Дезинфицирующий состав

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К и А Т.Е H Т У

Союз Советскмя

Соцмалмстмчесюа

Реслублми

„i>917681 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 2210 т6 (21) 2415364/28-13 (23) Приоритет - (32)24.10. 75 (51) М. Кл

А 61 L 2/18

Гасударственный квинтет

СССР аа делам нзоаратаннй н открытий . (®1) 625741 (331 СЩА

Опубликовано 3003,82. Бюллетень ¹ 12 (53) УДК 614,48 (088. 8) Дата опубликования описания 3003Я2 е, ;:;и:" -:;. - ....

1 >:.л

Иностранцы

Иайкл Ховард Вест и фритц Джон Найджел (США) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Чапмэн Кемикал Компани" (71) Заявитель (США) (54) ДЕЗИНФИЦИРУЮций СостАВ

1-10

Активное вещество

Координирующий наполнитель

Разбавитель

5-83

1-50

Изобретение относится к санитарии и касается дезинфицирующих средств.

Известен дезинфицирующий состав, включающий активное вещество, координирующий наполнитель и разбавитель.

Однако известный дезинфицирующий состав недостаточно активен и обладает узким спектром действия.

Цель изобретения — усиление активности и расширение спектра действия состава.

Эта цель достигается тем, что состав в качестве активного вещества со-. держит одно или несколько соедине- ний, выбранных из группы: имидазол, 16 оеизииидазол, тиазол, 2- (д-тиазолил)-бензимидазол, цис-й - три-хлор-метил ) -тис-4-циклогексан-1, 2-дикарбоксимид, дииодметил сульфон, -2-Н-актил-4-изотиазолин-3-ОН,2"бена- рВ изотиазолин, металлический хелат оксина, где металл выбран из группы: медь, никель, олово, алюминий, цинк, в качестве координирующего наполнителя содержит арил: фенил или нафтил с олеофильным заместителем — алки1 лом Са -С и гидрофильным заместите1 лем — сульфо- или гидроксильной группы, в качестве разбавителя содержит один или несколько полярных растворителей, выбранных из группы: метанол, изопропанол, этанол, н-бутанол, диметилформамид, i1-метил-2-пирролидон, этиленгликоль, пропиленгликоль, вода, а компоненты взяты в соотношении, вес.ч.:

Олеофильный заместитель дезинфици и рующего состава должен иметь степень стереохимической совместимости со структурой полупроницаемой мембраны клетки. Обычной структурой, удовлетворяющей такой критерий, являет917681 ся незамещенная линейно-цепная углеводородная структура, имеющая длину, которая значительна по сравнению с толщиной стенок клетки.Это обычно требует алкильную цепь примерно с шестью атомами угле- 5 рода или около этого значения. С другой стороны „алкильная цепь не должна быть слишком длинной, так как независимая подвижность алкильной цепи увеличивается с увеличением длины цепи 10 алкильные цепи начинают скручиваться, если превышается определенная длина цепи. Когда скручивание становится значительным, оно может -вызывать стерическое препятствие и затруднять проникание через стенку клетки. Максимальная длина алкильной цепи может быть определена только по отношению к данному окружению и к cne" цифической структуре клетки. Алкиль- 20 ная цепь большей длины, чем 18 атомов углерода, более конкретно, алкильная цепь длинее, чем 24 атома углерода, обычно теряет свою эффективность в проникновении стенок клетки. 25

Предпочтительными алкильными группами являются группы, которые не слишком разветвлены или замешены до такой степени, чтобы приводить к пространст30 венному затруднению, Некоторые заместители вдоль углеводородной цепи, такие как хлор, могут улучшать олеофильные свойства "сформованной загрузки" и могут быть использованы. Замещение атомом хлора может допустить использование более коротких алкильных цепей.

Гидрофильный заместитель арильного соединения должен образовывать сильную координационную связь с противо- 40 микробным веществом. Существует не слишком много гидрофильных заместителей для выбора, которые обычно хорошо координируют с соединением, имеющим бактерицидные свойства, и двумя из са-4 мых эффективных и химически доступных заместителей являются сульфо- и гидроксильные группы.

Предпочтительным арильным соединением является бензол, который являет- 0 ся наиболее эффективным, и в меньшей степени нафталин. Арильные соединения, содержащие более чем два ядра, могут терять свою эффективность, так как их размер становится большим по M сравнению с олеофильным заместителем, а это обычно вызывает пространственные затруднения олеофильному заместителю в проникновении стенок микроорганизма. Иногда являются желательными дополнительные заместители в арильной группе, в особенности, если они способны отталкивать электроны, чтобы увеличивать прочность координационной связи между гидрофильным за местителем и бактерицидным веществом

Заместителями, которые действуют таким образом, являются, например, -N0, -CN и -СНО.

