Патенты автора Кондратьев Владимир Борисович (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к оборудованию, а именно созданию чипа для иммунохимического анализа (ИХА) с применением эффекта гигантского комбинационного рассеяния (ГКР). Способ получения ГКР-чипа включает обработку кремниевой подложки путем ее модифицирования веществом структуры:
при воздействии ультразвука и последующей мобилизации наночастиц серебра из концентрированного коллоидного раствора. Приготовление коллоидного раствора включает растворение 5,1 мг нитрата серебра в 30 мг деионизированной воды, растворение 9,8 мг цитрата натрия в 300 мкл деионизированной воды, доведение раствора нитрата серебра до кипения и добавление к нему по каплям раствора цитрата натрия, охлаждение полученного коллоидного раствора до комнатной температуры и последующее его концентрирование в 2-50 раз. Изобретение обеспечивает получение технического результата, заключающегося в повышении качества анализа за счет повышения точности определения искомого вещества, уменьшение времени, затрачиваемого на получение результатов, и повышение удобства пользования при одновременном увеличении срока хранения полученных результатов. 4 ил., 2 табл., 7 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ГИДРОКСИМОРФОЛИНА // 2757983
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-гидроксиморфолина, который применяется в качестве полупродукта в органическом синтезе, например в синтезе лекарственных препаратов. Способ заключается в окислении морфолина с использованием в качестве окисляющего средства гидроперита, при мольном соотношении морфолин : гидроперит от 1:1,75 до 1:2,25 в температурном интервале 40-50°С в среде полярного растворителя, в присутствии средства, способного устойчиво связывать воду, такого как карбонат калия или цеолит. Технический результат: разработан новый способ получения N-гидроксиморфолина окислением морфолина гидроперитом, отличающийся меньшим количеством стадий процесса получения, меньшим количеством жидких отходов, не использованием в процессе окисления электрофильных катализаторов и получением целевого соединения, не требующего дополнительной очистки. 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к способу получения диизопропилксантогендисульфида (дипроксида) путем окисления изопропилового ксантогената щелочного металла, в качестве окислителя используют смесь концентрированной фосфорной кислоты и перекиси водорода при температуре 5-40°С в течение 15-30 минут и при (экв.) соотношении компонентов изопропиловый ксантогенат щелочного металла : перекись водорода : фосфорная кислота равном 1:(0,5-0,55):1. Технический результат – получение целевого продукта с чистотой более 99% и выходом 93-95%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛАЦЕТОНА // 2707190
Настоящее изобретение относится к способу получения ацетилацетона, который применяется в качестве полупродукта для получения пиримидина, пиридина и пятичленных гетероциклических соединений, а также широко используется в аналитической химии. Ацетилацетон получают по реакции Кляйзена путем конденсации ацетона с бутилацетатом в присутствии бутилата натрия в виде 30% масс. суспензии в инертном разбавителе нефрасе С-4 при мольном соотношении бутилат натрия : бутилацетат : ацетон, равном 1:4:1, соответственно. Предлагаемый способ позволяет получить высокочистый целевой продукт с высоким выходом. 1 табл., 6 пр.
