Патенты автора Голубева Наталья Александровна (RU)

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии и инфектологии, и предназначена для лечения и/или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний. Жидкая фармацевтическая композиция с антисептической активностью содержит 2,3-бис-(гидроксиметил)хиноксалин 1,4-ди-N-оксид и по меньшей мере одно вспомогательное вещество, выбранное из ряда циклодекстринов. Указанная композиция представляет собой водный раствор. В других воплощениях обеспечивается лекарственное средство, содержащее указанную фармацевтическую композицию, и применение указанной фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний. Также представлен набор, включающий флакон с указанной фармацевтической композицией или указанным лекарственным средством, по меньшей мере одну насадку, выбранную из группы, состоящей из насадки-распылителя и насадки-капельницы, и инструкцию по применению. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность лечения и/или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний. 4 н. и 40 з.п. ф-лы, 8 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к жидкой лекарственной форме для перорального введения для лечения и/или профилактики гриппа и/или ОРВИ. Жидкая лекарственная форма для перорального введения для лечения и/или профилактики гриппа и/или ОРВИ, содержащая 2-(имидазол-4-ил)этанамид пентандиовой-1,5 кислоты или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном количестве и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, где указанные вспомогательные вещества выбраны из группы, включающей стабилизатор, консервант, загуститель, подсластитель, ароматизатор и воду в следующих количествах, мас.%: стабилизатор 12,6-40,0; консервант 0-5,0; загуститель 0-5,0; подсластитель 0-50,0; вода qs, при этом рН жидкой лекарственной формы составляет от 3 до 8. Жидкая лекарственная форма для перорального введения для лечения и/или профилактики гриппа и/или ОРВИ, содержащая следующие вещества, г на 100 мл: 2-(имидазол-4-ил)этанамид пентандиовой-1,5 кислоты 0,600; глицерин 20,610; ксантановая камедь 0,252; мальтитол 34,350; метилпарагидроксибензоат натрия 0,177; кислота лимонная моногидрат 0,037; ароматизатор 0,115; вода очищенная до 100 мл. Применение жидкой лекарственной формы для лечения и/или профилактики гриппа и/или ОРВИ. Вышеописанная жидкая лекарственная форма для перорального введения для лечения и/или профилактики гриппа и/или ОРВИ обладает высокой стабильностью. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 33 табл., 6 пр.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к жидкой лекарственной форме для перорального введения для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ. Жидкая лекарственная форма для перорального введения для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ, содержащая 2-(имидазол-4-ил)этанамид пентандиовой-1,5 кислоты или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном количестве и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, при этом pH жидкой лекарственной формы составляет от 3 до 8. Применение жидкой лекарственной формы для лечения и/или профилактики гриппа и ОРВИ. Предложенная жидкая форма на основе 2-(имидазол-4-ил)этанамид пентандиовой-1,5 кислоты является стабильной. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 33 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний дыхательных путей или воспалительных заболеваний, содержащей в терапевтически эффективном количестве соединение формулы (I), или его изомер формулы (II), или их фармацевтически приемлемую соль, и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель (I) (II). Также изобретение относится к лекарственному средству, содержащему данную фармацевтическую композицию и к применению фармацевтической композиции или лекарственного средства. Технический результат - создание новых нетоксичных терапевтически активных веществ для применения в терапии инфекционных и воспалительных заболеваний. 3 н.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр., 4 ил.
Изобретение относится к способам изготовления изделий из огнеупорной керамики, в частности к аддитивным технологиям синтеза керамики и может быть использовано в авиационной промышленности и двигателестроении. Технический результат заключается в повышении прочности изделий, точности и качества их поверхности за счет более тонкой однородной микроструктуры материала. Способ получения изделий сложной формы на основе реакционносвязанного карбида кремния включает послойное формование заготовки из порошка в виде округлого гранулята кремния и/или порошка карбида кремния с размером частиц 25-300 мкм с одновременным физическим или химическим отверждением. После отверждения заготовку пропитывают органическим связующим и термообрабатывают на воздухе или в среде азота при температуре 900°С, затем проводят пропитку кремнием в жидкой или газовой фазе при температуре 1500-1900°С. В качестве органического связующего используют фенолформальдегидную смолу, фурфуриловый спирт, раствор поликарбосиланов или полисилазанов. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (I) и его фармацевтически приемлемой соли общей формулы (I). Соединения обладают противовирусной и противовоспалительной активностью и могут быть использованы для лечения и/или профилактики заболеваний дыхательных путей, выбранных из группы, состоящей из ринита, синусита, риносинусита, фарингита, назофарингита, тонзиллита, болезней голосовых складок и гортани, вазомоторного и аллергического ринита, бронхита, бронхиолита, пневмонии, бронхиальной астмы, хронической обструктивной болезни легких, муковисцидоза. В частности соединения могут быть использованы для лечения и/или профилактики заболеваний, опосредованных вирусной инфекцией, таких как риновирус, респираторно-синцитиальный вирус, вирус парагриппа, вирус гриппа, аденовирус, метапневмовирус, коронавирус, вирус Коксаки, энтеровирус, ротавирус, вирус герпеса. В общей формуле (I) (I) , при этом хотя бы один из R представляет собой . 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 2 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается новой жидкой лекарственной формы для перорального введения, обладающей ноотропной активностью, содержащей в качестве активного компонента кальциевую соль гопантеновой кислоты в количестве 5-20 мас.%, парабен в количестве 0,1-0,5 мас.%, а также вспомогательные вещества – остальное до 100%. рН жидкой лекарственной формы составляет более 5,0, но не более 7,0. Также описано применение вышеуказанных жидких лекарственных форм для лечения когнитивных нарушений и неврологических нарушений различной этиологии. Изобретение обеспечивает безопасную и удобную для использования у детей, стабильную при длительном хранении лекарственную форму кальциевой соли гопантеновой кислоты, а также расширение арсенала ноотропных препаратов, пригодных для применения в педиатрии и удобных для применения у детей. 2 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии, химической технологии и медицины и касается усовершенствования способа получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов

Изобретение относится к области молекулярной биологии, вирусологии и медицины и касается новых биологически активных соединений, а именно солей 5'-аминокарбонилфосфоната 3'-азидо-3'-дезокситимидина

Изобретение относится к динуклеозидным эфирам фосфоновых кислот, которые могут быть использованы как антивирусные агенты формулы: где Azt - остаток 3'-азидо-3'-дезокситимидина, 3ТС - остаток 2',3'-дидезокси-3'-тиацитидина, R = электронно-акцепторная группа, например СlСН 2-, CH3C(O)CH2-, H2NCO, PhCH2CH2HNCO-, PhOCH2, СН3ОСН 2-, N3CH2-

Изобретение относится к 5'-уретановым производным АЗТ, имеющим общую формулу где X=-NH2, -NHMe, -NHEt, ,

Изобретение относится к броневым конструкциям для индивидуальных и транспортных средств защиты от воздействия бронебойных пуль стрелкового оружия

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх