Способ очистки биологической жидкости от токсических веществ

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советсиик

Социалистически к

Республик

J ч (61 ) Допол н и тел ьное к а вт. с вид- ву— (22) Заявлено18.03.81 (21) 3263674/23-26 с присоединением заявки,%(23) Приоритет

Опубликовано 23.12.82. Бюллетень № 47

Дата опубликования описания 23.12.82 (5! )М. Кл.

С 02 F 1/28 твоударсткнный комитет

СССР ао делам изобретений н открытий (53) УД К66.067.

85 (088. 8) Л. A. Николаев, М. Н, Молоденков, Г. Н. Фаде и К. N. Салимова 1

1-..- .

2-й Московский ордена Ленина государственны медицински ):-:". институт им. Н. И. Пирогова (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

° (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ

ОТ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕШЕСТВ

Изобретение относится к способам очистки биологических жидкостей, в частности крови и плазмы, с использованием сорбентов и может быть использовано в области медицины для детоксикации крови и плазмы.

Известен способ удаления токсических органических веществ из крови и плазмы с использованием в качестве адсорбентов активированных углей, ионообменных

<о смол и веществ белковой природы (1 ) .

Однако используемые адсорбенты неселективны и практически в большей или в меньшей степени сорбируют все комйонен-. ты, которые входят в состав или раство- 15 рены в крови. Ионообменные смолы вызывают изменения в значениях рН крови, а использование катионитов приводит к колебаниям содержания ионов калия и кальция в крови. zo

Наиболее близким к предлагаемому, по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки био» логической жидкости, в частности крови и плазмы, от токсических веществ путем ее пропускания через сорбент, импрегнированный биосовместимым полимером, в частности ацетилцеллюлозой t. 2 ") .

Недостатком известного способа яв.ляется низкая степень очистки крови и плазмы от конкретных токсических ве ществ: производных барбитуровой кислоты и мочевины.

Бель изобретения - повышение степени очистки биологических жидкостей от производных барбитуровой кислоты и мочевины.

Поставленная цель достигается предложенным способом очистки биологической жидкости от токсических веществ путем пропускания ее через целлюлозосодержаший сорбент, в качестве которого используют этилцеллюлозу.

Данное соединение отличается высокой специфической активностью при адсорбции на нем растворов в потоке молекул органических соединений типа мочевины и барбитуров, легко регенерируется и моКак видно из данных таблицы, эффективность вешеств по предлагаемому споссмбу почти в два раза больше, чем по известному.

Технико-зкономический эффект предлагаемого способа очистки обусловлен высокой специфичностью (улавливание вешеств типа барбитуров и мочевины), отсутствием примесей, способных переходить в очишаемый раствор, и возможностью многократного использования одного и того же адсорбента, что значительно удешевляет процесс. восстанавливается.

Пример 2. Улавливание фенобарбитала проводят пропусканием 5 л раствора, концентрация которого составляет 1,0 г/л (4,1 10 N), через вертикальную фильтрколонку, заполненную регенериррванной

40 зтилцеллюлозой, используют колонку диаметром 80 мм, масса адсорбента 300 г, высота слоя 200 мм. Бремя пропускания

П реп ла гаемый

4,03-10 3,0" 10 - 2,34 10

-4 !

2,3 10 1,7- 10 1,22 10

3,8 10

Известный

Ф о р м у л а и э î б р е т е н и я. пропускание последней через целлюлозоСпособ очистки оиологической жидкости содержаший сорбент, о т л и ч э ю ш и йот токсических вешеств, включаюший с я тем, что, с целью повьлиения степени

3 98306 жет быть использовано многократно. Кроме того, сорбент представляет собой вешество небелковой природы, нерастворим в воде, биологических жидкостях и в большинстве органических растворителях, не содержит вредных примесей.

Способ осушествляют следующим образом.

Биологическую жидкость †кровь или плазму, содержашую примеси производных 10 барбитуровой кислоты (этаминал-натрий, фенобарбитал, барбамил) и производных мочевины, пропускают через колонку, загруженную этилцеллюлозой, и измеряют величину адсорбции примесей. 15

Пример 1. В коническую колбу насыпают 0,3 r этилцеллюлозы и приливают 15 мл, раствора этаминал-натрий, концентрация которого составляет 1,2г/л (5 10 N), перемешивают в течение gp

30 мин. Величину адсорбции определяют по данным анализа исходного и конечного растворов, она составляет 4,03 10 моль на 1 r адсорбента. Анализ конечного раствора показал отсутствие каких-либо ком- 25 понентов, перешедших из адсорбента, например этилового спирта, ионов кальция.

Зтилцеллюлоза не адсорбирует катионы калия. Регенерацию проводят проточной водой при 100 С в течение 10 мин, в результате чего достигается полная де сорбция этаминал-натрий, что устанав ивают. анализом промывных вод. Адсорбционная активность этилцеллюлозы полностью

7 4 раствора 40 мин. Величина адсорбции

47%, в первых фракциях (0,5-1,0 л) это значение достигает 80-95%. Регенерацию осуществляют пропусканием воды с тем-. пературой 70 С в течение 30 мин.

Пример 3. Удаление этаминалнатрий из крови производят пропусканием

250 мл крови, содержавшей 1,2 г/л (5. 10 М) барбитурата через фильтрколонку в течение 20 мин. Диаметр колонки составляет 20 мм, масса адсорбента 10 г, высота адсорбента в колонке

180 мм. Величина адсорбции составляет

60%. Регенерацию этилцеллюлозы производят пропусканием горячей воды при о

70 С в течение 30 мин.

Пример 4. Для сравнения очистку плазмы от барбамила производят пропусканием 257 мл плазмы, содержашей

1,0 г/л (4-10 N) барбамила через колонку, использованную в примере 3 и заполненную 10 r ацетилцеллюлозы. Время пропускания 10 мин. Величина адсорбции составляет 22%. Регенерацию ацетилцеллюлозы осушествляют проточной водой при 100 С в течение 10 мин.

Результаты очистки по измерению величины адсорбции сорбентов приведены в таблице.

983067

Составитель В. Виноградова

Редактор Н. Рогулич Техред Г. . апитончпк Корректор A. Ференц

Заказ 9825/26 Тираж 981

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Под писное

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

5 очистки от производных барбитуровой кислоты и мочевины, в качестве сорбента используют этилцеллюлозу.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лопухин Ю. М. Молоденков М. H.

Гемосорбция. М., 1978, с. 20-44.

2. Патент Великобритании

No 1484566, кл. С 1 А, 01.09;77. (прототип ) .

Способ очистки биологической жидкости от токсических веществ Способ очистки биологической жидкости от токсических веществ Способ очистки биологической жидкости от токсических веществ 

 

Похожие патенты:

Флотатор // 983066

Флотатор // 983066

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх