Патенты автора Сухоруков Владимир Сергеевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, пульмонологии, клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для скринингового определения высокой вероятности наличия хронического характера воспаления при бронхообструктивном синдроме у детей старше 2 лет. Для этого скарифицируют участок эпидермиса на ладонной стороне предплечья и получают отпечаток клеток и экссудата кожной асептической воспалительной реакции на предметных стеклах через 6, 24 и 32 часа с момента скарификации. Через 6 часов с момента скарификации определяют количество моноцитов и лимфоцитов в процентах от общего числа лейкоцитов и коэффициент спрединга. Через 24 часа определяют количество лимфоцитов в процентах от общего числа лейкоцитов, количество лейкоцитов с признаками аутолиза в процентах от общего числа лейкоцитов (показатель аутолиза), максимальное количество волокон в поле зрения. Через 32 часа с момента скарификации определяют коэффициент спрединга и показатель аутолиза. При количестве моноцитов менее 10%, лимфоцитов более 0,9% и коэффициенте спрединга более 1,4 через 6 часов с момента скарификации, количестве лимфоцитов менее 1,5%, максимальном количестве волокон менее 0,7 в поле зрения, показателе аутолиза менее 42% через 24 часа с момента скарификации, коэффициенте спрединга более 1,7 и показателе аутолиза более 49% через 32 часа определяют высокую вероятность наличия хронического характера воспаления, ассоциированного с бронхообструктивным синдромом. Способ позволяет выявить хронический характер воспаления при бронхообструктивном синдроме у детей с бронхолегочными заболеваниями за счет объективности выявления хронического характера воспаления при его доступности.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для скринингового определения высокой вероятности наличия аллергического характера воспаления при бронхолегочных заболеваниях у детей старше 2 лет с повышенным уровнем в крови интерлейкина-8. Для этого скарифицируют участок эпидермиса на ладонной стороне предплечья. Получают отпечаток клеток и экссудата кожной асептической воспалительной реакции на предметных стеклах через 6, 24 и 32 часа с момента скарификации. Препараты фиксируют этанолом, окрашивают по Гимзе-Романовскому и микроскопируют при увеличении ×1000. Во всех препаратах определяют максимальное число лейкоцитов в поле зрения. Дополнительно в препарате, полученном через 6 часов с момента скарификации, определяют количество лейкоцитов с признаками аутолиза в процентах от общего числа лейкоцитов (показатель аутолиза). В препарате, полученном через 24 часа с момента скарификации, определяют количество эозинофилов в процентах от общего числа лейкоцитов и максимальное количество ядер фибробластов в поле зрения. При максимальном числе лейкоцитов более 26 через 6 часов с момента скарификации, менее 94 через 24 часа и менее 85 через 32 часа и при показателе аутолиза менее 67%, менее 0,3% эозинофилов и менее 5 ядер фибробластов определяют высокую вероятность наличия аллергического характера воспаления. Изобретение обеспечивает доступность и объективность выявления аллергического характера воспаления, ассоциированного с высоким уровнем интерлейкина-8 в крови, у детей с бронхолегочными заболеваниями. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к нефрологии, и предназначено для прогнозирования наличия у пациента с клиническими признаками синдрома Альпорта Х-сцепленного типа наследования частой мутации гена COL4A5. В частности, если возраст манифестации гематурии составляет не менее 49 мес., а протеинурия отсутствует, либо возраст манифестации протеинурии не менее 18 лет, прогнозируется наличие мутации COL4A5 с.1871G>A, p.Gly624Asp. Если возраст манифестации гематурии менее либо равен 48 мес., при наличии у пациента протеинурии, возраст манифестации протеинурии до 18 лет, прогнозируется отсутствие у пациента мутации COL4A5 c.1871G>A, p.Gly624Asp. Изобретение обеспечивает эффективную диагностику синдрома Альпорта по наличию мутации гена COL4A5.

