Патенты автора Афанасьев Борис Владимирович (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии. С этой целью проводят молекулярно-биологическое исследование образца фекальной микробиоты массой 0,1 г на 30-45 день после ТФМ путем идентификации Bacteroides fragilis group методом количественной полимеразной цепной реакции ДНК, выделенной из образца, с применением следующей последовательности праймеров:прямой: обратный: флуоресцентный зонд: ,и при идентификации Bacteroides fragilis group в количестве 1010 и более копий гена в образце ТФМ считают эффективной. Изобретение позволяет получить пороговую количественную оценку Bacteroides fragilis group в образце фекальной микробиоты для оценки эффективности ТФМ, значительно упростить выполнение способа, повысить его точность. 5 ил., 4 табл.
СПОСОБ ПУНКЦИИ ВЕРХНЕЧЕЛЮСТНОЙ ПАЗУХИ // 2702459
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии и гематологии, и может быть использовано для пункции верхнечелюстной пазухи в условиях тромбоцитопении. В пункционную иглу проводят кварцевое волокно полупроводникового лазера таким образом, чтобы его конец выступал из иглы на 2-3 мм. Иглу с выступающим волокном устанавливают в зону пункции до упора лазерного волокна в стенку верхнечелюстной пазухи. Осуществляют контактное лазерное воздействие на зону пункции мощностью 7-8 Вт в непрерывном режиме в течение 5-10 секунд. Извлекают лазерное волокно с одновременным продвижением пункционной иглы вперед до упора в стенку верхнечелюстной пазухи и производят ее пункцию. Способ обеспечивает снижение риска развития выраженного кровотечения во время и после проведения пункции верхнечелюстной пазухи у пациентов с пониженным уровнем тромбоцитов за счет минимальной площади лазерного воздействия на ткани и выполнения пункции непосредственно через зону коагуляции, прецизионного подведения торца лазерного волокна к зоне пункции за счет использования пункционной иглы в качестве проводника. 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к онкогематологии. Изобретение касается рекомбинантной плазмидной ДНК. Разработана рекомбинантная плазмидная ДНК pAL2-T-WBMAG, включающая фрагменты генов WT1, BAALC, MN1, ABL1 и GUSB. Изобретение используется в качестве калибраторов при проведении ПЦР с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) и детекции геноспецифических продуктов в режиме реального времени с целью сравнительной оценки экспрессии указанных генов у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Гены WT1, BAALC и MN1 выступают в качестве маркеров опухолевой прогрессии, а гены ABL1 и GUSB - в качестве нормализаторов экспрессии. Изобретение позволяет повысить точность оценки относительной экспрессии данных генов благодаря конструкции ДНК-калибраторов, совмещающих последовательности всех маркеров. Комплексный анализ генов WT1, BAALC и MN1 позволяет оценивать эффективность проводимой терапии в большинстве случаев ОМЛ, в том числе у пациентов без выявленных хромосомных аберраций. 4 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности клинической биохимии, цитологии, патоморфологии и может быть использовано для определения способности клеток костного мозга к делению. Клетки хранят в стандартном растворе стабилизатора при комнатной температуре, отбирают из суспензии первую исходную пробу и через 3-3,5 часа хранения суспензии отбирают вторую пробу, пробы обрабатывают флуоресцентным потенциалчувствительным витальным зондом иодид 2-(п-диметиламиностирил)-1-метилпиридиния, измеряют интенсивность флуоресценции зонда в клетках, рассчитывают долю клеток с интенсивностью флуоресценции более 100 усл.ед. в каждой пробе, и при увеличении доли клеток с интенсивностью флуоресценции более 100 усл.ед. более чем в 1,5 раза во второй пробе по сравнению с первой, судят о способности клеток костного мозга к делению. Способ позволяет оценить спонтанную способность ККМ к делению, обусловленную эффектом собственных ростовых факторов, и исключает причины, влияющие на деление и дифференцировку клеток. Способ методически прост и позволяет получить результаты через 3-3,5 часа. 3 табл., 3 пр.
