Патенты автора Рудых Наталья Александровна (RU)
Способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы без синдрома эксфолиации // 2790757
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) без синдрома эксфолиации у индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России. Из периферической венозной крови выделяют ДНК. Проводят анализ гена CDKN2B-AS1. В случае выявления гаплотипа АААGG гаплоблока rs1063192 - rs7865618 - rs2157719 - rs944800 - rs4977756 гена CDKN2B-AS1 прогнозируют высокий риск развития ПОУГ без синдрома эксфолиации. Способ обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития ПОУГ без синдрома эксфолиации у неродственных индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России, на основе данных о гаплотипе АААGG гаплоблока rs1063192 - rs7865618 - rs2157719 - rs944800 - rs4977756 гена CDKN2B-AS1. 5 ил., 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) у индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России. Осуществляют забор периферической венозной крови, выделение ДНК и анализ гена LOXL1. При выявлении гаплотипа GG гаплоблока rs4886776 и rs893818 гена LOXL1 прогнозируют высокий риск развития ПОУГ. Способ обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития ПОУГ у неродственных индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России, на основе данных о полиморфизмах rs4886776 и rs893818 гена LOXL1. 2 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) у индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ гена CDKN2-AS1. В случае выявления гаплотипа АG гаплоблока rs1063192 и rs7865618 гена CDKN2-AS1 прогнозируют высокий риск развития ПОУГ. Изобретение обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития ПОУГ у неродственных индивидуумов русской национальности, родившихся и проживающих в Центральном регионе России. 2 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ генетических маркеров CDKN2B-AS1 и LOXL1. Высокий риск развития ПОУГ у мужчин прогнозирует выявление комбинации генотипов rs2165241 TT гена LOXL1 х rs4886776 GG гена LOXL1 х rs7865618 AG гена CDKN2B-AS1 х rs944800 GG гена CDKN2B-AS1. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ПОУГ у мужчин русской национальности, являющихся уроженцами Центрального Черноземья РФ и не имеющих родства между собой, на основе данных о комбинации генотипов генов CDKN2B-AS1 и LOXL1. 4 ил., 4 пр.
Способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы с эксфолиативным синдромом // 2777667
Изобретение относится к области биотехнологии и медицинской диагностики, в частности к способу прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы с эксфолиативным синдромом (ПОУГ с ЭС) у неродственных русских индивидуумов, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ. Для осуществления указанного способа сначала производят забор венозной крови. После чего выделяют ДНК из периферической венозной крови и проводят анализ полиморфизмов rs2157719-rs944800-rs4977756 гена CDKN2B-AS1. Высокий риск развития ПОУГ с ЭС прогнозируют у индивидуумов при выявлении гаплотипа AGG гаплоблока rs2157719-rs944800-rs4977756 гена CDKN2B-AS1. Настоящее изобретение позволяет получить критерии оценки риска развития ПОУГ с ЭС у неродственных русских индивидуумов, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ. Благодаря чему на доклиническом этапе возможно формировать группы риска среди пациентов и своевременно реализовывать в этих группах необходимые лечебно-профилактические мероприятия по предупреждению развития ПОУГ с ЭС. 3 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики. Осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ генетических маркеров гена LOXL1. Высокий риск развития ПОУГ у женщин прогнозируют при выявлении гаплотипа ТGG гаплоблока rs2165241, rs4886776 и rs893818 гена LOXL1. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ПОУГ у женщин русской национальности, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ, на основе данных о полиморфных локусах rs2165241, rs4886776 и rs893818 гена LOXL1. 3 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) без эксфолиативного синдрома у уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ русской национальности. Из периферической венозной крови выделяют ДНК. Проводят анализ генетических маркеров матриксных металлопротеиназ. При выявлении гаплотипа GGG по локусу rs17576, и rs3787268, и rs2250889 гена ММР9 прогнозируют высокий риск развития ПОУГ без эксфолиативного синдрома. Изобретение обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития ПОУГ без эксфолиативного синдрома у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрально-Черноземного региона РФ из Белгородской, Курской, Воронежской, Тамбовской и Липецкой областей. 3 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) у неродственных русских пациенток, уроженок Центрально-Черноземного региона РФ. Из периферической венозной крови выделяют ДНК. Проводят анализ генетических маркеров матриксных металлопротеиназ. Прогнозируют высокий риск развития ПОУГ у женщин в случае выявления гаплотипа GG по локусам rs2250889 и rs17577 гена ММР9. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ПОУГ у неродственных женщин русской национальности, уроженок Центрально–Черноземного региона РФ. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) с эксфолиативным синдромом у русских индивидуумов, уроженцев Центрально-Черноземного региона Российской Федерации. Из периферической венозной крови выделяют ДНК. Проводят анализ полиморфизмов rs3918242 и rs17576 гена ММР9. В случае выявления гаплотипа СТА по локусам rs3918242 и rs17576 гена ММР9 прогнозируют высокий риск развития ПОУГ c эксфолиативным синдромом. Изобретение обеспечивает получение критериев оценки риска развития ПОУГ с эксфолиативным синдромом у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрально–Черноземного региона РФ. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития эссенциальной гипертензии. У индивидуумов русской национальности, являющихся жителями Центрального Черноземья, осуществляют выделение ДНК из периферической венозной крови и анализ генетических маркеров матриксных металлопротеиназ. Высокий риск развития эссенциальной гипертензии прогнозируют при выявлении сочетания генотипа ТТ rs11225395 MMР-8, генотипа GG rs17577 ММP-9 и положительного статуса курения. Изобретение обеспечивает получение новых критериев оценки риска развития эссенциальной гипертензии у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрального Черноземья. 3 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования риска формирования хронической истинной экземы (ХИЭ) в зависимости от наследственной отягощенности у индивидуумов русской национальности, уроженцев Центрального Черноземья РФ. Сущность способа состоит в том, что осуществляют выделение ДНК из периферической венозной крови, проводят анализ полиморфизмов генов -308G/А TNFα, +250А/G Ltα, +1663А/G TNFR2 и их сочетаний. Прогнозируют риск развития ХИЭ у индивидуумов с наследственной отягощенностью при наличии аллеля +1663G TNFR2 или сочетания аллеля +1663G TNFR2 с аллелем -308G TNFα. Прогнозируют риск развития ХИЭ у индивидуумов без наследственной отягощенности при наличии аллеля -308А TNFα или сочетания аллеля +250G Ltα с аллелем +1663 G TNFR2 или сочетания аллеля -308 А TNFα с аллелем +250 G Ltα. Использование заявленного способа позволяет с высокой точностью спрогнозировать риск формирования хронической истинной экземы у индивидуумов в зависимости от наличия наследственной отягощенности. 4 пр., 2 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования вероятности риска возникновения преэклампсии у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России. Сущность способа состоит в том, что осуществляют забор венозной крови, выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизма гена по локусу -344С/Т CYР11 В2 в сочетании с другими предикторами развития данного осложнения беременности. Прогнозируют риск развития преэклампсии по результатам уравнения Р=еy/(1+еy), где е - математическая константа, равная 2,72, а y находят из уравнения бинарной логистической регрессии следующего вида: y=16,462+0,820*x1+0,680*x2-2,470*х3-2,444*х4-0,132*х5,
где x1 - генетический вариант по локусу
- 344С/Т CYР11 В2, где СС или ТС - 1, ТТ - 0;
х2 - курение: да - 0, нет - 1; х3 - наличие ПЭ у родственников: да - 0, нет - 1; х4 - наличие патологии со стороны сердечно-сосудистой системы: да - 0, нет - 1; х5 - САД до беременности, мм рт.ст. Использование заявленного способа позволяет эффективно спрогнозировать вероятность риска возникновения преэклампсии у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России. 2 табл., 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики, может быть использовано для прогнозирования риска развития доброкачественной дисплазии молочной железы у женщин с генитальным эндометриозом
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ У ЖЕНЩИН С ГЕНИТАЛЬНЫМ ЭНДОМЕТРИОЗОМ // 2468367
Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития гиперплазии эндометрия у женщин с генитальным эндометриозом на протяжении всей жизни
