Патенты автора КУННАРИ Теро (DE)
ОЧИСТКА ЭПИДАУНОРУБИЦИНА // 2662158
Настоящее изобретение относится к способу очистки эпидаунорубицина, который может быть использован в биотехнологии. Предложенный способ включает следующие стадии: a) получение смеси, содержащей эпидаунорубицин, эпифеудомицин и по крайней мере один галогеносодержащий растворитель; b) регулирование значения рН смеси в диапазоне от 5,0 до 7,5; c) нагревание смеси на стадии b) более чем 25°C; и d) очистка эпидаунорубицина, и отличается тем, что содержание спиртов с 1-5 атомами углерода в смеси на стадиях a) и b) составляет не более 5 об.%, исходя из общего объема смеси. Предложен новый эффективный способ очистки эпидаунорубицина от примеси эпифеудомицина, который образуется в качестве побочного продукта в биотехнологическом производстве эпидаунорубицина. 11 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл.
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ГИДРОХЛОРИДА ЭПИРУБИЦИНА // 2586117
Изобретение относится к способу получения ценного для фармацевтической промышленности кристаллического гидрохлорида эпирубицина. В предложенном способе проводят: (a) получение гидрохлорида эпирубицина, (b) получение смеси, которая содержит полученный гидрохлорид эпирубицина и по меньшей мере один спирт, который выбирают из группы, которая состоит из 1-бутанола, 2-бутанола и 1-пентанола, и (c) кристаллизацию гидрохлорида эпирубицина из данной смеси, причем смесь на стадии (b) дополнительно содержит воду и доля эпирубицина гидрохлорида находится в диапазоне от 10 до 50 г/л по отношению к объему смеси, и смесь выдерживают при 50-75°С в течение, по меньшей мере, двух часов. Предложен новый эффективный способ получения термически стабильного кристаллического эпирубицина. 13 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 ил.
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ 4´-ЭПИДАУНОРУБИЦИНА Х HCI // 2564415
Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме гидрохлорида 4'-эпидаунорубицина, способу ее получения и применению для получения антрациклинов. Предложена более стабильная и растворимая кристаллическая форма гидрохлорида 4'-эпидаунорубицина, порошковая рентгенограмма которой содержит следующие характеристические пики угла 2θ: 5,13, 7,64, 12,18, 16,77, 19,86, 21,82, 22,58, 23,03. Предложен эффективный способ получения указанной кристаллической формы, который включает кристаллизацию гидрохлорида 4'-эпидаунорубицина в системе растворителей, сочетающей галогенированные С1-С2-растворители с различными С1-С5-спиртами, причем один из С1-С5-спиртов обеспечивает более низкую растворимость для гидрохлорида 4'-эпидаунорубицина, чем другой С1-С5-спирт. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 таб., 7 пр.
