Патенты автора Таратоненкова Надежда Александровна (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение радиофармацевтической композиции для лечения боли, ассоциированной с воспалительными заболеваниями суставов, содержащей в качестве активного компонента 188Re в виде суспензии неорганического соединения оксида рения с оловом с объемной активностью 37-1850 МБк/мл, при следующем соотношении ингредиентов в 1 мл радиофармацевтической композиции: олова дихлорида дигидрата 5,66 мг, натрия гидрофосфата додекагидрата 2,28 мг, натрия фосфата додекагидрата 0,54 мг, полисорбата 80 0,56 мг, натрия гидроокиси 1,37 мг, натрия хлорида 9,00 мг. Изобретение позволяет обеспечить эффективное воздействие радиофармацевтической композиции, содержащей 188Re в виде суспензии неорганического соединения оксида рения с оловом, обеспечивающее значительное уменьшение боли при однократном введении композиции. 4 ил., 6 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для получения радиофармацевтической композиции для радиосиновэктомии. Для этого готовят набор реагентов и раствор натрия перрената, 188Re, получаемого из генератора 188W/188Re. Сначала приготавливают набор лиофилизированных реагентов, состоящий из двух флаконов с лиофилизированными реагентами. Флакон 1 содержит лиофилизированные олова дихлорид дигидрат и стабилизатор. Флакон 2 содержит лиофилизированный нейтрализующий агент для регулирования кислотности. Синтезируют радиофармацевтическую композицию для радиосиновэктомии. При этом сначала получают раствор натрия перрената, 188Re, из генератора 188W/188Re. Для элюирования используют раствор натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций. Затем во флакон 1 вводят 1,0 мл раствора натрия перрената, 188Re, с объемной активностью от 37 до 1850 МБк/мл. Полученную суспензию перемешивают. Выдерживают при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем во флакон 2 вводят 2,5 мл раствора натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций и перемешивают. После полного растворения лиофилизированного реагента из флакона 2 шприцем отбирают все содержимое и вносят его во флакон 1, образовавшуюся суспензию перемешивают, в результате получают готовую к применению радиофармацевтическую композицию для радиосиновэктомии, значение рН готовой композиции 3,2-5,9, радиохимическая чистота более 90%, выход меченых частиц с размерами 2-10 мкм - более 80%. Также предложена радиофармацевтическая композиция для радиосиновэктомии. Группа изобретений обеспечивает гомогенное распределение радиофармацевтической композиции во внутрисуставном пространстве на протяжении 72 часов и не вызывает воспалительную реакцию. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл., 3 пр.

 


Наверх