Патенты автора Небольсин Владимир Евгеньевич (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для стимуляции регенерации эпителиальных и/или соединительных тканей, включающей эффективное количество соединения формулы (I) (Треамида): или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель. Предпочтительно ткань выбрана из тестикулярной ткани и ткани простаты. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, стимулирующих регенерацию эпителиальных и/или соединительных тканей, в частности тестикулярной ткани и ткани простаты, что приводит к нормализации сниженной мужской фертильности. 1 з.п. ф-лы, 8 пр., 22 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для стимуляции регенерации эпителиальных и/или соединительных тканей, включающей эффективное количество соединения формулы (I) (Треамида): или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель. Предпочтительно ткань выбрана из тестикулярной ткани и ткани простаты. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, стимулирующих регенерацию эпителиальных и/или соединительных тканей, в частности тестикулярной ткани и ткани простаты, что приводит к нормализации сниженной мужской фертильности. 1 з.п. ф-лы, 8 пр., 22 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для стимуляции регенерации эпителиальных и/или соединительных тканей, включающей эффективное количество соединения формулы (I) (Треамида): или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель. Предпочтительно ткань выбрана из тестикулярной ткани и ткани простаты. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, стимулирующих регенерацию эпителиальных и/или соединительных тканей, в частности тестикулярной ткани и ткани простаты, что приводит к нормализации сниженной мужской фертильности. 1 з.п. ф-лы, 8 пр., 22 табл.

Изобретение относится к конкретным соединениям и их фармацевтически приемлемым солям, приведенным в формуле изобретения. Соединения по изобретению предназначены для изготовления фармацевтической композиции, набора или лекарственного средства. Также изобретение относится к способу получения соединений по изобретению (вариантам). Соединения по изобретению предназначены для применения в профилактике или лечении заболеваний, вызываемых РНК-содержащими вирусами, принадлежащими роду энтеровирусов, метапневмовирусов или роду пневмовирусов. Технический результат – амидные соединения, предназначенные для лечения или профилактики заболеваний, вызываемых РНК-содержащими вирусами. 10 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.

Изобретение относится к соли 4-метилбензолсульфокислоты и основания 2,2-диметил-6-((4-((3,4,5-триметоксифенил)амино)-1,3,5-триазин-2-ил)амино)-2Н-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-3(4Н)-она, ее гидрату, сольвату или полиморфной модификации соли, гидрата или сольвата, которая эффективно ингибирует киназы семейства Src Изобретение также относится к применению соли для предупреждения и/или лечения расстройства, связанного с аберрантной активностью киназы, и к фармацевтической композиции. Технический результат: получена новая соль 4-метилбензолсульфокислоты и основания 2,2-диметил-6-((4-((3,4,5-триметоксифенил)амино)-1,3,5-триазин-2-ил)амино)-2Н-пиридо[3,2-b][1,4]оксазин-3(4Н)-она, которую можно применять для предупреждения и/или лечения расстройства, связанного с аберрантной активностью киназы. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 21 ил., 11 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новому гетероциклическому соединению – 1-(2-(1Н-имидазол-4-ил)этил)-пиперидин-2,6-диону, лекарственному средству и фармацевтической композиции на его основе, его применению для получения лекарственного средства и способу лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, обладающее полезным биологическим свойством. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 10 пр.

Изобретение относится к новому гетероциклическому соединению – 1-[2-(2-пирролидинил)этил]-пиперидин-2,6-диону, лекарственному средству и фармацевтической композиции на его основе, его применению для получения лекарственного средства и способу лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, обладающее полезным биологическим свойством. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 10 пр.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы .Технический результат: получено новое соединение, которое может использоваться в качестве лекарственного средства для лечения заболеваний верхних дыхательных путей, таких как риносинусит. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 10 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а в частности к способу профилактики и/или лечения герпеса. Для этого пациенту вводят эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Группа изобретений также относится к фармацевтической композиции для лечения герпеса, содержащей эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Использование данной группы изобретений позволяет восстанавливать или увеличивать плотность интерфероновых рецепторов для преодоления резистентности к терапии интерферонами. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к фармацевтике. Лекарственное средство представляет собой производные глутаримидов общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям и способу лечения. Технический результат обеспечивается применением нетоксичных производных указанных глутаримидов для лечения эозинофильных заболеваний, преимущественно аллергической природы. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 12 табл., 7 пр. (I).
Изобретение относится к фармацевтической композиции в твердой лекарственной форме, обладающей вирусотропной и иммуногенной активностью. Указанная композиция включает в качестве субстанции активного начала глутарилгистамин в количестве 18,0 - 75,0 мас.%, а в качестве вспомогательных веществ - целлюлозу микрокристаллическую в количестве 18,0 - 71,0 мас.%, кроскармеллозу натрия в количестве 0,25 - 1,0 мас.%, кремния диоксид коллоидный в количестве 0,5 - 2,0 мас.%, кальция стеарат в количестве 0,5 - 2,0 мас.% и лактозы моногидрат. Также изобретение относится к способу получения указанной композиции. Изобретение характеризуется высокой биодоступностью активного компонента и высокой фармакологической активностью. 2 н. и 2 з. п. ф-лы, 6 табл., 3 пр.

Предложены: способ профилактики или лечения заболеваний, вызываемых (+)РНК-содержащими вирусами, принадлежащими роду энтеровирусов или роду флавивирусов (вирус рода энтеровирусов выбран из группы, включающий риновирусы и энтеровирус типа 71, вирус рода флавивирусов выбран из группы, включающей вирус Западного Нила, вирус денге, вирус клещевого энцефалита, вирус энцефалита Сент-Луис, вирус энцефалита долины Муррей и вирус желтой лихорадки), предусматривающий использование эффективного количества глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Также предложены: фармацевтическая композиция вышеуказанного назначения и состава и набор, применение глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли для производства фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний, вызываемых (+)РНК-содержащими вирусами рода энтеровирусов или рода флавивирусов. Показано, что глутарилгистамин подавлял репликацию вируса лихорадки денге, на 40% защищал от гибели инфицированных вирусом клещевого энцефалита мышей (защитная активность рибавирина составляла 15%). 4 н.п. ф-лы, 18 з.п. ф-лы, 8 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использована для лечения вирусного гепатита C. Для этого пациенту вводят эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Данное средство может также вводиться в комбинации с пэгилированным интерфероном и рибавирином. Группа изобретений также относится к фармацевтической композиции для лечения вирусного гепатита C. Посредством данной группы изобретений выявлено новое лекарственное средство, обладающее выраженным противовирусным действием и эффективное в лечении вирусного гепатита C. Разработана эффективная комбинация лекарственных средств для лечения вирусного гепатита С, позволяющая существенно снизить частоту побочных эффектов противовирусной терапии. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 3 пр., 22 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использована для лечения вирусного гепатита C. Для этого пациенту вводят эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Данное средство может также вводиться в комбинации с пэгилированным интерфероном и рибавирином. Группа изобретений также относится к фармацевтической композиции для лечения вирусного гепатита C. Посредством данной группы изобретений выявлено новое лекарственное средство, обладающее выраженным противовирусным действием и эффективное в лечении вирусного гепатита C. Разработана эффективная комбинация лекарственных средств для лечения вирусного гепатита С, позволяющая существенно снизить частоту побочных эффектов противовирусной терапии. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 3 пр., 22 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использована для лечения вирусного гепатита C. Для этого пациенту вводят эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Данное средство может также вводиться в комбинации с пэгилированным интерфероном и рибавирином. Группа изобретений также относится к фармацевтической композиции для лечения вирусного гепатита C. Посредством данной группы изобретений выявлено новое лекарственное средство, обладающее выраженным противовирусным действием и эффективное в лечении вирусного гепатита C. Разработана эффективная комбинация лекарственных средств для лечения вирусного гепатита С, позволяющая существенно снизить частоту побочных эффектов противовирусной терапии. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 3 пр., 22 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использована для лечения вирусного гепатита C. Для этого пациенту вводят эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли. Данное средство может также вводиться в комбинации с пэгилированным интерфероном и рибавирином. Группа изобретений также относится к фармацевтической композиции для лечения вирусного гепатита C. Посредством данной группы изобретений выявлено новое лекарственное средство, обладающее выраженным противовирусным действием и эффективное в лечении вирусного гепатита C. Разработана эффективная комбинация лекарственных средств для лечения вирусного гепатита С, позволяющая существенно снизить частоту побочных эффектов противовирусной терапии. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 3 пр., 22 табл.

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы (I) где R1 и R2 оба представляют собой ArgNH2, Arg(NO2)OMe, GlyNH2, SerNH2, SerOH, GlyOH, Glu(OH)OH, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerOMe)SerOMe, Glu(NHCH 2CH2OH)NHCH2CH2OH, Glu(SerNH 2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2 или Glu(GlyOMe)GlyOMe; Men+ представляет собой Fe 2+ или Fe3+; Hal- представляет собой F-, Cl-, Br- или I- , или его фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к новым производным гемина общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, способу получения, фармацевтическим и дезинфицирующим композициям

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы I, где R1=R2 и представляют собой -аланилгистамин, или -гутамилгистамин, или -аланилгистидин, или R1 представляет собой ОН и R2 представляет собой -глутамилгистамин; Y- представляет собой Cl -; Me представляет собой Fеn+, где n=2, 3; и где карбоксильная группа гемина может быть модифицирована метиловым или другим C1-8 эфиром; их фармацевтически приемлемым солям; способу их получения и фармацевтическим композициям

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к порошковым ингаляторам

Изобретение относится к фармакологии и медицине, в частности к композициям для ингаляции

Изобретение относится к фенилсодержащим N-ацильным производным аминам общей формулы I, где R1 представляет водород или гидроксигруппу; R2 представляет водород, -СООН, -COOR4, где R 4 представляет C1-С 6алкил; R3 представляет водород, гидроксигруппу; n равно 1; и их фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к области биоорганической химии, конкретнее к новым аспартильным производным гистамина общей формулы I: где при R=H, или или способным модулировать активность ферментов антиоксидантной защиты - супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы

Изобретение относится к биоорганической химии и медицине, к пептидным производным гемина, обладающим противоопухолевым действием, а также к фармкомпозиции, включающей геминпептиды как основной действующий компонент
Мы будем признательны, если вы окажете нашему проекту финансовую поддержку!

 


Наверх