Патенты автора Сизякина Людмила Петровна (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической иммунологии, и предназначено для диагностики вторичного иммунодефицита у военнослужащих-участников военных конфликтов. В крови военнослужащего определяют относительное количество регуляторных Т-лимфоцитов CD3+CD4+Foxp3+. Дополнительно определяют экспрессию Toll-подобных рецепторов на моноцитах TLR4. При одновременном выполнении условий CD3+CD4+Foxp3+≥0,9 и TLR4≤16 диагностируют вторичный иммунодефицит. Изобретение обеспечивает упрощение способа, сокращение времени исследования и расширение функциональных возможностей способа диагностики вторичного иммунодефицита. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска неблагоприятного исхода у пациентов ишемической болезнью сердца в течение года после коронарного шунтирования. Пациентам с ишемической болезнью сердца в первые сутки поступления в стационар, перед проведением коронарного шунтирования, методом проточной цитофлюориметрии проводят фенотипирование TLR9 в моноцитах периферической крови, %, с использованием моноклональных антител. Рассчитывают прогностический коэффициент К по формуле: К=ехр(-11,7+0,15*х)/(1+ехр(-11,7+0,15*х)), где К - прогностический коэффициент, отражающий вероятность развития негативного сердечно-сосудистого события, х - величина исходной экспрессии TLR9 моноцитами, %. Постоянную величину 11,7 и коэффициент 0,15 перед переменной х получают методом логистической регрессии экспериментальным способом. При значении К≥0,639 прогнозируют высокий риск развития негативного сердечно-сосудистого события через год наблюдения после коронарного шунтирования. Если К<0,639, то риск развития негативного сердечно-сосудистого события низкий. Способ обеспечивает прогнозирование риска развития негативного сердечно-сосудистого события у пациентов с ишемической болезнью сердца в течение года наблюдения после коронарного шунтирования за счет проведения пациентам фенотипирования TLR9 в моноцитах периферической крови с использованием моноклональных антител и расчета прогностического коэффициента по формуле, полученной методом логистической регрессии. 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть применено для прогнозирования рестеноза стента у пациентов с ишемической болезнью сердца через 6 месяцев после коронарного стентирования (КС). Для этого пациентам, имеющим ишемическую болезнь сердца, в первые сутки поступления в стационар, перед проведением коронарного стентирования и через 6 месяцев после, из локтевой вены осуществляют забор крови, методом иммуноферментного анализа определяют содержание α-дефензинов в плазме крови и определяют соотношение содержания α-дефензинов через 6 месяцев после операции/содержания α-дефензинов до операции. Затем рассчитывают прогностический коэффициент - К по формуле К=ехр(-5,9+(5,3)*х)/(1+ехр(-5,9+(5,3)*х)), где К - прогностический коэффициент, отражающий вероятность развития рестеноза коронарного стента, x - кратность изменения концентрации α-дефензинов 1-3 в плазме крови, рассчитанная путем деления Х2/Х1: X1 - концентрация α-дефензинов 1-3 в плазме крови до стентирования в пг/мл, Х2 - концентрация α-дефензинов 1-3 в плазме крови через 6 месяцев после стентирования в пг/мл. При значении К≥0,357 считают риск развития рестеноза коронарного стента через 6 месяцев после коронарного стентирования высокий, если значение К<0,357, то риск развития рестеноза коронарного стента низкий. Способ позволяет рассчитать риск развития рестеноза коронарного стента и своевременно принять клинически оправданное решение о дальнейшем ведении пациента. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития неблагоприятных исходов у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца в течение 1 года после чрескожного коронарного вмешательства со стентированием. Сущность способа: определяют исходные уровни интерлейкина-17 (ИЛ-17) и интерлейкина-6 (ИЛ-6) в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа, затем рассчитывают риск развития неблагоприятных исходов по формуле где е - основание натурального логарифма, е=2,72, Z рассчитывается по формуле Z=(-5,1+(0,08) * х+(0,066) * у), х - содержание ИЛ-17 в сыворотке крови в пг/мл, у - содержание ИЛ-6 в сыворотке крови в пг/мл, и при значении К≥0,13 риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий расценивается как высокий, при К<0,13 - низкий. Применение способа позволяет повысить точность оценки риска развития неблагоприятных исходов в течение 1 года после проведения чрескожного коронарного вмешательства со стентированием у пациентов со стабильной ИБС, что в свою очередь позволит оптимизировать тактику лечения у этих пациентов. 1 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно клинической иммунологии, и может найти применение для оценки эффективности назначаемой общепринятой терапии заместительными внутривенными иммуноглобулинами согласно стандартным режимам у больных с общевариабельной иммунной недостаточностью (ОВИН). Проводят исследование периферической крови пациента с ОВИН, определяя натуральные киллеры CD3-16+/CD56+, у которых определяют функциональную активность CD3-CD16+/ CD56+Gr+, %. При выполнении условия CD3-CD16+/CD56+Gr+≥3,0 общепринятую терапию заместительными внутривенными иммуноглобулинами (ВВИГ) согласно стандартным режимам оценивают как эффективную. При выполнении условия CD3-CD16+/CD56+Gr<3,0% общепринятую терапию заместительными ВВИГ согласно стандартным режимам оценивают как неэффективную. Использование данного изобретения позволяет оценить эффективность назначаемой терапии заместительными внутривенными иммуноглобулинами, позволяя корректировать терапию для улучшения клинического состояния больного. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, и может быть использовано для лечения больных с X-сцепленной агаммаглобулинемией (Х-АГГ). Для этого пациенту проводят заместительную терапию внутривенными иммуноглобулинами. Дополнительно с первого дня лечения и каждые последующие полгода после его начала в течение первых 10 дней каждого полугодия пациенту 2 раза в день, утром и вечером, с интервалом 12 часов перорально вводят Полиоксидоний в дозе 12 мг. Изобретение обеспечивает снижение количества эпизодов инфекционных заболеваний в год у указанной категории пациентов, за счет восстановления адаптационных возможностей фагоцитирующих клеток.

Изобретение относится к области медицины, а именно кардиологии, эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования неблагоприятного исхода в течение двенадцати месяцев у больных после эпизода острого коронарного синдрома с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа. Сущность способа: исследуют факторы иммунного ответа: СРБ (С - реактивный белок), интерлейкины-1β, -4, -6, -10 (ИЛ-1β, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10), фактор некроза опухоли α (ΦΗΟα), маркер дестабилизации атеросклеротической бляшки - растворимую форму CD40 лиганда (sCD40L) и маркеры эндотелиальной дисфункции - Натрийуретический пропептид С-типа (CNP) и Ангиотензин-II (АТ-II) в сыворотке крови. Затем по предложенной математической модели рассчитывают коэффициент прогнозирования риска развития неблагоприятного исхода. При полученном значении коэффициента К>0,15 оценивают риск развития неблагоприятного исхода как высокий, а при полученном значении коэффициента К<0,15 оценивают риск развития неблагоприятного исхода как низкий. Предлагаемый способ обеспечивает повышение точности прогнозирования риска неблагоприятных исходов в течение двенадцати месяцев у больных после эпизода острого коронарного синдрома с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа, может быть использован для индивидуального подхода к каждому пациенту в зависимости от формы заболевания. Способ не требует дополнительного оснащения и специально обученного персонала, является простым и доступным в исполнении. 2 пр., 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии и дерматологии, и может быть использовано для лечения атопического дерматита у детей с синдромом вторичной иммунной недостаточности. Для этого пациенту проводят общепринятую терапию согласно стандартным режимам. Дополнительно, с первого дня лечения назначают анаферон детский и виферон - суппозитории. Анаферон детский вводят сублингвально вне приема пищи по 1 таблетке 1 раз в день в течение 2 месяцев. Виферон - суппозитории ректальные - вводят 2 раза в день с 12 часовым интервалом в течение 30 дней по схеме: первые 10 суток по 1 суппозиторию 1000000 ME, следующие 10 суток по 1 суппозиторию 500000 ME и затем по 1 суппозиторию 150000 ME. Использование данного способа позволяет достичь нормализации показателей иммунного статуса, а также увеличения периода ремиссии клинических проявлений атопического дерматита у детей с синдромом вторичной иммунной недостаточности. 2 пр.
Изобретение относится к области иммуногенетики и медицины

Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики степени активности ревматоидного артрита, а именно средней и высокой степени активности РА
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения угревой болезни
Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования эффективности включения инфликсимаба в общепринятую терапию пациентов с ревматоидным артритом (РА)

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для прогноза быстрого прогрессирования заболевания у больных ВИЧ-инфекцией
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при эксимер-лазерной коррекции близорукости
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх