Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований в эксперименте

Изобретение относится к экспериментальной медицине и онкологии и может быть использовано для фотодинамической терапии злокачественных новообразований в эксперименте. Для этого осуществляют внутрибрюшинное введение озонированного физиологического раствора и проводят два сеанса фотодинамической терапии. Перед первым сеансом ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения озонированного физиологического раствора (ОФР) с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 400 мкг/л из расчета 0,5 мл ОФР на животное массой 200±25 г. Интервал между процедурами введения ОФР составляет 48 часов. Через 20 часов после последней процедуры внутрибрюшного введения ОФР осуществляют введение в три точки злокачественного новообразования 0,3% раствора фотосенсибилизатора (ФС), в частности на основе сульфинированного фталоцианина гидроксиалюминия, из расчета 0,3 мл/см3 новообразования. Через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек облучают в течение 10 минут светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2. Затем через 24 часа после первого сеанса ФДТ проводят 2 процедуры внутрибрюшинного введения ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 500 мкг/л из расчета 0,5 мл на животное массой 200±25 г, с интервалом между введением ОФР - 24 часа. Перед вторым сеансом ФДТ после 2-й процедуры введения ОФР через 48 часов в опухоль вводят 0,3% раствор ФС в три точки злокачественного новообразования из расчета 0,3 мл/см3 новообразования. Через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек в течение 10 минут облучают светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2. Через 24 часа после второго сеанса ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения 0,5 мл ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 200 мкг/л, с интервалом между процедурами введения ОФР 24 часа. Способ обеспечивает повышение эффективности ФДТ за счёт оптимизации выбора концентрации озона и режима ведения ОФР после сеансов ФДТ. 1 табл., 3 пр.

 

Предлагаемый способ относится к экспериментальной медицине в области онкологии, а именно к фотодинамической терапии (ФДТ) местнораспространенных онкологических заболеваний, и на сегодняшнем этапе изучения проблемы может быть практически использован для лечения животных.

Фотодинамическая терапия, заключающаяся в местном или системном введении фотосенсибилизатора (ФС) с последующим облучением пораженного участка неионизирующим излучением определенной длины волны, вызывает окислительное фотоповреждение и последующую гибель клеток-мишеней (1)

ФДТ активно применяется при лечении новообразований, особенно наружной локализации, и является перспективным направлением в практической онкологии.

Преимущества ФДТ заключаются в возможности избирательного поражения опухолевой ткани, отсутствии серьезных осложнений, которые могут возникнуть при хирургическом вмешательстве и применении других методов лечения, традиционно используемых в онкологии, хорошем косметическом эффекте, а также возможности сочетания флуоресцентной диагностики и лечебного воздействия. Существование таких побочных эффектов как кожная фототоксичность и болевой эффект, который возникает при лазерном воздействии, ограничивают повышение терапевтической эффективности за счет увеличения доз ФС и/или интенсивности лазерного облучения. В связи с этим актуальным является поиск других подходов в повышении лечебного действия этого метода. Одним из таких подходов является сочетание с терапией, направленной на усиление одного из предполагаемых механизмов действия ФДТ.

При этом считают, что основной механизм, определяющий цитотоксическое действие, связан с образованием активных форм кислорода (АФК) (2) Озонотерапия, как дополнительный источник АФК, является наиболее физиологическим, эффективным, доступным и подходящим для данной цели методом, обладающим и собственным противоопухолевым действием (3). Так известен способ предоперационной фотодинамической терапии, включающий введение фотосенсибилизатора и облучение низкоэнергетическим лазером бронхиального дерева, при этом раствор ФС непосредственно перед облучением озонируют (4). Однако в известном способе не учитывается возможное окисление фотосенсибилизатора и связанное с этим изменение его свойств в виду того, что озон - один из самых сильных окислителей (5) Известен способ озоно-фотодинамической терапии злокачественных новообразований, включающий введение фотосенсибилизатора (ФС), облучение лазером опухоли, при этом предварительно осуществляют введение озонированного раствора, при этом доза озона для системного применения составляет от 0,8 до 25 мкг/кг, а доза озона для местного использования от 8 до 50 мкг/кг (6).

Однако в данном способе не учитывается возможность использования озона как интоксикационного средства в отношении веществ, которые образуются в результате некротических процессов опухоли после фотодинамической терапии.

Наиболее близким к предлагаемому способу по совокупности существенных признаков и достигаемому техническому результату является способ лечения опухолей на основе фотодинамической терапии с использованием озонированного физиологического раствора, который выбран авторами в качестве прототипа (7).

Способ включает проведение двух сеансов фотодинамической терапии (ФДТ) с интервалом в 3 суток, при ФДТ интратуморально вводят фотосенсибилизатор - 03% раствор препарата на основе сульфинированного фталоцианина гидроксиалюминия («Фотосенс») и в течение 6-12 часов после введения осуществляют десятиминутное воздействие светодиодным лазером с длиной волны λ=660±10 нм, плотностью мощности излучения Р=100 мВт/см2, при этом перед проведением первого сеанса фотодинамического воздействия осуществляют 3 процедуры внутрибрюшинной инъекции 0,5 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 400 мкг/л через день, перед вторым сеансом фотодинамического воздействия - 2 процедуры введения ОФР с такой же концентрацией через день.

Данный способ фотодинамической терапии обладает противоопухолевым действием.

Однако данный способ недостаточно эффективен, за счет слабого детоксикационного действия в отношении эндогенных токсинов, образующихся после разрушения неоплазии в результате терапии, что снижает и замедляет репаративные процессы в организме. Задачей предлагаемого изобретения является разработка эффективного способа фотодинамической терапии злокачественных новообразований в эксперименте.

Поставленная задача решается предлагаемым способом фотодинамической терапии злокачественных новообразований в эксперименте, включающем два сеанса фотодинамической терапии, для этого предварительно перед первым сеансом ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения озонированного физиологического раствора (ОФР) с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 400 мкг/л из расчета 0,5 мл ОФР на животное массой 200±25 г, с интервалом между введением ОФР - 48 часов, через 20 часов после последней процедуры внутрибрюшного введения ОФР осуществляют введение в несколько точек злокачественного новообразования 0,3% раствора фотосенсибилизатора (ФС), в частности препарата на основе сульфинированного фталоцианина гидроксиалюминия, из расчета 0,3 мл/см3 новообразования, через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек облучают в течение 10 минут светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2, затем через 24 часа после первого сеанса ФДТ проводят 2 процедуры внутрибрюшинного введения по 0,5 мл ОФР перед вторым сеансом ФДТ, после 2-ого введения ОФР в опухоль вводят 0,3% раствор ФС в несколько точек злокачественного новообразования из расчета 0,3 мл/см3 новообразования, через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек в течение 10 минут облучают светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2, СОГЛАСНО ИЗОБРЕТЕНИЯ, после первого сеанса ФДТ проведение 2-х процедур внутрибрюшинного введения 0,5 мл ОФР осуществляют с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 500 мкг/л и с интервалом между введением ОФР 24 часа, а проведение второго сеанса ФДТ осуществляют через 48 часов после проведения 2-ой процедуры внутрибрюшинного введения ОФР, и дополнительно через 24 часа после второго сеанса ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения 0,5 мл ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 200 мкг/л с интервалом между процедурами ОФР 24 часа.

Предпочтительно, что введение раствора ФС осуществляют в три точки злокачественного новообразования.

Техническим результатом предлагаемого способа является повышение эффективности фотодинамической терапии злокачественных новообразований в эксперименте.

Данный технический результат достигается тем, что после первого сеанса ФДТ проведение 2-х процедур внутрибрюшинного введения 0,5 мл ОФР осуществляют с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 500 мкг/л и с интервалом между введением ОФР 24 часа, а проведение второго сеанса ФДТ осуществляют через 48 часов после проведения 2-ой процедуры внутрибрюшинного введения ОФР, и дополнительно через 24 часа после второго сеанса ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения 0,5 мл ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 200 мкг/л с интервалом между процедурами ОФР 24 часа.

Предпочтительно, что введение раствора ФС осуществляют в три точки злокачественного новообразования.

Такой технический результат обусловлен оптимизацией выбора концентрации озона и режима введения ОФР после сеансов ФДТ. Использование озона после первого сеанса ФДТ в более высокой концентрации (500 мкг/л), по сравнению со способом-прототипом, обосновано более выраженным деструктивным эффектом на опухолевые клетки с отсутствием риска создания канцерофильных условий для нормальных тканей (8).

