Содержащие оксогруппы, непосредственно связанные с гетероциклическим кольцом, например цитозин (A61K31/513)

A61K     Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N) (51170)
A61K31/513                     Содержащие оксогруппы, непосредственно связанные с гетероциклическим кольцом, например цитозин(279)

2-замещенные 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1h)-оны, обладающие антидепрессантной активностью // 2792888
Изобретение относится к применению 2-замещенных 5-(гетеро)алкил-6-гидроксипиримидин-4(1Н)-онов общей формулы,где R=i-Pr, СH3CН2CН2CН(CH3),СН3СН(СН3)СН2СН2, MeSCH2CH2, R1=SCH2CH2N(CH3)2, SCH2CH2N(CH3СH2)2, SCH2CH2N(СH2)4, SCH2CH2N(СH2)5, SCH2CH2SCH3, тиоморфолин-4-ил, или их солянокислых солей в качестве действующих начал лекарственных препаратов, обладающих антидепрессантными свойствами.

6-оксо-3-фенил-2-(фениламино)-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-4-карбоновая кислота и способ ее получения // 2785763
Изобретение относится к области органической химии, а именно к 6-оксо-3-фенил-2-(фениламино)-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-4-карбоновой кислоте формулы I и к способу ее получения. Способ осуществляется взаимодействием дифенилгуанидина с ангидридом малеиновой кислоты в мольном соотношении 1:1,17 соответственно в среде хлористого метилена в течение 15 мин.
Способы лечения колоректального и метастатического колоректального рака // 2779535
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения колоректального рака. Применяют [6R]-5,10-метилентетрагидрофолат (6R-MTHF) для лечения пациента с диагностированным колоректальным раком или метастатическим колоректальным раком.

Комбинация трифлуридина/типирацил гидрохлорида, противоопухолевого платинового комплекса и модулятора контрольных точек иммунного ответа // 2778887
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к комбинации, предназначенной для применения в лечении рака ободочной и прямой кишки или рака желудочно-кишечного тракта, содержащей: лекарственное средство трифлуридин-типирацил гидрохлорид (FTD-TPI), противоопухолевый платиновый комплекс, который представляет собой оксалиплатин, и модулятор контрольных точек иммунного ответа, который представляет собой ниволумаб, также относится к лекарственному средству, предназначенному для применения в лечении рака ободочной и прямой кишки или рака желудочно-кишечного тракта, содержащему, отдельно или вместе: лекарственное средство FTD-TPI, противоопухолевый платиновый комплекс, который представляет собой оксалиплатин, и модулятор контрольных точек иммунного ответа, который представляет собой ниволумаб, предназначенное для одновременного или последовательного применения, где каждый компонент предоставляют в эффективных количествах для лечения рака.

Препарат и композиция для лечения злокачественных опухолей // 2777595
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первое изобретение – применение (S)-1-(3-(4-амино-3-((3,5-диметоксифенил)этинил)-1H-пиразолo[3,4-d]пиримидин-1-ил)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она или его фармацевтически приемлемой соли для лечения пациента с раком, получающего одно или более дополнительных соединений, обладающих противоопухолевым эффектом, или их фармацевтически приемлемой соли(ей), выбранных из 5-фторурацила, тегафур/гимерацил/отерацила калия, гемцитабина, паклитаксела, цисплатина, эверолимуса, MK2206 и транс-3-амино-1-метил-3-(4-(3-фенил-5H-имидазо[1,2-c]пиридо[3,4-e][1,3]оксазин-2-ил)фенил)циклобутанола, гефитиниба.

Фармацевтическая композиция для лечения гинекологических заболеваний у коров и свиней // 2776925
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к фармацевтической композиции для лечения острых и хронических эндометритов у коров, вагинитов, вульвитов, вестибулитов у свиней. Настоящая композиция содержит левофлоксацина гемигидрат, стимулятор репаративного процесса, растворитель: пропиленгликоль или глицерин, консервант: бензиловый спирт, солюбилизатор, регулятор рН и воду.

Фармацевтические соединения // 2776482
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), где значения радикалов R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, X, Y, Z указаны в формуле изобретения; или соединение .

Способы увеличения уровня 2'-дезоксиуридина (durd) в плазме и ингибирования тимидилатсинтазы // 2775781
Изобретение относится к медицине, а именно к способу повышения уровней 2’-дезоксиуридина (dUrd) в плазме субъекта человека. Способ увеличения концентрации 2’-дезоксиуридина (dUrd) в плазме субъекта человека, включающий: стадию (а) введения 400 мг/м2 или 500 мг/м2 5-фторурацила (5-FU) внутривенно в виде болюсной инъекции субъекту-человеку; после стадии (а) стадию (b) внутривенного введения 30, 60, 120 или 240 мг/м2 [6R]-5,10-метилентетрагидрофолата (6R-MTHF) внутривенно в виде двух болюсных инъекций указанному субъекту-человеку и (с) необязательное введение 2400 мг/м2 5-FU в виде непрерывной инфузии одновременно с стадией (b) или после нее.

Способ комбинированного лечения резектабельного местнораспространенного рака желудка с канцероматозом брюшины с применением персонализированной системной и интраперитонеальной химиотерапии // 2773100
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Предложен способ комбинированного лечения резектабильного местнораспространенного рака желудка с канцероматозом брюшины.
Способ гемостаза при кровотечении из нерезектабельной опухоли прямой кишки // 2771763
Изобретение относится к медицине, в частности к интервенционной радиологии. Проводят селективную катетеризацию нижней брыжеечной артерии и выполняют возвратную артериопортографию с оценкой ангиоархитектоники, определением локализации опухоли прямой кишки и поиском источника кровотечения.

Способ комбинированного лечения больных местно-распространенным раком прямой кишки с использованием неоадъювантной лучевой терапии и консолидирующей химиотерапии // 2770989
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, лучевой терапии и хирургии, и может быть использовано в комбинированном лечении рака прямой кишки. Способ включает конвенциональную лучевую терапию с фракционированием дозы в РОД 2 Гр до СОД 50 Гр в течение 5 недель на фоне приема капецитабина в дозе 1650 мг/м2 в день с 1 по 14 и с 22 по 33 дни лучевой терапии.

Способ лечения больных раком желудка с ограниченным перитонеальным карциноматозом // 2769493
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных раком желудка с ограниченным перитонеальным карциноматозом. Способ включает паллиативное хирургическое вмешательство с последующим введением в брюшную полость цитостатиков.

Фармацевтическая комбинация, содержащая ингибитор alk и ингибитор shp2 // 2769132
Группа изобретений относится к фармацевтической комбинации, содержащей ингибитор ALK в свободной форме или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор SHP2 в свободной форме или его фармацевтически приемлемую соль, и ее применению.

Способ лечения острого панкреатита // 2768463
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с острым панкреатитом. Для этого в послеоперационном периоде к зоне воспалительного очага подводят лекарственные препараты через катетерную систему, состоящую из главного катетера и трех разветвленных катетеров, сообщающихся через коннекторы-тройники.
Способ комбинированного лечения метастатического колоректального рака у больных с резектабельными метастазами в печени и при отсутствии мутаций в генах kras и braf // 2764955
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для комбинированного лечения метастатического колоректального рака у больных с резектабельными метастазами в печени и при отсутствии мутаций в генах KRAS и BRAF.

[6r]-mthf - эффективная фолатная альтернатива в химиотерапии на основе 5-фторурацила // 2763934
Изобретение относится к применению [6R]-5,10-метилентетрагидрофолата для лечения у человека колоректального рака, где лечение включает следующие стадии: а) в сутки 1 введение в/в (внутривенного) болюса, содержащего 5-FU (5-фторурацил) в количестве 300-500 мг/м2 BSA (площади поверхности тела), за которым следует б) введение одного в/в болюса, содержащего 30-240 мг/м2 [6R]-5,10-метилентетрагидрофолата после периода, составляющего примерно 30 мин, или в) введение 30-240 мг/м2 [6R]-5,10-метилентетрагидрофолата посредством двух в/в болюсов, распределенных через примерно 30 и 60 мин после введения болюсной инъекции 5-FU, за которым следует г) в сутки 2 введение в/в болюса, содержащего 5-FU в количестве 300-500 мг/м2 BSA, за которым следует через 30 мин д) введение одного в/в болюса, содержащего [6R]-5,10-метилентетрагидрофолат в количестве 30-240 мг/м2 BSA, где стадию (б) возможно повторяют до 4 раз в сутки 1 с интервалом 10-60 мин между введениями каждого болюса, и где стадию (д) возможно повторяют до 4 раз в сутки 2 с интервалом 10-60 мин между введениями каждого болюса, и где все стадии (а)-(д) возможно повторяют каждые 2 недели вплоть до восьми (8) циклов, то есть вплоть до шестнадцати (16) недель.

Введение множественных болюсов [6r]-mthf в химиотерапии на основе 5-фторурацила // 2762596
Изобретение относится к применению [6R]-5,10-метилентетрагидрофолата для лечения у человека колоректального рака, где лечение включает следующие стадии: а) в сутки 1 введение внутривенного (в/в) болюса, содержащего 5-фторурацила (5-FU) в количестве 300-500 мг/м2 площади поверхности тела (BSA), за которым следует после периода, составляющего 30 минут, б) введение двух или более в/в болюсов с промежутком 30-60 минут, содержащих 30-240 мг/м2 [6R]-5,10-метилентетрагидрофолата, за которым следует в) введение длительной инфузии 5-FU в течение 46 часов или до конца суток 2, за которым следует г) в сутки 2 введение одного или более чем одного в/в болюса, содержащего 30-240 мг/м2 (BSA) [6R]-5,10-метилентетрагидрофолата, где стадию (б) возможно повторяют до 4 раз в сутки 1 с интервалом 10-60 минут между каждым повторением, и где стадию (г) возможно повторяют до 4 раз в сутки 2 с интервалом 10-60 минут между введениями каждого болюса, и где все стадии (а)-(г) возможно повторяют каждые 2 недели вплоть до восьми (8) циклов, то есть вплоть до шестнадцати (16) недель.
Способ комбинированного лечения операбельного рака желудка с гиперэкспрессией her2/neu // 2762319
Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии. Способ комбинированного лечения операбельного рака желудка с гиперэкспрессией HER2neu включает проведение химиотерапии по схеме FLOT : доцетаксел в дозе 50 мг/м2 внутривенно капельно в 1 день, оксалиплатин в дозе 85 мг/м2 внутривенно капельно в 1 день, длительность инфузии 2 часа, лейковорин в дозе 200 мг/м2 внутривенно капельно в 1 день, длительность инфузии 2 часа, 5-фторурацил 2600 мг/м2 с интервалом между курсами 14 дней, совместно с введением трастузумаба внутривенно капельно, и оперативное вмешательство.

Способ лечения мастита у коров // 2762088
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для лечения мастита у коров. Способ лечения мастита у коров включает внутримышечное введение препарата, содержащего вещества при следующем соотношении компонентов, мас.

Лечение рака желудка с применением комбинационных видов терапии, содержащих липосомальный иринотекан, оксалиплатин, 5-фторурацил (и лейковорин) // 2761953
Описаны схемы комбинированной терапии, включающие липосомальный иринотекан, оксалиплатин и 5-фторурацил, полезные в лечении рака желудка, включая лечение пациентов с диагнозом ранее нелеченного рака желудка.
Способ комбинированного лечения метастатического колоректального рака у больных с резектабельными метастазами в печени и при наличии мутаций в генах kras и braf // 2760174
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для комбинированного лечения метастатического колоректального рака у больных с резектабельными метастазами в печени и при наличии мутации в генах KRAS и BRAF.

Твёрдая фармацевтическая композиция для изготовления перорального антиретровирусного терапевтического средства // 2760129
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики и касается твердой фармацевтической композиции для изготовления перорального антиретровирусного терапевтического средства, содержащей активную фармацевтическую субстанцию (АФС) и сополимер, характеризующуюся тем, что при высвобождении из нее АФС растворимость и/или биодоступность АФС выше, чем растворимость и/или биодоступность АФС при высвобождении из композиции, не содержащей сополимера, в которой АФС выбрана из дарунавира, этравирина, и сополимером является сополимер диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата, имеющий последовательность звеньев формулы (I):где х=2, у=1, z=1, и средневесовую массу Mw приблизительно 47 кДа, причем массовое соотношение АФС:сополимер находится в диапазоне 1:(1-5).

Лекарственное средство, эффективное для лимфогенного способа введения лекарственного средства // 2759640
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения рака, предназначенная для введения в лимфатический узел. Фармацевтическая композиция для лечения рака, предназначенная для введения в лимфатический узел, содержащая по меньшей мере одно противораковое лекарственное средство, выбранное из группы, состоящей из 5-фторурацила, иринотекана, доцетаксела и их солей с фармацевтически приемлемыми неорганическими кислотами или органическими кислотами, в качестве активного ингредиента, где количество 5-фторурацила или его соли в композиции составляет от 1 нг до 100 мг, количество иринотекана или его соли и/или доцетаксела или его соли в композиции составляет от 1 нг до 20 мг, и фармацевтическая композиция имеет вязкость 1-10 мПа⋅с.

Способ применения сополимера диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата для повышения растворимости и/или биодоступности антиретровирусной активной фармацевтической субстанции при изготовлении твёрдой дисперсии на сыпучем носителе // 2759547
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу изготовления перорального антиретровирусного терапевтического средства, характеризующемуся тем, что при осуществлении способа: (а) активную фармацевтическую субстанцию (АФС), выбранную из группы ингибиторов протеазы, состоящей из дарунавира аморфного, дарунавира этанолата, ритонавира, лопинавира, или ингибиторов обратной транскрипции, состоящей из этравирина и эфавиренза, смешивают с сополимером диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата, имеющим последовательность звеньев формулы (I) где х=2, у=1, z=1 и средневесовую массу Mw, равную 47 кДа, в массовом соотношении АФС : сополимер 1:(1-5) с получением смеси, (б) смесь растворяют в растворителе, выбранном из спирта этилового абсолютированного и тетрагидрофурана, с получением раствора, (в) раствор распыляют в установке с псевдоожиженным слоем на приемлемый сыпучий носитель, выбранный из целлюлозы микрокристаллической, магния алюмосиликата, кальция фосфата, лактозы, маннитола, гидроксипропилцеллюлозы, взятый в массовом соотношении АФС сыпучий носитель 1:(1-3), с получением твердой дисперсии АФС на сыпучем носителе, (г) твердую дисперсию АФС на сыпучем носителе высушивают до достижения остаточного содержания растворителя ниже допустимого.
Способ комплексного лечения метастазов колоректального рака в печень // 2759046
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для комплексного лечения метастазов колоректального рака. Способ включает последовательное осуществление радикального хирургического вмешательства - атипичной резекции печени и катетеризации системы верхней полой вены, введение химиопрепарата через систему верхней полой вены.

1,2-дифенил-5-бутил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олят натрия и способ его получения // 2757391
Настоящее изобретение относится к 1,2-дифенил-5-бутил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-оляту натрия формулы IТакже предложен способ получения 1,2-дифенил-5-бутил-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-4-олята натрия формулы I.

Способ комбинированного лечения операбельного рака желудка с позитивным pdl-статусом // 2756870
Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии. Способ комбинированного лечения операбельного рака желудка с позитивным PDL-статусом включает проведение курсов предоперационной химиотерапии по схеме доцетаксел в дозе 50 мг/м2 внутривенно капельно в 1 день, оксалиплатин в дозе 85 мг/м2 внутривенно капельно в 1 день, длительность инфузии 2 часа, лейковорин в дозе 200 мг/м2 внутривенно капельно в 1 день, длительность инфузии 2 часа, фторурацил в дозе 2600 мг/м2 с интервалом между курсами 14 дней, пембролизумаб 200 мг в/в капельно в 1 день и оперативное лечение.

Противотуберкулезное средство // 2756208
Настоящее изобретение относится к применению 6-((4-(2,3-диметилфенокси)пиперидин-1-ил)метил)пиримидин-2,4(1H,3H)-диона или его фармацевтически приемлемой соли для лечения заболевания, вызванного микобактериальной инфекцией, у млекопитающего, где микобактериальная инфекция представляет собой инфекцию Mycobacterium tuberculosis.

Состав, обладающий антиретровирусной активностью, фармацевтическая композиция и лекарственное средство // 2753518
Настоящее изобретение относится к составу для лечения ВИЧ, включающему 3'-азидо-3'-дезокситимидин-5'-фосфонат натрия (фосфазид) и 3'-(3'-азидо-3'-дезокситимидина-5'-фосфонат-3-ил)-3'-дезокситимидина-5'-фосфонат натрия в количестве от 0,05 до 0,95 мас.

Средства для лечения инфекции вируса гепатита в (hbv) и их применение // 2748806
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая нуклеиновую кислоту, кодирующую короткоцепочечную шпилечную микро-РНК (shmiR), содержащую последовательность ДНК, которая кодирует короткоцепочечную шпилечную микро-РНК (shmiR), конструкт для направленной на ДНК РНК-интерференции (ddRNAi), экспрессирующий вектор, содержащий конструкт ddRNAi, композицию для лечения инфекции вируса гепатита В (HBV) у субъекта, содержащая эффективное количество конструкта для направленной на ДНК РНК-интерференции (ddRNAi) или экспрессирующего вектора, способ лечения инфекции вируса гепатита В (HBV) у субъекта, способ снижения вирусной нагрузки гепатита В у субъекта, инфицированного вирусом гепатита В (HBV), способ снижения тяжести симптомов, связанных с инфекцией вируса гепатита В (HBV) у субъекта, страдающего от нее, способ снижения инфекционности вируса гепатита В (HBV) у субъекта, инфицированного им.

Способы лечения метастатического рака поджелудочной железы с помощью комбинированной терапии, включающей применение иринотекана и оксалиплатина // 2747124
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения метастатического рака поджелудочной железы. Для этого вводят комбинацию лекарственных средств: липосомального иринотекана, оксалиплатина, лейковорина и 5-фторурацила.
Способ лечения covid-19 пневмонии // 2745535
Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, анестезиологи и реаниматологии, и предназначено для лечения COVID-19 пневмонии при среднетяжелом и тяжелом течении новой коронавирусной инфекции.

Ингибиторы дипептидилпептидазы-4 для местного офтальмологического лечения нейродегенеративных заболеваний сетчатки // 2744878
Изобретение относится к ингибиторам дипептидилпептидазы-4, выбранным из группы, включающей в себя саксаглиптин и ситаглиптин, для применения в местном офтальмологическом лечении и/или профилактике нейродегенеративных заболеваний сетчатки, в частности диабетической ретинопатии и связанного с ней микрососудистого нарушения.

Гетероциклические соединения и их применение в лечении или предотвращении бактериальных инфекций // 2741496
Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, состоящей из соединения, имеющего формулу (I), в которой R1 представляет собой А и R2 представляет собой B, и соединения, имеющего формулу (I), где R1 представляет собой B и R2 представляет собой А, где A представляет собой незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями T1, насыщенный или ароматический 4-6, 9-членный гетероцикл, где 4-6, 9-членный гетероцикл представляет собой 5- или 6-членный моноциклический гетероцикл, содержащий один атом азота и дополнительно содержащий один или два дополнительных гетероатома, выбранные из O, S и N, или 4- или 6-членный моноциклический гетероцикл, содержащий один атом азота; или 9-членный бициклический гетероцикл, содержащий по меньшей мере один атом азота и дополнительно содержащий один, два или три дополнительных гетероатома или гетероатомную группу, выбранные из S и N; B представляет собой атом водорода; или незамещенный (C1-C3)-алкил; R3 представляет собой –SO3H или –CF2COOH; Q1 и Q2, одинаковые или разные, независимо представляют собой атом водорода; -(CH2)r-NHQ3; -(CH2)r-OQ3; -(CH2)n-CONHQ3; или незамещенный (C1-C3)-алкил; ароматический 5-членный гетероцикл, содержащий один атом азота и один атом кислорода; Q3 представляет собой атом водорода; T1, одинаковые или разные, независимо представляют собой атом фтора; -(CH2)mOQ1; -(CH2)m-CN; -(CH2)m-C(O)OQ1; -(CH2)m-C(O)NQ1Q2; -(CH2)m-C(O)NQ1OQ2; -(CH2)m-NQ1Q2; -(CH2)m-NH-C(NHQ3)=NQ4; или T1, одинаковые или разные, независимо представляют собой незамещенный 5-членный ароматический гетероцикл, содержащий один атом азота и дополнительно содержащий один дополнительный гетероатом, выбранный из S; (C1-C3)-алкил; m, одинаковые или разные, независимо равны 0, 1, 2; r равен 1, 2; любой атом углерода в группе, выбранной из гетероцикла, может быть окислен с образованием C=O группы.

Глазная лекарственная пленка с метилурацилом, обладающая ранозаживляющим эффектом // 2740924
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и представляет собой глазную пленку. Пленка содержит в качестве биологически активного вещества 0,12 г метилурацила, а в качестве пленкообразующей основы - 3,3 г поливинилового спирта, в расчете на 100,0 мл воды.

Фармацевтические композиции, содержащие доравирин, тенофовира дизопроксила фумарат и ламивудин // 2736941
Изобретение относится к лечению инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека. Фармацевтическая композиция для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), которая представляет собой двухслойную таблетку, содержит аморфный дисперсионный состав доравирина и полимера в первом слое и ламивудин и тенофовира дизопроксила фумарат во втором слое, где полимер представляет собой ацетосукцинат гидроксипропилметилцеллюлозы.

Наночастицы на основе биодеградирующих полимеров с инкапсулированными в них противоопухолевыми препаратами // 2734710
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, к нано частицам на основе биодеградирующих полимеров с инкапсулированными в них противоопухолевыми препаратами и может быть использовано для лечения злокачественных новообразований.
Фармакологическая композиция для лечения проктологических заболеваний (варианты). // 2733080
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к вариантам фармакологической композиции, предназначенной для лечения проктологических заболеваний. В первом варианте заявленная композиция состоит из: 3,3-7,5 мас.% метилурацила, 0,13-0,3 мас.% нифедипина, 1,3-5 мас.% лидокаина, фармакологически приемлемого носителя (остальное).

Способы повышения растворимости лекарственного средства на основе пиримидинового производного бензофенона // 2729792
Изобретение относится к фармацевтике и представляет собой способ повышения растворимости активного фармацевтического ингредиента 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]-6-метилурацила путем создания композиции для терапии ВИЧ-1, содержащей активный ингредиент в количестве 1-33 мас.% и вспомогательное вещество в количестве 67-99 мас.%, и включающий стадии: приготовление раствора 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]-6-метилурацила в растворителе, выбранном из этанола, метанола, ацетона, с добавлением вспомогательного вещества, выбранного из группы: синтетический сополимер полиэтиленгликоля 6000, винилкапролактама и винилацетата, поливинилпирролидон, в концентрации 2-7 г/л (раствор А1) или приготовление раствора 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]-6-метилурацила в одном из указанных растворителей (раствор А2); приготовление раствора вспомогательных веществ в воде в концентрации 50-100 г/л (раствор Б); смешивание раствора А1 с эквивалентным количеством воды и отгонку растворителя или смешивание раствора А1 или А2 с водой, отгонку растворителя, смешивание с раствором Б и отгонку растворителя; сушку суспензии.

Комбинация противовирусных средств, набор и способ лечения на ее основе // 2726210
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтической промышленности, а именно к комбинации для лечения ВИЧ-инфекции, содержащей (i) аммониевую соль 5'-аминокарбонилфосфонат-3'-азидо-3'-дезокситимидина и (ii) аналог цитидина, выбранный из эмтрицитабина и ламивудина, при массовом соотношении агента (i) к агенту (ii) от 250:1 до 1:250; к набору, включающему указанную комбинацию и инструкцию по ее применению; а также к способу лечения ВИЧ-инфекции у млекопитающего, в том числе у человека, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества предложенной комбинации.
Ранозаживляющее средство в виде мази, содержащее хлорид рубидия // 2722127
Изобретение относится к медицине и фармакологии, а именно к лекарственным средствам, выполненным в виде мази для местного применения, и может быть использовано для лечения повреждений кожи и слизистой, трофических язв, ран и ожогов.
Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения // 2720134
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для парентерального капельного введения, предназначенной для лечения неинфекционных заболеваний печени.

Лечение жировой болезни печени с применением антагонистов глюкокортикоидных и минералокортикоидных рецепторов // 2718921
Изобретение относится к медицине и касается лечения жировой болезни печени. Для этого субъекту, нуждающемуся в этом, вводят терапевтически эффективное количество соединения антагониста рецептора глюкокортикоида и минералокортикоида, такого как (Е)-6-(4-фенилциклогексил)-5-(3-трифторметилбензил)-1Н-пиримидин-2,4-дион или 6-((1r,4r)-4-фенил-циклогексил)-5-(3-(трифторметил)бензил)пиримидин-2,4(1H,3Н)-дион.
Способ комбинированного лечения мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря т3-т4 n0-+m0 // 2713443
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, урологии, и может быть использовано в способе комбинированного лечения мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря Т3-Т4 N0-+M0, включающем проведение неоадъюватной химиотерапии по схеме - цисплатин 75 мг/м2 и гемцитабин - 1000 мг/м2 в 1-й день с повтором через каждый 21 день.

Новые гетероциклические соединения и их применение в медицине и косметике // 2712971
Изобретение относится к новому гетероциклическому соединению общей формулы (I), к его фармацевтически приемлемой соли и его энантиомеру. Соединения обладают свойствами антагониста рецептора CGRP-R и могут найти применение в профилактике и/или лечении воспалительных заболеваний с нейрогенным компонентом, например в профилактике и/или лечении розацеа (эритематозной) I типа, для лечения мигрени.

Фармацевтические композиции и их применение // 2712187
Предложенная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения рака. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая: микронизированные частицы соединения А и/или микронизированные частицы по меньшей мере одной фармацевтически приемлемой соли соединения А и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, при этом указанные микронизированные частицы соединения А и/или микронизированные частицы по меньшей мере одной фармацевтически приемлемой соли соединения А имеют распределение частиц по размерам (PSD) D90 менее или равно 20 мкм, при этом указанное соединение А представляет собой N-(2-(диметиламино)этил)-1-(3-((4-((2-метил-1Н-индол-5-ил)окси)пиримидин-2-ил)амино)фенил)метансульфонамид, представленный формулой (варианты).Применение фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения рака.
Способ лечения неоперабельной аденокарциномы головки поджелудочной железы // 2706341
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения неоперабельной аденокарциномы головки поджелудочной железы (АПЖ). Осуществляют внутриартериальное инфузионное введение 50 мг/м2 оксалиплатина в течение 20 минут через катетер, установленный в гастродуоденальную артерию.
Способ лечения операбельной аденокарциномы головки поджелудочной железы // 2706339
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения операбельной аденокарциномы поджелудочной железы (АПЖ). Способ заключается во внутриартериальном инфузионном введении 50 мг/м2 оксалиплатина через катетер в гастродуоденальную артерию в течение 20 минут, затем болюсно суспензии 50 мг/м2 абраксана не более чем в 5 мл липиодола, после чего катетер переустанавливают в чревный ствол и внутриартериально инфузионно вводят 1000 мг/м2 гемцитабина в течение одного часа, затем выполняют хирургическое удаление опухоли, после которого не ранее чем через 2 недели в чревный ствол вводят инфузионно гемцитабин в количестве 1000 мг/м2 с последующей системной химиотерапией посредством перорального введения капецитабина ежедневно по 2500 мг/м2 в сутки в 2 приема утром и вечером не более 14 дней, не чаще 1 раза в месяц до появления нежелательных явлений II-III степени или прогрессирования опухолевого процесса по критериям RECIST.