Противомикробное вещество должно координироваться с гидрофильным заместителем, чтобы образовать достаточно стабильную связь, если оно должно быть растворено и должно быть эффективно при практическом осуществлении.

Противомикробные вещества, которые проявляют низкую токсичность по (отношению к жизни животных и растений, могут быть более эффективными при вводе их в дезинфицирующий состав, что значительно повышает их полезность. Из этих рецептур, например, металлические хелаты 8-оксихинолинола (оксина) наиболее известны в особенности 8-хинолинолят меди (в дальнейшем обозначается в виде

Си -8-Х), ртуть, медь, кадмий, никель, свинец, кобальт;цинк, железо, кальций, а также алюминий и олово.

К другим группам соединений, которые являются эффективными в качестве противомикробных веществ, когда координируются с замещенными ариловыми композициями, относятся имидазолы и тиазолы, Одним из особенно хороших соединений с бактерицидной активностью является бензимидазол.

В дезинфицирующем составе разбавитель используется в смеси с додецилбензолсульфоновой кислотой ДДБСК и Си-8-Х, который служит не только в качестве понижающего вязкость вещества, но и способствует ионизации алкилбензолсульфоновой кислоты для достижения полной растворимости соединения. Полное растворение наиболее легко осуществляется путем использования сильно полярного органического растворителя, который смешивается с водой. Подходящими разбавителями.являются метанол, этанол, изопропанол, н-бутанол, диметилформамид, М -метил-2-пирролидон-этиленгликоль, вода, пропиленгликоль, растворитель Стоддарда, толуол.

5 9176

На каждую весовую часть 8-хинолинолята металла предпочтительно включать 5-50 вес.ч. ДДБСК и 1-50 вес.ч. полярного разбавителя. Наиболее предпочтительная композиция дезинфицирующего состава содержит 210 вес.ч. Си-8-Х, 25-83 вес.ч. алкилбензолсульфоновой кислоты и 1535 вес.ч. разбавителя на 100 вес.ч. концентрата. Одна конкретная компо- 1о зиция дезинфицирующего состава содержит примерно 5 вес.ч, Си-8-Х, примерно 64 вес.ч. ДДБСК и примерно

31 вес.ч. метанола. Можно добавлять незначительные количества, например i5

5 вес.ч., этиленгликоля для улучшения жизни водных животных.

Одним способом получения дезинфицирующего состава является смешивание разбавителя с ДДБСК и перемешива- щ ние в хинолиноляте. Смешивание может сопровождаться реакцией с выделени ем экзотермического тепла, которое ускоряет растворение всех компонентов. 25

Другой подходящий способ получения концентрата состоит в начальном взаимодействии гидроокиси меди со смесью метанола и ДДБСК для получения соли металла. Затем 8-окси-хинолин перемешивают до образования хелата металла.

Приготовленные по вышеуказанным способам концентраты разбавляют, пред почтительно, водой до использования.

Могут быть использованы другие разбаКоличество

Пример

4 синевы после

42 дней растворимого вещества разбавителя

Си-8-X

Метанол — 40

ДДБСК - 50

983-ная Н Б Оч-20 Вода .- 20

10

Малеиновая кис. лота - 50

58

Вода -. 40

Пример ы 4-8. Си-8-X растворяют в соединениях, близко родственных к ДДБСК, за исключением того, что они не содержат олеофильного заместителя или "сформованной загрузки

Как видно из табл. 1 растворение. си-8-х в серной и малеиновой кислотах 55 не так эффективно, как растворение его с предлагаемым дизамещенным арильным соединением, 81 4 вители, включая ксилол, изопропанол, этиленгликоль и керосин. Разбавленные растворы могут быть применены с помощью известных методов, таких как прочистка щеткой, распыление, погружение или вытирание.

Эффективность разнообразных дезинфицирующих составов была определена обработкой свеженарезанных сосновых реек путем погружения в течение

10 с в испытуемый состав. Рейки, наряду с необработанными контрольными, помещают в камеру на указанный период времени и выдерживают при температуре примерно 80 Ф (26,67 С) и влажности примерно 703.

Когда рейки вынимают из камеры, то их сравнивают визуально с контрольными. Результаты эффективности фунгицида выражаются в виде процентов общей поверхностной площади рейки, покрытой синевой и грибковой плесенью

Таким образом, чем ниже процент, тем лучше активность состава в качестве фунгицида °

Пример ы 1-3. Для установления фунгицидных свойств Со-8-X его растворяют в сильной минеральной и в малеиновой кислотах и результаты сравнивают с раствором одинаковой концентрации CU;S-X, приготовленным предлагаемым способом. Для использования состав каждого примера разбавляют (1:400) водой.

В табл. 1 даны свойства концентрата.

Таблица 1

917681 . 8 центрат разбавлен 400 ч. воды на

1 ч. концентрата до обработки испытуемого образца.

Таблица 2

4 синевы

Количество

Пример после

42 дней

Си-8-Х разбавителя растворимого вещества

Метанол - 31 ДДБСК"64

Пара-толуолсульфоновая кислота - 64 Метанол — 31

1-нафталинсульфоновая кислота-64 Метанол - 31

Бензолсульфоновая кислота - 64.

Метанол — 31

Метансульфоновая кислота - 64

Метанол - 31 лота также является эффективной. 4-додецилированная оксидибензолсульфоновая кислота является менее эффективной °

Пример ы 9- 11.Для того, чтобы доказать эффективность предлагаемого состава, композицию примера 4 . разбавляют водой (1:200) и обработанные рейки сравнивают с рейками, обработанными тремя обычными дезинфицирующими составами находящимися в нас1 тоящее время в применении.

Полученные результаты представлены в табл. 3.

Из табл. 2 видно, что соединения, образуемые замещением только сульфо- 3я новой группой, а в остальном незамещенного арильного соединения, совсем неэффективны в качестве фунгицида

Некоторое улучшение прослеживается при дополнительном замещении метильной группой, однако наиболее значительное улучшение прослеживается, если вторым заместителем является 12углеродная алкильная группа, которая является олеофильной сформованной заг«4О рузкой в пределах предлагаемого обьема. Тридецилбензолосульфоновая кисТаблица 3

4 синевы и грибковой плесени после 28 дней

Состав, 4

Пример

Тетрахлорфенолят натрия 16,40

Другие хлорфеноляты натрия 4,43

Ртуть-лактат-фенил 0,40

Инертные вещества 6,11.

20 7

Метанол 13,66

Разбавление - 1:100 в воде

В примерах 4-8 представленные в табл. 2 данные приведены для концентрата. Во всех случаях этот конИспытание Испытание 2

917681

Продолжение табл.

Состав, Ф

Пример

Тетрахлорфенол 34,23

2,4,5-Трихлорфенол 1,90

Другие хлорированные фенолы 9,25

2l

ДДБСК 50

Разбавление - 1:250 в воде

Бура 57,0

Пентахлорфенолят натрия 31,6

Другие хлорфеноляты натрия 4,4

Инертные вещества 7,0

Разбавление - 10 фунтов на

100 галлонов воды (4,536 кг на 378,5 л воды) которые виды древесины, Тrichoc ьеrпв

virqatum - обычная грибковая плесень, смешанные споры — сочетание двух грибковых плесеней (Penici ffium sp. u

Aspergiffis niger и грибков (Ceratocystis pi Rifera), которые вызывают синеву у древесины.

Свеженарезанные образцы древесины обрабатывают погружением (15-минутное .погружение) испытуемыми составами, а затем заражают суспензиями спор выше описанных грибков. Испытуемые рейки вместе с необработанными конт" рольными рейками помещают затем в теплую, влажную камеру на четыре недели. Результаты приведены в табл.4, где А " дугласия, Б- пихта миловидная, 8 - сосна желтая, 0 - отсутствие роста, 1 " отсутствие роста в течение

2-х недель, 2 - средний рост, 3буйный рост за 4 недели, 4 - буйный рост за 2 недели.

Инертные вещества 4,62

Контрольная обработка композицией примера 4 дает 173-ную синеву и гриб" ковую плесень при испытании 1 и 03 при испытании 2.

Пример 12. Аналогично готовят следующую композицию:

Гидроокись меди 1,70

8-оксихинолин 4,44

ДДБС К 64,81

Метанол 15 05

Изопропанол 14,00

Эту композицию разбавляют водой,и- 45 испытывают для сравнения с жидким концентратом тетрахлорфенолята натрия (23;), также разбавленным в воде,. против микроорганизмов на трех видах лесной растительности - дугласия, .пих-50 та миловидная и сосна желтая.

