Патенты автора Финашутина Юлия Павловна (RU)
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту для специфического связывания с белком PRAME. Раскрыто применение указанного антитела для получения лекарственного средства для таргетной терапии PRAME-экспрессирующих опухолевых заболеваний; для выявления экспрессии белка PRAME в образцах тканей и клеток человека; для стимуляции антителозависимой цитотоксичности против PRAME-экспрессирующих опухолей; для снижения скорости роста PRAME-экспрессирующих опухолей. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с фактором PRAME. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Заявляемый способ включает постановку анализа кривых плавления с использованием ДНК, выделенной из образцов крови больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями. Изобретение включает в себя праймеры, покрывающие 9-й экзон гена CALR с прилежащими участками интронов: CALR-F1, CALR-R1. Способ позволяет выявить не только самые распространенные мутации гена CALR (мутация I типа: делеция с. 1092_1143del52bp; мутация II типа: инсерция c.1154_1155insTTGTC), но и нетипичные. Изобретение позволяет получить качественный результат в более короткие сроки.
Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской генетике и онкогематологии, и предназначено для количественного определения мутаций F317L и F359V/C киназного домена BCR-ABL у больных хроническим миелоидным лейкозом, резистентных к терапии ингибиторами тирозинкиназ. Применяют одну стадию ПЦР для определения экспрессии BCR-ABLF317L и BCR-ABLF359V/C. В качестве праймеров используют систему для определения F317L, состоящую из прямого праймера SEQ ID NO: 1 и обратных специфических праймеров на мутацию SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 и специфического зонда SEQ ID NO: 5. Определяют экспрессию F359V/C, BCR-ABL и ABL, используя системы, состоящие из праймеров и зондов. Число копий BCR-ABLF317L и BCR-ABLF359V/C в образцах определяют по калибровочной кривой, которая строится по стандартам с известной концентрацией. Экспрессию BCR-ABLF317L, BCR-ABLF359V/C и BCR-ABL вычисляют относительно контрольного гена ABL по формулам. Изобретение обеспечивает эффективный способ определения мутаций F317L и F359V/C киназного домена BCR-ABL, обладающий более высокой чувствительностью и специфичностью. 1 ил.
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантных белков человека, и может быть использовано для получения и очистки рекомбинантного белка GAGE1 человека. Способ получения рекомбинантного белка GAGE1 человека состоит из создания рекомбинантной плазмиды pGAGE1 на основе рЕТ-30а, экспрессии рекомбинатного белка и его хроматографической очистки и последующей ренатурации и стерилизующей фильтрации. Изобретение позволяет получить рекомбинантный белок человека GAGE1 с выходом очищенного белка 24,5 мг/л культуры E. coli штамма BL21(DE3)pLysS. 3 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гибридомной технологии, и представляет собой штамм гибридных клеток mus musculus α - продуцент моноклональных антител к раково-тестикулярному антигену человека GAGE. Штамм депонирован во Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов ФГУП ГосНИИгенетика Минобрнауки России (БРЦ ВКПМ) под номером Н-174. Изобретение позволяет получить высокоспецифичные моноклональные антитела, которые могут использоваться в экспериментальной онкологии для изучения структурно-функциональных свойств белков семейства GAGE в культурах клеток и клинических образцах. 3 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к биохимии. Описан способ выявления мутации G250E киназного домена BCR-ABL у больных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ). Заявляемый способ включает постановку полимеразной цепной реакции в реальном времени с использованием кДНК, полученной способом обратной транскрипции из РНК, выделенной из образцов крови больных хроническим миелоидным лейкозом, резистентных к ингибиторам тирозинкиназ первого поколения. В качестве праймеров используют систему, состоящую из прямого праймера SEQ ID NO: 1 и обратного специфического праймера на мутацию SEQ ID NO: 2. Для количественного определения мутации G250E используют специфический зонд, SEQ ID NO: 3. Число копий BCR-ABLG250E в образцах определяют по калибровочной кривой. Для определения общей экспрессии BCR-ABL используют систему, состоящую из прямого праймера, SEQ ID NO: 4, обратного праймера, SEQ ID NO: 5, и специфического зонда SEQ ID NO: 6. Для определения экспрессии контрольного гена ABL используют систему, состоящую из прямого праймера, SEQ ID NO: 7, обратного праймера, SEQ ID NO: 8, и специфического зонда SEQ ID NO: 9. Экспрессию BCR-ABLG250E вычисляют относительно общей экспрессии BCR-ABL и контрольного гена ABL по формуле: (Q BCR-ABLG250E cp./Q ABL ср.) / (Q BCR-ABL cp./Q ABL cp.)*100%. Способ позволяет повысить чувствительность и специфичность определения количества мутантного клона и сократить время исследования. 1 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантной плазмидной ДНК, созданной при помощи новых праймеров CTTCCATATGGAACGAAGGCGTTTGTG и TGTGGATCCAGCTAGTTAGGCATGAAA. Указанная рекомбинантная плазмидная ДНК используется для получения рекомбинантного белка PRAME-F, состоящего из пептида MGSSHHHHHHSSGLVPRGSH слитого с последовательностью природного белка PRAME, путём её экспрессии в бактериальных клетках. Настоящее изобретение также раскрывает способ получения растворимой формы белка PRAME-F, включающий рефолдинг белка в буферном растворе, имеющем состав 10% глицерина, 10 мМ трис-HCl, рН=7,5, 0,1 мМ ЭДТА, 0,05 М NaCl, 5% N-лауроил саркозила. Полученная растворимая форма белка PRAME-F используется для получения вакцинной композиции для профилактики и лечения онкологических заболеваний, при которых опухолевые клетки экспрессируют ген PRAME. Настоящее изобретение позволяет расширить арсенал терапевтических средств для профилактики или лечения пациентов с онкологическими заболеваниями. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.
