Патенты автора Глухова Светлана Ивановна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для определения вероятности спондилоартрита у пациентов с увеитом. Определяют комплекс показателей: мужской пол (X1): 1 - да, 0 - нет, дебют увеита в возрасте не более 30 лет (Х2): 1 - да, 0 - нет, наличие антигена гистосовместимости HLA-B27 (Х3): 1 - да, 0 - нет, воспаление в переднем отрезке глаза (Х4): 1 - да, 0 - нет, одностороннее поражение (Х5): 1 - да, 0 – нет. На основании полученных данных определяют вероятность спондилоартрита (СпА) по формуле 1,964 × Х1 + 1,471 × Х2 + 1,404 × Х3 + 1,328 × Х4 + 0,711 × Х5. Если полученная сумма превышает значение 4,502 - вероятность СпА оценивается как высокая; при сумме, равной или менее 4,502, вероятность СпА у пациента с увеитом считается низкой. Способ обеспечивает возможность своевременной диагностики СпА, позволяющей обеспечить адекватное наблюдение за пациентом и назначить правильное лечение, за счет определения вероятности выявления СпА у пациентов с разными формами увеита на основании оценки клинических параметров увеита и наличия антигена гистосовместимости HLA-B27 по специально разработанной формуле, где каждому признаку присвоен прогностический коэффициент. 4 ил., 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии, пульмонологии и терапии. Определяют совокупность диагностических маркеров: количество поверхностей нижних/верхних конечностей с выявленным диффузным воспалительным поражением кожи и подкожной жировой клетчатки; количество эриматозных узлов; количество артритов суставов; концентрацию С-реактивного белка. На основании полученных данных по оригинальной формуле определяют вероятность рентгенологической стадии острого саркоидоза. Способ позволяет осуществить экспресс-оценку рентгенологической стадии острого саркоидоза, ассоциированного с септальным панникулитом, на любом этапе наблюдения пациента. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии и касается прогнозирования эффективности терапии метотрексатом больных ревматоидным артритом. Для этого определяют уровень (У) относительной экспрессии гена АМФ-активируемой протеинкиназы (АМРК) в крови больных РА по сравнению с усредненной экспрессией гена АМРК здоровых лиц. При получении значения У≥3.83 прогнозируют высокую эффективность терапии метотрексатом. Способ обеспечивает высокую точность прогнозирования ответа на терапию метотрексатом больных РА, ранее не получавших этот препарат, и своевременно назначить адекватную клинической ситуации индивидуальную терапию. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии. Для оценки активности псориатического артрита (ПсА) определяют комплекс показателей: число болезненных точек в местах прикрепления сухожилий - энтезисов, согласно индексу LEI; возраст больного; наличие болезненности в точках прикрепления плантарной фасции к пяточным костям; утомляемость по шкале FACIT; площадь поражения кожи псориазом BSA; длительность течения ПсА; наличие псориатического поражения ногтевых пластин; величину индекса массы тела пациента. На основании полученных данных определяют энтезиальный комплексный индекс активности ПсА (ЭКИАПсА) по индивидуальной расчетной формуле. При значении ЭКИАПсА 28 и более определяют наличие высокой активности псориатического артрита. Способ позволяет выявить высокую активность заболевания у больных с незначительным числом болезненных и припухших суставов. 1 табл., 3 пр., 2 ил.