Микроорганизмы следующие: Cephaioascus fragrans - коричневая грибковая плесень, которая заражает не-.

4 синевы и грибковой плесени после 28 дней

Испытание 1 Испытание 2

917681

12

Таблица 4

Используемое разбавление

Композиция

gapiia+ascUs

f ragrans

Tr i choc Eerma

virgatum

Смешанные споры

А Б В A

Б В

Из тетрахлорфенола

1 : 100 4 4 4 0 0 3 3 4 4

3 4

1 : 240 2 0 1 3 0 4 4

Пример 12

Из тетрахлорфенола

2 4

1: 50 2 0 4 0 0 1

2 2

1: 120 0 0 1 3 О 1 2

Пример 12

Из тетрахлорфенола

0 3

1: 25 2 2 3 0 0 1 0

1:60 0 0 0 1 0 .0 0

0 . 0

Пример 12

Иэ тетрахлорфенола

1:125010000002

1: 30 0 0 0 0 0 О

О ° 0 0

Пример 12

Контрольные (без обработки) 4 4 4 3 4 4

4 4 4 линолят металла

Пример

13

Медь

Олово

Алюминии

16

Никель

Цинк

Вышеуказанная хлорфениловая композиция является композицией типичного типа, применяемой для борьбы с синевой и грибковой плесенью лесной рас- 4Э тительности. Композиции хлорфенолового типа неактивны в отношении с С.

fragrans в результате которой становится необходимым обычное использование составов на ртутной основе (та- ких как ртуть-ацетат-фенил) в сочетании с хлорфенолом для достижения необходимой борьбы. Однако композиция примера 12 осуществляет эффективную борьбы с С.fragrans.

Пример ы 13- 17. Для доказательства фунгицидных свойств разнообразных 8-хинолинолятов металлов готовят растворы, используя 5 ч. укаэанного 8-хинолинолята металла, 64 ч.

ДДБСК и 31 ч. метанола.

Данные представлены в табл. 5.

Таблица 5 13 9

Вышеприведенные 8-хинолиноляты ме талла могут быть получены также in

situ реакцией взаимодействия оксина с соответствующим металлом в реакционной среде из ДДБСК и метанола.

Пример 18. Дезинфицирующий состав из Си-8-X готовят, используя замещенные ариловые соединения алкил фенолового типа, чтобы показать. эффективность гидроксильной группы, вместо сульфогруппы, в качестве гидрофильного заместителя при практическом осуществлении.

Гидроокись меди

8-окси-хи но1,4

4,1

74,5 лин

Нонил-фенол

Тяжелый лигроин ароматического ря20,0 да — I

Материал

Потеря прочности

Очень высокая

Кунилат 2174

Умеренная телей деревянных изделий. Он состо35 ит в обработке путем пропитки до насыщения блоков сосны желтой испытуемым фунгицидным раствором е толуольном носителе. После высуаивания блоки подвергают жесткой методике во4О довыщелачивания, после которой блоки заново высушивают и заражают грибковой культурой Lenz i tes t robea.

К концу периода испытания блоки взвешивают для определения потерь в ве45 се, которые показывают степень разложения древесины (табл. 7).

Таблица 7

Содержание Си-8-Х, . 1; Степень разложения

Соста.в

0,028

По примеру 18

По примеру 19

Кунилат 2174

15,0

0;065

5,6

21,9

0,093

Необработанное грубое полотно из хлопка

Композиция примера 18

ll р и м е р 19. Другая тестовая оценка показывает значительную эффективность состава примера 18 против

Lensitis trobea широко распространенного грибка, вызывающего деструк-. тивное разложение древесины, особенно в наземной части, где очень мало видов разлагающих грибков могут выдерживать встречаемые повышенные температуры ° Применяемым методом испытания является промышленный стандарт - Блок испытания почвы M- 1 70

Национальной ассоциации производи17681 14

Вышеуказанную смесь составных частей а о нагревают при 180 Ф (82,22 С) до тех пор, пока не завершится растворение Си-8-Х, образуемого in situ. Эту компэ-эицию разбавляют затем уайт-спиритом от 54-ного до 0,254-ного содержания Си-8-Х.