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, патологической анатомии, а также к гистологии, цитологии и клеточной биологии, и может быть использовано в диагностике в миопатии центрального стержня. Проводят иммуногистохимическое выявление маркеров наружной митохондриальной мембраны и митохондриального комплекса IV: готовят гистологические образцы-срезы, наносят на них усилитель флуоресцентного сигнала, далее на срезы наносят белок-блокатор, обеспечивая уменьшение фонового неспецифического окрашивания, и затем наносят вторичные флуоресцентные антитела и фотозащитный реагент с последующим исследованием с помощью люминесцентного микроскопа. Осуществление изобретения позволяет повысить надежность диагностики миопатии центрального стержня за счет расширения технических возможностей исследования биоптатов скелетных поперечнополосатых мышц пациентов при использовании иммуногистохимического метода на парафиновых биопсийных препаратах. 2 ил.,1 пр.

Изобретение относится к медицине и раскрывает способ оценки риска развития онкозаболеваний в поколениях жителей регионов радиационного загрязнения. Способ характеризуется тем, что отбирают периферическую кровь пациентов, выделяют РНК, в образцах которых проводят одновременное количественное определение уровня экспрессии генов ST13, IER3, BRCA1, LRDD, MRAS генной сети белка р53, далее сопоставляют выявленные маркеры у матерей и их потомства и при наличии по отношению к группе пациентов, не подвергавшихся воздействию радиационного фактора, понижения или повышения уровня экспрессии указанных генов у матерей с клиническими проявлениями злокачественных новообразований, и однонаправленном изменении у их потомства уровня экспрессии указанных генов оценивают у детей высокий риск развития онкозаболеваний. Изобретение может использоваться для ранней диагностики риска онкозаболевания у пациентов, проживающих в регионе радионуклидного загрязнения, имеющих одного из родителей с клинической картиной онкозаболевания. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ диагностики немалиновой миопатии, при котором у пациента с клинической картиной врожденной миопатии осуществляют забор биоптата скелетной поперечнополосатой мышечной ткани, проводят иммуногистохимическое выявление фактора, индуцируемого гипоксией 1-альфа (HIF-1α), для чего готовят гистологические образцы-срезы, наносят на них усилитель флуоресцентного сигнала, далее на срезы наносят белок-блокатор для уменьшения фонового неспецифического окрашивания, затем срезы инкубируют с поликлональными антителами кролика к белку HIF-1α, после промывки наносят на срезы соответствующие вторичные флуоресцентные антитела, покрывают фотозащитным реагентом и проводят люминесцентную микроскопию, а при выявлении локусов округлой и/или овальной формы красной окраски диаметром 3-5 мкм под оболочкой мышечного волокна диагностируют немалиновую миопатию. Техническим результатом изобретения является повышение надежности диагностики немалиновой миопатии. 2 ил., 2 пр.

Способ относится к медицине, а именно к терапии, и касается коррекции избыточного накопления микроэлементов в сосудах при атеросклерозе. Для этого вводят эффективные количества бисфосфонатов - ксидифон, или медифон, или золедронат. Способ обеспечивает уменьшение отложения микроконгломератов солей кальция и других микроэлементов в стенках сосудов при экспериментальном актеросклерозе. 1 ил., 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биологии и медицине
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики энергодефицитных состояний, ассоциированных с митохондриальной недостаточностью, у детей

Изобретение относится к медицине, в частности психоневрологии, и касается лечения врожденных структурных миопатий и мышечных дистрофий

Изобретение относится к области медицины, в частности к области хирургии, и может быть использовано для лечения криогенных ран

Изобретение относится к области медицины, в частности к гистологии, цитологии, клеточной биологии, и касается объяснения возникновения феномена пролиферации митохондрий как компонента адаптационного синдрома у пациентов с различными заболеваниями
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике
Изобретение относится к классу области медицины, в частности к области косметологии, и может быть использовано для профилактического и лечебного воздействия на кожу, преимущественно лица и шеи, улучшения внешнего вида и омоложения кожи
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии и психоневрологии, и может быть использовано при лечении познавательных нарушений у детей с туберозным склерозом путем применения препаратов, нормализующих энергетический обмен

 


Наверх