Патенты автора Белых Дмитрий Владимирович (RU)

Изобретение относится к микробиологии и медицине и предназначено для фотодинамической инактивации грамотрицательных патогенных микроорганизмов in vivo, в том числе антибиотикорезистентной внутрибольничной микрофлоры, с использованием фотосенсибилизатора, представляющего собой монокатионное производное хлорина е6, указанной ниже формулы, заключающейся во внесении в очаг воспаления композиции с концентрацией фотосенсибилизатора 0,0035 моль/кг, содержащей 1 мас. % неионогенного ПАВ Твин 80 в качестве носителя, 0,1 мас. % динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (Na2H2Edta), 10 мас. % глицерина, 2 мас. % диметилсульфоксида и 1 мас. % альгината натрия, и облучения красным светом с длиной волны λ=660 нм и плотностью световой энергии 80 Дж/см2. Техническим результатом изобретения является уничтожение патогенных грамотрицательных микроорганизмов, в том числе антибиотикорезистентной внутрибольничной микрофлоры in vivo, путем проведения их фотодинамической инактивации. 1 табл.

Изобретение относится к применимым в медицине амидам хлорина е6, содержащим фрагменты галактозы, формул Предложены новые производные для использования при диагностике и фотодинамической терапии онкологических заболеваний. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к водорастворимому производному хлорофилла а, модифицированному фрагментом миристиновой кислоты. Технический результат: получено новое биологически активное соединение хлоринового ряда, обладающее антибактериальным действием, которое может быть использовано в качестве потенциального фотосенсибилизатора (ФС) для антибактериальной ФДТ. 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению новых биологически активных соединений хлоринового ряда, а именно к производным хлорофилла α, модифицированным одним или двумя фрагментами миристиновой кислоты. Синтезированы новые производные хлорофилла формулы (I) и (II) в качестве потенциальных фотосенсибилизаторов для антибактериальной фотодинамической терапии. 3 ил., 2 пр.

Тетра-(мезо-арил)-порфирин с диизоборнилфенольными заместителями формулы I где изоборнильные фрагменты имеют конфигурацию хиральных центров (1S,2R,4R,1'R,2'S,4'S) или (1S,2R,4R,1'S,2'R,4'R) и (1R,2S,4S,1'R,2'S,4'S). Соединение представляет интерес в качестве биологически активного вещества и гибридного антиоксиданта и может быть использовано в медицине. 1 пр.

Изобретение относится к области разработки медицинских препаратов, в частности противоопухолевых препаратов

Изобретение относится к области химии координационных соединений, а именно к улучшенному способу получения металлокомплексов производных хлорофилла (а) с ионами переходных металлов (Ni 2+, Zn2+, Co2+ , Cu2+) и может быть использовано при синтезе противоопухолевых и противовирусных препаратов для медицины

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных хлорина е6 с двумя и тремя аминогруппами, и может быть использовано при синтезе противоопухолевых и противовирусных препаратов для медицины

 


Наверх