Патенты автора Лебедев Леонид Рудольфович (RU)

Изобретение относится к биотехнологии и фармакологии и представляет собой конъюгат рекомбинантного человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) с алендроновой кислотой, представителем бифосфонатов, имеющий повышенное сродство к клеткам-мишеням костного мозга. Техническим результатом заявляемого изобретения является создание гемостимулирующего таргетного средства на основе конъюгата GM-CSF и алендроновой кислоты со свойствами векторной молекулы, направленной к клеткам-мишеням костного мозга. Таргетное колониестимулирующее средство характеризуется тем, что оно представляет собой конъюгат белка гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора GM-CSF с алендроновой кислотой, связанных между собой по карбоксигруппе белка в виде моноаддукта, имеющего высокое сродство к гидроксилапатиту, полученного реакцией в присутствии водорастворимого сшивающего агента 1-этил-3-[3-диметиламинопропил] карбодиимида (EDC) и имеющего следующую структуру: где ALN - алендроновая кислота; GM-CSF - гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор. Конъюгат гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора с алендроновой кислотой получен при их стехиометрическом соотношении на 1 моль GM-CSF - 1 моль алендроновой кислоты. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм базидиального гриба Inonotus obliquus TV-18, обладающий противовирусной и противоопухолевой активностями, депонирован в коллекции бактерий, бактериофагов и грибов ФБУН ГНЦ ВБ Вектор под регистрационным номером F-1375. Штамм базидиального гриба Inonotus obliquus может быть использован для получения медицинских препаратов, кремов, лосьонов, тоников и биологически активных добавок. Изобретение позволяет повысить выход меланина. 4 ил., 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генетической инженерии, и представляет собой сконструированную in vitro рекомбинантную плазмидную ДНК, содержащую две копии синтетического гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) человека, штамм Escherichia coli SG20050/p280_2GM - продуцент указанного полипептида и способ получения полипептида со свойствами ГМ-КСФ. Рекомбинантная плазмидная ДНК p280_2GM кодирует полипептид со свойствами гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) человека, характеризующаяся следующими признаками: кодирует аминокислотную последовательность зрелого ГМ-КСФ человека; имеет молекулярную массу 2.95 МДа (4422 п.о.); состоит из: PsTI/BamHI(pol)-фрагмента ДНК плазмиды p280GM (1484 п.о.), содержащего C-концевую часть гена бета-лактамазы, тандема промоторов триптофанового оперона Е. coli и синтетического гена GM-CSF человека, а также EcoRI(pol)/PstI (2938 п.о.) - фрагмента той же плазмиды, содержащего синтетический ген GM-CSF человека и N-концевую часть гена бета-лактамазы; содержит:- тандем промоторов триптофанового оперона Е. coli; две копии синтетического гена ГМ-КСФ человека; терминатор транскрипции t0 фага лямбда; в качестве генетического маркера ген бета-лактамазы, детерминирующий устойчивость трансформированных плазмидой p280_2GM клеток E. coli к ампициллиновым антибиотикам; уникальные сайты узнавания рестрикционными эндонуклеазами, расположенными на следующих расстояниях вправо от сайта EcoRI (279 п.о.) - BamHI - 912 нуклеотидов; PstI - 3396 нуклеотидов. Изобретение позволяет увеличить выход полипептида со свойствами гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора. 3 н.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл., 15 пр.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к противоопухолевому средству на основе биодеградируемых наночастиц, несущих рекомбинантный фактор некроза опухоли альфа человека, содержащему сферические наночастицы, имеющие размер порядка 50-70 нм, имеющие ядро, состоящее из полинуклеотидного комплекса, представляющего собой двуспиральную РНК из дрожжей Saccharomyces cerevisiae - индуктор интерфероногенеза, и покрытое слоем конъюгата спермидина с полиглюкином, удерживаемого за счет ионного взаимодействия между отрицательно заряженным полинуклеотидным комплексом и положительно заряженным спермидином, и рекомбинантный фактор некроза опухоли альфа человека, ковалентно связанный с активированным периодатом натрия полиглюкином, причем на одну молекулу двуспиральной РНК из дрожжей Saccharomyces cerevisiae приходится 60-80 молекул рекомбинантного человеческого ФНО-альфа с цитолитической активностью не ниже 106 МЕ/мг белка, 60-80 молекул полиглюкина и 1000-1300 молекул спермидина, отличающемуся тем, что средство содержит полисахарид маннитол, молекулы которого расположены в лиофилизате между биодеградируемыми наночастицами, несущими ФНО-альфа с цитолитической активностью не менее 106 ME, при следующем количественном содержании компонентов в 1 дозе сухого противоопухолевого средства: маннитол 30,0-50,0 мг, лиофилизат, содержащий наночастицы, несущие ФНО-альфа с цитолитической активностьюне менее 106 МЕ, 37,5-61,5 мг. Изобретение обеспечивает создание биодеградируемой противоопухолевой наноконструкции, содержащей ФНО-альфа человека, которая сохраняет свою структуру без агломерации наночастиц и сохраняет специфическую цитолитическую активность фактора некроза опухоли альфа в ее составе при введении в организм. 8 ил., 9 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Штамм базидиального гриба Daedaleopsis confragosa К-1326, обладающий цитостатической противоопухолевой активностью в отношении миеломы костного мозга человека (IM-9), лимфомы человека (Namalva) и ингибирующей активностью против вируса простого герпеса 2 типа, вируса гриппа A/H1N1/California/2009, депонирован в Коллекции бактерий, бактериофагов и грибов ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора под регистрационным номером F-1368. Штамм базидиального гриба Daedaleopsis confragosa может быть использован для получения противоопухолевых и противовирусных препаратов. Изобретение позволяет повысить выход белков, проявляющих активность в отношении клеток опухолей и вирусов, патогенных для человека. 4 ил., 4 табл., 6 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности иммунологии, и представляет собой композицию, обладающую иммуностимулирующим действием для сублингвального применения, состоящую из двуспиральной РНК бактериофага Ф6 в количестве 0,5±0,1 мг, одноцепочечной дрожжевой РНК в количестве 4,5±0,5 мг, пектина в количестве 21±3 мг, лактата кальция в количестве 15±3 мг, декстрана в количестве 100±10 мг, хлорида натрия в количестве 9±1 мг и воды очищенной до 1 мл. Изобретение обеспечивает иммуностимулирующее действие, а также возможность получения стабильной композиции. 2 табл., 3 ил.

Изобретения относятся к медицине, в частности к фармацевтической промышленности. Предложены субстанция протеолитического фермента на основе Протосубтилина ГЗХ и композиция для лечения гнойно-некротических ран. Субстанция протеолитического фермента, иммобилизованного на хитозане, активированном глутаровым альдегидом, имеет ферментативную активность 17-19 единиц активности нейтральной протеазы/г влажной массы. Композиция для лечения гнойно-некротических ран содержит в качестве основного компонента субстанцию протеолитического фермента на основе Протосубтилина ГЗХ, в качестве целевых добавок - эмульгатор Т-2, твин 20 и 0,05%-ный раствор хлоргексидина биглюконат, в качестве основы – масло вазелиновое. Изобретения обеспечивают повышение чистоты протеолитического фермента и повышение ранозаживляющих свойств композиции. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 10 пр.

Способ получения двуспиральной рибонуклеиновой кислоты (дсРНК) из клеток штамма Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y-448 включает разрушение клеток дрожжей в буфере с pH 7,4, содержащем 10 мМ Трис, 20 мМ ЭДТА и 0,5 М NaCl, обработку додецилсульфатом натрия в концентрации от 0,5 до 1,0% 20-25 мин при 20°C и хлороформом в концентрации до 25% 20-25 мин при 20°C. Полученную смесь центрифугируют при 6000 об/мин 20 мин. Концентрирование дсРНК проводят в 7-8%-ном растворе ПЭГ 6000 не менее 5 ч при 6°C с последующим центрифугированием при 6000 об/мин 20 мин и растворением полученного осажденного концентрата в воде. Отделяют оцРНК от дсРНК в 2 моль/л растворе LiCl в течение 5 ч при 6°C с последующим центрифугированием смеси при 6000 об/мин 20 мин и сбором водной фазы. Осаждают дсРНК из водной фазы в 3,5 моль/л растворе LiCl в течение 5 ч при 6°C с последующим центрифугированием при 6000 об/мин 20 мин с получением осадка и растворением его в воде. Очистку и осаждение дсРНК из раствора осуществляют 55%-ным раствором этанола. Изобретение обеспечивает увеличение выхода дсРНК с более высокой чистотой и интерферон-индуцирующей активностью. Выход дсРНК составляет не менее 90%, а титр интерферона в сыворотке крови с использованием препарата на основе раствора дсРНК составляет через 24 ч 1280±60 ед./мл. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 табл., 6 пр.

Изобретение относится к препаративным формам для хранения посевного бактериального материала, питательным средам и способам получения биомасс рекомбинантных штаммов бактерий E.coli, содержащих плазмидные ДНК, кодирующие биосинтез белка TBI, и может быть использовано в биотехнологии и микробиологии

Изобретение относится к новому комплексному антигену вируса кори для использования в качестве компонента иммуноферментной диагностической тест-системы и может быть использовано в медицинской вирусологии и микробиологии

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается противоопухолевого средства на основе наночастиц, несущих рекомбинантный фактор некроза опухоли альфа человека

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению рекомбинантных аналогов гамма-интерферона человека, и может быть использовано для профилактики и лечения онкологических заболеваний, новообразований и воспалительных процессов у людей в медицине

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к медицине, иммунологии

 


Наверх