Патенты автора Алейник Диана Яковлевна (RU)
Изобретение относится к биомедицине, медицине, биотехнологии, регенеративной медицине, в частности к способам определения жизнеспособности стволовых клеток в биомедицинских клеточных продуктах (БМКП) в процессе регенерации. Проводят окрашивание мезенхимальных стволовых клеток мембранным трассирующим красителем до формирования биомедицинских клеточных продуктов (БМКП), включение клеток в состав БМКП, культивирование in vitro сформированного БМКП, трансплантацию БМКП в ткани экспериментального животного, эвтаназию животного в контрольные сроки, выделение тканей из места имплантации БМКП. Затем образцы тканей распределяют по дну предварительно подготовленной пластиковой чашки Петри диаметром 5 см, содержащей 1 мл культуральной среды, и ex-tempore, без проведения дополнительной пробоподготовки перед визуализацией, проводят визуализацию и фотофиксацию жизнеспособных клеток, окрашенных мембранным специфическим трассирующим флуоресцентным красителем, обладающих характерным флуоресцентным свечением и морфологическими характеристиками, соответствующими мезенхимальным стволовым клеткам (МСК). При этом визуализируют и осуществляют фотофиксацию клеток, обладающих флуоресцентным свечением и совокупностью морфологических характеристик, соответствующих мезенхимальным стволовым клеткам: размер от 20 до 300 мкм, отростки, визуализирующееся ядро. Способ позволяет уменьшить трудоемкость и сроки оценки жизнеспособности клеток в биомедицинских клеточных продуктах в процессе регенерации, а также исключить погрешности анализа и наличие артефактов, связанных с дополнительным воздействием на клетки. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, биотехнологии, регенеративной медицине, тканевой инженерии, в частности к способу получения полимерного материала для замещения дефектов кости и формирования костнозамещающих имплантатов. Способ включает фотополимеризацию композиции, содержащей полифункциональный мономер винилового ряда, инициатор фотополимеризации, промывку полимера от непрореагировавшего мономера и высушивание полимера. Полимеризацию проводят под действием видимого излучения, при этом фотополимеризующаяся композиция содержит диметакрилат этиленгликоля, 3,6-ди-трет-бутилбензохинон-1,2 и третичный амин в качестве фотоинициирующей системы, чувствительной в видимом диапазоне спектра, и неполимеризационноспособный порообразующий компонент, в качестве которого берут соединение с формулой CnH2n+1OH, где n=1-8 или смесь таких соединений, что обеспечивает формирование пластины полимера с открытыми порами со средним размером в интервале 10-15 мкм при следующем соотношении компонентов (мас.%): диметакрилатэтиленгликоля 20-40; неполимеризационноспособный порообразующий компонент 57.8-79.45; 3,6-ди-трет-бутилбензохинон-1,2 0.05-0.2; третичный амин 0.5-2.0. Технический результат – получение простой и доступной по составу композиции путем использования доступных, не опасных, малотрудоемких манипуляций, позволяющей формировать имплантаты, обладающие отсутствием цитотоксичности и поверхностью с высокоадгезивными свойствами по отношению к клеткам и позволяющему клеткам его заселять. 3 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 табл., 5 ил.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ оценки миграции клеток в структуру материала или скаффолда. На образцы материала или скаффолда высевают интактные мезенхимальные стволовые клетки или фибробласты, затем образцы с клетками окрашивают флуорохромом, проводят флуоресцентную микроскопию в 10 полях зрения с послойной съемкой по оси Z на глубину миграции клеток в структуру образца, с фиксацией глубины залегания ядер клеток относительно поверхности образца и последующим расчетом скорости миграции клеток в структуру материала или скаффолда по формуле A=B/t. Изобретение обеспечивает удешевление, сокращение временных затрат, трудоемкости и повышение доступности способа для оценки миграции клеток в структуру материала/скаффолда. 2 табл., 2 пр., 10 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу доставки биологически активных веществ в скаффолд. В качестве контейнеров используют тени эритроцитов, получаемых путем гипоосмотического шока нативных эритроцитов и инкубации их в растворе биологически активных веществ с последующим «замыканием» теней эритроцитов в изотонической среде. С целью максимального выхода гемоглобина и увеличения емкости теней эритроцитов для биологически активных веществ, в процессе их приготовления перед инкубацией с этими веществами, тени эритроцитов помещают в гипертонический раствор. С целью направленного влияния их содержимого на культивируемые клетки тени эритроцитов с инкапсулированными факторами помещают в структуру скаффолда в процессе ее формирования вместе с культивируемыми клетками. Осуществление изобретения позволяет пролонгированно поддержать жизнеспособность и пролиферативную активность фибробластов, мезенхимальных мультипотентных стволовых клеток как в культуральной среде, так и в скаффолдах. 3 пр.
Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к созданию биорезорбируемого клеточного скаффолда на основе фибрина плазмы крови. Способ включает смешивание плазмы крови или криопреципитата плазмы крови с раствором коллагена I типа, имеющим рН 7,4, введение суспензии животных клеток и добавление тромбин-кальциевой смеси в соотношении 3,94:2,86:1:1,09 соответсвенно. Изобретение позволяет получить биорезорбируемый клеточный скаффолд, имеющий 3D структуру и содержащий равномерно распределенные по всей толще клетки. 6 ил., 3 пр.
Способ лечения больных при острой стадии диабетической нейростеоартропатии по типу "стопа Шарко" // 2624230
Изобретение относится к медицине, а именно травматологии и ортопедии, и касается лечения острой стадии диабетической нейроостеоартропатии («стопа Шарко»). Для этого осуществляют разгрузку пораженной конечности и инъекцию обогащенной тромбоцитами аутоплазмы от 2,0 до 4,0 мл в область асептического воспаления и остеодеструкции. Количество процедур - от 1 до 3 на курс лечения до 2-3 недель. Способ предупреждает развитие деструкции костно-суставного аппарата стопы, деформации и образования плантарных язвенных дефектов. 1 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения глубоких ожогов на ранних этапах. Для этого берут трансплантат из здоровых тканей пациента. Приготавливают клеточную суспензию в лабораторных условиях и наносят одновременно с фибриновым клеем «Тиссукол». Изобретение позволяет надежно зафиксировать клеточную суспензию на ожоговой ране, при этом не используются дополнительные химические элементы и добавки в процессе работы с клеточным материалом. Использование изобретения в ходе операции позволяет сократить время пребывания пациента на операционном столе. Кроме того, клеточная суспензия, применяемая совместно с фобриновым клеем, представлена целостными клеточными элементами, что способствует успешной адгезии и сохранению их функционального состояния. 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, детской урологии
