Патенты автора Возгомент Ольга Викторовна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно, к онкологии, функциональной диагностике, и может быть использовано при проведении дифференциальной диагностики различных стадий лимфедемы. Для этого проводят ультразвуковое исследование (УЗИ) тканей зоны патологического очага челюстно-лицевой области и область прилегающих к нему тканей в радиусе не менее 30 мм, а также осуществляют сканирование тканей в аналогичной зоне на контралатеральной «здоровой» стороне. Определяют следующие диагностические параметры: толщину тканей, наличие нарушения дифференцировки тканей в отношении следующих слоев: кожа, подкожно-жировая клетчатка, фасция, мышцы; эхогенность тканей; наличие или отсутствие расширенных лимфатических сосудов; состояние микроциркуляции посредством цветового допплеровского картирования. Полученные при УЗИ данные сравнивают с контрлатеральной стороной и на основании сравнения устанавливают стадию лимфедемы. Способ обеспечивает точную дифференциальную диагностику лимфедемы челюстно-лицевой области за счет использования ультразвукового сканирования в зоне нарушения лимфодренажа с оценкой тканей посредством объективных показателей, а также сравнительного анализа с аналогичными показателями, определяемыми на контралатеральной "здоровой" стороне. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 6 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, терапии, и может быть использовано при оценке реакции тканей и микрососудистого русла на введение лекарственного средства при проведении лимфотропной терапии под контролем ультразвукового метода. Перед выполнением инъекции препарата в зону Юрьина с помощью ультразвукового исследования (УЗИ) проводят определение толщины подкожно-жировой клетчатки, выполняют качественный анализ кровотока методом цветового допплеровского картирования с определением «обеднен» или «обогащен», устанавливают диаметр лимфатических сосудов. Затем осуществляют подкожное введение иглы под контролем ультразвукового сканирования под углом 30-45 градусов на глубину 50% от толщины подкожно-жировой клетчатки. Под УЗИ-мониторингом проводят введение лонгидазы и через каждый введенный 1 мл препарата регистрируют такие показатели в месте инъекции, как прирост толщины подкожно-жировой клетчатки (ПЖК) в месте нахождения иглы, изменение активности кровотока, увеличение диаметра лимфатических сосудов. При установлении одновременно наличия активации кровотока, увеличения диаметра лимфатических сосудов не более чем на 300% от начала первой визуализации, прироста толщины подкожно-жировой клетчатки менее 300% оценивают реакцию тканей и микрососудистого русла на введение лекарственного средства соответствующей норме. При отклонении хотя бы одного показателя от указанной нормы введение лекарственного средства прекращают. Способ обеспечивает объективную оценку реакции тканей и микрососудистого русла на введение лекарственного средства при проведении лимфотропной терапии с использованием ультразвукового контроля, что обуславливает безопасность данного метода лечения. 2 з.п. ф-лы, 1 пр., 8 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике в педиатрии и в эндокринологии, и может быть использовано при ультразвуковой оценке соответствия объема щитовидной железы (ЩЖ) норме или отклонению от нее у детей среднего роста 4-15 лет. Для этого при ультразвуковом исследовании (УЗИ) определяют объем ЩЖ, рост ребенка и устанавливают диагностический коэффициент отношения объема щитовидной железы к росту по формуле КОР=Ощж/Р, где КОР - диагностический коэффициент объема ЩЖ к росту - см3/см; Ощж - объем щитовидной железы, см3 (мл); Р - рост, см. При значении КОР для девочек и мальчиков 4 лет в пределах 0,014-0,025 см3/см; 5 лет в пределах 0,015-0,028 см3/см; 6 лет в пределах 0,015-0,030 см3/см; 7 лет в пределах 0,016-0,031 см3/см; для девочек 8 лет в пределах 0,017-0,040 см3/см и мальчиков 8 лет в пределах 0,020-0,034 см3/см; для девочек 9 лет в пределах 0,019-0,044 см3/см и мальчиков 9 лет в пределах 0,017-0,041 см3/см; для девочек 10 лет в пределах 0,020-0,050 см3/см и мальчиков 10 лет в пределах 0,019-0,045 см3/см; для девочек 11 лет в пределах 0,022-0,052 см3/см и мальчиков 11 лет в пределах 0,022-0,046 см3/см; для девочек 12 лет в пределах 0,025-0,058 см3/см и мальчиков 12 лет в пределах 0,023-0,055 см3/см; для девочек и мальчиков 13 лет в пределах 0,025-0,057 см3/см; для девочек 14 лет в пределах 0,030-0,061 см3/см и мальчиков 14 лет в пределах 0,028-0,059 см3/см; для девочек 15 лет в пределах 0,031-0,068 см3/см и мальчиков 15 лет в пределах 0,030-0,057 см3/см оценивают, что объем ЩЖ ребенка среднего роста соответствуют норме. При значениях ниже нижнего предела делают вывод о наличии у ребенка гипоплазии ЩЖ. При значениях выше верхнего предела делают вывод о наличии у ребенка гиперплазии ЩЖ. Способ обеспечивает информативный, широкодоступный и точный способа ультразвуковой оценки соответствия размера щитовидной железы норме или отклонению от нее у детей среднего роста от 4 до 15 лет за счет использования нового количественного показателя - диагностического коэффициента, учитывающего отношение объема щитовидной железы к росту ребенка. 1 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике в педиатрии и эндокринологии, и может быть использовано при проведении оценки соответствия объема щитовидной железы норме или отклонению от нее у детей ростом ниже среднего от 4 до 15 лет методом ультразвуковой диагностики. Для этого проводят ультразвуковое исследование (УЗИ) щитовидной железы (ЩЖ) с определением ее объема. Дополнительно определяют рост ребенка. Используя данные об объеме ЩЖ, полученные при УЗИ, и данные о росте ребенка, определяют диагностический коэффициент отношения объема щитовидной железы к росту по оригинальной формуле: КОР=Ощж/Р. По полученному значению коэффициента КОР оценивают соответствие объема щитовидной железы норме или отклонению от нее. При его значении для девочек и мальчиков 4 лет в пределах 0,012-0,023 см3/см; 5 лет в пределах 0,012-0,026 см3/см; для девочек 6 лет в пределах 0,016-0,027 см3/см и мальчиков 6 лет в пределах 0,017-0,023 см3/см; для девочек 7-8 лет в пределах 0,018-0,033 см3/см и мальчиков 7-8 лет в пределах 0,017-0,027 см3/см; для девочек 9 лет 0,018-0,035 см3/см; для девочек 10 лет 0,022-0,037 см3/см; для девочек 11-12 лет 0,020-0,041 см3/см; для девочек 13 лет 0,031-0,046 см3/см; для мальчиков 9-10-11 лет 0,019-0,034 см3/см; для мальчиков 12-13 лет 0,018-0,042 см3/см; для девочек и мальчиков 14-15 лет 0,023-0,049 см3/см, диагностируют, что объем ЩЖ ребенка ростом ниже среднего соответствует норме. При значениях меньше нижнего предела делают вывод о наличии у ребенка гипоплазии ЩЖ. При значениях выше верхнего предела делают вывод о наличии у ребенка гиперплазии ЩЖ. Способ обеспечивает точность ультразвуковой оценки у определенной категории детей за счет расчета разработанного коэффициента. 9 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике в педиатрии, в эндокринологии для оценки соответствия объема щитовидной железы (далее - ЩЖ) норме или отклонению от нее у детей ростом выше среднего от 4 до 15 лет, а также может быть использовано в практике судебной медицины. При ультразвуковом исследовании определяют объем ЩЖ, определяют рост ребенка и устанавливают диагностический коэффициент отношения объема щитовидной железы к росту по оригинальной расчетной формуле. По полученному значению коэффициента КОР оценивают соответствие объема щитовидной железы норме или отклонению от нее, а именно, при его значении для девочек и мальчиков 4 лет в пределах 0,014-0,030 см3/см; 5 лет в пределах 0,014-0,031 см3/см; 6 лет в пределах 0,017-0,031 см3/см; 7 лет в пределах 0,018-0,035 см3/см; 8 лет в пределах 0,016-0,036 см3/см; 9 лет в пределах 0,018-0,046 см3/см; 10 лет в пределах 0,020-0,046 см3/см; 11 лет в пределах 0,026-0,053 см3/см; для девочек 12 лет в пределах 0,037-0,053 см3/см и для мальчиков 12 лет в пределах 0,034-0,056 см3/см; для девочек 13 лет в пределах 0,033-0,055 см3/см и для мальчиков 13 лет 0,023-0,055 см3/см; для девочек 14 лет в пределах 0,023-0,059 см3/см и для мальчиков 14 лет в пределах 0,031-0,053 см3/см; для девочек 15 лет в пределах 0,046-0,063 см3/см и для мальчиков 15 лет в пределах 0,035-0,055 см3/см, диагностируют, что объем ЩЖ ребенка ростом выше среднего соответствует норме, при значениях ниже нижнего предела делают вывод о наличии гипоплазии ЩЖ, а при значениях выше верхнего предела делают вывод о наличии гиперплазии ЩЖ. Способ позволяет оценить соответствие объема щитовидной железы норме или отклонению от нее у детей ростом выше среднего от 4 до 15 лет. 9 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для оценки эффективности проведения лимфотропной терапии в челюстно-лицевой области при лечении лимфостаза. Для этого определяют активность лимфатической системы. Проводят ультразвуковое исследование скорости кровотока в югуло-дигастральном лимфатическом узле до и после введения Лонгидазы. При увеличении скорости кровотока ≥ 0,01 м/с оценивают, что проведенная лимфотропная терапия эффективна. Изобретение обеспечивает повышение точности оценки эффективности проведенной лимфотропной терапии. 2 пр.
Способ диагностики спленомегалии у плода // 2726998
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для диагностики спленомегалии у плода. Для этого проводят антенатальное УЗИ селезенки. Осуществляют оценку контура органа, его эхогенности, однородности, зернистости. Производят измерение трех линейных размеров: длины, ширины и толщины селезенки. Получают изображение поперечного среза брюшной полости плода на уровне желудка. Далее датчик перемещают в краниальном направлении и визуализируют ворота селезенки. После измерения длины и толщины селезенки получают поперечный скан селезенки и измеряют ширину селезенки. Рассчитывают массу селезенки и коэффициент массы селезенки (KMC). Величина KMC более 4 является признаком спленомегалии у плода. Изобретение позволяет выявить спленомегалию и прогнозировать возможное внутриутробное инфицирование плода. 2 пр., 2 ил.
Изобретение относится к области медицинской диагностики, в частности ультразвуковой, и может быть использовано для оценки соответствия размеров селезенки норме или отклонению от нее у детей. Проводят ультразвуковое исследование селезенки с использованием конвексного датчика 3-6 МГц. Измеряют длину и толщину селезенки. Рассчитывают массу органа по формуле m=0,34lh, где l - длина селезенки, h - толщина селезенки. Определяют коэффициент массы селезенки по формуле:
K
m
=
0,341
2
h
M
t
×
1000
, где Mt - масса тела ребенка в граммах. По полученному коэффициенту Km оценивают соответствие размеров селезенки норме или отклонению от нее. Способ позволяет оценить взаимосвязь линейных размеров селезенки и массы тела ребенка, что позволяет определить функциональное состояние органа. 6 ил., 5 табл.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА У ДЕТЕЙ В УСЛОВИЯХ ХИМИЧЕСКОЙ КОНТАМИНАЦИИ // 2494401
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и аллергологии, и может быть использовано для диагностики реактивного изменения специфического иммунитета у детей в условиях химической контаминации. Для этого производят отбор пробы крови у детей, проживающих в условиях химической контаминации. Затем выполняют клинико-лабораторные исследования крови на содержание вредных химических соединений. Далее у детей проводят ультразвуковое исследование селезенки для оценки ее эхоструктуры с использованием датчика частотой не менее 10 МГц. При наличии в ультразвуковом срезе селезенки гипоэхогенных однородных округлых включений размером 0,3-1,0 мм, расположенных на расстоянии 1,5-2 мм друг от друга, а также при одновременном превышении концентрации вредного химического соединения в крови по сравнению с его референтным значением диагностируют реактивные изменения специфического иммунитета у детей. Изобретение обеспечивает создание информативного, безопасного и точного способа ультразвуковой диагностики при одновременной простоте и доступности для широкого практического применения. 3 пр., 3 табл., 5 ил.
