Патенты автора Никитин Максим Петрович (RU)
Изобретение относится к области наноматериалов, а именно к соединению общей формулы II, где R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей COOR5; R3 и R4 независимо выбраны из группы, включающей H; C1-С6 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-С6 алкила, C3-С7 циклоалкила, C1-С6 алкилокси и галогена; арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-С6 алкила, C3-С7 циклоалкила, C1-С6 алкилокси и галогена; R5 выбирают из группы, включающей H; C1-С6 алкил; C3-С7 циклоалкил; C1-С6 алкилокси и галоген; X– представляет собой анион, выбранный из группы, включающей галогенид, нитрат, тозилат, трифлат, ацетат, гексахлорфосфат, тетрафторборат и гексахлороплатинат; n принимает значение от 3 до 12. Также предложены наночастица золота, полученная взаимодействием соединения формулы III и основания в полярном протонном растворителе при нагревании от 50 до 100°С от 2 до 8 часов, конъюгат с биомолекулами, образованный данной наночастицей, и применение наночастиц и конъюгатов в биологии и медицине, в частности, в качестве средств доставки лекарств, контрастных веществ и маркеров для иммунохимических тестов. Технический результат заключается в повышении устойчивости водорастворимых наночастиц золота к внешним физическим и химическим воздействиям, облегчении хранения и транспортировки наночастиц золота, обеспечении возможности применения наночастиц золота в молекулярных экспресс-тест системах без дополнительных ПАВ и стабилизаторов, а также в сокращении стадийности синтеза наночастиц золота. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 18 ил., 24 пр.
Способ получения частиц на основе гематита для доставки генетических конструкций в клетку // 2780664
Изобретение относится к области биомедицины и наномедицины, в частности к способу получения частицы на основе гематита для трансфекции нуклеиновой кислоты в клетку и способу доставки нуклеиновой кислоты в клетку с помощью указанной частицы. Для осуществления указанного способа получения сначала смешивают частицы ферригидрита с раствором кислоты, выбранной из серной, азотной, соляной, муравьиной, фосфорной и уксусной. При этом кислота является концентрированной, а её концентрация после смешения с частицами ферригидрита составляет не менее 50 масс.%. Далее полученную смесь инкубируют при температуре от 0 до +4 градусов Цельсия с целью формирования частиц гематита. Затем указанные частицы гематита переводят в водный раствор с рН более 2 с целью получения суспензии. После чего к суспензии указанных частиц гематита добавляют раствор положительно-заряженного полимера и раствора нуклеиновой кислоты. Настоящее изобретение позволяет получать нетоксичные наночастицы гематита контролируемого размера в комплексе с генетическими конструкциями для трансфекции клеток с использованием легко доступных реагентов способом с возможностью легкой масштабируемости условий синтеза. 2 н. и 36 з.п. ф-лы, 7 ил., 14 пр.
Изобретение может быть использовано в биомедицине и наномедицине, в магнитно-резонансной томографии (МРТ). Способ получения частиц гематита включает смешение частиц ферригидрита с раствором по крайней мере одной кислоты и инкубацию полученной смеси при температуре не выше +4°С. Концентрация кислоты после смешения с частицами ферригидрита составляет не менее 50% от концентрации концентрированной кислоты. Также предложен вариант получения частиц гематита. Изобретения позволяют получить наночастицы гематита контролируемого размера с использованием легкодоступных реагентов. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 14 пр.
Изобретение относится к области биомедицины и наномедицины, в частности к способу получения частиц на основе гематита, способных специфически распознавать и связываться с клетками-мишенями. Для осуществления указанного способа сначала смешивают суспензию частиц ферригидрита с раствором кислоты, выбранной из серной, азотной, соляной, муравьиной, фосфорной и уксусной. Указанная кислота является концентрированной, а её концентрация после указанного смешения составляет не менее 50 мас.%. Далее полученную смесь инкубируют при температуре от 0 до +4 градусов Цельсия с целью формирования частиц гематита. Затем указанные частицы гематита переводят в водный раствор с рН более 2 с дальнейшим добавлением к суспензии указанных частиц раствора положительно-заряженного полимера для его сорбции на поверхность указанных частиц. После чего осуществляют конъюгацию специфичного к указанным клеткам рецептора с указанными молекулами полимера на поверхности указанных частиц. Настоящее изобретение позволяет получать нетоксичные наночастицы гематита контролируемого размера, функционализированные специфическими рецепторными молекулами, с использованием легко доступных реагентов способом, обладающим возможностью легкой масштабируемости условий синтеза. 29 з.п. ф-лы, 14 пр., 7 ил.
