Способ выделения каинита из шенитового раствора
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
<1967953 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 26.11.80 (21) 3244270/23-26
Р М К з
С 01 D 5/00 с присоединением заявки ¹
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (23) Приоритет
Опубликовано 231082 ° Бюллетень ¹ 39
Дата опубликования описания23.10.82 (53) УДК661.832 (088. 8) Н.В.Хабер, М.И.Муратова, Л.И.Нестор, Б.М.фурилкб:-;-.=.----= .
О.A.Дрогомирецкая, 3;В.Назаревич, Я.З.Болефкий "::..-:":И.Д.Караванский, П.В.Легинь и В.M.Седенковр
3 „
Калушский филиал Всесоюзного. научно-иссле овательского
j института галургии и Производственное о ъединение
"Хлорвинил" им. 60-летия Великой Октябрь ой.социалистическими
" * 5 революции (72) Авторы изобретения (71) Заявители (54) СПОСОБ В61ДЕЛЕНИЯ KAMHHTA ИЗ IIIEHHTOBOI 0
РАСТВОРА
Изобретение относится к способам переработки полиминеральных калийных руд, в частности, к способам выделения из них хлорида натрия и каинита.
Известен способ выделения канни та из шенитового раствора, включающий
его выпаривание, отделение хлорида натрия от раствора, повторное его выпаривание с выделением продукта 1).
К недостаткам данного способа от носится невозможность повышения степени упарки больше 20Ъ при повторном выпаривании из-за образования в осад ке мелкокристаллического продукта с размерами кристаллов менее 10 мкм.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения каинита из шенитового раствора, включающий его выпаривание,,отделение хлорида натрия от
" раство >а, повторное его выпаривание в присутствии органической добавки смеси моно- и диалкилфенолов оксиэтилированных окисью этилена и полиакриламида в количестве 0,1-0,01 мас.Ъ с выделением крупных, более 200 мкм, кристаллов продукта (2).
Однако степень выхода продукта по известному способу достигает только
98,0Ъ за счет уноса его части переливам с пеной органического вещества.
Целью изобретения является повышение выхода продукта.
Поставленная цель достигается способом выделения каинита из шенитового раствора, включающим выпаривание раствора, отделение хлорида натрия, повторное выпаривание раствора в присутствии органической добавки— полиэтиленгликоля, введенной в количестве 0,003-0,009 мас.Ъ и выделение
15 продукта
Отличием способа является применение в качестве органической добавки полиэтиленгликоля в количестве
0,001-0,009 мас.Ъ.
Увеличение количества органической добавки более 0,009 мас.Ъ приводит к снижению выхода продукта из-за его потерь с пеной органической добавки.
Уменьшение количества органической добавки менее 0,003 мас.Ъ приводит к уменьшению средних размеров кристаллов пРодукта и соответственно его скорости отстаивания, что
967953 усложняет процесс отделения продукта от раствора (табл. 1).
Пример. 100 кг шенитового раствора, полученного при переработке полимйнеральной руды, -среднего состава, мас.Ъ:
5
К) 3 76 Cl 16 30
М8++ 3,01 SO» ф,28
Иа4 + 4,54 . Н О 68, 11 направляют на первую стадию выпарки,: где выпаривают 25)4% воды. 10
После упарки получают 68,1 кг раствора, имеющего состав, мас.Ф:
К+ .5,49 - Cl 16,78
Mg++ 4,41 80» " 7,74 15
Na 3,02 H<0 62,56 и 6,5 кг отФильтрованной поваренной соли следующего состава, мас.%:
К+ 0,31 Cl 59,45
Mg+ 0 15 SO» - О 16
Na 38 15 НаО 1 78
Полученный раствор смешивают с 4,09 г. (0,-006 мас.%) органической добавкиполиэтиленгликоля и подают на вторую стадию выпарки. .. 25
Едини звестный ца из" способ мерени
Предлагаеьий способ
Показатели
Варианты
100 100 100 100
100 100 кг
25,4 25,4 25,4 25,4 . 25,4 25,4
0,01 0 01 0 003 0,001
6,81
6,81 6,13
28 28
4,09
2,04 0,68 полиэтилен гли коль
2,8
28 28, 1
99,96 99,90
Выход каинита
98,00 97,0 99,95 100,0 мкм
208 200 250
253
315 123
3,0 2,85 5,30 5,30 4,20 1,40
2,03. 6)55
0,93
20,16 .
3,03
67, 30
2,22
6,53
1)08
20,27
3,30
66,20
2,04 2,09
6,54 6,49
О) 95 1,01
20,10 20,11 i
3,04 3,16, 67, 33 67, 14
2,06.
6,51
0 98
20,08
3,08
67,29
2,31
6,51
1,14
20,33
3,45
66,26
soHy.О
Исходный шенитовый раствор (количество) Степень первичного упарива ния., Органическ ая доба вк а г смесь моно- и диалкилфе. нолов оксиэтилнрованных окисью этилена;
Степень вторичного упаривания, В
Средний размер кристаллов каинита
Скорость отстаивания суспензии после вторичного упаривания М/ч
Состав упаренного каинитового раствора: К+
Mg++
Na+
При.этом выпаривается 19,1 кг воды и образуется 27,44 кг упаренного каинитового. раствора, среднего состава, мас.Ъг
К+ 2,03 Ы 20,16
Mg++ 6,,55 $0 3,03
Na+ 0 93 Н 67 30
В осадок выпадает 21,56 кг крупнокристаллического каинита следуюцего состава, мас.Ъ| . К+ 14,70 Cl 26,76
Мд++ 5)38 SO — 20)50
Na++ 8)35 H O 24,30
В таблице отраженй данные по влиянию концентрации полиэтиленгликоля на выход продукта, его средний размер и-скорость отстаивания. Из таблицы следует, что изменение концентрации добавки менее 0,003 мас.% и более
0,.009 мас.Ъ приводит к уменьшению выхода скорости отстаивания.
Реализация предложенного способа вццепения каинита из шенитового раствора позволит уменьшить потери готового продукта и соответственно увеличить его выход.
967953
Формула изобретения
Составитель 8. Гродзовская
Редактор О. Половка Техред,А.Бабинец Корректор Г; Огар
Заказ 8012/34 Тираж 509 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
1. Способ выделения каинита из шенитового раствора, включающий его выпаривание, отделение хлорида натрия от раствора, повторное его выпаривание в присутствии органической добав- . ки и отделение продукта, о.т л ич- а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве органической добавки применяют полиэтиленгликоль.
2. Способ по п.1, о т л и ч а ь шийся тем, что органическую добавку вводят в количестве 0,0030,009 мас.Ф.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Здановский A.Á. Галургия. Л., 1972, с. 501-504.
2. Авторское свидетельство СССР по заявке В 2812048/23-26, кл. С 01 D 3/08, 1980.