Изобретение относится к клинической медицине, в частности к ревматологии, кардиологии, терапии. Определяют комплекс диагностических показателей: возраст появления первых симптомов системной красной волчанки (СКВ) (х1), продолжительность СКВ на момент обследования (х2), длительность нефрита (х3), наследственность по сердечно-сосудистым заболеваниям (х4), наличие курения (х5), наличие артериальной гипертензии (х6), уровень холестерина (х7), значение индекса атерогенности (х8). На основании полученных данных каждому показателю присваивают определенный балл и определяют интегральный показатель прогноза риска развития атеросклеротического поражения сосудов сонных артерий на фоне СКВ (Р) по формуле: Р=6,598×х1+1,179×х2+0,855×х3+1,985× х4+0,066×х5+0,910×х6+1,058×х7+0,243×х8. Где: х1 присваивают «0 баллов», если возраст появления первых симптомов СКВ до 40 лет, «1 балл» - если 40 лет и более; х2 присваивают «0 баллов», если продолжительность СКВ менее 12 месяцев, «1 балл» - если 12 месяцев и более; х3 присваивают «0 баллов», если длительность нефрита менее 24 месяцев или нефрита нет, «1 балл» - если 24 месяцев и более; х4 присваивают «0 баллов», если наследственность по сердечно-сосудистым заболеваниям не отягощена. «1 балл» - наследственность отягощенная; х5 присваивают «0 баллов», если больной не курит, «1 балл» - если курит; х6 присваивают «0 баллов». В случае отсутствия артериальной гипертензии, «1 балл» - при наличии артериальной гипертензии; х7 присваивают «0 баллов». Если уровень холестерина менее 5 ммоль/л, «1 балл» - если 5 ммоль/л и более. В том случае если показатель Р «4,5 и менее», прогнозируют низкий риск развития атеросклеротических бляшек у пациентов с СКВ. Если Р «от 4,6 до 5,5», прогнозируют умеренный риск; если Р «от 5,6 до 7,0», прогнозируют высокий риск; если Р «от 7,1 и выше», прогнозируют очень высокий риск. Способ позволяет повысить точность прогноза риска развития атеросклеротических бляшек у пациентов с СКВ, при условии определения меньшего числа диагностических показателей, что достигается за счет учета диагностически значимого набора диагностических показателей. 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии, и может быть использовано для оптимизации лечения больных с ранними формами псориатического артрита (ПсА). Согласно разработанному способу через 3 месяца после начала лечения базисными противовоспалительными препаратами определяют следующий комплекс показателей: индекс DAPSA, утомляемость по шкале FACIT, индекс массы тела пациента, СОЭ по Вестергрену, число воспаленных энтезисов, пол пациента. На основании полученных данных по оригинальной формуле вычисляют показатель, указывающий на необходимость перевода больного ПсА на терапию генно-инженерными биологическими препаратами. Способ позволяет определить показания к началу приема генно-инженерных биологических препаратов при неэффективности базисных противовоспалительных препаратов при ранних формах псориатического артрита. 1 табл., 2 пр.
СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ОЦЕНКИ РИСКА ПОРАЖЕНИЯ ОСЕВОГО СКЕЛЕТА ПРИ РАННИХ ФОРМАХ ПСОРИАТИЧЕСКОГО АРТРИТА // 2724276
Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии. Определяют уровень С-реактивного белка (СРБ), наличие HLA-B27 антигена, площадь поражения кожи BSA, активность периферического артрита по индексу DAS, пол пациента. На основании полученных сведений вычисляют показатель У по формуле: У=1,566*Х1+0,957*Х2+0,986*Х1+1,845*Х4+0,6*Х5, где: X1 - уровень С-реактивного белка (мг/л), если СРБ более 5 мг/л, то присваивают 1 балл, если СРБ 5 мг/л и менее, то присваивают 0 баллов; Х2 - наличие HLA-B27 антигена, если выявлен HLA-B27, то присваивают 1 балл, если не выявлен - 0 баллов; Х3 - площадь поражения кожи BSA, если BSA более 3%, то присваивают 1 балл, если 3% и менее - 0 баллов; Х4 - активность периферического артрита по индексу DAS, если активность по DAS умеренная или высокая, то присваивают 1 балл, если низкая или ремиссия - 0 баллов; Х5 - пол пациента, если мужской, то присваивают 1 балл, если женский - 0 баллов. При значении У более 3,75 определяют наличие высокого риска поражения осевого скелета при ранних формах псориатического артирита (ПсА). Способ позволяет в экспресс-режиме выявить высокий риск поражения осевого скелета при ранних формах ПсА, что в свою очередь позволяет своевременно назначить адекватную клинической ситуации индивидуальную терапию. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, и предназначено для оценки вероятности неблагоприятного исхода у больных легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), ассоциированной с системными заболеваниями соединительной ткани (СтЗСТ). Определяют уровень мочевой кислоты (X1), концентрацию С-реактивного белка (Х2) и наличие антицентромерных антител (Х3); причем X1 и Х3 оценивают в баллах, а именно: при значении X1≥435 мкмоль/л, присваивают «1 балл», при значении <435 мкмоль/л, присваивают «0 баллов», при отсутствии Х3 присваивают «0 баллов», при наличии Х3 - «1 балл»; Х2 - в абсолютных значениях, г/л; на основании полученных данных определяют вероятность неблагоприятного исхода ЛАГ СтЗСТ (р) по формуле:
при значении р<0,5, определяют низкий риск неблагоприятного исхода, если 0,5≤р<0,7, определяют средний риск неблагоприятного исхода, в случаях р≥0,7, определяют высокий риск неблагоприятного исхода ЛАГ, ассоциированной с СтЗСТ. Способ позволяет повысить точность диагностики. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии и пульмонологии, и может быть использовано при выборе тактики лечения у больных с идиопатической легочной гипертензией (ИЛГ). Предварительно проводят обследование больного, определяют риск наступления неблагоприятного исхода и темпы прогрессирования заболевания. При этом риск развития неблагоприятного исхода рассчитывают по определенной формуле. Учитывают показатели продолжительности периода от дебюта симптомов заболевания до установления диагноза, функционального класса на момент установления диагноза, сердечного выброса на момент установления диагноза, острой фармакологической пробы. Темпы прогрессирования заболевания устанавливают по данным расчета функционального класса (ФК) к 6 месяцам наблюдения также по определенной формуле. При этом учитывают функциональный класс на момент установления диагноза, исходное систолическое давление в легочной артерии по данным катетеризации правых отделов сердца, дистанцию в тесте 6-минутной ходьбы , индекс по Боргу; площадь правого предсердия по данным ЭхоКГ. Если в результате у больного устанавливают низкий риск развития неблагоприятного исхода и стабильное течение заболевания, проводят стандартное лечение, включающее введение варфарина или ацетилсалициловой кислоты, диуретиков, сердечных гликозидов, антагонистов кальция. Если у больного устанавливают низкий риск развития неблагоприятного исхода и прогрессирующее течение заболевания, к стандартному лечению добавляют вазодилатирующее средство - ингаляционный оксид азота (iNO) или простагландин Е1 (ПГЕ1). Если у больного устанавливают умеренный риск развития неблагоприятного исхода и стабильное течение заболевания, дополнительно к стандартному лечению добавляют курсы лечения путем введения вазодилатирующих средств iNO и ПГЕ1. Если у больного устанавливают умеренный риск развития неблагоприятного исхода и прогрессирующее течение заболевания, или высокий риск развития неблагоприятного исхода и стабильное течение заболевания, или высокий риск развития неблагоприятного исхода и прогрессирующее течение заболевания, к стандартному лечению добавляют бозентан. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и сокращение числа летальных исходов у больных с ИЛГ. 5 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии и пульмонологии. Определяют период от дебюта симптомов заболевания до установления диагноза (t), определяют функциональный класс на момент установления диагноза (ФКисх), вычисляют сердечный выброс на момент установления диагноза (СВ), устанавливают коэффициент (X) острой фармакологической пробы (ОФП), который соответствует значению: (ОФП-)=0, (ОФП+)=1, (ОФП++)=2. Риск развития неблагоприятного исхода у больных идиопатической легочной гипертензией (Н) рассчитывают по оригинальной математической формуле. При значении Н ≤0,35 определяют низкий риск, Н=0,36-0,55 - умеренный риск, Н≥0,56 - высокий риск развития неблагоприятного исхода. Способ позволяет с высокой достоверностью определить развитие неблагоприятного исхода у больных идиопатической легочной гипертензией, достоверно определять темпы прогрессирования заболевания для назначения адекватной терапии. 2 пр.
