки выхлопных газов от оксидов азота в промышленных установках с использованием селективной каталитической очистки при помощи аммиака

Изобретение относится к особому соединению перовскитного типа, катализатору, содержащему такое соединение перовскитного типа, способу разложения монооксида диазота (N2O), устройству для получения азотной кислоты и способу получения азотной кислоты
Наверх