Патенты автора Кудрявцева Анна Викторовна (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ идентификации мутации в первом экзоне гена FAD3A - замена триплета TGG на TGA и, как следствие, замена триптофана на стоп-кодон, приводящей к снижению содержания линоленовой кислоты в льняном масле. Способ основан на амплификации фрагмента гена FAD3A исследуемого образца и двух стандартов, с последующим анализом кривых плавления высокого разрешения. Изобретение позволяет, начиная с ранних этапов селекционного процесса, с высокой точностью отбирать растения льна с искомой мутацией гена FAD3A в гомозиготном состоянии или без нее, которые будут иметь определенное содержание линоленовой кислоты в масле. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к молекулярно-генетическому тестированию. Для диагностики наследственных мутаций в генах SDHx при каротидных параганглиомах проводят иммуногистохимический анализ экспрессии субъединицы SDHB сукцинатдегидрогеназы. Выявление на гистологических препаратах гранулярного цитоплазматического окрашивания опухолевых клеток той же интенсивности по сравнению с окрашиванием эндотелиальных клеток оценивается как положительное. Полное отсутствие цитоплазматического окрашивания по сравнению с интенсивным окрашиванием эндотелиальных клеток оценивается как отрицательное. Равномерное цитоплазматическое окрашивание без определенной зернистости, контрастирующее с сильным зернистым окрашиванием эндотелиальных клеток, оценивается как слабое диффузное. При этом отрицательное или слабое диффузное окрашивание субъединицы SDHB указывает на наличие наследственной мутации в одном из генов SDHx. Способ позволяет диагностировать наследственные каротидные параганглиомы (в том числе, развивающиеся как наследственные синдромы параганглиом), а также выявлять злокачественный потенциал заболевания. 4 пр., 4 ил.
Изобретение относится к области медицины и молекулярной биологии. Предложен экспресс-тест на основе ПЦР для прогнозирования чувствительности образца опухоли головного мозга конкретного пациента к онколитическим вирусам. Экспресс-тест основан на анализе взаимосвязи уровней экспрессии генов PVR, CD55, CXADR, ICAM1, ITGAV, ITGB1, ITGA2, ITGB3, SELPLG, TMPRSS2, TMPRSS4, TMPRSS9, TMPRSS11D, EIF2AK2, IFIH1, MAVS, IRF-3, IRF-9, STAT1, STAT2, NLRX1, SCARB2, RARRES3 и восприимчивости злокачественных клеток к онколитическому действию вирусов и включает в себя смесь для амплификации, 96-луночный планшет с лиофилизированной смесью специфических для амплификации участков генных маркеров праймеров и соответствующих олигонуклеотидных зондов и схему интерпретации результатов теста. Изобретение обеспечивает эффективный подбор персонифицированной терапии злокачественных новообразований головного мозга. 4 ил., 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области молекулярной биологии, медицины и онкологии. Предложена аналитическая тест-система для определения чувствительности злокачественной опухоли конкретного пациента к онколитической биотерапии на основе мультиплексной ПЦР в режиме реального времени, включающая в себя список генов-маркеров CD74, CFI, CSF3, DNAJC24, FGF5, HCFC2, ИСК, IL15, IL1RAPL2, IL8, ITGA7, LEPR, MAP3K13, MAPKAPK3, MDK, PDGFRA, PDIK1L, PIK3CA, S100PBP, SCARB2, STK4, ТМЕМ54, TNFAIP6, TNFRSF1B, TRAF4 и тканеспецифичных референсных генов-хаускиперов GAPDH, АСТВ, RPN1, GUSB, инструкцию, планшеты для проведения ПЦР и смесь для амплификации. Изобретение позволяет провести анализ в короткий срок и с небольшими материальными затратами. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и молекулярной биологии. Предложен способ диагностики папиллярной почечноклеточной карциномы (ППК), включающий стадии получения исходной пары образцов ткани от пациента, выделение и очистку препаратов РНК, синтез кДНК на матрице РНК с использованием олигонуклеотидных праймеров, проведение количественной реакции амплификации фрагмента гена CALL и сравнение количества амплифицированного фрагмента CALL для образца, полученного из предположительно пораженной раком ткани, с количеством амплифицированного фрагмента ДНК для образца, полученного из нормальной ткани. Уменьшение содержания мРНК гена CALL от 4-х до 45-ти раз служит диагностическим признаком ППК. Изобретение позволяет с высокой достоверностью диагностировать ППК, в том числе на ранней стадии опухолевого заболевания. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии и молекулярной биологии, и предназначено для диагностики плоскоклеточного рака легкого (ПКРЛ). Осуществляют получение исходной пары образцов ткани от пациента, где один из образцов получен из предположительно пораженной раком ткани, а второй - из прилегающей гистологически нормальной ткани, выделение и очистку препаратов РНК, синтез кДНК на матрице РНК, амплификацию фрагмента гена CALL и сравнение количества амплифицированного фрагмента ДНК CALL для образца, полученного из предположительно пораженной раком ткани, с количеством амплифицированного фрагмента ДНК для образца, полученного из нормальной ткани. Уменьшение содержания мРНК гена CALL от 3 до 44 раз служит диагностическим признаком ПКРЛ. Изобретение обеспечивает раннюю диагностику ПКРЛ. 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 6 пр.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ И НАБОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ // 2545998
Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности онкологии и молекулярной биологии. Предложены способ и набор праймеров и зонда с последовательностями SEQ ID NO: 1, 2 и 3 для осуществления полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для диагностики светлоклеточной почечноклеточной карциномы (СПК). Оценивают количественное содержание мРНК гена NETO2. При повышенном содержании мРНК в предположительно пораженной раком ткани человека по сравнению с количеством мРНК в здоровой ткани диагностируют СПК. Предложенная группа изобретений позволяет с высокой достоверностью диагностировать СПК, в том числе на ранней стадии опухолевого заболевания. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 6 пр.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ И НАБОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ // 2545995
Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности онкологии и молекулярной биологии. Предложены способ и набор праймеров и зонда с последовательностями SEQ ID NO: 1, 2 и 3 для осуществления полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для диагностики светлоклеточной почечноклеточной карциномы (СПК). Оценивают количественное содержание мРНК гена ACY1. При сниженном содержании мРНК в предположительно пораженной раком ткани человека по сравнению с количеством мРНК в здоровой ткани диагностируют СПК. Предложенная группа изобретений позволяет с высокой достоверностью диагностировать СПК, в том числе на ранней стадии опухолевого заболевания. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 6 пр.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ГРИППА С // 2532843
Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики гриппа С. Представленный способ включает выявление РНК вируса в мазках из носоглотки человека и животных путем проведения этапов обратной транскрипции и амплификации в одной пробирке методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени со специфичными зондом (5'-TGCTCCTGAAACCAGGACAG-3') и праймерами (5'-GAAATATTGATTGCTGAGACAGA-3', 5'-CCCTCCTGTTATTGCTGAAATTA-3'). Охарактеризованное решение позволяет выявлять вирус гриппа С в клиническом материале. 1 ил., 2 табл., 2 пр.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОЙ ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ И НАБОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ // 2393472
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии
