Патенты автора Кузнецова Марина Валентиновна (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарии, в частности к средствам для профилактики и коррекции колибактериоза и других желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных и птицы. Симбиотический препарат для профилактики и коррекции желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных и птицы на основе бактерий Escherichia coli представляет собой композицию из взятых в объемном соотношении 1:(0,25-4) жидких культур штаммов Е. coli ЛЭГМ-18 и Е. coli ZP с содержанием в каждой не менее 107 КОЕ/мл, выполненную в виде лекарственных форм на основе жидкой или лиофилизированной клеточной биомассы. Изобретение обеспечивает получение препарата с выраженным и расширенным спектром антагонистической активности, повышающим эффективность профилактики и лечения колибактериоза и других заболеваний сельскохозяйственных животных и птицы. 3 пр., 2 табл.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицинской и сельскохозяйственной микробиологии, ветеринарии. Культуры Е. coli, изолированные от больных и/или павших сельскохозяйственных животных, а также из подстилки, кормов, поильных систем, абиотических поверхностей доильного оборудования идентифицируют бактериологическим методом. Дополнительно их подвергают молекулярно-генетическому анализу методом ПЦР. Патотип ЕНЕС/ЕТЕС определяют по наличию диареегенных: iha, stx1/2, estII - генов адгезина, шигаподобного токсина и термостабильного энтеротоксина b соответственно. Патотип АРЕС определяют по наличию генов экстраинтестинальных групп эшерихий: hlyF, colV - птичьего гемолизина, маркера плазмиды ColV соответственно. Патотип ПРЕС определяют по наличию генов: usp, papGII/III - уропатогенного специфического белка, пиелонефрит- и цистит-ассоциированных вариантов пилей соответственно. Эпидемическую и эпизоотическую значимость определяют по наличию генов iss, blaCTX-M - фактора выживаемости в сыворотке и бета-лактамазы соответственно. Далее составляют генетический профиль культуры и на основании присутствия соответствующих генов определяют ее группу: DEC или ЕхРЕС, и патотип: ЕНЕС/ЕТЕС, АРЕС или UPEC. Также делают вывод об эпидемической и эпизоотической значимости выделенного штамма. Способ позволяет провести оптимальную и адекватную оценку патотипа (патогенного потенциала), а также эпидемической и эпизоотической значимости штаммов Е. coli, выделенных от сельскохозяйственных животных и/или циркулирующих в условиях сельскохозяйственных предприятий. Способ позволяет эффективно осуществлять контроль над распространением патогенных и цефалоспориноустойчивых полевых Е. coli. 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно клинической микробиологии, хирургии, урологии, и предназначено для оценки влияния средств, используемых для профилактики катетер-ассоциированных инфекций на бактериальную колонизацию поверхности катетера. Биопленки люминесцентных бактерий формируют на фрагменте катетера 0,5 см в 4-луночных полистироловых культуральных планшетах in vitro в течение 6 и 24 часов в присутствии и отсутствие средства, промывают в 0,89% растворе NaCl, после чего оценивают биолюминесценцию (I, усл. ед.), окрашивают 0,1% генцианвиолетом, определяют массивность биопленки (ОП580, ед.) и сравнивают с контролем. Вывод об эффективности действия средства на бактериальную колонизацию поверхности катетера делается следующим образом: при снижении от контроля показателя биолюминесценции на 99% и показателя массивности биопленки на 70% и выше судят о высокой эффективности средства; снижение от контроля показателя биолюминесценции от 98% до 70% и показателя массивности биопленки от 69% до 30% свидетельствует о средней эффективности средства; снижение от контроля показателя биолюминесценции менее 70% и показателя массивности биопленки менее 30% свидетельствует о низкой эффективности средства или ее отсутствии; при ином сочетании показателей биолюминесценции и массивности биопленки эффективность средства оценивают по показателю, имеющему наименьшее влияние на микробную колонизацию. Способ позволяет обеспечить повышение точности и объективности способа за счет приближения условий эксперимента in vitro к ситуации in vivo; повышение информативности способа за счет проведения оценки жизнеспособности адгезированных клеток в составе биопленки по биолюминесценции; доступность способа; при частых замерах биолюминесценции способ позволяет мониторировать все процессы, связанные с персистенцией бактерий в присутствии различных средств, а именно адгезию клеток (ускорение/ингибирование), скорость колонизации и формирования биопленки (замедление/усиление). 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к клинической микробиологии. Предложен способ оценки эффективности конъюгативного переноса в полимикробных сообществах. Способ включает оценку конъюгации плазмиды одновременно параллельно в планктоне и в формирующейся микробной биопленке в присутствии бактерий ассоциантов (опыт) и в отсутствии их (контроль). Затем рассчитывают частоту конъюгации и сравнивают. Если частота конъюгации в опыте увеличивается в 5 раз и более, то эффективность конъюгативной передачи в присутствии других бактерий считают высокой, если частота конъюгации в опыте уменьшается в 5 раз и более, то эффективность конъюгативной передачи в присутствии других бактерий оценивают как низкую, если частота конъюгации увеличивается/уменьшается менее чем в 5 раз, то эффективность конъюгативной передачи в присутствии других бактерий не изменяется. Способ обеспечивает объективность оценки эффективности конъюгативного переноса. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается интраоперационной профилактики инфекции области хирургического вмешательства при герниопластике сетчатыми имплантами. Для этого во время операции герниопластики производят обработку сетчатого импланта in vitro 0,5% водно-спиртовым раствором хлоргексидина. Обработку осуществляют в течение не менее 10 минут. Такое выполнение способа обеспечивает эффективное снижение постоперационных осложнений за счет выраженного противомикробного действия хлоргексидина. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно комбустиологии, гнойной хирургии, клинической микробиологии, и касается способа оценки антибактериального действия антисептиков на микробные биопленки. Сущность метода заключается в том, что оценивают влияние антисептического препарата на микробную биопленку, образованную смешанной культурой бактерий, представленной возбудителями инфекционных осложнений. Для этого полимикробные микробные биопленки, сформированные in vitro, подвергают 60-минутному воздействию антисептика, после чего оценивают и сравнивают с контролем (без воздействия антисептика) два показателя: массивность биопленки (в Ед ОП) и жизнеспособность (по числу КОЕ), входящих в ее состав бактерий. Если Ед ОП снизился на 70% и КОЕ не обнаружены, антисептик считают высокоэффективным; если Ед ОП снизился от 30 до 70% и число КОЕ снизилось на 4 порядка и более, антисептик считают среднеэффективным; при снижении Ед ОП менее 30% и снижении числа КОЕ менее чем на 4 порядка антисептик оценивают как низкоэффективный. Изобретение обеспечивает повышение точности и объективности способа за счет оценки антибактериального действия антисептика на полимикробные биопленки. 3 пр., 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно клинической микробиологии
Изобретение относится к биотехнологии, а именно клинической микробиологии, и может быть использовано для уточнения этиологии заболевания
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в клинической микробиологии
Изобретение относится к биотехнологии