Уменьшение интервала после первого сеанса ФДТ между 2-мя процедурами введениями ОФР до 24 часов обусловлено временем жизни биологически активных соединений, образующихся в результате взаимодействия озона с внутренней средой организма. Необходимость использования дополнительного после второго сеанса ФДТ проведения 3 процедур внутрибрюшинного введения ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 200 мкг/л обусловлено тем, что воздействие ОФР низких концентраций останавливает дезорганизацию метаболизма, вызванную развитием, ростом и разрушением в результате терапии злокачественного новообразования, за счет снижения уровня эндогенной интоксикации.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом

Животному со злокачественным новообразованием, проводят два сеанса фотодинамической терапии (ФДТ), для этого предварительно перед первым сеансом ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного

введения озонированного физиологического раствора (ОФР) с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 400 мкг/л из расчета 0,5 мл ОФР на животное массой 200±25 г, с интервалом между введением ОФР - 48 часов, через 20 часов после последней процедуры внутрибрюшного введения ОФР осуществляют введение в несколько точек злокачественного новообразования, предпочтительно в 3 точки, 0,3% раствора фотосенсибилизатора (ФС), в частности фотосенсибилизатор на основе сульфинированного фталоцианина гидроксиалюминия, из расчета 0,3 мл/см3 новообразования, через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек облучают в течение 10 минут светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2, затем через 24 часа после первого сеанса ФДТ проводят 2 процедуры внутрибрюшинного введения по 0,5 мл ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 500 мкг/л перед вторым сеансом ФДТ, и с интервалом между введением ОФР 24 часа, проведение второго сеанса ФДТ осуществляют через 48 часов после проведения 2-ой процедуры внутрибрюшинного введения ОФР, для этого в опухоль вводят 0,3% раствор ФС предпочтительно в 3 точки злокачественного новообразования из расчета 0,3 мл/см3 новообразования, через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек введения в течение 10 минут облучают светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2, через 24 часа после второго сеанса ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения 0,5 мл ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 200 мкг/л с интервалом между процедурами ОФР 24 часа.

Предлагаемым способом была осуществлена фотодинамическая терапия злокачественного новообразования группе из 6-ти лабораторных животных (белым нелинейным крысам-самцам) в возрасте 2 месяцев с начальной массой 200±25 г.

Кроме того, по прототипу была осуществлена фотодинамическая терапия злокачественного новообразования группе из 5-ти лабораторных животных (белым нелинейным крысам-самцам) в возрасте 2 месяцев с начальной массой 200±25 г.

Также в качестве контроля была использована группа из 6-ти лабораторных животных (белые нелинейные крысы-самцы) в возрасте 2 месяцев с начальной массой 200±25 г, которым фотодинамическая терапия злокачественного новообразования не проводилась.

Для постановки эксперимента была использована модель неоплазии, создаваемая путем перевивки опухолевого штамма - карцинома почки (РА). Штамм перевиваемых опухолей был получен из банка опухолевых штаммов РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. Опухоли перевивали лабораторным животным по стандартным методикам (9) Штаммы пассировались на крысах в возрасте 2,5 месяца. Опухоль РА брали на 9 сутки развития.

Трансплантация опухолевых клеток крысам проводилась подкожно в область левого бедра по 0,5 мл опухолевой взвеси в растворе Хенкса в разведении 1:3.

Эффект после проведения ФДТ злокачественных новообразований по прототипу оценивали на 20-е сутки после трансплантации опухолевых клеток, а по предлагаемому способу на 23-е сутки, по коэффициенту абсолютного прироста опухоли (К) и проценту торможения роста опухоли (ТРО %).

Коэффициент абсолютного прироста опухоли для каждого животного рассчитывали по формуле:

где: V0 - объем опухоли до воздействия;

Vt - объем опухоли на срок наблюдения.

При К>0 - оценивали как продолженный рост опухоли, при -1<К<0 - торможение роста опухоли, К=-1 - полная регрессия опухоли. Заключение о полной регрессии неоплазии делали при отсутствии видимого и пальпируемого очага.

Для расчета объема опухоли использовали формулу:

где: d1 d2 - два взаимно перпендикулярных поперечных сечения опухоли (10).

Торможение роста опухоли (ТРО) вычисляли по формуле для каждой экспериментальной группы:

где: Vk - средний объем опухоли в контрольной группе на определенный срок измерения;

Vо - средний объем опухоли в опытной группе на определенный срок измерения.

