Способ выделения олефиновых углеводородов с @

 

О П И С А H K (ii)910568

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскнк

Социалистических

Республик

* г (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 29. 10. 79 (2! ) 2362865/23-04 с нрисоединением заявки №вЂ” (23) П риоритет—

Опубликовано 07 . 03 . 82 . Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 09.03.82 (51)М. Кл.

С 07 С 7/12

Гооудорствснный квинтет

СССР оо делан изобретений и открытий (531 УДК547 313 (088.8) В. M. Березутский, А. С. Леонтьев, О. А и A. Н. Переверзев (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

54 СПОСОЬ ВЫДЕЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ СЛ .

Изобретение относится к способам разделения углеводородных смесей, и, ! в частности, к способам выделения оле— финов из смеси с парафинами, Известен способ адсорбционного выделения олефинов из смеси с парафинами С о- С в жидкой фазе контактированием исходной смеси углеводородов с цеолитом NaX, промывкой адсорбционной зоны низкокипящим пара- тО фином с целью удаления неадсорбирующихся углеводородов, десорбцией адсорбированных углеводородов низкокипящим олефином и промывкой низкокипящим парафином с целью удаления из адсорбционной зоны продуктов де" сорбции P1).

Недостатком способа является наличие четырех стадий адсорбция-про" мывка-десорбция-промывка!, что услож20 няет процесс в технологическом отношении и требует дополнительных ректификационных колонн для регенерации, промывочных и десорбирующего углеводородов.

Наиболее близким к настоящему изобретению по своей технической сущности является способ выделения олефинов С о- Ст, в том числе и С1, из смеси с парафинами в жидкой фазе путем адсорбции на цеолите X или У, в том числе и на цеолите типа NaX c последующей промывкой адсорбционной зоны изо" и н-пентаном и десорбцией н-октеном-1 1.2).

Температура кипения промывочного и десорбцирующего углеводородов ниже температуры кипения адсорбированных углеводородов. Способ включает три стадии (адсорбция-промывка-десорбция)

Процесс проводят при температуре 25250 С и давлении 1-69 атм. о

Недостатком способа является низкая селективность процесса, не обеспечивающая получение высококонцентрированных олефинов (более.903).

0568

Результаты динамический испытаний

Известный способ

Предлагаемый способ

Состав десорбата,4

Состав десорбента, 0

Состав десорбата парафины н-октан н-октен- 1 н-додецен-1 н-додекан олефины

82,3

17,7

100

20

50

68

100

3 91

Другой недостаток этого способанеобходимость использования в процессе наряду с десорбирующим промывочного углеводорода, что требует . по меньшей мере дополнительной рек.тификационной колонны для их разделения.

Целью изобретения является повышение степени выделения и упрощение технологии процесса.

Поставленная цель достигается настоящим способом выделения олефиновых углеводородов из их смеси с парафиновыми углеводородами путем адсорбции на цеолите типа NaX в жидкой фазе при температуре 25-250 "C с последующей промывкой адсорбента и десорбцией целевых продуктов н-октаном или смесью н-октана с н-октеном, содержащей 25-50 об.4 последнего.

Целесообразно подавать разделяе-мую смесь на адсорбцию с объемной скоростью 0,3"3,0 ч

П р и и е р 1. Предварительно приготовленную смесь н-додецена-1 (134) с н-додеканом (87/) контактируют в жидкой фазе в изотермических условиях при. температуре 100 С с цеолитом йаХ до насыщения, Затем подачу сырья прекращают и через адсорбер пропускают н-октан, выполняющий одновременно роль промывочного и десорбирующего агентов. Объемная скорость подачи сырья и десорбента I ч . Хроматографический анализ продуктов десорбции показал, что в десорбате содержится

Я3-н-додецена-1 и 9r, н-додекана.

Пример 2. Цеолит NaX подвергают динамическим испытаниям, используя исходное сырье, аппаратуру и приемы, описанные в примере 1.

В качестве промывочного агента и десорбента используют н-октан с содержанием 204 по объему н-октана- 1.

10 По данным хроматографического анализа Р десорбате содержится 9li н-доде ена-1 и 9i н-додекана.

Пример 3. Цеолит NaX под1ергают динамическим испытаниям, спользуя исходное сырье, аппаратуру и приемы, описанные в примере 1.

