Патенты автора Богатырева Екатерина Сергеевна (RU)
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Выявляют анамнестические данные: наличие у родственников ЦНДС, возраст появления первых жалоб на снижение остроты зрения у обследуемого; клинические данные: острота зрения, вид очага в макулярной области; изменения параметров 3D-CTAG. На основании полученных данных диагностируют заболевание ЦНДС. При наличии родственников с ЦНДС Штаргардта, появлении первых жалоб на снижение остроты зрения у обследуемого в возрасте 10-20 лет; клинических данных: в макулярной области фовеолярный рефлекс отсутствует, появляются атрофические очаги типа «битого металла», «бычьего глаза», «кованой бронзы» или атрофия хориоидеи; данных 3D-CTAG: наличие одного центрального дефекта, распространяющегося на все уровни контраста, имеющего различную площадь на разных контрастных уровнях, итоговая потерянная площадь менее 100%, диагностируют центральную дистрофию сетчатки Штаргардта. При наличии родственников с дистрофией Беста, появлении первых жалоб на снижение остроты зрения у обследуемого в возрасте 5-15 лет; клинических данных: в макуле округлое четко отграниченное образование, напоминающее яичный желток; данных 3D-CTAG: наличие одного центрального дефекта, распространяющегося на все уровни контраста, имеющего почти одинаковую площадь на разных контрастных уровнях, занимающего 1.0-2.0% от холма зрения, нулевой уровень контраста 4-10%, итоговая потерянная площадь около 100%, диагностируют вителлиформную дистрофию Беста. При наличии родственников с пигментным ретинитом, появлении первых жалоб на снижение остроты зрения у обследуемого в возрасте до 30 лет; клинических данных: в макулярной области типичные пигментные очаги - «костные тельца»; данные 3D-CTAG: наличие одного центрального дефекта, распространяющегося на все уровни контраста, имеющего различную площадь на разных контрастных уровнях, итоговая потерянная площадь менее 100%, диагностируют центральную форму пигментного ретинита. Способ позволяет провести точную диагностику за счет комплексного анализа объективных данных, учитывающих в том числе особенности нарушений макулярной области. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят исследование с 3D-CTAG (3D-компьютерным тестом Амслера). Во время исследования пациенту предлагают отметить на экране в центральной зоне участки сетки Амслера, которые не видны, а также участки, где выявляются искажения линий, причем пациент отмечает указанные участки на разных уровнях серой шкалы, соответствующих пяти уровням контрастной чувствительности, начиная с нулевого. Полученные данные обрабатывают. При выявлении 1 дефекта, расположенного в центре и на всех уровнях, при нулевом уровне контраста 13% и более, отношении объема потери поля зрения к холму зрения 5,0-15,0%, итоговой потерянной площади менее 100%, уровне контрастности, на котором площадь дефекта наибольшая, 2, определяют наличие послеоперационного кистозного макулярного отека. При выявлении 2-10 дефектов, расположенных на 2-х и более уровнях, при нулевом уровне контраста 4% и более, отношении объема потери поля зрения к холму зрения 2,0-15,0%, любых итоговой потерянной площади и уровне контрастности, на котором площадь дефекта наибольшая, определяют наличие неартифакичного кистозного макулярного отека. При выявлении 1 дефекта, расположенного в центре и на всех уровнях, при нулевом уровне контраста 13-23%, отношении объема потери поля зрения к холму зрения 2,0-5,0%, итоговой потерянной площади менее 60%, любом уровне контрастности, на котором площадь дефекта наибольшая, определяют наличие макулярного разрыва. При выявлении 1 дефекта, расположенного в центре и на всех уровнях, при нулевом уровне контраста 24% и более, отношении объема потери поля зрения к холму зрения 41,0% и более, итоговой потерянной площади менее 100%, любом уровне контрастности, на котором площадь дефекта наибольшая, определяют наличие фиброзного рубца. Способ позволяет оптимизировать определение функционального состояния макулярной области при патологии сетчатки за счет использования 3D-CTAG теста, обеспечивающего возможность трехмерного изображения дефектов полей зрения и возможность количественной оценки изменений. 1 табл., 6 пр.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ // 2514348
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят исследование цветоощущения по методу Famsworth-Munsell 100 Hue Tes. На основании полученных данных оценивают следующие показатели: цветовой тест (ЦТ), тип цветового дефицита (ТЦД), порядок цвета (ПЦ), оттенок по системе RGB, тон по системе HCV, диапазон длин волн (ДДВ), диапазон частот (ДЧ), диапазон энергии фотонов (ДЭФ). Полученные результаты позволяют диагностировать функциональные изменения органа зрения: спазм аккомодации, миопия слабой степени, гиперметропия слабой степени, начальные стадии ВМД, диабетическая ретинопатия (ДРП) I, исход неврита, первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ) Iа или органические изменения сетчатки (миопия средней, высокой степени, сухая и влажная возрастная макулярная дегенерация (ВМД), ДРП II-IV, генетические дистрофии (Штаргардта, Беста) или органические изменения зрительного нерва (миопия средней и высокой степени, гиперметропия средней и высокой степени (псевдозастой)), атрофия зрительного нерва, ПОУГ II-IV. Способ позволяет провести диагностику глазных заболеваний на основе определения динамики цветоощущения. 24 пр.
