Патенты принадлежащие ЯНССЕН БАЙОТЕК, ИНК. (US)
Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии и медицины, в частности к способу генерирования популяции клеток панкреатической энтодермы и способу лечения диабета с использованием полученных клеток.
КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ФИБРОНЕКТИНОВЫХ ДОМЕНОВ, СПОСОБЫ И ОБЛАСТИ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ // 2767543
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле белкового каркаса на основе доменов фибронектина типа III (FN3) для связывания с клеточной мишенью. Полученная молекула белкового каркаса содержит полипептидную консенсусную последовательность множества доменов FN3 с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO:142-151, и может использоваться для создания партнеров по связыванию для применения в диагностических или терапевтических композициях.
Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии и медицины, в частности к способу получения клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для панкреатических энтодермальных клеток, и клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для панкреатических эндокринных клеток-предшественников путём дифференцировки.
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на лечение заболеваний, синдромов или расстройств, на которые влияет модулирование STING. Описано соединение формулы (I), в котором B1 и B2 независимо выбраны из группы, состоящей из b2, b5, b6, b7, b16, b17, b18, b21, b26, b27 и b28, значения R1a, R1b, R1c, R2a, R2c, R2b, X1, X2, Y и Y1, Z и Z1, М и M1, R4, R5 такие, как раскрыто в формуле изобретения.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к выделенному домену FN3, который специфически связывается с белком CD8A человека, и может быть использовано в медицине. Выделенный домен FN3 содержит аминокислотную последовательность с SEQ ID NO: 40-269 и может быть использован для обнаружения CD8–экспрессирующих клеток в биологическом образце.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ доведения незрелой панкреатической бета-клетки до зрелой панкреатической бета-клетки, экспрессирующей PDX1, NKX6.1, MAFA, UCN3 и SLC2A1.
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ПЛЮРИПОТЕНТНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК В КЛЕТКИ КИШЕЧНОЙ ЭНТОДЕРМЫ СРЕДНЕЙ КИШКИ // 2741114
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению популяции клеток кишечной энтодермы средней кишки. Способ включает культивирование человеческих плюрипотентных стволовых клеток, не полученных из эмбриона человека в первой культуральной среде, содержащей GDF-8, и соединение ингибитора GSK3β, в клетки дефинитивной энтодермы.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению одногормональных инсулинположительных клеток. Способ, за исключением способа, в котором клетки поджелудочной железы передней кишки и клетки энтодермы поджелудочной железы получены с использованием человеческих эмбрионов, включает дифференцировку клеток поджелудочной железы передней кишки, экспрессирующих PDX-1 и NKX6.1, в клетки энтодермы поджелудочной железы путем обработки клеток поджелудочной железы передней кишки, экспрессирующих PDX-1 и NKX6.1, ингибитором shh, низкой дозой ретиноевой кислоты и аскорбиновой кислотой.
УСТРОЙСТВО ДОСТАВКИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО АГЕНТА // 2704596
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системе для хранения и доставки заданного количества текучей среды. Система для хранения и доставки заданного количества текучей среды, содержит: (a) шприц, имеющий продольную ось, содержащий: (i) цилиндр, содержащий: (a) первый конец, (b) второй конец, и (c) просвет, проходящий между первым и вторым концами, (ii) первый фланец, расположенный на втором конце и проходящий от продольной оси, и (iii) плунжерный узел, выполненный с возможностью размещения в просвете цилиндра и перемещения относительно просвета для втягивания текучей среды в шприц и выдачи из него, причем плунжерный узел содержит: (a) поршень, (b) плунжерный стержень, содержащий первый конец и второй конец, при этом первый конец плунжерного стержня связан с поршнем, при этом плунжерный стержень содержит второй фланец на втором конце плунжерного стержня; и (b) первый ограничительный элемент, который выполнен с возможностью разъемного соединения с, по меньшей мере, одним из цилиндра, первого фланца или плунжерного узла, при этом первый ограничительный элемент выполнен с возможностью ограничения выдвижения плунжерного узла относительно цилиндра, чтобы предотвращать выдвижение плунжерного узла за пределы первого заданного расстояния либо от части первого фланца, либо от части цилиндра.
