Патенты автора ВАН Цзяньпин (CN)
Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям. В формуле (I) R1 представляет собой фенил, замещенный один или два раза C1-6алкилом, галогеном, трифторметилом или циано; R2 представляет собой C1-6алкил; R3 представляет собой фенил, замещенный один или два раза C1-6алкилом, галогеном, трифторметилом, циано, С1-6алкокси, трифторметокси, -С(О)-C1-6алкокси, или -C(O)-NR4R5, где один из R4 и R5 представляет собой водород или C1-6алкил, а другой представляет собой C1-6алкил или С3-7циклоалкил; а является одинарной связью, X представляет собой СН2 или NH. Изобретение также относится к индивидуальным соединениям, выбранным из группы, к фармацевтической композиции, ингибирующей продукцию или секрецию HBsAg, к применениям соединения и к способу лечения или профилактики инфекции ВГВ. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), применяемые в качестве ингибитора продукции или секреции HBsAg. 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл., 65 пр.
Изобретение относится к соединению (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами селективных ингибиторов фосфодиэстеразы и могут быть использованы для лечения эректильной дисфункции у мужчин. В соединении (I)
R1 представляет собой C1-C6алкил; R2 представляет собой C1-6алкил; R3 представляет собой С1-С6алкил; R4 представляет собой C1-C6 алкил; R5 означает Н. Указанная соль образована соединением формулы (I) и кислотой, выбранной из лимонной кислоты, щавелевой кислоты, хлористоводородной кислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, янтарной кислоты, метансульфоновой кислоты или п-толуолсульфоновой кислоты. Предпочтительным соединением является 5-[2-этокси-5-(4-метил-1-гомопиперазинилсулфонил)]фенил-1-метил-3-н-пропил-1,6-дигидро-7Н-пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.