Промывку и десорбцию осуществляют н-октаном с содержанием 50 по объему н-октана- 1. Хроматографический

0 анализ продуктов десорбции показал, что в десорбате содержится 89 н-додецена и 113 н-додекана, Пример 4 (для сравнения ).

Цеолит NaX подвергают динамическим испытаниям, используя исходное сырье

I аппаратуру и приемы, описанные в примере 1. Промывку и десорбцию осуществляют н-октаном"l. По данным хроматографического анализа в десорбате содержится 681 н-додецена-1 и 323 н-додекана.

Результаты полученные по примерам 1-4 и сравнение их с результаЭ5 тами разделения олефинов и парафинов С по,известному способу сведены в таблицу, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент CQA и 3265750, 0 кл. 260-666, опублик. 1966.

2. Патент франции и 2158601, кл. С 07 С 3/00,. опублик. 1971 (прототип).

Составитель Н. Кириллова

Редактор Н. Коляда Техред Д. Дч Корректор Д, Дзятко

Заказ 1017/22 Тираж 448 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 6-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

5 910568. 6

Формула изобретения вышения степени выделения и упрощения технологии процесса, промывку и

Способ выделения олефиновых угле- десорбции проводят н-октаном или водородов С из их смеси с парафи- смесью н-октана с н-октеном, содержа,1й новыми углеводородами путем адсорб- щей 20"50 об.3 последнего. ции на цеолите типа NaX в жидкой фазе при 25-250 С с последующей промывкой адсорбента и десорбцией целевых продуктов углеводородом, имеющим температуру кипения ниже, чем температура кипения выделяемых олефиновых углеводородов, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью по

Способ выделения олефиновых углеводородов с @ Способ выделения олефиновых углеводородов с @ Способ выделения олефиновых углеводородов с @ 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу очистки бензола от сернистых соединений

Изобретение относится к способу получения полимерных продуктов, которые после специальной поперечной сшивки становятся макроплегматическими (макросетчатыми - прим

Изобретение относится к переработке природного или попутного нефтяного газа, а именно к осушке и очистке газа от сернистых соединений адсорбцией, и может быть использовано в газовой, нефтяной, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к технологии очистки стирола от ингибитора и влаги и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, в частности при очистке стирола для синтеза бутадиен-стирольных каучуков

Изобретение относится к области нефтехимии, точнее к области получения альфа-олефинов высокой чистоты, и может быть использовано, в частности, для очистки гексена-1 от винилиденовых олефинов и других примесей

Изобретение относится к способам получения ароматических углеводородов и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии

Изобретение относится к способу выделения целевого соединения из смеси сырья, состоящей из двух или более химических соединений, адсорбционным разделением с моделированным противопотоком, в котором поток сырья и поток десорбента вводят, по крайней мере, в одну многослойную секцию адсорбента, содержащую множество точек доступа, в двух различных точках через различные линии переноса, а поток экстракта, содержащий целевое вещество, и поток рафината индивидуально отбирают из адсорбционной секции в двух различных точках через две дополнительные линии переноса, причем участок адсорбционной секции между местом отбора рафината и вводом потока сырья является зоной адсорбции, который характеризуется тем, что включает направление части одного или двух потоков сырьевой смеси и отводимого из зоны адсорбции материала в качестве промывного рафината для вымывания из адсорбционной секции содержимого линии переноса, которую ранее использовали для удаления потока рафината из адсорбционной секции, и передачу содержимого промытой линии переноса с промывным рафинатом в колонну дистилляции рафината
Изобретение относится к способу удаления загрязняющих соединений серы, в частности тиофеновых соединений серы, из углеводородного сырья, предусматривающему контактирование сырья в присутствии водорода с сульфидированным никелевым адсорбентом, причем часть никеля присутствует в металлической форме, для которого константа скорости при гидрировании тетралина при 150°С составляет меньше чем 0,01 л/сек·грамм катализатора, в котором а) никелевый адсорбент дополнительно содержит оксид металла, который образует устойчивые сульфиды в используемых условиях в процессе удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья, илив) в котором названное углеводородное сырье подвергают обработке оксидом металла, который образует устойчивые сульфиды в процессе удаления загрязняющих соединений серы из углеводородного сырья после указанного контактирования с сульфидированным никелевым адсорбентом
Наверх