Патенты автора Рыбалкина Екатерина Юрьевна (RU)
Изобретение относится к области медицины и молекулярной биологии и может быть использовано для лечения рака молочной железы (РМЖ). Способ осуществляют посредством адресной доставки солей таллия с помощью поверхностно-модифицированных вирионов фага MS2, содержащих циклический лиганд iRGD, имеющий высокую аффинность к интегрину avb3 и ковалентно связанный с оболочкой, и сердцевину с геномной РНК с солями таллия. Использование изобретения позволяет уменьшить размер опухоли за счет направленного цитотоксического воздействия на очаговые и метастатические скопления опухолевых клеток. 1 табл., 2 ил., 4 пр.
Изобретение относится к A-секотритерпеноидам общей формулы:
где R=Н или Br. Технический результат: получены новые А-секотритерпеноиды лупанового типа обладающие цитотоксической активностью. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Согласно изобретению композиция для регенерации кожи и слизистых оболочек включает в себя культуральную питательную среду, кондиционированную продуктами жизнедеятельности и ростовыми факторами мезенхимальных стволовых клеток человека при многократных циклах культивирования на стадиях фазы ускоренного роста и логарифмической фазы роста стабильной клеточной культуры мезенхимальных стволовых клеток человека, а также костномозговые мезенхимальные стволовые клетки человека с концентрацией от 102 клеток/мл до 107 клеток/мл и/или дифференцирующий фактор, представляющий собой полностью транс-ретиноевую кислоту и/или гиалуроновую кислоту в виде гиалуроната натрия и/или диметилсульфоксид. Культуральная питательная среда каждого последующего цикла культивирования представляет собой кондиционированную среду, полученную на предыдущем цикле культивирования. Композиция включает в себя факторы роста с молекулярной массой от 6 кДа до 80 кДа, биологически активные соединения на основе цитокинов с молекулярной массой от 5 кДа до 50 кДа, низкомолекулярные пептиды длиной от 20 до 140 аминокислотных остатков и стероидные гормоны с молекулярной массой от 280 Да до 370 Да. При этом мезенхимальные стволовые клетки человека, продуктами которых кондиционирована питательная культуральная среда, входящие в состав композиции для регенерации кожи и слизистых оболочек, получены при заборе аутологичных клеток костного мозга. Изобретение позволяет уменьшить длительность технологического процесса создания композиции и повысить показатели эффективности лечебного действия. 9 з.п. ф-лы. 4 ил., 9 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению клеточных линий, предназначенных для разработки иммунологических подходов в лечении меланомы, и может быть использовано в медицине. Клеточную линию меланомы кожи человека mel Ibr ЕЕМС получают из клеточной линии меланомы кожи человека mel Ibr. Полученная линия клеток хранится во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ) ФГУП ГосНИИГенетика под регистрационным номером Н-157. Изобретение позволяет получить клеточную линию меланомы кожи человека, которая обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками и характеризуется экспрессией антигенов гистосовместимости I класса, дифференцировочных маркеров CD133, CD105, CD44 и отсутствием антигенов гистосовместимости II класса. 1 табл.
Изобретение относится к медицине и касается способа полисигнальной активации апоптоза клеток ЗСО, которую осуществляют посредством адресной доставки солей таллия с помощью поверхностно модифицированных вирионов фага MS2, содержащих циклический лиганд iRGD, имеющий высокую аффинность к интегринам avb3 и avb5 и ковалентно связанный с оболочкой и сердцевиной с геномной РНК с солями таллия. Изобретение обеспечивает комплексное, эффективное пролонгированное цитоксическое воздействие на очаговые и метастатические скопления клеток ЗСО при минимизации нежелательных побочных воздействий на здоровые клетки организма. 1 з.п. ф-лы, 6 пр., 11 ил.
Изобретение относится к области биохимии. Заявлена кДНК природного гена GDNF, искусственно модифицированная удалением pro-области, которая при попадании в клетки или ткани млекопитающих в составе стандартных векторов продуцирует активный специфический GDNF. Кроме того, изобретение относится к вектору экспрессии, содержащему указанную кДНК, а также к активному специфическому GDNF, кодированному указанной кДНК. При трансляции в клетках и тканях указанный GDNF стимулирует нейральную дифференцировку стволовых и прогениторных клеток с образованием нейральных отростков. Изобретение позволяет повысить активность GDNF в качестве нейрального индуктора и стимулятора образования нейральных отростков и может применяться при терапии нейродегенеративных заболеваний, травматических нарушений иннервации, а также ишемических инсультов головного мозга млекопитающих, в том числе человека. 3 н.п. ф-лы, 13 ил., 5 пр.
Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины. Предложена генетическая конструкция на основе векторной плазмиды pEGFP-N1 с геном устойчивости к неомицину, содержащая под контролем терморегулируемого промотора гена белка теплового шока hsp70 Drosophila melanogaster ген человеческого нейротрофического фактора GDNF с элементами теплового шока HSE 4-8 и ген зеленого флуоресцентного белка GFP. Изобретение может быть использовано при терапии нейродегенеративных заболеваний, травматических нарушениях иннервации, а также при ишемическом инсульте головного мозга млекопитающих (в том числе и человека), поскольку понижение температурного порога активации (от 39 до 42 градусов цельсия) экспрессии терапевтического гена GDNF позволяет снизить негативное воздействие высоких температур на человеческий организм при применении для лечения нейродегенеративных заболеваний конструкции, включающей терапевтический ген GDNF, что достигается использованием hsp 70 Drosophilla melanogaster. Таким образом достигается температурорегулируемая временная активация GDNF для стимуляции нейральной дифференцировки нейральных предшественников, а также предотвращает негативные последствия от гиперэкспрессии трансгенного фактора. 26 ил., 7 пр.
Изобретение относится к области молекулярной генетики и клеточной биологии и касается вектора экспрессии для трансгенного введения в клетки и ткани млекопитающих. Представленный вектор сконструирован на основе векторной плазмиды pEGFP-N1, содержащий фрагмент ДНК, кодирующий промотор гена белка теплового шока hsp70 Drosophila melanogaster и регуляторную последовательность перед ним, содержащую элементы теплового шока (HSE) в различном количестве, зону полилинкера, ген зеленого флуоресцентного белка (GFP) и ген устойчивости к неомицину, при этом промотор способен активироваться под действием температуры теплового шока млекопитающих или при токсическом воздействии. Такой вектор активируется при повышении температуры до 38°С или токсическом воздействии на трансгенные клетки или ткань млекопитающих. Активность входящего в состав вектора промотора можно регулировать, то есть можно вызвать или его гиперактивность, или его слабое «подтекание» или блокировать активность данного промотора путем насыщения регуляторной области элементами HSE. Изобретение может быть использовано для получения трансгенных препаратов, где исследуемый или используемый ген будет находиться под контролем регулируемого невирусного промотора. 2 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ лечения рака молочной железы путем применения растительных цитостатиков, отличающийся тем, что предварительно у пациента получают фрагмент опухоли, культивируют ее клетки и добавляют комбинацию экстракта аконита джунгарского и экстракта барвинка розового в различных соотношениях и концентрациях и применяют то сочетание препаратов, которое вызывает максимальный процент гибели опухолевых клеток
Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии, и может быть использовано для лечения осложнений, вызванных герпетическим менингоэнцефалитом
