Способ получения полиакрилонитрила, пригодного для прядения волокна

 

Класс. 39!), 4„.

29j), 3„-, № 95(0()0

СССР

t < ° J (!

Б >1 < Г(1;. 7;,(а

ОПИСАНИЕ NSOEPETEHI4FI

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. С. Клименков и В. Е. Котина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛ ИАКРИЛОН ИТРИЛА, ПРИГОДНОГО ДЛЯ ПРЯДЕНИЯ ВОЛОКНА

Заявлено 24 марта 1()53 г. ва ¹,111--13 3130 -)-Гто i,) в .Чнг(нсте))ство легкон и нн(цсво(>< н))омыв)л< и! ост,! ((.(:P

Прсл((стoi! изобретения явля«тся способ получения полилкрпло1IHTj)H;I3, ГIРИГО (НОГО I,, I Я !1Р5(Ц(НИЯ

Вoлокн3. !10, )имеpизяt(ипl ЯК1)НГ(0—

IIHTPli,13 В B05(II01I <)м тяп> IIH B Il j) иД тетВИИ ПЕРСКИСНЫ.; СО«ли((с НН! ., Э М У,! Ь Г Я Т 0 Р О В И P (. Г,,1 Я Т 0 Р 0 В l l j) 0цссса полимсризации.

ПО срлВНСНИК) 0 ИЗВСL TIII>IXIII (IIO(003. >! iI, II (Р t,! Я ГЛ(. >(hl i I <".110(00

ПОЗВОЛ5(СТ > СKOPHTB ПРОЦСС :!O. IHмсризации акрилонитриг(я (путем

УСТРЯНСНИЯ 111(;1) КЦИОП (10 ГО ГIСР(10да) и снизить температуру, псооХОДИ(>(110 3„(Я IIPOT(KBIIII5! ПРОЦССс3. При этом пол(> чяетс51 .".Ор011!О растворимый в лиметилформямнде пролукт, при(.ол((ь!й дг!я прялсНИЯ ВО,!ОКНЯ.

Особенность способа зяк,по:!астся в том, что в качестве регуляторов процесса полнмеризации нрименяют альфа-нафтол, оета-нафтол или 2- (4-оксифенплямипо)—

í3фталин (оксиамиH) .

Пример 1. В нагретую ло температуры 30 волу (1 — 3 л) добавляется 0,5 — 1",о от веса Якрилонитрила эмульгатора и 1 "<) персульфата калия. Затем зяливает«51 1 .I я кр !1Г!Он!!Трl). I <1. В КОТО(70 >!

I! j)(5(33 j) I: 1 L . Н>нО >р

Кл ° С Раз(1 С 1(<(>IIIII BCT«51 110(:T(. II(>нн0(11031>1 lIl(<п11(т() I ll«j) IITvj) BI

17 «31(l l HO I I I (0 I I <. .<Н>(. 11, I To > I>;I 3 t>! B t(« нл Н0 —.I(1 м н . тс .1!1(п<(т р Я поиl>1(цастся (о 50 — 55, i скоторос Bpc. >I 5i;tL>j) Н> !IT(5I ll j)OBIIC, 33

1 >I .>IЕ;I. I«11110 НЯ I ii)! <1(Т 1101111)IT<1Th(. Я.

1 1 p O B (.:((111(hill Т л и н . 1 0 б,7 <1;> 0:(!

IIpîöñ««ця(.т BI.Ixo;(про:(ктл (0

Х!) .. Если ж«В течсчiiiс 1—

1 „ ) t 3 L . I! О л;; с р Ж и В;1 (. Т с 51 1 (I и L j);1т) рл ОКО«(0 5(1, то Bh)) 0 поны:— л>лет«я ТО 90 — 9;)"

3g,п>пс151 ВЯЗКО 11> О,() н BOI О р I(ТВО)73 НОГIII) I«рл В (11>(сти«1()0;)мямпдс рлвняст«5! 0 993 1,000, П р н м с р 2. В у«г(овн5(к, укл3 3 I I l t l>i X В и 1) 11 ) (> <(? (> 1, B ) I (с Т О 0. 0 окснампня, берется 0.?5)в лльфлнафтола. Получается вь!Кол про !1 ктя 90 — 94" . Улельня5! вязкость 0,5", -ного раствора в лиметилформямиде равна 0,900 — 1.000.

Пример 3. В тек )ке условия., что и в примере 1, вместо 0,5

JY) 98060

11рсдмет изобр (0!!ия

Ком)нтет ио делаем изобретений и открытий ирн Совете М((пиетров СССР

Редактор Л. П. Ситников

Подп, к иеч. 13 ), 111-1958 г.

Тягая(1100. 1!еяа 25 кои.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л.:3at-. 3182.

Гор. Алатырь, типогра(р((я № 2 Министерства культуры Чувашской ACCP. оксиамина, берегся 0,26" бетанафтола. Реакция начинается ири температуре 60 . В течение 30 — 10 мин. температура самопроизвольно lloвышается до 70 — 76 . Реакционнойй смеси дают 0(тыть 10 температуры 60, юслс чего при .агой температуре и ири перемсшнвании реакцию продолжают в течение 1,6) час.

Выкод продукта -- 86 — 96" . ,1 ДЕ„ II>tie,и В513КОСТЬ В ДИМСТИЛфОРмамиде равна 0,900 — 1,000, p H I I (. 1,) 4 В C, 1 0 > 5I 5I X . к <)зя и н ы." В п ри м(.p(. 1, BMPcT0 0,5" оксиам(и(я, берется 0,5" альфяияфтоля и бета-ня(рто,и.

Вы. (Од продукта 90 — 96" ., ДЕ, !SI(as! В5(ЗКОС!гв РаС!nOPa В Д)( метилформамндс равна 0,800

f),700.

П р и м с р 5. В условиях ио

It1 .имеру 1 вместо О,,) окси((м и(я ос ()0Tc5I 0,1 альфа-нафтола и,ltl бета-нафтола.

В ыход продукта 90 — 96 ..

Х дс !I I(35I Вязкость растВОра В димет(lëôор M àì èäñ равна 1,100-1,51Н).

Способ получения полиакри I() иитрила, пригодногÎ для прядения волокна, полимеризацией якрилонитрила в водной эмульс! III В прил тствии иерекиснык соединений, эмульгаторов и рсгулято )он ирОцесса,полив(еризяции, <) т л )! Я Ю И), И и С и тЕМ, ЧтО В Као(С) В( последни; применяют альфа-нафтол, бета-нафтол или 2- (1-ок(нфсииламино) -нафталин 1оксиамии), (цельк) снижения температуры и продолжительности процесса иолимеризяиии.

Способ получения полиакрилонитрила, пригодного для прядения волокна Способ получения полиакрилонитрила, пригодного для прядения волокна 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к получению водорастворимых полимеров акрилового ряда, которые могут применяться в ряде отраслей техники и технологии, а именно в качестве шлихты при отделке текстиля, в угольной, горнорудной промышленности, и в процессах очистки и осветления питьевой, промышленной и сточных вод в качестве флокулянта, в буровой технике в качестве защитного средства, в химической промышленности как сгущающее средство
Изобретение относится к технологии получения сверхвысокомолекулярных волокнообразующих полимеров, которые могут служить сырьем для получения сверхпрочных и высокомодульных углеродных волокон
Изобретение относится к области производства катализаторов для химической и нефтехимической промышленности, которые могут быть использованы в процессах дегидрирования и реформинга органических соединений с целью получения водорода, олефинов, циклоолефинов и ароматических соединений
Изобретение относится к способу получения волокнообразующего полимера или сополимера акрилонитрила и волокнообразующего полимера или сополимеру акрилонитрила, полученному таким способом

Изобретение относится к нанотехнологии изготовления нанокомпозита FeNi3/пиролизованный полиакрилонитрил (ППАН)

 // 157104
Наверх