Группа изобретений относится к области молекулярных вычислительных устройств. Предложено молекулярное вычислительное устройство (варианты), способ проведения вычислений с помощью устройства, фармацевтическая формуляция, содержащая устройства, а также применение фармацевтической формуляции для регуляции экспрессии гена. Молекулярное вычислительное устройство включает набор одноцепочечных нуклеиновых кислот, причем численной мерой входных сигналов являются связанные с входными молекулами меры, численной мерой выходных сигналов являются связанные с выходными молекулами меры, входные сигналы трансформируются в выходные сигналы в результате взаимодействий между входными молекулами и выходными молекулами. В первом варианте одноцепочечные нуклеиновые кислоты имеют низкую аффинность взаимодействия между собой. Во втором варианте тотальная концентрация каждой одноцепочечной нуклеиновой кислоты превышает значение константы диссоциации комплексов, образованных одноцепочечной нуклеиновой кислотой и другими одноцепочечными нуклеиновыми кислотами набора комплексов, не более чем в 100000 раз. В третьем варианте взаимодействия между одноцепочечными нуклеиновыми кислотами являются обратимым связыванием не полностью комплементарных между одноцепочечными нуклеиновыми кислотами, причем таких, что для любых двух одноцепочечных нуклеиновых кислот длина наиболее протяженного связного участка их взаимной комплементарности не превышает 10 оснований. Изобретения обеспечивают быстрое вычисление, решение большого спектра задач, а также оперирование с олигонуклеотидами различной длины. 6 н. и 43 з.п. ф-лы, 2 табл., 23 пр., 13 ил.
Изобретение относится к области химического анализа жидкостей оптическими методами. Раскрыт способ определения концентрации аналита в растворе, содержащий следующие этапы: добавляют в исходный раствор определяемого аналита конъюгаты на основе наночастиц, функционализированных антителами к определяемому аналиту, инкубируют смесь в течение 3-5 минут при комнатной температуре, определяют средний гидродинамический радиус конъюгатов в полученной смеси методом динамического рассеяния света, определяют концентрацию аналита в исходном растворе, используя градуировочный график, по полученному на предыдущем этапе гидродинамическому радиусу. При этом дополнительно добавляют в смесь конъюгаты на основе тех же наночастиц, но функционализированных молекулами самого аналита, и повторно инкубируют полученную смесь в течение 20-30 минут при температуре 37 °С, после чего определяют средний гидродинамический радиус для агрегировавших комплексов различно функционализированных наночастиц. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности для низкомолекулярных соединений и расширение диапазона определяемых концентраций. 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.
Группа изобретений относится к экспериментальной медицине и раскрывает способ получения допированного ионами кобальта декстранферрита, а также способ раннего обнаружения сосудов, питающих опухоль. Указанные способы позволяют избирательно увеличивать число пикселей для ранней контрастной МРТ визуализации взвешенных 3D контрастных МРТ изображений путем понижения сигнала протонов нормальных тканей до гипоинтенсивного и повышения сигнала протонов опухолевых глиальных тканей с питающими их сосудами до гиперинтенсивного через 3-4 дня после прививки, что на 3-4 дня раньше известных способов выявления глиальных опухолей, и могут быть использованы для раннего контрастного магнитно-резонансного томографического (МРТ) выявления злокачественных глиальных опухолей с питающими их сосудами в эксперименте. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 16 ил., 4 табл., 5 пр.
Настоящее изобретение относится к биологии и медицине, а именно к области биохимических анализов, и позволяет определять качественно или количественно наличие лиганда в образце. Сущность изобретения заключается в способе определения содержания молекул, по крайней мере, одного типа лиганда в образце, в котором выбирают агент или носитель, имеющий блокируемый объект, не способный специфически взаимодействовать с определяемым лигандом и участвующий прямо или косвенно в произведении детектируемого сигнала, причем на изменение детектируемого сигнала, по которому определяют лиганд в образце, влияет пространственная или пространственно-электростатическая блокировка упомянутого блокируемого объекта. Технический результат при использовании изобретения состоит в повышении чувствительности метода к определяемому лиганду, сокращении времени проведения анализа, уменьшении количества требуемых реагентов для проведения анализа, повышении удобства проведения анализа, обеспечении возможности проведения анализа, в том числе в полевых условиях. 7 н. и 35 з.п. ф-лы, 10 пр., 7 ил.
Изобретение относится к области логических элементов, а именно логических элементов на основе биомолекул
Изобретение относится к области нанотехнологии и биотехнологии
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано в онкологии для неинвазивного качественного и количественного определения магнитоуправляемых нанопрепаратов (МН) и оценки их функций в реальном времени у экспериментальных животных
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для фиксации лабораторных животных при проведении магнитогидродинамической термохимиотерапии злокачественных опухолей, магнитно-резонансном мониторинге и при определении фармакокинетики лекарственных и диагностических нанопрепаратов
