Сложные эфиры карбоновых кислот (A61K47/14)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K47/14 Сложные эфиры карбоновых кислот(106)
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к жидким фармацевтическим композициям габапентина. Жидкая фармацевтическая композиция габапентина, отличающаяся тем, что содержит габапентин 2-40 мас.%, вспомогательный компонент 0,5-10 мас.%, инертный жидкий носитель до 100 мас.%, при этом в качестве вспомогательного компонента используется диоксид кремния, в качестве инертного жидкого носителя используется апротонный жидкий носитель.
Изобретение относится к медицине и парфюмерно-косметической отрасли промышленности и касается лечебно-профилактического косметического средства противовоспалительного действия. Крем для лечения воспалительных заболеваний кожи содержит, мас.
Настоящее изобретение относится к способу солюбилизации 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона. Способ включает следующие стадии: a) обеспечение 5-амино-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона в общем диапазоне от 0,1% до 25 % масс.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к композициям для местного применения при лечении онихомикозов. Композиция для местного применения при лечении онихомикозов содержит нафтифин и очищенную воду, дополнительно диметилсульфоксид, карбомер, метилпарабен и пропилпарабен, при следующем содержании ингредиентов, мас.%: нафтифин – 1,0, диметилсульфоксид – 60,0, карбомер – 1,0, метилпарабен – 0,1, пропилпарабен – 0,1, очищенная вода – остальное до 100,0.
Группа изобретений относится к области композиций и средств для ветеринарии и может быть использована для лечения инфекций копыт. Предлагается композиция для получения стабильной двухфазной системы, содержащая противомикробное средство для лечения инфекции копыт, полученная смешиванием композиции с водным раствором и содержащая органический материал, диспергированный в виде капель в водной фазе, где композиция содержит: a.
Изобретение относится к области ветеринарной фармакологии, а именно к лекарственным средствам, защищающим сельскохозяйственных животных от эктопаразитов. Лекарственное средство для защиты животных от эктопаразитов на основе пиретроидов содержит дельтаметрин, дифлубензурон, пиперонилбутоксид, бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол и моноэтиловый эфир диэтиленгликоля при следующем соотношении ингредиентов, мг/мл: дельтаметрин - 6,75-8,25, дифлубензурон - 2,7-3,3, пиперонилбутоксид - 1,35-1,65, бутилгидрокситолуол - 0,045-0,055, бутилгидроксианизол - 0,09-0,15, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля - до 1 мл.
Группа изобретений относится к области медицины и раскрывает фармацевтическую композицию твердого раствора, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: a) одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 20 до 40% по массе (масс./масс.) от массы фармацевтической композиции; b) одного или более фармацевтически приемлемых твердых жиров в количестве от 20 до 65% по массе (масс./масс.) от массы фармацевтической композиции, где один или более твердых жиров включают один или более глицеролипидов; и c) одного или более фармацевтически приемлемых жидких жиров в количестве от 5 до 50% по массе (масс./об.) от массы фармацевтической композиции, где один или более жидких жиров включают смесь одного или более частично гидролизованного жира, включающего один или более моноглицеридов или ацетилированных моноглицеридов; d) один или более стабилизаторов, при этом общее количество компонентов (a)-(d) составляет до 100% по массе композиции твердого раствора, и где фармацевтическая композиция твердого раствора приготовлена так, что она является твердой при температуре 15°C или ниже и имеет температуру плавления 30°C или выше.
Изобретение относится к пероральной фармацевтической композиции в форме липидного раствора, включающей 3α-этинил-3β-гидроксиандростан-17-она оксим и носитель. Носитель содержит 45-100% сложного моноэфира, представляющего собой моноглицерид или моноэфир пропиленгликоля, при необходимости, до 51% сложного диэфира, представляющего собой диглицерид или диэфир пропиленгликоля и при необходимости, до 10% сложного триэфира, представляющего собой триглицерид.
