Патенты автора Живодеров Александр Васильевич (RU)

Группа изобретений относится к добыче нефти. Технический результат - обеспечение значений межфазного натяжения ниже 0,01 мН/м в условиях минерализации от 1 до 3% и жесткости воды от 150 до 2000 мг/л, характерных для пластовых вод Западной Сибири, в пластовых условиях, повышение нефтеотдачи пласта, упрощение подготовки композиции для добычи нефти. Композиция для добычи нефти включает алкоксилированный глицерилсульфонат, в котором углеводородный радикал содержит от 9 до 18 атомов углерода, количество этокси-групп составляет от 0 до 24, количество пропокси-групп составляет от 8 до 15, количество глицерильных групп составляет от 1 до 1,5; алкилбензолсульфонат, в котором углеводородный радикал содержит от 11 до 20 атомов углерода; алкоксилированный спирт, в котором углеводородный радикал содержит от 9 до 18 атомов углерода, количество этокси-групп составляет от 3 до 26, количество пропокси-групп составляет от 11 до 15, при этом массовое соотношение алкоксилированного глицерилсульфоната, алкилбензолсульфоната и алкоксилированного спирта составляет соответственно от 1,5:0,6:1 до 11,4:4,5:1. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 11 ил., 10 табл., 11 пр.

Изобретение относится к способу получения N-морфолиноэтилметакрилата. Технический результат: разработан новый способ получения N-морфолиноэтилметакрилата путем переэтерификации метилметакрилата N-(2-гидроксиэтил)морфолином при температуре 35-50°C с одновременной отгонкой метанола в виде азеотропа с избытком метилметакрилата и дальнейшего выделения целевого продукта, синтез проводят в токе азота в течение 3,0-3,5 ч в присутствии катализатора метилата натрия, ингибитора полимеризации и мольном соотношении N-(2-гидроксиэтил)морфолина, метилметакрилата и метилата натрия, равном 1:(4,0-5,0):(0,04-0,08), с общим содержанием влаги в реакционной смеси меньше 0,15 % мас., который позволяет упростить способ получения, а также повысить выход N-морфолиноэтилметакрилата. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.

Изобретение относится к способу получения барбитуровой кислоты путем конденсации диэтилового эфира малоновой кислоты с карбамидом в абсолютированной спиртовой среде (метанол, смесь метанола с этанолом) при температуре 85-95°С в течение 30-90 мин, с общим содержанием влаги в реакционной системе менее 0,18% масс, в присутствии метилата натрия (синтезированного из металлического натрия и абсолютированного метанола, или коммерческого метилата натрия с содержанием основного вещества не менее 94,5% и суммы карбоната и гидроокиси натрия не более 5,5%) в качестве катализатора при мольном соотношении диэтилового эфира малоновой кислоты, карбамида, метилата натрия и спиртовой среды, равном 1:(1,1-1,2):(1,1-1,2):(17-22), фильтрацию реакционной массы и выделение барбитуровой кислоты. Технический результат - упрощение способа получения барбитуровой кислоты, уменьшение продолжительности времени конденсации мочевины с диэтиловым эфиром малоновой кислоты при высоком выходе барбитуровой кислоты. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 22 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений и может быть использовано для синтеза суспензионных полимеров винилхлорида, предназначенных для производства пластифицированных материалов, таких как кабельный и медицинский пластикаты, пленки и прочее

Изобретение относится к способу совместной очистки природного газа от фракции тяжелых углеводородов и серусодержащих соединений, в частности для очистки природного газа, применяемого при получении оксида этилена каталитическим окислением этилена

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трет-бутилгипохлорита, являющегося эффективным окислителем и «мягким» хлорирующим агентом

Изобретение относится к способу получения ди-( -хлорэтил)формаля, который является основным сырьем при синтезе полисульфидных олигомеров (тиоколов), обладающих способностью к холодной вулканизации с получением уникальных по своим свойствам герметиков

 


Наверх