Патенты автора Алексеева Светлана Викторовна (RU)
Группа изобретений относится к области биотехнологии, вирусологии, медицины. Создана вакцина, представляющая собой смесь следующих аденовирусных векторов на основе аденовируса человека 5 серотипа с делециями в областях Е1 и Е3 генома, при этом аденовирусный вектор несет экспрессионную кассету со вставкой целевого гена, выбранного из списка: ген, имеющий последовательность с идентичностью более 92% с SEQ ID NO: 1, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 89% с SEQ ID NO: 2, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 84% с SEQ ID NO: 3, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 84% с SEQ ID NO: 4, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 99% SEQ ID NO: 5, а также вакцина содержит фармацевтически приемлемый буферный раствор. Также раскрыто применение вакцины для индукции иммунитета против гриппа типа А, гриппа типа B и COVID-19 посредством введения вакцины интраназально или одновременно интраназально и внутримышечно. Группа изобретений позволяет создать эффективную и безопасную векторную вакцину против респираторных инфекций эпидемически актуальных оболочечных одноцепочечных РНК вирусов: гриппа А субтипа H1, гриппа А субтипа Н3, гриппа В линии Ямагата, гриппа В линии Виктория, SARS-Cov-2, и создать напряженный иммунитет к каждому из этих вирусов одновременно. Изобретение может быть использовано для одновременной профилактики респираторных инфекционных болезней у населения, вызываемых эпидемически актуальными оболочечными одноцепочечными РНК-вирусами, такими как вирусы гриппа типов А и В, коронавирус SARS-Cov-2. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 22 ил., 2 табл., 9 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и касается штамма рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующего химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis после его введения в организм субъекта. Получен штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующий химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, несущий в составе экспрессирующей конструкции нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1 химерного гена MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, который после введения в организм субъекта продуцирует химерный белок MBL-CT666 Chlamydia trachomatis в виде аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 2, индуцирующий защиту от урогенитального хламидиоза человека. Способ получения штамма рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующего химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, заключается в том, что штамм получают путем гомологичной рекомбинации в клетках E. coli штамма BJ5183 между плазмидой pShuttle-CMV (#240007 , pShuttle-CMV vector, Agilent, US), несущей кассету с химерным геном MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, переклонированным из плазмиды pAL2-T, и ДНК аденовируса человека 5 серотипа с делецией в области E1 и Е3 генома аденовируса, причем сборку рекомбинантных псевдоаденовирусных наночастиц проводят в клетках линии HEK293, Human embryonic kidney 293, после трансфекции рекомбинантной ДНК pAd-MBL-CT666, при этом в результате конструирования экспрессирующая кассета содержит CMV-промотор цитомегаловируса человека, целевой ген - химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, пА-сигнал полиаденилирования и находится в области делеции E1 генома аденовируса, при этом используют полимеразную цепную реакцию со специфическими праймерами, получена иммуногенная композиция, содержащая штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующий химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, для применения в количестве не менее 2×108 БОЕ/мл, при этом она содержит фармацевтически приемлемый буферный раствор до 0,5-1,0 мл, объем дозы составляет 0,5-1,0 мл во флаконе, Изобретение позволяет применить иммуногенную композицию, содержащую штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы, экспрессирующий химерный ген MBL-CT666 Chlamydia trachomatis, в качестве прайм-компонента вакцины против хламидиоза для защиты от урогенитального хламидиоза человека. 4 н.п. ф-лы, 11 ил., 2 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии, медицины. Описан штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы на основе генома аденовируса человека 5 серотипа Ad5-tetOFF-E3-НА125 для создания противогриппозных иммуногенных препаратов, несущей ген консенсусной последовательности гемагглютинина вируса гриппа А субтипов Н1, Н2, Н5, обогащенный В и Т-клеточными эпитопами вируса гриппа с нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 2, при этом ген консенсусной последовательности гемагглютинина вируса гриппа А кодирует аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1. Так описан способ получения гена консенсусной последовательности гемагглютинина с нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 2. Кроме того, описан иммуногенный препарат, содержащий штамм рекомбинантной псевдоаденовирусной частицы на основе генома аденовируса человека 5 серотипа по п. 1. для профилактики гриппа А, вызванного субтипами Н1, Н2 и Н5, содержащий на дозу: рекомбинантная псевдоаденовирусная частица Ad5-tetOFF-E3-НА125 - 107-109 акт.ед. и фармацевтически приемлемый буферный раствор - до 0,5 мл. Изобретение расширяет арсенал средств профилактики гриппа А. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлена иммуногенная композиция, включающая (i) прайм-компонент, состоящий из рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц: частиц, несущих ген tul4 Francisella tularensis с последовательностью SEQ ID NO 1, частиц, несущих ген fopA Francisella tularensis с последовательностью SEQ ID NO 3, и частиц, несущих ген dnaK Francisella tularensis с последовательностью SEQ ID NO 5, при этом указанные гены оптимизированы для экспрессии в эукариотических клетках, и/или (ii) бустерный компонент, включающий рекомбинантные белки: белок DBD-Tul4 с последовательностью SEQ ID NO 16, молекулярной массой 30,0 кДа, содержащий декстрансвязывающий домен декстрансукразы из L. citreum КМ20, представленный аминокислотными остатками 1-140 SEQ ID NO 16, Gly-Ser спейсер, представленный остатками 141-150 SEQ ID NO 16, и последовательность белка Tul4 Francisella tularensis, представленную остатками 151-282 SEQ ID NO 16; белок 6-His-FopA с последовательностью SEQ ID NO 18, молекулярной массой 40,5 кДа; белок DnaK-6His с последовательностью SEQ ID NO 20, молекулярной массой 70,4 кДа, а также содержащая фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель и способ ее получения. Изобретение позволяет получить стабильный и устойчивый иммунный ответ на Francisella tularensis. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 21 ил., 1 табл., 9 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения фармацевтического набора для пассивной иммунизации против бешенства. Фармацевтический набор, помещенный в приемлемую упаковку, включает: 1) фармацевтическую композицию, содержащую вируснейтрализующие антирабические однодоменные антитела в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый буферный раствор до 1 мл, при этом вируснейтрализующие антирабические однодоменные антитела имеют аминокислотную последовательность SEQ ID NO.1; причем эффективной дозой вируснейтрализующих антирабических однодоменных антител является доза - не менее 150 ME активности, в лиофилизированном виде; 2) фармацевтическую композицию, содержащую рекомбинантные псевдоаденовирусные частицы, несущие ген вируснейтрализующих антирабических однодоменных антител в эффективном количестве, фармацевтически приемлемый буферный раствор до 1 мл; при этом рекомбинантные псевдоаденовирусные частицы, несущие ген вируснейтрализующих антирабических однодоменных антител, имеют нуклеотидную последовательность генетической вставки SEQ ID NO.3, и эффективная доза рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц, несущих ген вируснейтрализующих антирабических однодоменных антител, составляет не менее 5×108 БОЕ в 1 мл фармацевтически приемлемого растворителя; 3) инструкцию для введения этого фармацевтического набора. Группа изобретений относится также к применению фармацевтического набора для пассивной иммунизации против бешенства. Использование данной группы изобретений позволяет проводить экстренную профилактику бешенства путем пассивной иммунизации с использованием полученных фармацевтических композиций, действие которых начинается с 6 часов введения в организм и продолжается до 7 дней. 2 н.п. ф-лы, 12 пр., 4 табл., 6 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к производству иммунобиологических препаратов. Предложен способ получения концентрата рекомбинантных псевдоаденовирусных частиц (РПАН), экспрессирующих ген гемагглютинина вируса гриппа A/California/07/2009(H1N1). Способ включает: получение производственной культуры клеток; подготовку образцов дезагрегированной стартовой культуры РПАН; проведение однораундовой инфекции производственной суспензионной культуры клеток с получением в результате РПАН-содержащей суспензии неочищенной, с дальнейшим осаждением клеточной массы центрифугированием и отведением отработанной питательной среды; ресуспендирование осажденной клеточной массы в лизисном буфере, затем однократное замораживание с последующим размораживанием суспензии и проведение отделения РПАН от разрушенных клеток последовательно путем центрифугирования, ультрафильтрации, анион-обменной хроматографии, эксклюзионной хроматографии, стерилизующей фильтрации с получением стерильного концентрата РПАН фармацевтического качества с высоким уровнем хроматографической чистоты. Способ позволяет получать увеличенный выход РПАН и возможность получения концентрата с высокими титрами, хроматографической чистотой, отвечающего качеству фармацевтического продукта, пригодного для промышленного производства противогриппозных вакцин. 1 ил., 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области медицины и касается противогриппозной вакцины широкого спектра действия против птичьего гриппа А человека. Охарактеризованная вакцина содержит эктодомен белка М2, молекулярный адъювант и буферный раствор, взятые в эффективных количествах. Эктодомен белка М2 экспрессируется рекомбинантными псевдоаденовирусными частицами на основе генома аденовируса человека пятого серотипа непосредственно в организме субъекта в виде фъюжн-белка, состоящего из последовательно расположенных четырех эктодоменов белка М2 вируса гриппа А птиц и активатора TLR 5 - флагеллина Salmonella enterica serovar Dublin. В качестве молекулярного адъюванта она содержит активатор TLR-4 - кислый пептидогликан растительного происхождения с молекулярной массой от 1000 до 40000 кДа. Представленное изобретение не токсично и может быть использовано для клинического применения у человека. 2 з.п. ф-лы, 15 ил., 5 табл., 9 пр.
Настоящее изобретение относится к вирусологии и предполагает использование однодоменных мини-антител для профилактики и терапии гриппа. Заявлено однодоменное мини-антитело, специфически связывающееся с определенным эпитопом гемагглютинина вируса гриппа типа A (H5N2) и подавляющее инфекцию вируса гриппа типа A (H5N2). Создан аденовирусный вирусный вектор, экспрессирующий однодоменное мини-антитело, которое может эффективно связывать определенный эпитоп гемагглютинина вируса гриппа и тем самым блокировать развитие гриппозной инфекции. Предлагается композиция, состоящая из эффективного количества однодоменного мини-антитела и вирусного вектора, экспрессирующего такое однодоменное мини-антитело. Предлагается способ профилактики или терапии инфекции вируса гриппа A (H5N2), предусматривающий введение нуждающемуся в этом пациенту профилактически или терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции интраназально в форме капель или спрея. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл., 10 пр.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии и вирусологии и предполагает использование антител, представляющих собой тримеризованные однодоменные антитела, для профилактики и терапии бешенства. Создано тримеризованное однодоменное антитело, специфически связывающееся с поверхностным (капсидным) белком - гликопротеином G, вируса бешенства, имеющее аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2, аминокислотная последовательность которого кодируется нуклеотидной последовательностью SEQ ID NO: 1, и при этом нейтрализующее инфекционную активность вируса бешенства. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.
