Против гриппа или риновирусов (A61P31/16)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61P31 Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства(3672)
A61P31/16 Против гриппа или риновирусов(134)
Изобретение относится к химии, фармацевтике и медицине, а именно к применению 5'-О-(3-фенилпропионил)-N4-гидроксицитидина для ингибирования репликации вируса гриппа in vitro и in vivo. Технический результат – эффективное ингибирование репликации вируса гриппа.
Изобретение относится к области биологически активных соединений, обладающих противовирусным действием в отношении штамма вируса гриппа A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) и представляющих собой диметил 7-метил-2-(пирролидин-1-ил)-4-фенилпирроло[2,1-ƒ][1,2,4]триазин-5,6-дикарбоксилат формулы (7)и диметил 7-метил-2-(4-R1-фенил)-4-(4-R2-фенил) пирроло[2,1-ƒ][1,2,4]триазин-5,6-дикарбоксилаты формулы (8),где R1 - Me и R2 - Me; или R1 - Cl и R2 - Me; или R1 - Н и R2 - Cl.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предотвращения или лечения инфекции риновируса или гриппа. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения инфекции риновируса или гриппа, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество по меньшей мере двух активных агентов, выбранных из лактоферрина, лизозима, ICAM-1, сиаловой кислоты и ингибитора нейраминидазы.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для ингибирования инфекции Е. coli, метициллин-устойчивого золотистого стафилококка (MRSA), вируса гриппа, риновируса или М.
Ингибиторы p14kiii бета // 2789127
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначена для лечения риновирусной инфекции или нарушения, вызываемого или усугубляемого риновирусной инфекцией. Представлено соединение (S)-N-(1-гидроксипропан-2-ил)-5-(5-(2-гидроксипропан-2-ил)-2-метил-7-((3-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)бензил)амино)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-ил)-N,2-диметилбензамид.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Изобретения представляют собой пероральную дозированную форму с покрытием, обеспечивающим чувственное ощущение в полости рта потребителя, содержащую: сердцевину, содержащую ацетаминофен, фенилэфрин и декстрометорфан или дифенгидрамин; наружное покрытие для быстрого высвобождения, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль, а также мальтодекстрин и согревающее ощущаемое вещество; и промежуточное покрытие, содержащее гидроксипропилметилцеллюлозу, в частности, дополнительно полиэтиленгликоль.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к ветеринарии, иммунологии и инфектологии, и предназначена для предотвращения инфекции, вызванной вирусом Hendra и/или Nipah, у лошади или свиньи.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения ОРВИ с помощью экстракта пихты сибирской «Флорента®». Способ лечения ОРВИ с помощью экстракта пихты сибирской «Флорента®», характеризующийся тем, что экстракт пихты сибирской «Флорента®» применяют в составе комплексной терапии по 50 мл каждые 4 часа до купирования симптомов, далее - по 1 столовой ложке 4 раза в день за 30 минут до еды, предварительно растворив в 1/4 стакана воды, общим курсом до 10 дней.
Ингибиторы il-8 для применения в лечении и/или профилактике вторичных бактериальных инфекций // 2781280
Настоящее изобретение относится к области медицины и раскрывает применение ингибитора IL–8 для профилактики и/или лечения вторичных бактериальных респираторных инфекций, связанных с предшествующей инфекцией гриппа, где ингибитор IL–8 представляет собой молекулы с малой молекулярной массой, которые ингибируют активность IL–8, опосредованную рецептором CXCR1 или обоими рецепторами CXCR1 и CXCR2, и представляют собой соединение формулы (II) или фармацевтически приемлемую соль такого соединения, где: R4 представляет собой линейный или разветвленный C1–C6 алкил, бензоил, фенокси, трифторметансульфонилокси; R5 представляет собой H или линейный или разветвленный C1–C3 алкил; R6 представляет собой линейный или разветвленный C1–C6 алкил или трифторметил; или соединение формулы (III) или фармацевтически приемлемую соль такого соединения, где R' представляет собой водород; R представляет собой H или остаток формулы SO2Ra, где Ra представляет собой линейный или разветвленный C1–C4 алкил или галоген C1–C3 алкил.
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения и/или профилактики коронавирусной инфекции COVID-19 в виде капсулы, содержащей молнупиравир и вспомогательные вещества.
Изобретение относится к производному пиридопиримидина, представленному общей формулой (I), где значения R1-R4, G1-G3, L1 определены в формуле изобретения, способу его получения, фармацевтической композиции, содержащей указанное производное, и его применению в качестве агониста толл-подобного рецептора 8 (TLR8).
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения инфекционных заболеваний. Лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний, вызванных бактериями, выбранными из Pseudomonas aeruginosa, Porphyromonas gingivalis, Streptococcus Pneumanie, Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus и ОРВИ, представляющее собой смесь, включающую в эффективном количестве в виде десятичных и сотенных разведений в соотношении 1:1:1:1 а) продукт технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител к β1 - домену молекулы главного комплекса гистосовместимости класса 2 (HLA-DRB1), б) продукт технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител к 02-микроглобулину (β2-МГ), в) продукт технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител к интерферону-гамма (IFN-γ), г) продукт технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител к CD4, где продукт технологической обработки методом последовательных множественных разведений исходной субстанции антител представляет собой водный или водно-спиртовой раствор, полученный путем многократного последовательного разведения матричного исходного раствора антител в сочетании с внешним механическим воздействием - многократным встряхиванием каждого разведения, при этом в качестве матричного раствора используется концентрация антител 0,5÷5,0 мг/мл.
Соединения, применимые для лечения респираторного заболевания крупного рогатого скота или свиней // 2775529
Изобретение относится к применению соединений формулы (I) для лечения респираторного заболевания крупного рогатого скота или респираторного заболевания домашних свиней, которые связаны с бактериальными возбудителями Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni или Mycoplasma bovis.
Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям и способам для предотвращения респираторной инфекции, вызываемой человеческим риновирусом (HRV) и человеческим вирусом гриппа. В частности предложена фармацевтическая композиция для предотвращения инфекции у человека, вызванной риновирусом, содержащая: (i) растворимую ICAM-1, (ii) лизоцим, (iii) лактоферрин, а также фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сухого растительного экстракта, обладающего противовирусной активностью в отношении вируса гриппа A(H1N1) и антиоксидантной активностью.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому агенту для стимуляции ангиогенеза у субъекта, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить химическое соединение, представляющее собой тетрамерную форму пептида His-His-His-Arg-His-Ser-Phe, линейно связанного с фрагментами ПЭГ с образованием указанной мультимерной формы.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложены композиции и способы получения живой аттенуированной вакцины против гриппа, подходящей для назального введения.
Полициклические производные карбамоилпиридона, фармацевтические композиции и их применение // 2770096
Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности и включает полициклическое производное карбамоилпиридона, представленное ниже, или его стереоизомер, или фармацевтически приемлемую соль, их применение, фармацевтическую композицию и способ лечения на их основе.
Композиция с неперевариваемыми олигосахаридами для ослабления воспаления назального эпителия // 2769697
Настоящее изобретение относится к области медицины и предназначено для применения композиции, содержащей неперевариваемые олигосахариды, для лечения или профилактики неаллергического ринита у человека, где человек представляет собой ребенка и где неаллергический ринит представляет собой неинфекционный неаллергический ринит, и где неперевариваемые олигосахариды включают галактоолигосахариды со средней степенью полимеризации (DP) от 2 до 10 и фруктоолигосахариды со средней DP от 11 до 60, и где композиция содержит от 2,5 до 20% масс.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан модифицированный вирус гриппа, а также вирусоподобная частица, где указанный вирус или частица содержат белок HA гриппа, где его сайт расщепления при созревании (MCS) модифицирован так, что его не расщепляют никакие протеазы животных, но он может быть расщеплен протеазой, которая не присутствует в известных природных хозяевах вируса гриппа, где при расщеплении сохраняется глицин на N-конце HA2.
Способы лечения гриппа // 2769317
Группа изобретений относится к области фармацевтической химии и представляет собой способ лечения инфекции, вызванной вирусом гриппа А или В, включающий введение субъекту эффективного количества N-карбамимидоил-5-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)-2-нафтамида или его фармацевтически приемлемой соли.
Кристаллическая форма и солевая форма соединения пиридоимидазола и соответствующий способ получения // 2769050
Изобретение относится к кристаллическим формам и солевым кристаллическим формам пиразолопиридинового соединения, представленного ниже. Технический результат – получены новые кристаллические формы указанного соединения, которые могут найти применение в медицине для получения лекарственного средства против вируса гриппа.
Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей активирующей лантионин C-подобный белок 2 (LANCL2) активностью, содержащей эффективное количество соединения формулы или его фармацевтически приемлемой соли, где Q представляет собой пиперазин-1,4-диил; каждый из A1 и A1ʽ независимо представляет собой N или CR6; каждый из A2 и A2ʽ представляет собой CR7; A3 представляет собой NR8; A3ʽ представляет собой NR8 или O; каждый из A4 и A4ʽ представляет собой N; каждый из A5 и A5ʽпредставляет собой CR10; каждый из A6 и A6ʽпредставляет собой CR11; и каждый из R1, R1ʽ, R2, R2ʽ, R3, R3ʽ, R4, R4ʽ, R6, R7, R8, R10 и R11 представляет собой водород; и носитель.
Гетероциклические модуляторы синтеза липидов для применения против рака и вирусных инфекций // 2766087
Изобретение относится к соединению, имеющему структуру I, или его фармацевтически приемлемой соли, которые ингибируют синтазу жирных кислот (FASN) и могут найти применение при лечении рака. В формуле I L-Ar представляет собой или ; Ar представляет собой ; R1 представляет собой -CN или -O-(C1-C4 алкил), необязательно замещенный одним или более галогенами; каждый R2 представляет собой водород; R3 представляет собой H или F; R21 представляет собой C1-C4 алкил; R22 представляет собой Н или С1-С2 алкил; R24 представляет собой -O-(C1-C4 алкил), -O-(C1-C4 алкил)-O-(C1-C4 алкил) или -O-(4-6-членный гетероцикл), причем R24 необязательно замещен одним или более гидроксилами или галогенами; и R25 представляет собой C1-C4 алкил.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантные вирусные векторы, которые включают и экспрессируют антигены птичьих патогенов, композиции, включающие рекомбинантные вирусные векторы, вакцины, включающие рекомбинантные вирусные векторы.
Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Описан рекомбинантный вирус гриппа A/PR8-NS124-Luc, семейство Orthomyxoviridae, род Influenza virus А, подтип H1N1, экспрессирующий белок NanoLuc в составе открытой рамки считывания укороченного белка NS1, депонированный в Государственной коллекции вирусов под №2906.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к рекомбинантной белковой молекуле, предназначенной для создания вакцины против гриппа, аминокислотная последовательность которой включает аминокислотную последовательность флагеллина бактерии Salmonella typhimurium, к С-концу которой присоединена аминокислотная последовательность консервативного фрагмента второй субъединицы гемагглютинина вирусов гриппа первой филогенетической группы RLENLNKKMEDGFLDVWTYNAELLVLMENERTLDFHDSNVKNLYDKVRMQLRDNA, или присоединена аминокислотная последовательность консервативного фрагмента второй субъединицы гемагглютинина вирусов гриппа второй филогенетической группы RIQDLEKYVEDTKIDLWSYNAELLVALENQHTIDLTDSEMNKLFEKTRRQLRENA, и включает 2 копии аминокислотной последовательности M2e пептидов вируса гриппа А человека SLLTEVETPIRNEWGCRCNDSSD и 2 копии аминокислотной последовательности M2e пептидов вируса H1N1pdm09 SLLTEVETPTRSEWECRCSDSSD, а также соединяющие указанные выше элементы глицин-богатые линкеры, а также относится к кандидатной вакцине против инфекции, вызываемой вирусом гриппа, включающей рекомбинантную белковую молекулу.
Группа изобретений относится к области органической химии и фармакологии, а именно к новым биологически активным соединениям производным 2-ацетамидо-6-гидрокси-бензотиофена общей формулы (I), и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой CN, СООН, COOAlk, CONHAlk, CON(Alk)2; R2 представляет собой Н, Hal, CH2(NAlk)2; R3 представляет собой Н, CN, Hal, Alk, CF3, или две близлежащие группы R3 образуют группу -СН=СН-СН=СН-; R4 представляет собой Н или Hal; n=1-4; m=0-3; X представляет собой водород или метил; Hal представляет собой фтор, хлор или бром; Alk представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, или в группах CON(Alk)2 или CH2(NAlk)2 в заместителе (NAlk)2 две группы Alk вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперидиновое или N-метилпиперазиновое кольцо.
Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для модулирования иммунной системы субъекта, страдающего от астмы и/или COPD. Предлагается применение композиции, получаемой из бифидобактерий, для модулирования иммунной системы субъекта путем воздействия на активность вируса и/или вызываемые вирусом эффекты у указанного субъекта, где указанные бифидобактерии представляют собой Bifidobacterium lactis BL-04, где модулирование иммунной системы повышает количество вирус-специфичных Т-хелперных клеток, и где указанный субъект страдает от астмы и/или COPD.
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии и фармакологии, и предназначено для производства инактивированной четырехвалентной гриппозной вакцины. Инактивированная четырехвалентная вакцина против гриппа содержит антигены вируса гриппа типа А: H1N1 и H3N2, и типа В: Ямагатской и Викторианской линий.
Противовирусное гуминовое средство // 2753609
Группа изобретений относится к области фармацевтики, а именно к противовирусному гуминовому средству и его применению для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний. Противовирусное гуминовое средство получают из леонардита, лигнина, угля, торфа, сапропели методом ультразвукового диспергирования предварительно измельченного сырья в смеси с водой при определенной температуре и определенном давлении, после которого раствор охлаждают до комнатной температуры и разбавляют водой до содержания гуминовых веществ, составляющего от 1 до 20 мас.
Транс-реплицирующая рнк // 2752580
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая систему для получения белка, фармацевтическую композицию для экспрессии альфавирусной репликазы и/или репликона, способ получения белка в клетке, эукариотическую клетку-хозяин для получения белка и способ получения белка у субъекта.
Группа изобретений относится к области биотехнологии, вирусологии, медицины. Создана вакцина, представляющая собой смесь следующих аденовирусных векторов на основе аденовируса человека 5 серотипа с делециями в областях Е1 и Е3 генома, при этом аденовирусный вектор несет экспрессионную кассету со вставкой целевого гена, выбранного из списка: ген, имеющий последовательность с идентичностью более 92% с SEQ ID NO: 1, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 89% с SEQ ID NO: 2, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 84% с SEQ ID NO: 3, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 84% с SEQ ID NO: 4, ген, имеющий последовательность с идентичностью более 99% SEQ ID NO: 5, а также вакцина содержит фармацевтически приемлемый буферный раствор.
Способ борьбы с вирусными инфекциями // 2749968
Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии, и может быть использовано для лечения герпесвирусной инфекции. Для этого местно на целевые поверхности наносят противовирусный препарат, включающий бензидамина гидрохлорид с концентрацией бензидамина гидрохлорида на целевой поверхности не менее 10 мкг/мл.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения рабочего посевного материала вируса гриппа, включающий инфицирование клеточной линии, адаптированной к бессывороточной культуре и суспензионной культуре, вакцинным вирусом гриппа, культивирование инфицированной клеточной линии и далее пассирование вирусной культуры в той же клеточной линии, причем из культур с различными коэффициентами разбавления, использованных для инфицирования вирусом, отбирают культуру с коэффициентом разбавления, при котором достигается самая высокая жизнеспособность клеток, при условии, что если титры в анализе гемагглютинации (ГА) (за исключением 0) для двух или более культур различаются в 4 раза или более, то отбирают культуру, имеющую коэффициент разбавления, для которого получают самый высокий титр ГА, и используют для следующего пассажа.
Способ определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных // 2748249
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации противовирусных препаратов в биоматериалах лабораторных животных. Проводят подготовку и анализ биоматериала из органов или тканей лабораторных животных, получавших указанные противовирусные препараты, с использованием приборного анализатора.
Вакцины на основе нуклеиновых кислот // 2746406
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцин на основе нуклеиновой кислоты. Вакцина содержит один или более полинуклеотидов мРНК, имеющих открытую рамку считывания, кодирующую антигенный полипептид, причем антигенный полипептид происходит от бактериального агента или вирусного агента, составленных в катионную липидную наночастицу, которая содержит 40-60% ионизируемого катионного липида, 5-15% нейтрального липида, 25-40% стерина и 0,5-15% ПЭГ-модифицированного липида.
Настоящее изобретение относится к гетероарильному производному пиперазина формулы I, где кольцо A представляет собой фенил или пиридил; Y представляет собой N или CR5; Q представляет собой N или CH; R1 выбран из группы, состоящей из С1-6-алкила, галоген-С1-6-алкила, 3-6-членного циклоалкила, 3-6-членного гетероциклила и фенила, где каждый из С1-6-алкила, галоген-С1-6-алкила, 3-6-членного циклоалкила, 3-6-членного гетероциклила и фенила независимо друг от друга необязательно дополнительно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-6-алкила, С1-6-алкокси и гидрокси; R2 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-6-алкила, где С1-6-алкил необязательно дополнительно замещен одним или более С1-6-алкокси; каждый из R3 является одинаковым или различным, при этом каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода и С1-6-алкила; каждый из R4 является одинаковым или различным, при этом каждый независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-6-алкила, галоген-С1-6-алкила и циано; R5 выбран из группы, состоящей из водорода и С1-6-алкила; n равно 0, 1, 2 или 3 и s равно 0, 1, 2, 3 или 4.
Группа изобретений относится к области медицины, фармакологии и химико-фармацевтической промышленности. Предложены: состав для лечения и профилактики заболеваний дыхательных путей, содержащий 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты и N,N'-бис-[2-(1Н-имидазол-4-ил)этил]пентандиамид, и/или их оптические изомеры, и/или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на основе упомянутых составов, лекарственное средство на основе упомянутых состава или композиции, готовая лекарственная форма на их основе, применение упомянутых состава, фармацевтической композиции, лекарственного средства или готовой лекарственной формы для лечения и профилактики заболеваний дыхательных путей (варианты).
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к лекарственному средству, включающему соединение (А), представленное формулой:(заместители Р определены в формуле изобретения), и соединение (В), выбранное из группы из группы, состоящей из осельтамивира, занамивира, перамивира, ланинамивира, фавипиравира, амантадина, римантадина, VX-787, MHAA4549A, TCN-032, VIS-410, CR-8020, CR-6261, CT-P27, MEDI-8852, тизоксанида; а также к применениям указанных лекарственных средств и к способу лечения или профилактики гриппа.
Изобретение относится к замещенному хиноксалину общей формулы 1, где R1 и R2 представляют собой необязательно одинаковые атомы водорода или галогена, R3 представляет собой атом водорода, при условии, что R1, R2 и R3 одновременно не означают водород, или оба R1 и R2 не означают 6,7-дихлор, или если R1 означает водород, то R2 не означает 7-хлор.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу производства четырехвалентной субъединичной вакцины без адъювантов для профилактики гриппа, согласно которому а) получают четыре моновакцины, содержащие один из серотипов вирусов гриппа H1N1, H3N2, В (линия Виктория) или В (линия Ямагата), причем для получения моновакцин получают вируссодержащую аллантоисную жидкость, затем инактивируют ее бета-пропиолактоном и очищают и концентрируют методами микрофильтрации, ультрафильтрации и двумя циклами ультрацентрифугирования в градиенте плотности сахарозы; разрушают вирионы в полученном очищенном вирусном концентрате последовательной обработкой Тритоном Х-100 и ТДТАБ; удаляют субвирионные структуры методами ультрацентрифугирования и микрофильтрации и детергенты методами ультрафильтрации и концентрирования полученного очищенного супернатанта с последующей очисткой методом гидрофобной хроматографии с применением технологии «ExpandedBedAdsorption»; разбавляют концентрат фосфатным буферным раствором, содержащим Тритон Х-100, с получением моновакцины; б) объединяют четыре моновакцины в единую лекарственную форму.
Изобретение относится к медицинской биотехнологии, в частности к способу получения гриппозной вакцины. Способ получения тетравалентной субъединичной противогриппозной вакцины включает культивирование вирусов гриппа подтипов A (H1N1), A (H3N2), B/Yamagata lineage, B/Victoria lineage в развивающихся куриных эмбрионах с последующим отделением вируссодержащей аллантоисной жидкости, концентрирование, очистку, инактивацию и расщепление вируса, его последующее центрифугирование и ультрафильтрацию, сведение моновакцин в поливакцину с добавлением адъюванта, в котором культивирование вирусов проводят раздельно, а после ультрафильтрации в каждый из монопрепаратов вводят в качестве адъюванта бетулин в соотношении антиген:носитель 1:1,25-12,5.
Противовирусная композиция // 2740660
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для облегчения клинических симптомов, течения и/или излечения заболевания, вызванного воздействием вируса, геном которого закодирован одноцепочечной нитью РНК и который использует вирусную РНК-зависимую-РНК-полимеразу для своей репликации.
Противовирусная композиция // 2740657
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины, а именно к фармацевтической композиции и способу лечения заболевания, вызванного воздействием вируса, геном которого закодирован одноцепочечной нитью РНК и который использует вирусную РНК-зависимую-РНК-полимеразу для своей репликации.
Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям и способам лечения инфекции RSV. Технический результат: получены новые соединения, которые ингибируют респираторно-синцитиальный вирус (RSV) и могут быть использованы для лечения опосредованных заболеваний.
Изобретение относится к соединению формулы (I), или его стереоизомеру, или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают активностью в отношении РНК-полимеразы вируса гриппа. В формуле (I) каждый R1 и R3 независимо представляет собой Н, F, Cl, Br, C1-6 алкил или С6 арил и где С6 арил независимо не замещен или замещен одним, двумя, тремя или четырьмя заместителями, независимо выбранными из F, Cl или Br; n равен 0, 1, 2 или 3; каждый R2 независимо представляет собой F, С2-6 алкинил, ORb, С3-12 карбоциклил, С6 арил или от 5- до 14-членный гетероарил, включающий от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S, или два соседних R2 совместно с атомами, с которыми они связаны, образуют С5-8 карбоциклическое кольцо, С6 ароматическое кольцо или от 5- до 6-членное гетероароматическое кольцо, включающее от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S, и где каждый из С2-6 алкинила, С6 арила, от 5- до 14-членного гетероарила, С6 ароматического кольца и от 5- до 6-членного гетероароматического кольца независимо не замещен или замещен одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью R', где Rb представляет собой С6 арил; при условии, что, когда m равен 1, R2 не является F и, когда m равен 2, два из R2 не являются F одновременно; каждый R' независимо представляет собой F, Cl, Br, CN, NO2, ORb, RbO-C1-4 алкилен, С1-10 алкил, C1-6 галоалкил, С3-6 циклоалкил, С6 арил, С6-10 арил-С1-4 алкилен или 6-членный гетероциклил, включающий от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S, где Rb представляет собой Н, С1-6 алкил или С6 арил; m равен 1 или 2; X имеет одну из подформул (X-2), (X-3) и (X-5), где R4 представляет собой Н; каждый R5 и R6 независимо представляют собой Н или С1-6 алкил; W представляет собой С6-8 моно- или бикарбоциклическую систему; каждый V и V' независимо представляют собой С5-8 циклоалкановое кольцо, от 5- до 6-членное гетероциклическое кольцо, включающее от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S, или от 5- до 6-членное гетероароматическое кольцо, включающее от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N и S; каждый Rw независимо представляет собой -C(=O)ORb, -NRcRd или C1-6 алкил, где каждый Rb, Rc и Rd независимо представляет собой Н, С1-6 алкил или С6 арил; s равен 0 или 1; t равен 0; р равен 1.
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. 1 объект представляет собой композицию для лечения инфекции, вызываемой вирусом гриппа, содержащую от 1 до 400 мг этил-(3R,4R,5S)-5-амино-4-ацетамидо-3-(пентан-3-илокси)-циклогекс-1-ен-1-карбоксилата (осельтамивира) в качестве ингибитора нейраминидазы, от 100 до 4000 мг кларитромицина в качестве макролидного антибиотика и от 5 до 200 мг напроксена в качестве нестероидного противовоспалительного лекарственного средства.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана вирусоподобная частица (VLP) на основе протеина группового антигена вируса бычьего иммунодефицита (Bgag), содержащая один или несколько различных целевых белков-патогенов.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая вакцинную композицию для индуцирования защитного иммунного ответа на вирус и способ предупреждения вирусной инфекции, предусматривающий введение вакцинной композиции, где вирус выбран из группы, состоящей из респираторно-синцитального вируса (RSV), вируса бешенства, вируса Эбола и вируса гриппа.
