Полиамидная сетка и метод ее получения

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCNOA4Y СВИДИтеЛЬСтВУ

Союз Советских

Социалистических республик

<и 978861 (89) 25830 НРБ (6t ) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 15.08.79 (21) 7770756/28-13 (5! )М. Кд.

А 61 К 31/74 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Гоеудэрстеенинй комитет

СССР

Опубликовано 07.12.82. Бюллетень № 45

Дата опубликования описания 07.12.82 ао делам изобретений н открытий (53 ) Уд К6 1 6-089. .843 (088.8) Инос транцы а . °

1, " «« к«, Кирил Димов Димов, Николай Ворисов Василев, Д ифитрГвинев

Димитров, Екатерина Иванова Терлемезяы, Лнг лина Христова:.:-"- я

Георгиева и Борислав Александров Димитров .; (НРБ) с °

Иностранное предприятие "Фармахим", София ... „ (НРБ) «« (72) Авторы изобретения (73) Заявитель (54) ПОЛИАМИДНАЯ СЕТКА И МЕТОД ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ!

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии.

Известна полиамидная сетка для помещения в тело человека посредством хирургического введения. Однако известная полиамидная сетка ри введении ее в тело человека очень часто отвергается организмом вследствие его защитной реакции.

Известен также метод получения би 0 ологически активных полиамидных материалов бытового назначения (носки, чулки и пр.).

Этот метод не может быть применен для получения биологически активной полиамидной сетки для эксплантопластики, так как в этом случае в сетке остается большое количество примесей (низкомолекулярные соединения, авиважные средства и др.), которые вызывают неблагоприятные реакции в организме и приводят ючень часто к отторжению эндопротеза.

J

11елью изобретения является получение полиамидной сетки, обладающей биологической активностью, достаточной чистотой, чтобы не отторгалась KHBblM организмом.

Это достигается тем, что биологическая активность полиамидной сетки для помещения в тело человека посредством хирургического введения обусловлена содержанием в ней от 0,1 до 5,0% антибактериального препарата, при этом сетка связана из полиамидных волокон толщиной от 5 до 10 Тех и до 500 круток на метр нити и с размерами ячеек

1,0-1,5х1,2-2,0 мм.

При этом метод получения биологичес -. ки активной сетки для помещения в тело человека посредством хирургического введения состоит в том, что сетку обрабатывают двухкратным чейогецныМ стиральным средством в течение 530 мин при температуре 20-90 С, после чего двухкратно обрабатывают сна3 9788 чала кипятком 5-30 мин, после этого— о водой при температуре 1-30 С, затем обрабатывают алкоголем или ацетоном в течение 5«30 мин при комнатной температуре-и перемешивании, далее сетку $ споласкивают дистиллированной водой, выдерживают до 50% ной остаточной влажности и обрабатывают при температуре 20-90 С в течение 5-120 мин раствором антибактериальных йрепаратов

:споласкивают водой при температуре .

20-100 С до 2-4% остаточной влажности.

Метод получения биологически активной полиамидной сетки состоит в следу- 1$ юшем.

Для помещения в тело человека исполь зуется полиамидная сетка, вязаная из

3-6 нитей. Для вязания используются

" полиамидные волокна толщиной от 5 до 20

10 Тех„предпочтительно 7,6 Тех, и до

500 круток, предпочтительно 350 круток на метр нити.

Ячейки сетки имеют размеры 1,01,5х1,2-2 0 мм. 2$

Полиамидная сетка эластичная, гигро скопическая и имеет высокую прочность.

Для приобретения совместимости с телом человека полиамидная сетка подвергается следующей обработке. 30

Сетка двукратно обрабатывается нейонегенным стиральным средством, преимущественно на основе алкилфенилполигликольэфира, в течение 5-30 мин, предпочтительно 15 мин, при температуре

20-90 С, После .этого сетка обрабаты,вается двукратно сначала кипятком 530 мин, предпочтительно 15 мин, затем о водой при температуре 1-30 С, предпочтительно 15 С. Затем сетка последо- р д вательно обрабатывается алкоголем или ацетоном в течение 5-30 мин, предночтительно 15 мин, при комнатной температуре и перемешивании. Сетка далее двукратно споласкивается дистиллированной водой при температуре 10-50 С, выдер- живается до 50%-ной остаточной влажнос-; о ти и нри температуре 20-90 С в течение 5-120 мин обрабатывается раствора° ми антибактериальных препаратов, например антибиотиков, производных 8-оксяхинолина; B-оксйхинальдина, ароматных или алифатных аминов, нитрофурановых производных, солей металлов, кватернерных аммониевых соединений, и т.д., прои М поласкивает водой при температуре 5-30 С в течение 5-30 мин предпочтительно 15 мин, и сушится при 20-100 С до достижения остаточной влажности 2-4%.

Пример l. 100 г полиамидной сетки, связанной из полиамидных волокон 7,6 Тех и 350 круток с размерами ячеек 1,2» 1,3 обрабатывается двукратно ,метилфенилполигликольэфиром 15 мин

:при 90 С.

Затем сетка двукратно обрабатывается сначала кипятком (15 мин) и после этого водой (15 мин) при 20 С.

Далее сетка обрабатывается метиловым алкоголем или адетоном 15 мин при комнатной температуре и перемешивании.

Сетка затем двукратно споласкивается дистиллированной водой 15 мин при 20 С, 9 вьщерживается до 50%-ной остаточной влажности и обрабатывается 30 мин при 70 С водным раствором 1 г/л К-соли 5-нитро-8-оксихинолина, споласкивается водой при 90 С и сушится при

50 С до достижения остаточной влажности 4%.

Пример 2. Сетка обрабатывается, как описано: в примере 1, но вместо

К-соли 5-нитро-8-оксихинолина применяется алкогольный раствор 1 г/л 5-7 дихлор-8- оксихинальдина.

Пример 3. Сетка обрабатывается, как описано в примере 1, но вместо

К-соли 5-нитро-8-оксихинолина приме няется раствор 2 г/л 11-(5-нитро-2фурфурилиден, Р, фенитидина) в этиловом алкоголе.

П р и м е. р 4. Сетка обрабатывается, как описано в примере l, но вместо

К-соли 5-нитро-8-оксихинолина применяется раствор 1 г/л l l-(5-нитро-2-фурфурилиден-3-амино-2-оксазолидона) в диметилформамиде.

Пример 5. Сетка обрабатывается, как описано в примере 1, но.вместо

К-соли 5-нитро-8-оксихинолина применяется водный раствор 10 г/л алкилдиметилбензиламмониевого хлорида с 8 до

18 углеродных атомов.

Пример 6. Сетка обрабатывается, как описано в примере 1, но вместо

К-соли 5-нитро-8-оксихинолина применяется водно-алкогольный 60:40 раствор

5 г/л bl -цетилпиридинбромида.

П р. и м е р 7. Сетка обрабатывается, как описано в примере 1, но перед сушъ, кой сетка обрабатывается водным раствором нитрата серебра, споласкивается трехкратно каждый раз в течение 15 мин в дистиллированной водой при 15 С, после чего сушится при 50 С до остаточной

Ф влажности 4%.

Полученные согласно примерам 1-7 полиамидные,сетки, а также необработан978 ная сетка, помещаются в тело подопытного животного.

Установлено, что полученные огласно примерам 1-7 полиамидные сетки не вызывают реакции несовместимости, а З необработанная сетка вызывает суппурацию.

Основным преимушеством получаемой биологически активной сетки является то, что она содержит от 0,1 до 5% àí- 10 тибактериального препарата, который прочно соединен с полиамидной сеткой, что делает ее годной для употребления без стерилизации или использовании стерильной упаковки. 15

Получаемую сетку можно применять не опасаясь септической реакции.

Медленное резорбирование сетки организмом обеспечивает достаточную прочность материала во времени восстанови- ?0 тельного периода.

Предлагаемый метод получения биологически активной полиамиднрй сетки легко осуществим без применения дорогостоящепо оборудования. 2S

Формула изобретения

1. Полиамидная сетка для помещения.. в тело человека посредством хирурги- Зй ческого введения, отличающаяся биологической активностью, обусловленной cot

861 6 держанием в ней 0,1-5,0% антибактериального препарата, связанная из полиамидных волокон толщиной 5-10 Тех и до 500 круток на метр нити и с размерами ячеек 1,0-1,5х1,2-2,0.мм.

2. Метод получения биологически активной полиамидной сетки для помещения в тело человека посредством хирургического введения по п.1, о т л и ч а ю -. ш и и с я тем, что, сетку обрабатывают двукратно нейоногенным стиральным средством в течение 5-30 мин при тема пературе 29-90 С, после чего двукратно обрабатывают сначала кипятком 530 мин, после этого — водой при температуре 1-3О С. За:ем обрабатывают с алкоголем или ацетоном в течение 530 мин при комнатной температуре и пе ремешивании, далее сетку споласкивают дистиллированной водой, выдерживают до 50%-ной остаточной влажности и обо рабатывают при температуре 20-90 C в течение 5-120 мин растворами анти» бактериальных препаратов, споласкивакп ,водой при температуре 5-30 С в течеа ние 5-30 мин и сушат при температуре

20-100 С до 2-4% остаточной влажности

Признано изобретение по результатам экспертизы осуществленной Ведомством по изобретательству Народной Республики

Болгарии. (Составитель В Кассии

Редактор С. Титова Техред М.Тенер Коррект р ° ут о В. Б яга

Заказ 9442/7 Тираж 714 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4