Группа изобретений относится к области фармакологии и направлена на получение фармацевтической композиции инозина пранобекса и глюконата цинка. Раскрыта фармацевтическая композиция в виде водного раствора, содержащая от 0,05 до 13% по массе инозина пранобекса и от 0,349 до 2,106% по массе глюконата цинка, согласно изобретению она содержит подслащивающее вещество, выбранное из сахарозы, растворитель, выбранный из группы, состоящей из гидроксиспиртов или их смесей, содержащих пропиленгликоль, консерванты, выбранные из группы, состоящей из сложных эфиров парагидроксибензойной кислоты и их смесей, содержащих метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, подсластитель, выбранный из сахарина натрия, регуляторы рН в диапазоне от 5,7 до 12,0, выбранные из группы, состоящей из гидроксида натрия и лимонной кислоты.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату в форме ректального геля для лечения острого повреждения почек. Препарат сапонина B4 из Pulsatilla chinensis в форме ректального геля для лечения острого повреждения почек, имеющий значение pH 6~7, который содержит эффективное количество сапонина B4 из Pulsatilla chinensis и фармацевтически приемлемую основу, содержащую карбопол, увлажнитель, агент, регулирующий pH, и воду.
Изобретение относится к вязким или гелеобразным системам доставки на основе масляных нанообластей, диспергированных в непрерывной водной фазе с повышенной вязкостью/гелеобразной непрерывной водной фазе, которые подходят для пролонгированной и/или замедленной доставки различных активных веществ при местном нанесении.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инъецируемой композиции для пролонгированного высвобождения для профилактики или лечения гипогонадизма, содержащей тестостерона ундеканоат в качестве активного ингредиента, отличающейся тем, что инъецируемая композиция содержит сезамовое масло или сафлоровое масло в качестве масла и бензилбензоат в качестве растворителя, массовое соотношение тестостерона ундеканоата и бензилбензоата составляет от 1: 1 до 1: 3, и массовое соотношение тестостерона ундеканоата и масла составляет от 1: 1 до 1: 3, а также относится к способу введения инъецируемой композиции, отличающемуся тем, что инъецируемую композицию вводят каждые от 4 до 16 недель.
Группа изобретений относится к фармацевтической композиции для местного нанесения и способам использования такой композиции. Предлагается фармацевтическая композиция для лечения раны, содержащая гель, содержащий смесь эритропоэтина при концентрации 5% (масса/масса); фибронектина при концентрации 30% (масса/масса); глицерин при концентрации 5% (масса/масса); Carbomer 940 при концентрации 1% (масса/масса); бензилового спирта при концентрации 2% (масса/масса); триэтаноламина при концентрации 0,9% (масса/масса); метилпарабена при концентрации 0,2% (масса/масса); и пропилпарабена при концентрации 0,05% (масса/масса).
Изобретение относится к готовой к применению ветеринарной композиции для инъекций, содержащей цефовецин натрия, биосовместимое масло и неводный растворитель. Биосовместимое масло представляет собой дикаприлат/дикапрат пропиленгликоля в количестве от 58 до 68% мас./мас.
Группа изобретений относится к получению солюбилизата, содержащего куркумин и тетрагидроканнабинол (ТНС), и его применению в области пищевой, косметической и фармацевтической промышленности. Предложен солюбилизат, состоящий из трех компонентов или из более, чем трех, а именно состоящий из куркумина в количестве менее или равном 10 мас.%, из по меньшей мере тетрагидроканнабинола (THC) в качестве по меньшей мере одного дополнительного активного вещества и эмульгатора полисорбата 80, или смеси полисорбата 80 и полисорбата 20, или смеси полисорбата 80 и по меньшей мере одного сложного эфира сахарозы и пищевых жирных кислот в количестве по меньшей мере 70 мас.% эмульгатора.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и представляет собой препарат для лечения собак, больных лямблиозом, амебиазом и токсокарозом. Препарат содержит, мас.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и может быть использована для лечения заболеваний, зависящих от андрогенного сигнального пути, включая рак предстательной железы и рак молочной железы.
Рупатадинсодержащий пластырь // 2776063
Изобретение относится к медицине, в частности к пластырю для наружного применения, содержащему рупатадин, в котором в качестве адгезивной основы использован акриловый адгезив, причем указанный пластырь для наружного применения дополнительно включает 3-20 мас.% солюбилизатора, 5-25 мас.% пластификатора и 3-10 мас.% поверхностно-активного вещества.
Жидкая композиция с бромфенаком на водной основе, обладающая консервирующей эффективностью // 2776062
Настоящее изобретение относится к жидкой композиции с бромфенаком на водной основе, содержащей (а) бромфенак или его соль и (b) хлорид бензалкония, которая обладает консервирующей эффективностью, при этом концентрация (b) хлорида бензалкония находится в пределах выше 0,0005% и ниже 0,005%.
Настоящее изобретение относится к смесям, содержащим: i) по меньшей мере один липид и/или по меньшей мере одно масло; и ii) алкиламмониевую соль ЭДТА; где смесь имеет содержание воды в диапазоне от 0 до 1,0 масс.
Группа изобретений относится к области медицины и косметической промышленности, а именно к лекарственному и косметическому инсектицидному средству антипедикулезного действия, выполненному в форме геля для наружного применения, содержащему, мас.%: чемерицы Лобеля настойку 35,00-50,00, гидрофильный гелеобразователь 1,00-7,00, консервант 0,1-0,2, эмолент 2,50-5,00, гвоздичное масло 0,75-3,00, анисовое масло 0,25-1,00, каприновую кислоту 0,50-4,0, глицерин 1,00-4,00, эмульгатор 0,50-2,00 и воду очищенную – остальное, а также относится к способу получения лекарственного и косметического инсектицидного средства антипедикулезного действия, включающему следующие стадии: а) смешивание навесок воды очищенной, глицерина и гидрофильного гелеобразователя при постоянном перемешивании с получением гелевой основы; б) смешивание навесок чемеричной настойки и консерванта с последующим добавлением каприновой кислоты и перемешиванием до полного растворения консерванта; в) постепенное добавление смеси, полученной на этапе (б), к гелевой основе, полученной на этапе (а), с последующим перемешиванием до полного набухания гелеобразователя с получением геля; г) смешивание навесок эмолента, гвоздичного и анисового масла и эмульгатора с получением масляной фазы; д) постепенное добавление масляной фазы, полученной на этапе (г), к гелю, полученному на этапе (в); е) перемешивание и гомогенизацию смеси, полученной на этапе (д).
Группа изобретений относится к области фармацевтики, в частности к способу получения композиции с отсроченным высвобождением для перорального применения, включающему следующие стадии: a) плавление по меньшей мере одного липида, где указанный липид представляет собой триглицерид, диглицерид, жирную кислоту и/или их смесь; b) распыление по меньшей мере одного расплавленного липида по меньшей мере на один активный ингредиент в виде движущегося порошка, где стадию b) распыления липидов осуществляют через сопла, расположенные линейно относительно плоскости поверхности продвижения активного ингредиента и где стадию b) распыления липидов осуществляют при скорости потока 0,005-0,04 л/мин на кг активного ингредиента; c) охлаждение полученной смеси.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарной медицины и представляет собой препарат для лечения собак, больных кокцидиозом, трихомонозом, лямблиозом и амебиазом. Заявленный препарат содержит 7,8 мас.% толтразурила, 39,0 мас.% тинидазола и 3,9 мас.% левамизола гидрохлорида и вспомогательные вещества: 0,2 мас.% бензоата натрия, 0,2 мас.% карбоксиметилцеллюлозы, 10,1 мас.% цикламата, 10,1 мас.% сахарина, 10,1 мас.% аспартама, 0,3 мас.% лактозы, 15,6 мас.% полиэтиленгликоля, 1,8 мас.% полисорбата 80, 0,9 мас.% аэросила и воду дистиллированную.
Группа изобретений относится к лечебному питанию и касается питательной композиции, которая может быть использована в лечении и восстановлении после травматического повреждения головного мозга (TBI) и симптомов, ассоциированных с ним, а также к применению такой композиции и способу лечения с ее использованием.
Настоящее изобретение относится к композиции для замедления выпадения волос или содействия росту волос, содержащей от 0,5 до 5 % масс./масс. миноксидила; от 1,5 до 3 % масс./масс.
Изобретение относится к составу для местного применения для лечения дерматологического состояния, выбранного из атопического дерматита, себорейного дерматита, алопеции, контактного дерматита, псориаза, крапивницы, экземы, ожогов, солнечного ожога, панкреатита, гепатита, лишая Вильсона, склерита, склеродермии, дерматомиозита или их комбинации, содержащему от 0,2% до 0,9% по весу состава для местного применения соединения, представленного формулой (I) , или его фармацевтически приемлемой соли, два средства для предотвращения отделения, содержащих 20-40% полиэтиленгликоля, имеющего среднюю молекулярную массу 4000 кДа, и 7,2-8,8% глицеринмоностеарата по весу состава для местного применения, от 40% до 60% по весу состава для местного применения PEG 400 в качестве растворителя, от 4% до 6% по весу состава для местного применения белого вазелина в качестве основы, и 9-11% по весу состава для местного применения изопропилмиристата в качестве усилителя абсорбции, где фармацевтически приемлемая соль выбрана из группы, состоящей из гидрохлорида, гидробромида, сульфата, нитрата, фосфата, ацетата, сукцината, фумарата, малеата, тартрата, цитрата, лактата, стеарата, бензоата, метансульфоната, этансульфоната, п-толуолсульфоната или бензолсульфоната.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для лечения PD-L1-опосредованного заболевания или состояния, способ получения фармацевтической композици, применение фармацевтической композиции в изготовлении лекарственного препарата для лечения PD-L1-опосредованного заболевания или состояния и способ лечения PD-L1-опосредованного заболевания или состояния.
Композиция и способ обеспечения роста волос // 2764115
Настоящее изобретение относится к области косметической промышленности, а именно к прозрачной композиции для роста волос или возобновления роста волос, содержащей: a) жидкие везикулы, которые содержат: i) миноксидил как соединение для роста волос или возобновления роста волос и ii) сложный эфир C8-C24 спирта и карбоновой кислоты, выбранный из цетиллактата и миристиллактата, и смесь С12-С15 алкиллактатов; b) модифицирующий вязкость агент; c) фармацевтически приемлемый носитель для местного нанесения, содержащий: i) от 10 до 60 масс.% этанола; ii) до 40 масс.% двухатомного спирта, выбранного из пропиленгликоля, пентиленгликоля или их смесей; и iii) воду; причем общая концентрация этанола и двухатомных спиртов составляет от 20% до 80% масс.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтике и паразитологии. Представлена мягкая жевательная ветеринарная композиция для лечения и/или профилактики паразитарной инфекции или инфестации у животного, включающая: a) (i) от 1% до 20% (масс./масс.) активного агента изоксазолина соединения А, (ii) по меньшей мере, один системно действующий активный агент, который активен в отношении внутренних паразитов, где системно действующий активный агент, который активен в отношении внутренних паразитов, представляет собой активный агент авермектин или милбемицин, празиквантел, фебантел, или их комбинации; и b) фармацевтически приемлемый носитель, где фармацевтически приемлемый носитель включает поверхностно-активное вещество полиэтиленгликоль гидроксистеарат.
Группа изобретений относится к области химии и фармацевтики. 1 объект представляет собой наноэмульсионную композицию масло в воде для применения в профилактике и/или лечении воспалительного заболевания или состояния, выбранного из офтальмологического, ушного, назального и ротоглоточного воспалительного заболевания или состояния, имеющую непрерывную водную фазу и диспергированные масляные капли и содержащую клобетазол или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир, один или более масляных компонентов и одно или более поверхностно-активных веществ вместе с фармацевтически приемлемыми эксципиентами или носителями, причем осмоляльность композиции составляет от 100 до 500 мОсм/кг; средний размер капель составляет от 1 до 500 нм; массовое отношение между масляными компонентами и суммой масляных компонентов и поверхностно-активных веществ составляет от 0,001 до 0,5; массовое отношение между масляным компонентом и клобетазолом или его фармацевтически приемлемой солью или сложным эфиром составляет от 1:1 до 200:1; и массовое отношение между поверхностно-активным веществом и клобетазолом или его фармацевтически приемлемой солью или сложным эфиром составляет от 2:1 до 200:1.
Препараты аналогов простациклина // 2757903
Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины, а именно к инъецируемому препарату-прекурсору, для лечения состояния, выбранного из легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), тяжелой ЛАГ, ЛАГ-ассоциированной хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), болезни Рейно и ишемии.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения нарушений центральной нервной системы, включающему введение субъекту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей (а) 20-30 массовых процентов соединения А-7; (b) 0,2-1 массовых процентов лаурата сорбитана; (с) 0,05-0,8 массовых процентов полисорбата 20 и (d) водный носитель; где соотношение компонентов (b) и (c) составляет от 5:1 до 1:1 по массе.
Офтальмологические композиции // 2756758
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения и/или профилактики заболеваний глаз. Стерильная офтальмологическая композиция в форме наноэмульсии содержит масляную фазу, содержащую касторовое масло и среднецепочечный триглицерид; одно или несколько поверхностно-активных веществ; и водную фазу.
Композиции, содержащие уролитины // 2754761
Изобретение относится к композициям для перорального введения для лечения и/или профилактики состояний, связанных с неадекватной митохондриальной активностью, содержащим среднецепочечный триглицерид и уролитин А.
Изобретение относится к косметическому продукту. Препарат в виде ленты для трансдермального всасывания активного ингредиента содержит слой материала основы и чувствительный к давлению адгезивный слой, где адгезивный слой содержит структуру ядро-оболочка и акриловый чувствительный к давлению адгезив, причем структура ядро-оболочка содержит твердое ядро, содержащее активный ингредиент, и оболочку, содержащую поверхностно-активное вещество, имеющее величину HLB от 4 до 14 и образованное путем связывания спирта с жирной кислотой через сложноэфирную связь или амидную связь, спирт имеет молекулярную массу в диапазоне от 70 г/моль до 200 г/моль, поверхностно-активное вещество содержит насыщенную углеводородную группу, имеющую от 7 до 11 атомов углерода, или ненасыщенную углеводородную группу, имеющую от 7 до 11 атомов углерода, и поверхностно-активное вещество включает по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из сложных эфиров сорбитана и жирных кислот, сложных эфиров глицерина и жирных кислот, сложных эфиров пропиленгликоля и жирных кислот и алканоламидов жирных кислот.
Изобретение относится к области фармацевтики и может быть использовано для лечения субъекта, страдающего заболеванием или расстройством желудочно-кишечного тракта. Для этого предложена полутвердая композиция, содержащая по меньшей мере один кадотрил в количестве от 5% масс./масс.
Способ лечения коронавирусной инфекции // 2751488
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано при лечении коронавирусной инфекции легкой и средней степени тяжести. Способ лечения заключается в применении лекарственного средства, содержащего 3,3'-дииндолилметан, рыбий жир типа A и полисорбат 80 при соотношении масс.
Группа изобретений относится к депо-композиции для предупреждения и/или лечения глазного заболевания, содержащей эффективное количество лекарственного средства и триалкилцитрат и/или ацетилтриалкилцитрат, где алкильные группы, которыми обладает каждый из триалкилцитрата и ацетилтриалкилцитрата, являются одинаковыми и имеют число атомов углерода 4, и где депо-композиция введена в виде офтальмологической инъекции, также относится к способу образования депо, включающему инъекцию жидкой композиции, содержащей эффективное количество лекарственного средства и триалкилцитрат и/или ацетилтриалкилцитрат, в глаз, где алкильные группы, которыми обладает каждый из триалкилцитрата и ацетилтриалкилцитрата, являются одинаковыми и имеют число атомов углерода 4; и где депо используют для предупреждения и/или лечения глазного заболевания, также относится к применению триалкилцитрата и/или ацетилтриалкилцитрата, где алкильные группы, которыми обладает каждый из триалкилцитрата и ацетилтриалкилцитрата, являются одинаковыми и имеют число атомов углерода 4, для получения депо-композиции и для образования депо в глазу.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к пероральной лекарственной форме для быстрого снижения глюкозы в крови, которая содержит: антацид, достаточный для повышения желудочного рН млекопитающего, по меньшей мере, приблизительно до 3 после приема лекарственной формы, и комбинацию терапевтически эффективного количества лекарственного средства для быстрого снижения глюкозы в крови и одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ в качестве самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарственного средства (SMEDDS), которая индуцировала спонтанное эмульгирование при контакте между комбинацией и водной средой в условиях мягкого механического перемешивания, также относится к набору для перорального введения лекарственного средства для снижения глюкозы в крови, также относится к способу перорального введения лекарственного средства для снижения глюкозы в крови, который включает объединение терапевтически эффективного количества лекарственного средства и одного или нескольких неионогенных поверхностно-активных веществ в комбинацию в качестве самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарственного средства (SMEDDS) так, что комбинация самопроизвольно эмульгируется при контакте с водной средой в условиях легкого механического перемешивания; смешивание комбинации, водной среды и антацида, достаточных для повышения желудочного рН млекопитающего по меньшей мере до 3, чтобы получить эмульгированную смесь; и после этого перорально вводят эмульгированную смесь млекопитающему, также относится к способу перорального введения лекарственного средства для снижения глюкозы в крови, который включает объединение терапевтически эффективного количества лекарственного средства и одного или нескольких неионогенных поверхностно-активных веществ, в комбинацию в качестве самомикроэмульгирующейся системы доставки лекарственного средства (SMEDDS) так, что комбинация самопроизвольно эмульгируется при контакте с водной средой в условиях легкого механического перемешивания; пероральное введение млекопитающему антацида, достаточного для повышения желудочного рН млекопитающего по меньшей мере до 3; и пероральное введение комбинации млекопитающему достаточно близко по времени к введению антацида, чтобы желудочный рН млекопитающего оставался по меньшей мере 3, пока вводят комбинацию.
Новая улучшенная композиция рацекадотрила // 2745888
Данное изобретение относится к композиции рацекадотрила с немедленным и пролонгированным высвобождением, единичной дозе или двухкамерной упаковке, содержащей данную композицию, а также к применению и способу лечения субъекта, страдающего от заболевания или расстройства в желудочно-кишечном тракте.
Изобретение относится к способу получения состава порошка для ингаляции для применения в ингаляторе сухих порошков. Причем указанный состав содержит (A) носитель, содержащий (a) от 80 до 95 процентов по массе в расчете на общую массу указанного носителя грубых частиц физиологически приемлемого эксципиента, имеющих массовый диаметр, составляющий от 210 до 360 мкм, (b) от 19,6 до 4,9 процента по массе в расчете на общую массу указанного носителя микронизированных частиц физиологически приемлемого эксципиента и (с) от 0,1 до 0,4 процента по массе в расчете на общую массу указанного носителя соли жирной кислоты, и (B) микронизированные частицы бромида гликопиррония, β2–агониста длительного действия (LABA) и ингалируемого кортикостероида (ICS) в качестве активных ингредиентов.
Группа изобретений касается композиции для местного применения, содержащей такролимус, и способа ее изготовления. Композиция для местного применения включает: первую дисперсную фазу, включающую первое масло и такролимус; вторую дисперсную фазу, включающую второе масло; дисперсионную водную среду и поверхностно-активное вещество.
Группа изобретений относится к области клинической фармакологии, а именно к офтальмофармакологии, и предназначена для офтальмологического применения стабильной композиции, содержащей повидон-йод. Офтальмологическая композиция содержит водную фазу, масляную фазу и повидон-йод (PVP-I) в концентрации 0,2-1,0% (масса/масса).
Предложенная группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для интравагинального введения для лечения расстройств при недостатке эстрогена. Представлен капсулированный фармацевтический состав, содержащий: желатиновую капсулу и жидкий фармацевтический состав, содержащий: от 1 микрограмма до 25 микрограммов растворимого эстрадиола и растворяющий агент, причем растворяющий агент содержит по меньшей мере одну из C6-C12 жирных кислот или их гликолевого, моноглицеридного, диглицеридного или триглицеридного эфира, где фармацевтический состав не содержит гидрофильный гелеобразующий биоадгезивный агент и, где жидкий фармацевтический состав капсулирован в желатиновую капсулу.
Стабильные составы липидов и липосом // 2738060
Группа изобретений относится к медицине и касается водной липосомной дисперсии, содержащей липосомы, содержащие DOPE и по меньшей мере один катионный липид, выбранный из группы, состоящей из DOTMA и DOTAP, и по меньшей мере один регулятор рН, причем водный состав характеризуется значением рН между 2 и 5,5, где указанные липосомы являются катионными при физиологическом рН.
Высококонцентрированная композиция // 2731564
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к местной фармацевтической композиции для лечения алопеции, способам лечения алопеции, применению местной фармацевтической композиции для лечения алопеции.
Адгезивный препарат, содержащий бисопролол // 2725071
Изобретение относится к области фармацевтики и раскрывает адгезивный препарат, содержащий бисопролол. Адгезивный препарат, содержащий бисопролол, характеризуется тем, что включает подложку и слой адгезивного средства, образованный на одной поверхности подложки, причем указанный слой адгезивного агента содержит следующие компоненты (А) - (С): компонент (А) - полимер, образованный сополимеризацией мономерных компонентов, которые включают мономер (мет)акрилат алкилового эфира и мономер, содержащий гидроксигруппу; компонент (В) - полимер, образованный сополимеризующимися мономерными компонентами, которые включают мономер метилметакрилата и мономер бутилметакрилата; и компонент (С) - бисопролол.
Изобретение относится к фармацевтической и косметической композициям, содержащим экстракт эхинацеи и производные соединения линолевой кислоты, в частности к эмульсиям, содержащим экстракт эхинацеи и производные соединения линолевой кислоты в качестве комбинации активных веществ, а также к применению таких композиций в качестве лекарственного средства, медицинского препарата и/или косметического средства.
Фармацевтические составы для местного применения для лечения связанных с воспалением состояний // 2724053
Заявленная группа изобретений относится к области фармацевтики и может быть использована для лечения связанных с воспалением состояний, таких как атопический дерматит и/или псориаз. Фармацевтический состав для местного применения содержит от 0,1% масс./масс.
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к суппозиториям для лечения болевого синдрома средней и высокой интенсивности. Фармацевтическая композиция ректального суппозитория содержит 0,1-10 г/100 г нефопама или его фармацевтически приемлемой соли, от 90 до 100% частиц которого имеют размер от 0,5 до 90 мкм, и до 100 г/100 г липофильной основы с добавлением парабенов, бензоата натрия, эмульгатора и стабилизатора.
