Патенты автора Титов Дмитрий Сергеевич (RU)
Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии, и может быть использовано для лечения абстинентных психозов у пациентов с зависимостью от бутиролактона и 1,4-бутандиола. Способ заключается в проведении дезинтоксикационной терапии, в которую входят 0,9% раствор натрия хлорида 1200 мл/сутки, 5% раствор глюкозы 400 мл/сутки, раствор феназепама 0,1% до 10 мл в сутки, а также прием препарата фенибут в дозе 0,75 г три раза в сутки: утром, днем и вечером, ежедневно, в течение 10 дней. Использование изобретения обеспечивает сокращение времени лечения психоза за счет быстрого восстановления регулирующей функции головного мозга, уменьшения выраженности психопатологической симптоматики и отсутствия побочных эффектов, присущих традиционной терапии с применением галоперидола. 3 ил., 2 пр.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, фармакологии и предназначено для изучения принадлежности лекарственных препаратов к субстратам эффлюксного белка-транспортера гликопротеина-Р (P-gp, АВСВ1 белок), а также использования в качестве контроля ингибирующей активности P-gp при установлении веществ аналогичного типа действия. Для этого моделируют в эксперименте состояние ингибирования функциональной активности P-gp. В качестве препарата-ингибитора используют ингибитор дипептидилпептидазы-4 вилдаглиптин, который вводят кролику внутрижелудочно в дозе 5 мг/кг массы тела в течение 14 дней. При этом в качестве маркерного субстрата P-gp используют фексофенадин, который вводят животному внутрижелудочно в дозе 67,5 мг/кг до и после 14-дневного введения вилдаглиптина с последующей оценкой содержания фексофенадина в плазме крови. Способ обеспечивает создание такой модели, при которой проявляется селективный эффект в отношении P-gp в отсутствии влияния на CYP3A4 без возникновения клинически значимых побочных эффектов. 3 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, выполненную в форме таблетки, полученной методом прямого прессования. В качестве активных ингредиентов таблетка включает в себя ингибитор DPP-IV вилдаглиптин в количестве от 1,3 до 86 мас.% и гликвидон или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от 0,8 до 68,5 мас.%. При этом активные ингредиенты составляют от 2,1 до 98 мас.% композиции. Данное изобретение также включает в себя многослойную таблетку и многослойную таблетку с модифицированным высвобождением, которые получали методом прямого прессования. Их ядро содержит вилдаглиптин, а внешний слой - гликвидон. В качестве связующего вещества используются целлюлоза или ее производные, а в качестве вещества, замедляющего высвобождение вилдаглиптина из ядра многослойной таблетки, предпочтительно гидроксипропиллцеллюлоза в количестве от 15 до 35 мас.% ядра. Изобретение обеспечивает достижение устойчивости таблетки, полученной методом прямого прессования, содержащей в своем составе заявленную композицию. Также изобретение дает возможность лечения категории больных, страдающих сахарным диабетом 2-го типа, сопровождающегося хронической болезнью почек. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 36 пр.
