Патенты автора Темердашев Азамат Зауалевич (RU)
Способ диагностики рака легких // 2784356
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для диагностики рака легкого. Проводят измерение уровней биомаркеров в образце выдыхаемого воздуха методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ГХ-МС) с предварительным концентрированием летучих органических соединений в сорбционных трубках с сорбентом Tenax ТА, используя ГХ-МС систему, оснащенную двухстадийным термодесорбером. На первой стадии термодесорбции летучие органические соединения из трубки с сконцентрированным образцом извлекают в течение 5 мин при температуре 195°С. На второй стадии термодесорбции образовавшуюся газовую смесь фокусируют в ловушке с последующим ее нагревом от - 10 до 195°С. Разделение летучих органических соединений осуществляют на капиллярной колонке с неподвижной фазой полистирол-дивинилбензол. В качестве биомаркеров применяют соотношения площадей пиков летучих органических соединений, а именно: гексан : 2-пентанон, толуол : ацетон, 1-пентанол : ацетон, пентаналь : 2-пентанон, диметил трисульфид : диметил дисульфид, нонаналь : 2,3-бутандион, гептан : аллил метил сульфид, 2-бутанон : 2-пентанон, изопрен : ацетон, 1-метилтиопроан : ацетон, диметил сульфид : ацетон, ацетонитрил : ацетон, имеющих наибольшие коэффициенты корреляции. Их используют для создания классификационной модели с применением технологии искусственных нейронных сетей. Способ обеспечивает возможность сокращения времени анализа, увеличения достоверности способа за счет сокращения времени термодесорбции, уменьшения температуры и использования в качестве параметров значений соотношений площадей пиков летучих органических соединений. 1 ил., 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине и касается способа определения стероидных гормонов в моче человека, включающего приготовление анализируемой пробы путем ферментативного гидролиза, экстракции, упаривания экстракта, растворения сухого остатка и последующее хроматографическое разделение, с использованием обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с квадруполь-времяпролетным масс-спектрометрическим детектированием, при этом пробо-подготовку осуществляют путем введения в образец мочи, содержащей внутренний стандарт метилтестостерон, фосфатный буферный раствор с ферментом β-глюкуронидазы Е. Coli, с последующим инкубированием полученной смеси, и вводят смесь, состоящую из хлороформа и диспергента, перемешивают, центрифугируют, после разделения фаз проводят отбор нижнего органического слоя, упаривают в токе азота и к сухому остатку добавляют разбавитель, при этом в качестве диспергента используют ацетон в количестве 500 мкл, а в качестве разбавителя применяют водный раствор гидроксиламина и метанола 1:1, полученную смесь инкубируют в течение не менее 90 минут при температуре не менее 70 оС. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности определения стероидов. 2 ил., 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к аналитическому приборостроению, а именно к способам стабилизации регистрируемых масс в масс-спектрометрии высокого разрешения. Способ стабилизации шкалы масс в масс-спектрометрии высокого разрешения включает калибровку масс-спектрометра в режиме "Lock-mass" с подачей азота для снабжения источника ионизации с помощью трубки, выполненной из полиамида, содержащего н-бутилбензенсульфонамид, и применение н-бутилбензенсульфонамида в качестве калибранта в способе стабилизации шкалы масс и масс-спектрометрии высокого разрешения. Техническим результатом предлагаемого изобретения является снижение материалоемкости и упрощение стабилизации регистрируемых масс, повышение точности определения масс. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к способу определения производных катехоламинов в биологической жидкости (моче), который может найти применение в клинической диагностике. Способ определения производных катехоламинов в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии отличается тем, что пробоподготовку образца осуществляют, пропуская образец исследуемой мочи через патрон для твердофазной экстракции ISOLUTE SCX, добавляют раствор 9-флуоренил-метоксикарбонил хлорида и выдерживают 20 минут при комнатной температуре, а затем смывают 5% раствором ацетата аммония в метаноле, далее полученный раствор анализируют УВЭЖХ, в качестве элюента используют двухкомпонентную систему, ацетонитрил: 0,1% муравьиная кислота, при скорости потока 0.45 мл/мин. Детектирование производных катехоламинов проводят с использованием тройного квадрупольного масс-спектрометра с нагреваемым источником электрораспылительной ионизации. Изобретение обеспечивает упрощение способа, сокращение времени анализа и снижение трудоемкости без потери в эффективности и селективности. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.
Способ определения мельдония в моче человека // 2639475
Изобретение относится к способу определения мельдония в биологической жидкости (моче), который может найти применение в клинической диагностике и допинговом контроле. В способе определения мельдония в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием с использованием системы ультра высокоэффективной жидкостной хроматографии (УВЭЖХ) с тандемным масс-спектрометрическим детектированием, состоящей из тройного квадрупольного масс-спектрометра с нагреваемым источником электрораспылительной ионизации и жидкостного хроматографа, включающего бинарный градиентный насос, автоматический дозатор проб и термостат, для хроматографического разделения используют аналитическую колонку, позволяющую работать с соединениями, обладающими высокой полярностью и имеющими небольшую молекулярную массу, в качестве подвижной фазы используют ацетонитрил: 10 мМ ацетат аммония, скорость потока подвижной фазы поддерживают постоянной равной 0.3 мл/мин, детектирование определяемых веществ проводят в режиме мониторинга множественных реакций относительно внутреннего стандарта, в качестве которого выбран габапентин. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 1 пр.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОПИЙНЫХ АЛКАЛОИДОВ // 2429238
Изобретение относится к способу определения опийных алкалоидов, который может найти применение, в частности, при оценке соответствия мака пищевого требованиям ГОСТ Р 52533-2006 «Мак пищевой» и в судебной экспертизе для определения количественного содержания наркотических компонентов
