Патенты автора Чернигина Ирина Андреевна (RU)
Изобретение относится к экспериментальной медицине и онкологии и может быть использовано для фотодинамической терапии злокачественных новообразований в эксперименте. Для этого осуществляют внутрибрюшинное введение озонированного физиологического раствора и проводят два сеанса фотодинамической терапии. Перед первым сеансом ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения озонированного физиологического раствора (ОФР) с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 400 мкг/л из расчета 0,5 мл ОФР на животное массой 200±25 г. Интервал между процедурами введения ОФР составляет 48 часов. Через 20 часов после последней процедуры внутрибрюшного введения ОФР осуществляют введение в три точки злокачественного новообразования 0,3% раствора фотосенсибилизатора (ФС), в частности на основе сульфинированного фталоцианина гидроксиалюминия, из расчета 0,3 мл/см3 новообразования. Через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек облучают в течение 10 минут светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2. Затем через 24 часа после первого сеанса ФДТ проводят 2 процедуры внутрибрюшинного введения ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 500 мкг/л из расчета 0,5 мл на животное массой 200±25 г, с интервалом между введением ОФР - 24 часа. Перед вторым сеансом ФДТ после 2-й процедуры введения ОФР через 48 часов в опухоль вводят 0,3% раствор ФС в три точки злокачественного новообразования из расчета 0,3 мл/см3 новообразования. Через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек в течение 10 минут облучают светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2. Через 24 часа после второго сеанса ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения 0,5 мл ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 200 мкг/л, с интервалом между процедурами введения ОФР 24 часа. Способ обеспечивает повышение эффективности ФДТ за счёт оптимизации выбора концентрации озона и режима ведения ОФР после сеансов ФДТ. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики злокачественных новообразований. Из образца клеток крови готовят слайды из нескольких слоев агарозы, один из которых содержит индивидуальные неделимые ядросодержащие клетки. Осуществляют повреждения ДНК клеток фосфатно-солевым буфером с pH 7,4-7,5, через который предварительно пропускают озон -кислородную смесь при концентрации озона в смеси 500-1000 мкг/л в течение 5 мин. Проводят разрушение клеток при pH=10, денатурацию ДНК, помещая слайды в щелочной раствор при pH>13, электрофорез поврежденных ДНК разрушенных клеток в растворе pH>13 при напряжении 27 В, силе тока 260-270 мА, напряженности поля 2,0 В/см. Окрашенные флуоресцентным красителем поврежденные ДНК регистрируют путем фотографирования, обрабатывают с помощью программного обеспечения, вычисляют величину отношения количества поврежденных ДНК к их общему количеству в процентах и при величине отношения более 10% делают заключение об индуцированных повреждениях ДНК. Способ позволяет диагностировать злокачественные новообразования, в т.ч. скрининг, осуществлять подбор лекарственных препаратов и геронтопротекторов при радио-, химио- и озонотерапии. 2 пр.