Содержащие карбазол амиды, карбаматы и карбамиды в качестве модуляторов криптохромов // 2705094
Изобретение относится к соединению формулы Iили его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I: каждый из A, D, E, G, J, L, M и Q представляет атом углерода; каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода и галогена; каждый из R3 и R5 представляет собой водород; R4 выбирают из водорода и (C1-C6)алкила; R6 и R7 связаны друг с другом в виде кольца пирролидинона, кольца имидазолидинона, 7-членного моно- или бициклического кольца или 10-членного моно- или бициклического кольца, необязательно замещенного одним или более галогеном, (C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкокси, (C3-C10)циклоалкилом или (C6-C10)арилом.

Азотсодержащие гетероциклические производные и их применение в фармацевтических препаратах // 2701156
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), где V1 представляет собой CR1, V2 представляет собой N, V3 представляет собой CR3, и V4 представляет собой CR4; X представляет собой связь или C1 алкилен; Y представляет собой О; А представляет собойгде каждый n независимо принимает значения 0, 1 или 2; и каждый R8a представляет собой независимо Н, F, Cl, Br, циано или С1-4 галоалкил; В представляет собой -NR7R7a; R1 представляет собой C1-3 алкил, С6-10 арил-С1-3-алкил, С6-10 арил-(CH2)p-G-(CH2)m-, пиридил-(CH2)p-G-(CH2)m- или С6 циклоалкил-(CH2)p-G-(CH2)m-, где каждый G является О или S, где каждый p равен 0, и m принимает значения 1, 2 или 3; или где каждый из С6-10 арил-(CH2)p-G-(CH2)m-, пиридил-(CH2)p-G-(CH2)m- и С6 циклоалкил-(CH2)p-G-(CH2)m- представляет собой факультативно замещенные одним или двумя F, Cl, Br, С2-6 алкинил, C1-6 алкокси или циано; где С6-10 арил-С1-3-алкил является незамещенным или замещенным F, Cl, Br; R3 представляет собой C1-3 алкил; R4 представляет собой Н; каждый R7 независимо представляет собой Н, C1-6 алкил или C1-6 алкокси-С1-4-алкил; и каждый R7a представляет собой независимо C1-6 алкил, C1-6 алкокси-С1-4-алкил, С6-10 арил-С1-4-алкил, C1-9 гетероарил-С1-4-алкил, С2-10 гетероциклил-С1-4-алкил или С3-10 циклоалкил-С1-4-алкил; где С1-9 гетероарил выбирается из имидазола, тетразола и индола; и С2-10 гетероциклил выбирается из морфолина, пиперидина и тетрагидрофурана; или R7 и R7a, вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, факультативно создают замещенное или незамещенное 3-8-членное кольцо, которое выбрано из морфолина, тиоморфолина, пиперазина, пиперидина, пирролидинила, пиррола и пиразола; где замещенное 3-8-членное кольцо замещено 1 или 2 заместителями, выбранными из оксо, C1-3 алкила, гидроксила и С2-3 алкинила.
 
.
Наверх