В качестве положительного эффекта учитывается торможение роста опухоли более 50% (11)

Результаты проведенной фотодинамической терапии злокачественного новообразования группам лабораторных животных по прототипу и по предлагаемому способу приведены в таблице.

*р=0,045 - U-критерий Манна-Уитни по сравнению с группой «Контроль»;

**р=0,004 - U-критерий Манна-Уитни по сравнению с группой «Контроль»

Поскольку полученные данные коэффициента прироста новообразования и его объем не подчиняются нормальному распределению, для их описания использовали медиану (Me) и интерпроцентильный размах (Me [25%; 75%]), а обработку осуществляли с использованием методов непараметрической статистики. При статистической обработке результатов эксперимента использовали U-критерий Манна-Уитни. Данные обрабатывали с помощью программы STATISTICA 8.

Анализ полученных результатов показал, что фотодинамическая терапия злокачественного новообразования по прототипу лишь затормозила рост карциномы почки РА. Медиана коэффициента прироста опухоли в этой опытной группе составила 0,42, что указывает на замедление темпов роста злокачественного новообразования).

При этом фотодинамическая терапия предлагаемым способом привела почти к полной деградации опухолевых узлов во всех случаях. Медиана коэффициента прироста опухоли в этой опытной группе составила -0,46. Что говорит о подавлении развития злокачественного новообразования. При сравнении эффективности фотодинамической терапии по проценту ТРО получили, что предлагаемый способ фотодинамической терапии эффективнее на 10% по сравнению с прототипом.

Примеры конкретного использования предлагаемого способа Пример 1.

Крысе №61, самцу весом 180 г в возрасте 2 месяцев ввели подкожно в область левого бедра инокулюм опухолевого штамма РА в растворе Хенкса (1:3) объемом 0,5 мл.

На десятые сутки развития злокачественного новообразования при размере опухоли d1=2 d2=1 см, животному была проведена фото динамическая терапия предлагаемым способом.

Животному были проведены два сеанса фотодинамической терапии, для этого предварительно перед первым сеансом ФДТ провели 3 процедуры внутрибрюшинного введения озонированного физиологического раствора (ОФР) с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 400 мкг/л 0,5 мл ОФР на массу животного 180 г, с интервалом между введением ОФР - 48 часов, через 20 часов после последней процедуры внутрибрюшного введения ОФР осуществили введение в 3 точки злокачественного новообразования 0,53 мл 0,3% раствора фотосенсибилизатора «Фотосенс» на основе сульфинированного фталоцианина гидроксиалюминия, через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек облучили в течение 10 минут светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2, затем через 24 часа после первого сеанса ФДТ провели 2 процедуры внутрибрюшинного введения по 0,5 мл ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 500 мкг/л перед вторым сеансом ФДТ, и с интервалом между процедурами ОФР 24 часа, проведение второго сеанса ФДТ осуществили через 48 часов после проведения 2-ой процедуры внутрибрюшинного введения ОФР, для этого в опухоль ввели 0,11 мл 0,3% раствор ФС в три точки злокачественного новообразования, через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек введения в течение 10 минут облучали светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см, через 24 часа после второго сеанса ФДТ были проведены 3 процедуры внутрибрюшинного введения 0,5 мл ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 200 мкг/л с интервалом между процедурами ОФР 24 часа.

На 23 сутки после перевивки опухолевого штамма РА наркотизированное животное декапитировали. Масса животного на тот момент составила 185 г, а опухолевый очаг не обнаруживался визуально и при пальпировании. Для крысы №61 величина К прироста на 23-е сутки роста РА составила - 1, что говорит о полной деградации опухолевого узла.

Пример 2.

Крысе №62, самцу весом 207 г, в возрасте 2 месяцев ввели подкожно в область левого бедра инокулюм опухолевого штамма РА в растворе Хенкса (1:3) объемом 0,5 мл.

На десятые сутки развития новообразования при размере его d1=d2=2 см, животному была проведена фото динамическая терапия, как в примере 1, при этом объем вводимого в опухоль раствора 0,3% ФС, составил 1,25 мл при первом сеансе ФДТ и 0,92 мл при втором (из расчета 0,3 мл/см3 опухоли).