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к вариантам устройства для доставки терапевтического средства в глаз. В первом варианте устройство содержит (a) корпус и (b) канюлю, проходящую дистально от корпуса.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению клеток первичной кишечной трубки. Способ включает контактирование популяции, содержащей клетки первичной кишечной трубки, полученные последовательным дифференцированием плюрипотентных стволовых клеток человека, за исключением способа, где плюрипотентные стволовые клетки человека получены путем использования эмбриона человека, с лигандом или антителом, которые связывают Lif-рецептор.
ПРИМЕНЕНИЕ МАЛЫХ МОЛЕКУЛ ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ MAFA В ПАНКРЕАТИЧЕСКИХ ЭНДОКРИННЫХ КЛЕТКАХ // 2694311
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к индукции экспрессии MAFA в панкреатических энтодермальных клетках, панкреатических эндокринных клетках-предшественниках или панкреатических эндокринных клетках.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению трехмерных клеточных кластеров и их дифференцировке. Способ включает обработку плюрипотентных стволовых клеток, которые являются индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками, клетками, полученными из ткани пуповины человека, партенотами, клетками, полученными из амниотической жидкости, или эмбриональными стволовыми клетками человека линии H1, H7, H9, SA002 или BG01v, культивированных в плоской адгезивной культуре вместе с хелатирующим агентом или ферментом, с высвобождением клеточных агрегатов из плоской адгезивной культуры.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к дифференцировке клеточного кластера плюрипотентных стволовых клеток в клетки дефинитивной энтодермы. Способ включает получение клеточного кластера плюрипотентных стволовых клеток из плюрипотентных стволовых клеток, выращенных на плоской прикрепленной культуре, сформированного из скопления клеток или не выделенного из суспензий отдельных клеток, причем плюрипотентные стволовые клетки представляют собой плюрипотентные стволовые клетки неэмбрионального происхождения, индуцибельные плюрипотентные клетки, репрограмированные плюрипотентные клетки, клетки, выделенные из соматических клеток взрослого человека, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, клетки, полученные из амниотической жидкости человека, человеческие партеноты или клетки из линий эмбриональных стволовых клеток человека H1, H7, H9 или SA002.
Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, а именно к получению клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для панкреатических эндокринных клеток и увеличению выхода β-клеток.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению популяции инкапсулированных панкреатических эндокринных клеток-предшественников в производстве лекарственного средства для снижения уровня глюкозы в крови у пациента, где панкреатические эндокринные клетки-предшественники дифференцируются in vitro из клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии поджелудочной энтодермы в среде с добавлением фактора, способного ингибировать ВМР, и ингибитора киназы TGF-бета рецептора I, и где панкреатические эндокринные клетки-предшественники экспрессируют NGN3, NKX6.1, NeuroD, ISL1, PDX1, PAX4, NKX2.2, PAX6 или ARX.
Изобретение относится к области клеточной биологии, а именно к дифференцировке популяции клеток заднего сегмента передней кишки в популяцию клеток-предшественников эндокринных клеток поджелудочной железы.
Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, в частности к пошаговой дифференцировки in vitro плюрипотентных клеток в популяцию клеток линии панкреатической энтодермы, которые экспрессируют PDX-1, более высокий уровень NKX6.1 и более низкий уровень SOX2 по сравнению с панкреатическими клетками передней кишки, а также к дифференцировке в панкреатические бета-клетки.
Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, в частности к способу дифференцирования плюрипотентных стволовых клеток, способу получения клеток, экспрессирующих маркеры, указывающие на дефинитивную энтодерму, способам дифференцирования клеток, экспрессирующих маркеры, указывающие на дефинитивную энтодерму, способу получения клеток, экспрессирующих маркеры, указывающие на панкреатическую энтодерму, способу получения клеток, экспрессирующих маркеры, указывающие на эндокринную часть поджелудочной железы.
Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к способу увеличения экспрессии NGN3 и NKX6.1 в популяции клеток эндокринной линии поджелудочной железы. Способ включает дифференцировку клеток линии дефинитивной эндодермы в клетки линии панкреатической эндодермы с последующей их дифференцировкой в клетки эндокринной линии поджелудочной железы.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены варианты определенного состава культивирования клеток для культивирования, обновления и размножения плюрипотентных стволовых клеток.
Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к способам генерирования популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, 60% которых совместно экспрессируют PDX-1 и NKX6.1, и способу лечения диабета.
КЛЕТКИ, ПРОИЗВОДНЫЕ ОТ КАРДИАЛЬНОЙ ТКАНИ // 2662675
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к клеточной терапии, и может быть использовано в медицине для восстановления поврежденного миокарда. Из сердца взрослого человека выделены популяции клеток, производных от кардиальной ткани человека, на основе которых составлены терапевтические композиции.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТОК, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ МАРКЕРЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПАНКРЕАТИЧЕСКИХ ЭНДОКРИННЫХ КЛЕТОК // 2658488
Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к способам получения клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для панкреатических эндокринных клеток, включения экспрессии и индуцирования PDX1, NKX6.1 и HB9.
Изобретение относится к области клеточной биологии, конкретно к получению клеток, экспрессирующих инсулин и индукции экспрессии инсулина в клетках панкреатической энтодермы. Способ включает дифференцировку плюрипотентных стволовых клеток, выбранных из группы, состоящей из клеточных линий Н1, Н7, SA002, индуцибельных плюрипотентных клеток и перепрограммированных плюрипотентных стволовых клеток, в клетки дефинитивной эндодермы, дифференцировку клеток дефинитивной энтодермы в клетки первичной кишечной трубки, дифференцировку клеток первичной кишечной трубки в клетки передней кишки, дифференцировку клеток передней кишки в клетки-предшественники панкреатических клеток, дифференцировку клеток-предшественников панкреатических клеток в клетки панкреатической эндодермы и культивирование клеток панкреатической энтодермы с эфриновым лигандом.
КЛЕТКИ, ПРОИЗВОДНЫЕ ОТ КАРДИАЛЬНОЙ ТКАНИ // 2642282
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу улучшения сократительной способности сердца, повышения капиллярной плотности или снижения миокардиальной гипертрофии у пациента с поврежденным миокардом, что может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способам получения популяции клеток, в которой более 85% клеток экспрессируют маркеры, характерные для линии сформированной эндодермы. Указанную популяцию клеток получают путем дифференцирования популяции человеческих эмбриональных стволовых клеток линии H1.
Изобретения касаются способов (варианты) формирования и дифференциации популяции клеток, в которой более 80% клеток популяции экспрессирует маркеры, характерные для линии сформированной эндодермы. Способ включает дифференциацию популяции эмбриональных стволовых клеток человека в среде DMEM или MCDB-131, содержащей активин А и лиганд Wnt, или GDF-8 и 14-проп-2-ен-1-ил-3,5,7,14,17,23,27-гептаазатетрацикло[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]гептакоза-1(25),2(27),3,5,8(26),9,11,21,23-нонаен-16-он, где концентрация глюкозы не превышает 10,5 ммоль/л, где эмбриональные стволовые клетки человека представляют собой клетки стабильных линий эмбриональных стволовых клеток человека, клетки стабильных линий эмбриональных зародышевых клеток человека, такие как клетки H1, клетки Н7, клетки Н9 или клетки BG01V.
Изобретение относится к биохимии. Описана популяция панкреатических эндокринных клеток, которые соэкспрессируют NKX6.1 и инсулин, и где менее 10% клеток в популяции экспрессируют глюкагон, где популяцию панкреатических эндокринных клеток получают дифференцировкой плюрипотентных стволовых клеток человека, полученных из устойчивых линий эмбриональных стволовых клеток человека, где указанная дифференцировка включает первую стадию культивирования плюрипотентных стволовых клеток в среде, содержащей агонист рецептора TGF-β, выбранный из группы, состоящей из активина А, активина В, TGFβ-I, TGFβ-II, GDF-8 и GDF-11, в концентрации от около 2 нг/мл до 100 нг/мл, и дополнительную стадию культивирования клеток панкреатической эндодермы в среде, содержащей от 20 нМ до 500 нМ (2S,5S)-(Е,Е)-8-(5-(4-(трифторметил)фенил)-2,4-пентадиеноиламино)бензолактам.
