Патенты автора Турусова Елена Васильевна (RU)
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к способам количественного определения димедрола, используемым для контроля качества продукции, выпускаемой фармацевтическими производствами и изготавливаемой в аптеках, в частности для определения димедрола (дифенгидрамина гидрохлорид) в фармацевтической субстанции и препаратах (жидкой и твердой дозированной форме). Способ включает предварительный перевод анализируемого препарата в жидкую форму, помещение его в поглотительную ячейку для фотохимического титрования, содержащую определенное количество фотогенерированного йода, полученного путем облучения в присутствии кислорода воздуха видимым светом вспомогательного раствора, содержащего 40 мл 0,1 М раствора йодида калия, 10 мл 0,01%-ного раствора уранина и 20 мл ацетатного буферного раствора с рН 6,0, фиксирования уменьшения количества йода, осуществляемого амперометрически, с последующим облучением поглотительного раствора видимым светом и измерением времени генерации йода, необходимого для восполнения убыли йода до первоначального количества. Затем производят определение содержания дифенгидрамина гидрохлорида в препарате по формулам. Способ обеспечивает снижение пределов количественного определения и обнаружения димедрола, проведение анализа из меньших навесок, при сохранении показателей точности и воспроизводимости методики. 3 табл., 2 пр.
Способ изготовления индикаторной пластины для определения микропримеси свинца в растительном сырье // 2624849
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу изготовления индикаторной пластины, и может быть использовано в системе контроля за содержанием металлов-загрязнителей в растительном сырье. Способ включает нанесение на носитель с высокими капиллярными свойствами первоначально раствора 4-(2-пиридилазо)резорцина в концентрации 0,10-0,30 мас. %, а затем раствор 1 М тартрата натрия в молярном соотношении 7,5:1 соответственно. Индикаторную пластину во влажном состоянии помещают в герметичную упаковку. 3 ил., 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области фармации, а именно к определению аскорбиновой кислоты в растительном сырье методом фотохимического титрования. Для этого вводят аликвоту солянокислого извлечения растительного сырья в реакционный сосуд, содержащий фотогенерированный йод. Фотогенерированный йод получают путем продувания воздухом в течение 1-2 минут реакционной смеси, состоящей из 0,5 М раствора йодида калия, раствора ацетатного буфера с рН 5,6 и сенсибилизатора эозина с последующим облучением стабилизированным источником света (СИС), при этом измеряют величину изменения тока в ячейке. При достижении постоянства тока повторно проводят продувание реакционной смеси воздухом в течение 2-3 минут и облучение СИС до достижения исходного количества йода в реакционном сосуде. При этом фиксируют время генерации йода, затраченного на восполнение его убыли. Расчет содержания аскорбиновой кислоты проводят по формуле:
где Ц.
∂
. - цена деления прибора, ммоль/мкА (6,71·10-4) или ммоль/мин (1,97·10-2); - изменение силы тока в цепи при введении аликвотной порции анализируемого раствора, мкА; - время генерации, с; М - молярная масса аскорбиновой кислоты, 176,12 г/моль; Vк - объем мерной колбы, в которой разбавляли раствор исследуемого образца, мл; m - навеска образца, г; Va - объем аликвотной части, мл. Изобретение обеспечивает простой, быстрый и точный метод определения аскорбиновой кислоты в контрольно-аналитической лаборатории. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу определения микропримесей мышьяка и сурьмы в лекарственном растительном сырье. Способ заключается в переводе соединений мышьяка и сурьмы в соответствующие гидриды путем восстановления смесью, содержащей 40%-ный раствор иодида калия, 10%-ный раствор аскорбиновой кислоты, 4 M раствор соляной кислоты и цинк металлический. Анализируемую пробу, содержащую мышьяк и сурьму, предварительно переводят в жидкую форму, а для перевода в гидриды из нее берут две части, при этом одну часть, для удаления мышьяка, обрабатывают концентрированной соляной кислотой, выпаривают и сухой остаток растворяют в 4 M растворе соляной кислоты, затем ячейку, содержащую поглотительный раствор, включающий 0,5 M раствор иодида калия, ацетатный буферный раствора с рН 5,6 и смесь сенсибилизаторов аурамина: флуоресцеина: эозината натрия в молярном соотношении 1:1:1 продувают воздухом в течение 1-2 минут и облучают светодиодной лампой до образования фотогенерированного йода. Отгон гидридов из обеих частей анализируемой пробы через фотогенерированный иод осуществляют до прекращения изменения количества иода в ячейке, фиксируемого амперометрически по изменению силы тока в цепи. После отгона гидридов раствор в поглотительной ячейке вновь продувают кислородом воздуха и облучают до установления в ней первоначального количества йода и по изменению силы тока и времени генерации иода в ячейке судят о количестве мышьяка и сурьмы. Способ, описанный выше, позволяет повысить точность и предел обнаружения мышьяка и сурьмы в лекарственном растительном сырье. 5 табл., 2 пр.
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в системе контроля за содержанием тиосульфата натрия в растворах. Способ определения тиосульфата натрия в растворах характеризуется введением анализируемой пробы в реакционный сосуд, содержащий соответствующее количество фотогенерированного йода, полученного путем продувания 1-2 минуты воздухом и облучения стабилизированным источником света реакционной смеси, состоящей из 0,5 М раствора йодида калия, ацетатного буферного раствора с pH 5,6 и сенсибилизатора эозината натрия, фиксированием изменения тока в ячейке и по достижении его постоянства повторным продуванием реакционной смеси воздухом в течение 2-3 минут и повторным ее облучением стабилизированным источником света до достижения исходного количества йода в сосуде, фиксированием времени генерации йода, затраченного на восполнение его убыли, определением количества тиосульфата натрия по градуировочному графику по изменению силы тока и времени генерации. Изобретение обеспечивает упрощение способа определения тиосульфата натрия в растворах, а также отсутствие дорогостоящего оборудования. 10 табл., 5 ил.
Изобретение относится к химическим способам анализа, в частности к определению производных нитрофурана, пиразола, изоникотиновой кислоты, тиоаминокислот в лекарственных формах
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОФЕИНА В ЧАЕ И КОФЕ // 2404428
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к определению кофеина в кофе и чае
Изобретение относится к аналитической химии применительно к оценке загрязнения окружающей среды
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ В СТОЧНЫХ ВОДАХ // 2321853
Изобретение относится к аналитической химии и экологии и связано с определением микроконцентраций сурьмы в воде