На 23 сутки после перевивки опухолевого штамма РА наркотизированное животное декапитировали. Масса животного на тот момент составила 210 г, а морфометрические характеристики опухоли: d1=1,65 см, d2=1,60 см.

Для крысы №62 величина К прироста на 23-е сутки роста РА составила - 0,47, что говорит о частичной деградации опухолевого узла.

Пример 3.

Крысе №63, самцу весом 198 г в возрасте 2 месяцев ввели подкожно в область левого бедра инокулюм опухолевого штамма РА в растворе Хенкса (1:3) объемом 0,5 мл.

На десятые сутки развития новообразования при размере опухоли d1=d2=1,5 см животному была проведена фото динамическая терапия как в примере 1, при этом объем вводимого в опухоль раствора 0,3% ФС при втором сеансе ФДТ, составил 0,27 мл (из расчета 0,3 мл/см3 опухоли). На 23 сутки после перевивки опухолевого штамма РА наркотизированное животное декапитировали. Масса животного на тот момент составила 203 г, а морфометрические характеристики опухоли: d1=1,2 см, d2=1,2 см. Для крысы №63 К прироста на 23-е сутки роста РА составил - 0,72, что говорит о почти полной деградации опухолевого узла.

Как видно из полученных результатов, предлагаемый способ является эффективным при проведении фотодинамической терапии злокачественных новообразований в эксперименте.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Shirasu N., Nam S.O., Kuroki M. Tumor-targeted photodynamic therapy. Anticancer Res. 2013, Jul, 33(7), p. 2823.

2. Миронов А.Ф. Фотодинамическая терапия - новый эффективный метод диагностики и лечения злокачественных опухолей. Соросовский образовательный журнал. 1996, №8, с. 32.

3. Щербатюк Т.Г. Озонотерапия злокачественных новообразований: за и против. Нижегородский медицинский журнал. 2003, №1, с. 52.

4. Патент РФ №2160615, заявка №2000102465/14 от 03.02.2000 на «Способ предоперационной фотодинамической терапии», авт. Аблицов Ю.А. и др.

5. Лунин В.В., Попович М.П., Ткаченко С.Н. Физическая химия озона. М, МГУ. 1998, с. 480.

6. Заявка РФ №96112516 от 19.06.1996 на «Способ озоно-фотодинамической терапии злокачественных новообразований», авт. Логинов Л.Е. и др.

7. Прототип. Щербатюк Т.Г., Плеханова Е.С., Чернигина И.А., Терентюк Г.С., Бучарская А.Б. Новая экспериментальная схема лечения опухолей на основе фотодинамической терапии. Российский биотерапевтический журнал. 2016, №1, т. 15, с. 123.

8. Алехина С.П., Щербатюк Т.Г. Озонотерапия: клинические и экспириментальные аспекты. Н. Новгород. Изд-во «Литера». 2003, с. 240.

9. Практикум по патологической физиологии. Под редакцией проф. С.М. Павленко. Издание третье. М. Медицина. 1966, с. 220.

10. Ярославцева-Исаева Е.В., Каплан М.А., Романко Ю.С. и др. Разработка методики фотодинамической терапии экспериментальной опухоли (саркома M1) при локальном введении фотосенсибилизатора. Российский биотерапевтический журнал. 2003, т. 2, №4, с. 19.

11. Трещалина Е.М., Жукова О.С., Герасимова Г.К. и др. «Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ». М. Медицина. Изд. 2, 2005.

Способ фотодинамической терапии злокачественных новообразований в эксперименте, включающий внутрибрюшинное введение озонированного физиологического раствора и проведение двух сеансов фотодинамической терапии (ФДТ), отличающийся тем, что предварительно перед первым сеансом ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения озонированного физиологического раствора (ОФР) с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 400 мкг/л из расчета 0,5 мл ОФР на животное массой 200±25 г, с интервалом между процедурами введения ОФР - 48 часов, через 20 часов после последней процедуры внутрибрюшного введения ОФР осуществляют введение в три точки злокачественного новообразования 0,3% раствора фотосенсибилизатора (ФС), в частности на основе сульфинированного фталоцианина гидроксиалюминия, из расчета 0,3 мл/см3 новообразования, через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек облучают в течение 10 минут светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2, затем через 24 часа после первого сеанса ФДТ проводят 2 процедуры внутрибрюшинного введения ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 500 мкг/л из расчета 0,5 мл на животное массой 200±25 г, с интервалом между введением ОФР - 24 часа, перед вторым сеансом ФДТ после 2-й процедуры введения ОФР через 48 часов в опухоль вводят 0,3% раствор ФС в три точки злокачественного новообразования из расчета 0,3 мл/см3 новообразования, через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек в течение 10 минут облучают светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВт/см2 и плотностью энергии 60 Дж/см2, через 24 часа после второго сеанса ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения 0,5 мл ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 200 мкг/л, с интервалом между процедурами введения ОФР 24 часа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к реабилитологии и диетологии, и может быть использовано для оздоровления организма человека. Для этого предварительно определяют показатели ИФР-1, интерлейкина 6, С-реактивного белка и индекса инсулинорезистентности (HOMA-IR) с последующим обеспечением субъекта рационом с низким содержанием белков в течение 5-7 дней, причем количество калорий, получаемых от белков, не превышает 8-12%, при этом рацион состоит из свежих и обработанных и приготовленных овощей, фруктов, орехов, семян и растительных жиров, калорийность рациона определяется следующим образом: в 1-й день 50-60% от рекомендуемой калорийности, рассчитанной по формуле Миффлина-Сент-Жеор, а со 2-го по 5-7-й день - 30-40%.
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, травматологии, хирургии, стоматологии и косметологии и может быть использовано для экстренного восстановления естественного цвета кожи лица под глазом при наличии гематомы, возникшей при ушибе мягких тканей.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для оценки регионарной распространенности рака молочной железы методом однофотонной эмиссионной компьютерной томографии.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой диагностике, и может быть использовано для радионуклидной диагностики рака гортани и гортаноглотки.

Изобретение относится к соединениям, выбранным из 1-(4-(2-((2-(4-фтор-3-(трифторметокси)фенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(4-(2-((2-(3-бромфенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(4-(2-((2-(4-фтор-3-(трифторметил)фенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(4-(2-((2-(3-фтор-4-(трифторметокси)фенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(4-(2-((2-(2,2-дифторбензо[с1][1,3]диоксол-5-ил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(3-(трифторметил)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона; 1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-1,3-диазаспиро[4.4]нонан-2,4-диона; 1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-8-метил-1,3,8-триазаспиро [4.5] декан-2,4-диона; 5-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-2-окса-5,7-диазаспиро[3,4]октан-6,8-диона и 4-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-4,6-диазаспиро[2,4]гептан-5,7-диона.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармацевтике. Предложено соединение, имеющее структуру формулы (V): , а также фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения (V).

Изобретение относится к олигонуклеотиду, который может быть использован в медицине, включающему от двух до четырех последовательностей, каждая из которых представлена формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', имеющий длину, составляющую от 17 до 32 нуклеотидов, где CpG является неметилированным без модифицированных фосфатных остовов, где олигонуклеотид включает модифицированный фосфатный остов, включающий тиофосфат стереоизомера Sp-типа на сайте, за исключением частей, представленных формулой 5'-X1X2CpGX3X4-3', где Х1Х2 представляет собой один из АА, AT, GA или GT без модифицированных фосфатных остовов, и где Х3Х4 представляет собой ТТ, AT, АС, ТС или CG без модифицированных фосфатных остовов, и олигонуклеотид включает любую одну из последовательностей, где * означает Sp стереоизомер: Предложен новый CpG олигонуклеотид, обладающий высокой устойчивостью и уменьшенной цитотоксичностью, для выработки интерферона-α.
Изобретение относится к профилактической медицине и может быть использовано для оздоровления населения. Для этого натощак за 30 минут до еды дозированно, в зависимости от возраста, принимают концентрат микроводоросли «Живая хлорелла», запивая его водой, или свежевыжатым соком, или кисломолочными продуктами, в течение от 1-2 до 6 месяцев.

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики острой диареи у пациентов с острым миелобластным лейкозом на фоне агранулоцитоза. Пациентам с острым миелобластным лейкозом, получающим химиотерапию, в первый день развития агранулоцитоза для профилактики развития острой диареи назначают по 1 таблетке висмута трикалия дицитрата 304,6 мг 4 раза в сутки и Saccharomyces Boulardii по 500 мг 2 раза в сутки до повышения уровня нейтрофильных лейкоцитов в периферической крови до уровня более 0,5×109/л.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. Выполняют эндовидеохирургическое лечение стриктур пиелоуретерального сегмента, включающее продольное рассечение его стенозированной части с продлением разреза на здоровые ткани не менее чем на 0,5 см в каждую сторону.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения болезни Пейрони, осложненной эректильной дисфункцией. Проводят ударно-волновую терапию аппаратом Dornier Aries.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для лечения сахарного диабета. Воздействуют лазерным излучением на проекцию поджелудочной железы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения гнойных ран методом антимикробной фотодинамической терапии. Средство для лечения гнойных ран методом антимикробной фотодинамической терапии представляет собой лиофилизат следующего состава: холосенс 10 мг, D–манит 40-60 мг.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Способ лечения альвеолита лунки зуба заключается в проведении местного лечения, сочетанного с физиотерапевтическими процедурами, при этом в предварительно обработанную лунку зуба вводят мазь, состоящую из смеси, содержащей 2 части 2% спиртового раствора грамицидина, 1 часть раствора преднизолона 30 мг/мл, 3 части 10% масляного раствора бензокаина, в качестве основы используют смесь ланолина безводного - 220 частей и масла какао - 442 части, а в качестве физиотерапевтического воздействия используют местное применение низковолнового лазера контактной стабильной методикой с вестибулярной стороны лунки зуба, при этом плотность мощности излучения составляет 60 мВт/см3, удельная доза составляет 0,55 Дж/см3, длительность экспозиции составляет 5 минут ежедневно в течение 5 дней.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и парондонтологии и может быть использовано для лечения пародонтита. Проводят профессиональную гигиену полости рта пациента, снятие зубных отложений.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и нейрохирургии, и направлено на повышение эффективности лазерного пункционного лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой терапии, и может быть использовано для фотодинамической терапии с контролем эффективности в режиме реального времени.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для диагностики возникновения злокачественных опухолей в тканях in vitro. Вводят в ткань фотосенсибилизатор.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, травматологии, физиотерапии и ортопедии, и может быть использовано для терапевтического воздействия на секвестрированную грыжу диска позвоночника.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для комплексного лечения крауроза и/или лейкоплакии вульвы. Лечение проводят в два этапа.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения болезни Пейрони, осложненной эректильной дисфункцией. Проводят ударно-волновую терапию аппаратом Dornier Aries.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и онкологии и может быть использовано для фотодинамической терапии злокачественных новообразований в эксперименте. Для этого осуществляют внутрибрюшинное введение озонированного физиологического раствора и проводят два сеанса фотодинамической терапии. Перед первым сеансом ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения озонированного физиологического раствора с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 400 мкгл из расчета 0,5 мл ОФР на животное массой 200±25 г. Интервал между процедурами введения ОФР составляет 48 часов. Через 20 часов после последней процедуры внутрибрюшного введения ОФР осуществляют введение в три точки злокачественного новообразования 0,3 раствора фотосенсибилизатора, в частности на основе сульфинированного фталоцианина гидроксиалюминия, из расчета 0,3 млсм3 новообразования. Через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек облучают в течение 10 минут светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВтсм2 и плотностью энергии 60 Джсм2. Затем через 24 часа после первого сеанса ФДТ проводят 2 процедуры внутрибрюшинного введения ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 500 мкгл из расчета 0,5 мл на животное массой 200±25 г, с интервалом между введением ОФР - 24 часа. Перед вторым сеансом ФДТ после 2-й процедуры введения ОФР через 48 часов в опухоль вводят 0,3 раствор ФС в три точки злокачественного новообразования из расчета 0,3 млсм3 новообразования. Через 6-12 часов после введения ФС каждую из точек в течение 10 минут облучают светодиодным лазером с длиной волны 660±10 нм, плотностью мощности излучения 100 мВтсм2 и плотностью энергии 60 Джсм2. Через 24 часа после второго сеанса ФДТ проводят 3 процедуры внутрибрюшинного введения 0,5 мл ОФР с концентрацией озона в озоно-кислородной смеси 200 мкгл, с интервалом между процедурами введения ОФР 24 часа. Способ обеспечивает повышение эффективности ФДТ за счёт оптимизации выбора концентрации озона и режима ведения ОФР после сеансов ФДТ. 1 табл., 3 пр.

Наверх