Патенты автора Захарова Люция Ярулловна (RU)

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, конкретно к способу получения монокарбоксилпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов. Способ включает: получение монобромпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов взаимодействием деметаллированных нефтяных порфиринов, которые получают из тяжелой нефти или продуктов ее переработки, с N-бромсукцинимидом в мольном соотношении 1:1-1,5 в подходящем растворителе с добавлением избытка пиридина при перемешивании и кипячении, с выделением монобромпроизводного деметаллированного нефтяного порфирина известными методами; получение эфиров монокарбоксилпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов взаимодействием в подходящем растворителе при перемешивании и кипячении монобромпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов с избытком карбоксилирующего агента, полученного при взаимодействии эквимольных количеств охлажденного гидрида натрия в подходящем растворителе со сложным эфиром гидроксикарбоновой кислоты, где в качестве сложного эфира гидроксикарбоновой кислоты используют метиловый эфир 3-гидроксипропионовой кислоты, метиловый эфир 2-гидроксипропионовой кислоты, метиловый эфир 4-гидроксибутановой кислоты, метиловый эфир 5-гидроксипентановой кислоты или метиловый эфир 6-гидроксигексановой кислоты; и получение целевого продукта - монокарбоксилпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов - взаимодействием в подходящем растворителе при кипячении эфиров монокарбоксилпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов с избытком трифторуксусной кислоты и выделении целевого продукта известными методами. Изобретение позволяет создать эффективный способ получения в мягких условиях монокарбоксилпроизводных деметаллированных нефтяных порфиринов, выделенных из тяжелой нефти, являющихся потенциально перспективными в качестве фотосенсибилизаторов при фотодинамической терапии (ФДТ) и в органическом синтезе в качестве гетерогенных катализаторов, а также решает техническую проблему использования отходов нефтеперерабатывающего производства. 6 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к области молекулярной медицины и фармакологии, а именно к липосомальной форме смолы Abies sibirica. Способ получения липосомальной формы смолы Abies sibirica, представляющей собой фосфолипидную мембрану с включением в нее природной смолы (живицы) Abies sibirica в количестве до 1% масс., включающий следующие стадии: простое смешивание 0,55 г фосфолипида, 0,03 г холестерина, 0,04 г ПЭГилирующего агента - до 6% масс. и действующего вещества - смолы Abies sibirica - до 1% масс. в подходящем растворителе, испарение растворителя при температуре выше фазового перехода фосфолипида с получением однородной липидной пленки, ее регидратацию в среде, выбранной из ультра-очищенной воды или физиологического 0,9% водного раствора хлорида натрия - до 100% масс., при перемешивании при постоянной температуре выше фазового перехода фосфолипида и последующее диспергирование частиц до размера порядка 100 нм. Липосомальная форма смолы Abies sibirica, полученная вышеописанным способом, обладающая активностью, выбранной из: функции направленной доставки биологически активного вещества живицы Abies sibirica в мозг, антиоксидантной активности in vitro, цитотоксической активности in vitro в отношении опухолевых клеток Μ-Hela человека. Применение липосомальной формы смолы Abies sibirica для обеспечения активности, выбранной из: проникновения в центральную нервную систему (ЦНС), проникновения в ЦНС при интраназальном введении, антиоксидантной активности in vitro, цитотоксической активности in vitro в отношении опухолевых клеток Μ-Hela человека. Вышеописанная липосомальная форма смолы Abies sibirica обладает повышенной биодоступностью смолы Abies sibirica, которая является водорастворимой, способна неинвазивно проникать в ЦНС и одновременно обладает фармакологической активностью, одновременно проявляя in vitro антиоксидантные свойства и цитотоксическую активность в отношении раковых клеток шейки матки М-Hela. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к cредству доставки ДНК в клетки, представляющему собой производные алкиламмонийного геминального поверхностно-активного вещества (ГПАВ) формулы: где m=4, 6, 12. Указанные соединения являются новыми низкотоксичными соединениями, обеспечивающими эффективную доставку ДНК в эукариотические клетки, и могут быть использованы для терапевтического лечения путем внутриклеточной доставки генов многих человеческих болезней. 6 ил., 1 табл., 13 пр.

Изобретение относится к средствам защиты металлов от коррозии в минерализованных средах и может быть использовано при защите нефтепромыслового оборудования от сероводородной, углекислотной и микробиологической коррозии в системах добычи, транспорта, хранения нефти, в заводняемых нефтяных пластах и при вторичных методах добычи нефти. В качестве ингибитора коррозии - бактерицида стали в минерализованных сероводородсодержащих и углекислотных средах предлагается использовать бромид N-алкил-N-метилморфолиния (алкил=н-децил, н-додецил, н-тетрадецил, н-гексадецил) общей формулы , где n=10, 12, 14, 16. Технический результат: расширение арсенала известных средств указанного назначения, снижение концентрации ингибитора коррозии - бактерицида до 10 мг/л при обеспечении защитного эффекта стального оборудования не менее 90%. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области нанотехнологии, а именно к водной системе, содержащей супрамолекулярные каликсареновые наноконтейнеры для солюбилизации активных ингредиентов

 


Наверх