Грубое полотно из хлопка 283,5 г тщательно обрабатывают путем norpy о жения в испытуемый раствор, высушивают и зарывают в овечий навоз, насыщенный водой; В это же время зарывают контрольное полотно, а также полотно, обработанное коммерческим

1 составом из Си-8-X (Кунилат 2174), растворенное в ацетате никеля и 2-этил-гексановой кислоте, содержащей 0,254 Си-8-Х в носителе из уайтспирта. К концу 28-дневной выдержки щ при 75 Ф (23 89 C) полотно извлекают из овечьего навоза, промывают и проверяют на потерю прочности, получая следующие результаты (табл. 6):

Таблиц а 6

От нуля до очень низкой

Ф плесневых грибков после 28 дней

Состав

Пример

0,0254-ная водная дисперсия

Си-8-Х

89

0,0354-ный водный раствор ДДБСК

21 к)

Смесь растворов примеров 20 и 21

22 перемешивается в течение 30-60 мин до использования, чтобы содействовать образованию координационной связи между Си-8-Х и ДДБСК. отивомикробное вещество

Пример

Си-8-Х

2- (4-Тиазолил)-бензимидазол

14

15 91 76

Предлагаемый дезинфицирующий состав, исПользуемый в настоящем испытании, обеспечивает превосходную защиту древесины.

Ксилол, бензол, толуол, растворитель Стоддарда, тяжелые масла и керосины нефти являются подходящими для разбавления предлагаемых композиций. Растворители с высокой степенью ароматичности обеспечива- 1ф ют более продолжительную стабильность раствора, т.е. не вызывают .образования осадка Си-8-X. Значительная стабильность раствора достигается путем увеличения соотношения алкилфенола к

Си-8-Х и/или путем увеличения соотношения композиции из алкилфенола и

Си-8-Х к растворителю из нефти и/или к разбавителю.

Пример ы 23-31. Для доказатель ст ва эффект и вности предла гаемого дезинфицирующего состава проведен в ряд испытаний, используя ДДБСК в качестве замещенного арильного соединения, который координируется с нижеперечисленными противомикробными веществам.1 ° Используемое разбавление 1:200 в воде приготовлено из кон81 16

Обычно предпочтительными являются алкилфенолы, которые являются жидкими.при комнатной температуре, в частности, нонил- и додецилфенол.

Чтобы придать дополнительную водоневосприимчивость этому классу композиций, могут быть внесены воски и некоторые смолы, включая некоторые силиконовые и канифольсложноэфирные смолые

П р -и м е р 20-22. Чтобы продемонстрировать синергичный эффект, достигаемый при практическом применении дезинфицирующего состава Си-8-Х и

ДДБСК испытывают индивидуально и в сочетании,- чтобы определить их эффективность при борьбе с плесневыми грибками и синевой на свежесрубленной лесной растительности.

Таблица 8 центратов, содержащих 65 ч. ДДБСК, 30 ч. метанола и u. противомикробно го вещества. Свеженарезанные испытуемые рейки из покрытой листвой сосны желтой были обработаны погружением и были оценены на появление синевы и плесневых грибков через 30 дней в вышеописанной постоянной атмосфере испытательной камеры:

Таблица 9

917681

18

Продолжение табл. 9

Цис-й -(трихлорметил)- тис-4-циклогексан- 1,2-дикарбоксиимид

23

Дийодметил-пара-толилсульфон

Пара-хлорфенол дийодметил сульфон

2-Н-октил-4-изотиазолин-3-он

1О

2- Бензи зоти а золи н- 3-он

2- (Иетокси- карбомоил) -бензимидазол

8-Окси хинолин

31

В некоторых случаях можно включать другие противомикробные вещества в данный состав, чтобы увеличить общий Зр спектр противомикробной активности.

Например, когда обрабатывают лесную растительность, чтобы ингибировать рост синевы или плесневых грйбков, то иногда желательно, для достижения более полной защиты, включать в предлагаемый состав хлорфенол, такой как пентахлорфенол, тетрахлорфенол или

2,4,5-трихлорфенол. К инсектицидам относятся: 0,0-диметил-S --(1,2-дикарбэтоксиэтил)-фосфордитионат, 1,2, 4,5,6,7,8,8-октохлор-2,3,3a,4,7,7а-гексагидро-4,7-метаноиндан, 1, 1,1"трихлор-2,2-бис-(пара-метоксифенил) этанол, и 1-нафтил-И -метилкарбамат.

Эти широко используемые инсектициды до сих пор были доступны только в водонерастворимых формах, таких как дусты,смачиваемые порошки и эмульгируемые концентраты, Доступность в виде

50 истинных растворов дает значительное преимущество при обращении, смешивании, стабильности и единообразии применения.

Пример 32. Некоторые из

S5 предлагаемых дезинфицирующих составов проявляют инсектицидную актив! ность, когда сравниваются с обычными растворенными композициями из Си-8-Х и когда сравниваются с известным инсектицидом (пентахлорфенолом).

Были оценены следующие составы против термитов при испытании путем зарывания в почву: а) примера 12, разбавленная водой до 0,251-ного содержания Си-8-Х, б) примера 18, разбавленная уайтспирт<.м до 0,25l-ного содержания

Си-8-Х, e) Кунилат 2174, разбавленйый уайт-спиртом до 0,25,-ного содержания ".u-8-Х и г) 5,0 -ный раствор пентахлорфенола в уайт-спирте, содержащем 4i эфира пропиленгликоля для обеспечения достаточной растворимости пентахлорфенола и для предотвращения сублимации из древесины.!

Сухие колья из южной желтой сосны площадью 7,62х10,16 см (на

60,96 см, пропитывают погружением в испытуемые растворы, высушивают в течение одной недели, а затем зары- вают на глубину 30-48 см в землю на

15 мес, после этого времени получают следующие результаты (табл. 1О).

917681

20

Таблица 10

Выбранный раствор (фунты/фут куб.) Термитная оценка ) Необработанные (контрольные колья) 36

Примера 12

Примера 18

1,79

1,13

1,28

Кунилат,21 74

1,26

Изопропанол

ДДБСК

Вода смягченная

32,00

40,00

25,22

Положительное

Отрицательное

Состав

Используемое разбавлениеА

S taphy3ococcus

aureus

10

1 : 500

Sа fmoneИа

choterasui s

10

500

Psendamonas

aeruginosa

10

1: 400

Ae robacte r

aегоgenes

10

1 : 500

Обработка композицией.

54-ный раствор пентахлорфенола ) Термитная оценка: 0 - колья

100 - колья

Оба предлагаемых состава используют для борьбы с термитами по существу равную таковой раствора пентахлорфенола и превосходящую таковую как необработанных контрольных кольев, так и кольев, обработанных Кунилатом 2174.

П р и<м е р 33. Состав приготовлен по ранее описанным методикам:

Гидроокись меди 0,70

8-оксихинолин 2,08 полностью разрушены, не подвергнуты разрушению.

Используемое разбавление в дистиллированной воде, 10 кольцевых носителей на микроорганизм (инкубируют при

27 С в течение 48 ч1, результаты, Зй представленные в табл. 11, получены

О после 10 мин контакта при 20 С, где:

А - субкультура, Б - ресубкультура.

Таблица11

Формула изобретения

5-83

1 "50

Составитель С.Малютина

Редактор П.Макаревич Техред 3.Фанта . Корректор С. Шекмар

Заказ 1919/79 Тираж 717 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Косква, Ж-35, Раушская наб.,д.4/5 е вюае

Филиал ППП "Патент",г. Ужгород, ул. Проектная, 4

21 9176

Значение ЛД вышеприведенного состава до разбавления водой для использования составляет 4160 мг на килограмм живого веса (крыс, ораль" ный прием).

Предлагаемый состав обладает высо" кой дезинфицирующей активностью, что позволяет расширить спектр действия состава.

Дезинфицирующий состав, включающий активное вещество, координирующий на- !5 полнитель и разбавитель,о т л и ч а юшийся тем,что,с целью усиления активности и расширения спектра действия состава,он в качестве активного вещества содержит одно или несколько сое- 20 динений, выбранных из группы: имидазол, бензимидазол, тиазол, 2-(4-тиазолил)- бензимидазол, цис-И-(три-хлор81, 22 метил)-тис"4-циклогексан-1,2-дикарбоксимид, дииодметил сульфон, 2-Н-актил4-изотиазолин-3-0Н, 2-бензизотиазолин, металлический хелат оксина, где ме-,алл выбран из группы: медь, никель,.олово, алюминий, цинк, в качестве координирующего наполнителя содержит арил: фенил или нафтил с олеофильным заместителем - алкилом С " С и гидрофиль.ным заместителем - сульфо" или гидроксильной группы,в качестве разбавителя содержит один или несколько полярных растворителей, выбранных из группы: метанол, изопропанол, этанол, н-бутанол, диметилформамид, М -метил-2 пирролидон этиленгликоль, пропиленгликоль, вода, а компоненты взяты в соотношении вес.ч.:

Активное вещество 1-10

Координирующий наполнитель

Разбавитель