Изобретение может быть использовано для рекультивации техногенных территорий, загрязненных в результате деятельности предприятий цветной и черной металлургии, объектов по хранению и уничтожению химического оружия, полигонов захоронения промышленных отходов, свалок, для очистки производственных и бытовых сточных вод от мышьяка. Способ комплексной бессточной очистки сточных мышьяксодержащих вод, образующихся при промывке почв, загрязненных мышьяком, включает ступенчатую очистку, сначала на адсорбционном фильтре с бентонитовыми гранулами для снижения цветности и мутности до требуемого уровня, затем для извлечения соединений мышьяка - на адсорбционном фильтре с бентонитовыми гранулами, покрытыми гидроксидом железа, после чего для финишной очистки раствора - на обратноосмотическом фильтре. При этом образующийся после обратноосмотического фильтра сток-концентрат возвращают на первую стадию очистки. Очищенный от соединений мышьяка и других примесей промывной раствор после корректировки состава возвращают в производственный цикл. Изобретение обеспечивает экологически чистую и экономически эффективную технологию очистки сточных вод от соединений мышьяка до уровня ПДК без образования вторичных стоков. 6 табл., 3 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНИЛ-2-НАФТИЛАМИНА // 2676692
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-фенил-2-нафтиламина. N-фенил-2-нафтиламин применяется как термостабилизатор резин на основе натурального и синтетических каучуков общего назначения, в качестве антиоксиданта для стабилизации полиэтилена и добавки к антикоррозионным композициям, как ингибитор смоло- и кислотообразования в моторном топливе и конденсаторных маслах. Способ заключается в араминировании 2-нафтола анилином в присутствии фосфорной кислоты с использованием дистилляции. Особенностью способа является то, что процесс проводят при эквивалентном соотношении компонентов 2-нафтол:анилин 1:1,065 с фазоразделителем, заполненным смесью о-ксилол/изобутанол, с последующей обработкой конечного продукта смесью о-ксилол/изобутанол с использованием фазоразделителя. Процесс проводят в течение 2-2,5 часов и эквивалентным соотношением β-нафтол:85%-ный раствор фосфорной кислоты 1:0,017. Способ позволяет получить продукт с выходом 92% и с чистотой более 99%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения N-изопропил-N'-фенил-п-фенилендиамина путем алкилирования п-аминодифениламина. Способ характеризуется тем, что в качестве алкилирующего агента используют изопропилбромид, а в качестве акцептора для связывания выделяющегося бромоводорода - кристаллический карбонат калия. Соотношение п-аминодифениламин : изопропилбромид : карбонат калия составляет 1:4:1 (экв.). Алкилирование осуществляют в среде этиленгликоля при температуре 90-91°С в течение 2-2,5 ч. Предлагаемый способ позволяет проводить процесс при более низких температурах без использования катализаторов. 1 табл., 5 пр.
КОМПОЗИЦИЯ ЭФИРОВ МЕТОКСИМЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ НА ОСНОВЕ ПЕНТАЭРИТРИТА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ // 2655390
Изобретение относится к композиции эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе пентаэритрита и способу ее получения, которая может применяться в качестве компонента, повышающего термостойкость и понижающего горючесть композиционных материалов специального назначения, используемых предприятиями авиационной и вертолетной промышленности для изготовления полимерсотопластов. Предложенная эффективная для повышения термостойкости композиционных материалов композиция имеет следующий состав, мас.%: оксиэтилированные эфиры пентаэритрит-тетра-метоксиметилфосфоновой кислоты - 25,0; этиленгликоль - 37,5; абсолютный этанол - 37,5. Предложен новый способ получения указанной композиции смешиванием оксиэтилированных эфиров пентаэритрит-тетра-метоксиметилфосфоновой кислоты с растворителем, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют смесь этиленгликоля и абсолютного этанола при соотношении компонентов, мас.%: этиленгликоль - 50,0; абсолютный этанол - 50,0, и массовое соотношение компонентов композиции, мас.%: оксиэтилированные эфиры пентаэритрит-тетра-метоксиметилфосфоновой кислоты - 25,0; растворитель - 75,0. 2 н.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.
КОМПОЗИЦИЯ ЭФИРОВ МЕТОКСИМЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ НА ОСНОВЕ ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ // 2655608
Изобретение относится к композиции эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля и способу ее получения, которая может применяться в качестве компонента, повышающего термостойкость и понижающего горючесть композиционных материалов специального назначения, используемых предприятиями авиационной и вертолетной промышленности для изготовления теплозащитных покрытий. Предложена новая, эффективная для повышения термостойкости композиционных материалов композиция, содержащая оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновой кислоты следующего состава, мас.%: оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот - 50-60; ацетон - 50-40; оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот - 50-60; этанол - 50-40; - оксиэтилированные эфиры трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот - 50-60; этанол - 20-25; ацетон - 20-25. Предложен новый эффективный способ получения указанной композиции эфиров метоксиметилфосфоновой кислоты на основе этиленгликоля смешиванием оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметилфосфоновой кислоты с растворителем, где в качестве растворителя используют ацетон, этанол или их смесь при соотношении компонентов, мас.%: ацетон - 50,0; этанол - 50,0, и массовые соотношения оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил-фосфоновых кислот и растворителя составляют от 1:1 до 3:2. 2 н.п. ф-лы, 4 пр., 2 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ // 2647584
Изобретение относится к способу получения бензойной кислоты окислением толуола, причем окисление ведут диоксидом марганца в водном 35-45% растворе хлорной кислоты при температуре 70-90°С в режиме дозирования толуола в реакционную смесь. Предлагаемый способ позволяет расширить сырьевую базу, существенно уменьшить время проведения технологического процесса, увеличить выход целевого соединения и избежать образования побочных продуктов. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к применимым в качестве антипиренов оксиалкилированным эфирам трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил (I) и пентаэритрит-тетра-метоксиметил (II) фосфоновых кислот формул
Предложены новые экологически безопасные антипирены и эффективный способ их получения. Предложенный способ заключается во взаимодействии ангидрида метоксиметилфосфоновой кислоты с многоатомными спиртами (пентаэритритом или этиленгилколем) с образованием замещенных трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил- и пентаэритрит-тетра-метоксиметилфосфоновых кислот, которые затем подвергаются процессу оксиалкилирования с использованием окисиэтилена с образованием оксиэтилированных эфиров трис-этиленгликоль-тетра-метоксиметил- и пентаэритрит-тетра-метоксиметилфосфоновых кислот. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 пр., 2 табл.
Изобретение относится к способу переработки токсичного отхода, образующегося при уничтожении фосфорорганического отравляющего вещества типа Vx, позволяющему проводить термическое обезвреживание указанного отхода. Токсичный отход смешивают с водным раствором фосфорной кислоты, имеющим концентрацию 20-40% и подаваемым на смешение из расчета содержания 100% кислоты в перерабатываемой смеси 5,0-6,1% от веса перерабатываемого отхода, при температуре 20-40°C. Перемешивают получаемую эмульсию 20-30 мин, а затем расслаивают смесь в течение 1,5-2,5 часа с подачей образовавшегося органического слоя в печь сжигания и с подачей водно-солевого слоя на длительное и безопасное хранение. Технический результат заключается в избежании разрушения футеровки печи сжигания путем удаления из смеси, подаваемой на термообезвреживание, калия, содержащегося в токсичном отходе в виде органических и минеральных соединений. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ТОКСИЧНЫХ ОТХОДОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ УНИЧТОЖЕНИИ ВЯЗКОЙ РЕЦЕПТУРЫ ЗОМАНА // 2478002
Изобретение относится к технологии обезвреживания токсичных отходов, образующихся при детоксикации вязкой рецептуры зомана
Изобретение относится к способу обезвреживания смеси полихлорбифенилов и полихлорбензолов (совтола) путем сульфирования олеумом с последующей обработкой исходной смеси триэтаноламином до рН=8, отличающемуся тем, что сульфирование осуществляют в присутствии катализатора сульфирования при мольном соотношении совтол : олеум : катализатор, равном 1:0,8-1,3:0,001-0,05, при температуре 60-110°С в течение 3 часов с последующей экстракцией остаточных количеств совтола растворителем, отмытый совтол отделяют от растворителя перегонкой и направляют на обезвреживание, а растворитель - на экстракцию
Изобретение относится к области обезвреживания реакционных масс, получаемых после химического уничтожения фосфорорганического вещества (ФОВ)
Изобретение относится к области катализа
Изобретение относится к области химического оружия