Настоящее изобретение относится к способам дифференцирования плюрипотентных стволовых клеток. В частности, в настоящем изобретении предложены способы характеризации клеток, дифференцировавших в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии панкреатических эндокринных клеток, на основании анализа уникальных маркеров клеточной поверхности.
КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ФИБРОНЕКТИНОВЫХ ДОМЕНОВ, СПОСОБЫ И ОБЛАСТИ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ // 2603272
Изобретения касаются способа конструирования библиотеки белков, полученных из консенсусной последовательности домена фибронектина типа III (FN3) с повышенной стабильностью, и библиотеки, полученной таким способом.
Группа изобретений раскрывает группу антител и их антигенсвязывающих фрагментов, специфично связывающихся с человеческим онкостатином М (ОМ), а также фармацевтические композиции, содержащие указанные антитела и антигенсвязывающие фрагменты, предназначенные для лечения или профилактики ОМ-ассоциированных состояний, таких как остеоартрит и идиопатический легочный фиброз.
Изобретение относится к области эмбриологии. Способ получения популяции клеток-предшественников эндокринных клеток поджелудочной железы из плюрипотентных стволовых клеток, которые представляют собой человеческие эмбриональные стволовые клетки линии Н9, H1, Н7 и человеческие эмбриональные стволовые клетки линии SA002, включает стадии: культивирования популяции указанных плюрипотентных стволовых клеток; дифференцирования популяции указанных плюрипотентных стволовых клеток в популяцию клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии сформированной эндодермы; дифференцирования популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии сформированной эндодермы, в популяцию клеток первичной кишечной трубки; дифференцирования популяции клеток первичной кишечной трубки в популяцию клеток заднего сегмента передней кишки и дифференцирования популяции клеток заднего сегмента передней кишки в популяцию предшественников эндокринных клеток поджелудочной железы путем культивирования популяции клеток задней части передней кишки в среде с добавлением ингибитора CYP26A без добавления ретиноевой кислоты.
Изобретение относится к клеточным технологиям. Описана клеточная популяция клеток человека, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, где указанная изолированная популяция клеток человека получена путем культивирования линии эмбриональных стволовых клеток человека, выбранной из группы, включающей H1 (код NIH: WA01), Н7 (код NIH: WA07) и Н9 (код NIH: WA09) (WiCell Research Institute (WiCell)) в среде, дополненной активатором протеинкиназы С, причем более 60% клеток в популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, одновременно экспрессируют PDX1 и NKX6.1, и где клетки в популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, экспрессируют CDX2.
Изобретение относится к области генетической инженерии, молекулярной биологии и медицины. Предложен способ увеличения экспрессии NGN3 и NKX6.1 в популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для эндокринной линии поджелудочной железы.
КЛЕТКИ, ПРОИЗВОДНЫЕ ОТ КАРДИАЛЬНОЙ ТКАНИ // 2583287
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения клеток, производных от кардиальной ткани человека, которые не экспрессируют теломеразу и Isl-1 и экспрессируют CD117.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается популяции панкреатических эндокринных клеток-предшественников для снижения концентрации глюкозы в крови у животного путем их трансплантации.
КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ КАРКАСА НА ОСНОВЕ ДОМЕНА ФИБРОНЕКТИНА ТИПА III // 2562700
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белковых каркасов, связывающихся с IgG, и может быть использовано в диагностике или лечении. Получают белковый каркас на основе консенсусной последовательности десятого повтора фибронектина типа III (FN3) человека, содержащий последовательность аминокислот SEQ ID NO: 16.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ дифференцировки популяции полипотентных стволовых клеток, полученных из установленных линий полипотентных стволовых клеток, в популяцию клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, которая ко-экспрессирует PDX1, NKX6.1, но не экспрессирует CDX2 и NGN3.
Изобретение относится к области генетической инженерии, молекулярной биологии и биотехнологии. Предложен способ дифференцировки популяции полипотентных стволовых клеток в популяцию клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической энтодермы, которая ко-экспрессирует PDX1, NKX6.1, но не экспрессирует CDX2 и NGN3В.
