Способы разделения, включающие обработку жидкостей адсорбентами (B01D15)
B01D Разделение (разделение твердых частиц мокрыми способами B03B,B03D; с помощью пневматических отсадочных машин или концентрационных столов B03B, другими сухими способами B07; магнитное или электростатическое отделение твердых материалов от твердых материалов или от текучей среды, разделение с помощью электрического поля, образованного высоким напряжением B03C; центрифуги, циклоны B04; прессы как таковые для выжимания жидкостей из веществ B30B9/02; обработка воды C02F, например умягчение ионообменом C02F1/42; расположение или установка фильтров в устройствах для кондиционирования, увлажнения воздуха, вентиляции F24F13/28)
(31043) B01D15 Способы разделения, включающие обработку жидкостей адсорбентами (ионообменные процессы вообще B01J; для исследуемых материалов G01N30)(647)
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам сорбционного концентрирования и разделения неполярных веществ, таких как фосфатидилхолин и α-токоферол, для последующего их определения в растительных образцах, фармацевтических препаратах.
Изобретение относится к области биотехнологии. Сущность изобретения состоит комбинировании метода спиртового осаждения этанолом при низких температурах с трехэтапной хроматографической очисткой с использованием сорбента ProteinA на первом этапе, сорбента, содержащего положительно заряженные S-лиганды (сульфоприл), с базовой матрицей из композита полисахаридов (агарозы) на втором этапе и сорбента из агарозы с гидрофобными лигандами на третьем этапе, что позволяет получить гомологичный иммунобиологический препарат с чистотой мономерной фракции не мене 98%.
Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано для извлечения золота и урана из сернокислых растворов, получаемых при совместном выщелачивании золотоурановых руд и концентратов с использованием различных растворителей золота в сернокислых средах.
Изобретение относится к золотодобывающей промышленности, в частности к переработке некондиционного золотосодержащего угольного сорбента, выделенного из технологического процесса золотоизвлекательных фабрик.
Изобретение может быть использовано для выделения калифорния из железосодержащих растворов. Способ выделения калифорния из растворов включает направление исходного раствора в хроматографическую колонку, выделение целевого элемента с использованием органического реагента и последующее элюирование с выделением целевого элемента в водный раствор.
Изобретение относится к области охраны окружающей среды и сельского хозяйства, к технологиям, обеспечивающим поддержание почвенного плодородия и управление им, а также к химии природных соединений. Способ очистки препаратов гуминовых кислот от золы включает двукратную экстракцию гуминовых кислот из природного объекта раствором гидроксида натрия, предварительно проводят декальцинирование природного объекта раствором H2SO4, затем осаждают гуминовые кислоты постепенным добавлением раствора H2SO4, после чего проводят диализ препаратов гуминовых кислот в течение 7-10 дней, сушку, очистку осадка гуминовых кислот плавиковой кислотой для коагуляции минеральных взвесей в пластмассовых чашках Петри и дальнейшую сушку препаратов под вытяжкой до воздушно-сухого состояния.
Изобретение относится к способам осуществления хроматографии с использованием гамма-облученной хроматографической смолы, с целью очистки рекомбинантного белка, включающий: (a) получение хроматографической колонки, содержащей гамма-облученную катионообменную и/или анионообменную хроматографическую смолу; (b) осуществление первого цикла хроматографии через колонки, где первый цикл хроматографии включает восстановление связывающей способности гамма-облученной катионообменной и/или анионообменной хроматографической смолы путем подвергания гамма-облученной катионообменной и/или анионообменной хроматографической смолы воздействию денатурирующего буфера, содержащего одно или более из мочевины, гидрохлорида гуанидина и Triton™ X-100; и (c) осуществление по меньшей мере одного дополнительного цикла хроматографии через колонку, где указанную колонку подвергают воздействию указанного денатурирующего буфера в течение каждого из по меньшей мере одного дополнительного цикла хроматографии, и где скорость потока, объем и концентрация денатурирующего буфера выбраны такими, что имеет место по существу восстановление связывающей способности, потерянной по причине гамма-облучения катионообменной и/или анионообменной хроматографической смолы.
Изобретение относится к способу очистки аденоассоциированного вируса (AAV). Способ очистки аденоассоциированного вируса (AAV) включает загрузку раствора, содержащего AAV, на аффинную смолу; проведение по меньшей мере двух стадий промывки; и элюирование AAV из аффинной смолы.
Изобретение относится к области очистки жидкостей от различных примесей и может быть использовано, в частности, для очистки огнестойких смазочных масел, применяемых для смазки турбин на тепловых электростанциях (ТЭС) и атомных электростанциях (АЭС).
Изобретение относится к химии ацетиленидов меди, а именно к способу разделения ацетиленидов меди из их смеси. Способ включает приготовление растворов ацетиленидов меди из ацетиленидов меди, таких как третбутилацетиленид меди и фенилацетиленид меди, и безводной соли щелочноземельного металла, такой как CaCl2, в молярном соотношении 1:3 в биполярном апротонном растворителе, выбранном из N,N-диметилформамида или N,N-диметилацетамида, затем в хроматографическую колонку с адсорбентом Al2O3 или SiO2 вносят раствор смеси ацетиленидов меди и проводят градиентное элюирование адсорбированной в колонке смеси ацетиленидов меди с постепенным убыванием концентрации безводного CaCl2 в одном из указанных растворителей до образования в хроматографической колонке зон соответствующих ацетиленидов меди, различающихся по их окраске, затем хроматографическую колонку разрезают на зоны ацетиленидов меди и растворяют каждую зону в растворе безводного CaCl2 в одном из указанных растворителей.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к системам диализа. Представлен сорбент, включающий гомогенную смесь (a) частиц уремического энзима для обработки токсинов, включающих уремический энзим для обработки токсинов, иммобилизованный на твердой подложке; (b) катионообменных частиц, предназначенных для обмена ионов на, в преобладающем большинстве случаев, ионы водорода и обмена основных катионов, в преобладающем большинстве случаев, на ионы натрия; и (c) анионообменных частиц, дополнительно включающих растворяемый источник ионов натрия, отличающийся тем, что рН указанных катионообменных частиц установлен в диапазоне от 3,5 до 5,0.
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где R1, R, X, Y, Z и n определены в формуле изобретения, для хроматографического разделения редкоземельных элементов и/или s-, p-, d-металлов, а также к способу разделения редкоземельных элементов.
Изобретение относится к радиохимии и может быть использовано для получения радиофармпрепаратов на основе актиния-225 для радионуклидной терапии злокачественных новообразований. Способ получения актиния-225 включает последовательное разделение материнского тория-229 от дочерних актиния-225 и радия-225 на первой хроматографической колонке с анионообменной смолой, разделение дочерних актиния-225 и радия-225 на второй хроматографической колонке с катионообменной смолой.
Изобретение относится к гидрометаллургии драгоценных металлов, в частности к извлечению платины, палладия и золота из технологических растворов переработки платиносодержащих материалов сорбцией. Извлечение благородных металлов проводят из технологических растворов, содержащих 0,1-3 М HCl и избыточное количество ионов Cu(II), Ni(II), Fe(III), Pb(II), Se(IV), Te(IV), а также до 150 г/л хлорид-ионов.
Настоящее изобретение относится к способам контроля, оценки и регулирования циклических хроматографических процессов очистки. Предложен способ контроля, оценки и регулирования циклического хроматографического процесса очистки, включающего по меньшей мере два адсорбера, причем способ включает по меньшей мере следующие стадии: а) контроль хроматограммы, включающий измерение по меньшей мере одного текущего сигнала, пропорционального концентрации, в жидкости; b) оценка хроматограммы, включающая сравнение по меньшей мере одного из указанных текущих сигналов, пропорциональных концентрации, измеренных на стадии (а), с его пороговым значением; с) регулирование процесса хроматографической очистки посредством адаптации завершения текущей фазы на основании сравнения во время стадии (b) и начала следующей фазы.
Изобретение относится к способам очистки полипептида, содержащего Fc-область (например, антитела), посредством хроматографии на основе связывания с белком А. В способе очистки полипептида, содержащего Fc-область, применяют промывочный раствор, содержащий бензоатную соль и/или бензиловый спирт, при проведении хроматографии на основе связывания с белком А.
Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к гидрометаллургической переработке сырья, содержащего тяжелые цветные и благородные металлы, и может быть использовано для извлечения серебра из растворов выщелачивания пылевидных промежуточных продуктов и отходов.
Изобретение относится к получению тория-227. Раскрыт способ генерирования 227Th фармацевтически приемлемой чистоты, включающий I) получение смеси генератора, включающей 227Ac, 227Th и 223Ra; II) загрузку указанной смеси генератора на сильноосновную анионообменную смолу; III) элюирование смеси указанных 223Ra и 227Ac из указанной сильноосновной анионообменной смолы, применяя первую минеральную кислоту в водном растворе; IV) элюирование 227Th из указанной сильноосновной анионообменной смолы, применяя вторую минеральную кислоту в водном растворе, при этом генерирует первый раствор 227Th, содержащий примесь 223Ra и 227Ac; V) загрузку первого раствора 227Th на сильнокислотную катионообменную смолу; VI) элюирование, по меньшей мере, части примеси 223Ra и 227Ac из указанной сильнокислотной катионообменной смолы, применяя третью минеральную кислоту в водном растворе; VII) элюирование 227Th из указанной сильнокислотной катионообменной смолы, применяя первый водный буферный раствор, чтобы обеспечить второй раствор 227Th; VIII) загрузку второго раствора 227Th, элюированного на этапе VII) на вторую сильноосновную анионообменную смолу; IX) элюирование 223Ra и/или 227Ac из указанной сильноосновной анионообменной смолы, применяя четвертую минеральную кислоту в водном растворе; и X) элюирование 227Th из указанной сильноосновной анионообменной смолы, применяя пятую минеральную кислоту в водном растворе, чтобы обеспечить третий раствор 227Th.
Изобретение может быть использовано в производстве полупроводников и фотоэлементов. Устройство для очистки кремния содержит емкость, имеющую верхний конец, противоположный нижний конец и боковую стенку, проходящую между противоположными концами и образующую камеру, и отверстие для ввода кремния в верхней части емкости для ввода расплавленного кремния в камеру.
Изобретение относится к способам получения селективных сорбентов для твердофазной экстракции и может быть использовано для разработки приборов и/или методов контроля качества лекарственных средств и других объектов аналитического контроля, где используются хроматографические, оптические и другие методы анализа.
Изобретение может быть использовано для осветления пиролизного масла, полученного в результате термической обработки автомобильных шин. Способ обработки пиролизного масла включает смешивание указанного масла и неполярного растворителя для регулирования полярности масла.
Группа изобретений относится к области генетической инженерии, конкретно к биотехнологии. В изобретении раскрыта рекомбинантная химерная обратная транскриптаза, обладающая повышенной процессивностью и устойчивостью к ингибиторам амплификации.
Изобретение относится к области химии, а именно к способу получения каротиноидного комплекса из морских звезд вида Patiria pectinifera. Способ включает экстрагирование сырья из морских звезд Patiria pectinifera водным раствором органической или неорганической пищевой кислоты при рН 1-2 при соотношении сырье:кислота 1:1-1,2 в течение определенного времени, затем повторное экстрагирование сырья пищевой кислотой, объединение полученных экстрактов, центрифугирование при определенных условиях и фильтрование, добавление в полученный фильтрат, содержащий водорастворимый белок-каротиноидный комплекс, раствора органической или неорганической пищевой кислоты до достижения рН 1-2 и пропускание фильтрата через колонку с полихромом-1, уравновешенным водным раствором той же пищевой кислоты рН 1-2, промывание колонки последовательно водой и градиентом этилового спирта, элюирование целевого продукта этиловым спиртом, упаривание элюата в вакууме, растворение полученного концентрата в этиловом спирте, отстаивание, центрифугирование и упаривание спиртового раствора в вакууме.
Изобретение относится к сорбционным аппаратам для очистки жидкости и может быть использовано, в частности, для очистки отработавшего огнестойкого турбинного смазочного масла от кислотных примесей на тепловых электростанциях (ТЭС) и атомных электростанциях (АЭС).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантным связывающим α2-макроглобулин (α2-М) белкам, и может быть использовано для выделения α2-макроглобулина (α2-М) из плазмы крови человека аффинной хроматографией.
Изобретение относится к переработке борсодержащих радиоактивных растворов, образующихся при эксплуатации атомных электростанций (АЭС). Технический результат заявляемого изобретения заключается в обеспечении полного рециклинга борной кислоты после ее использования в технологических процессах работы АЭС, а именно в изготовлении из нее товарных боратных продуктов, соответствующих всем критериям, предъявляемым к боратным материалам, используемым в промышленности.
Изобретение относится к биохимии. Описан способ очистки частиц рекомбинантного вектора аденоассоциированного вируса (rAAV), включающий стадии: (a) сбора клеток и супернатанта культуры клеток, содержащего частицы вектора rAAV для получения сбора; (b) необязательно, концентрирования указанного сбора, полученного на стадии (а), для получения концентрированного сбора; (c) лизирования указанного сбора, полученного на стадии (а), или указанного концентрированного сбора, полученного на стадии (b), для получения лизата; (d) обработки лизата, полученного на стадии (с), для снижения содержания контаминирующей нуклеиновой кислоты в лизате и, таким образом, получения лизата со сниженным содержанием нуклеиновой кислоты; (e) фильтрации указанного лизата со сниженным содержанием нуклеиновой кислоты, полученного на стадии (d), для получения очищенного лизата и, необязательно, разведения указанного очищенного лизата для получения разведенного очищенного лизата; (f) подвергания указанного очищенного лизата или разведенного очищенного лизата, полученного на стадии (е), анионообменной хроматографии на колонках для получения колоночного элюата, состоящего из частиц вектора rAAV, и, необязательно, концентрирования указанного колоночного элюата для получения концентрированного колоночного элюата; (g) подвергания указанного колоночного элюата или указанного концентрированного колоночного элюата, полученного на стадии (f), эксклюзионной хроматографии на колонках для получения второго колоночного элюата, состоящего из частиц вектора rAAV, и, таким образом, разделения частиц вектора rAAV и белковых примесей и, необязательно, разведения указанного второго колоночного элюата для получения разведенного второго колоночного элюата; (h) подвергания указанного второго колоночного элюата или указанного разведенного второго колоночного элюата, полученного на стадии (g), катионообменной хроматографии на колонках для получения третьего колоночного элюата, состоящего из частиц вектора rAAV, и, таким образом, разделения частиц вектора rAAV и белковых или других производственных примеси и, необязательно, концентрирования указанного третьего колоночного элюата для получения концентрированного третьего колоночного элюата; и (i) фильтрации указанного третьего колоночного элюата или указанного концентрированного третьего колоночного элюата, полученного на стадии (h), и, таким образом, получения очищенных частиц вектора rAAV.
Изобретение относится к способу получения рекомбинантной CAS13A-нуклеазы, свободной от бактериальных эндотоксинов, пригодной для использования в системе CRISPR/Cas. Технический результат заключается в получении очищенного рекомбинантного белка Cas13a-нуклеазы с функциональной коллатеральной РНКазной активностью, технологически простым способом.
Изобретение относится к процессам регенерации отработанных триарилфосфатных огнестойких турбинных масел. Способ регенерации заключается в том, что в отработанное бутилированное или ксиленольное огнестойкое турбинное масло в количестве 0,4-0,8 масс.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к материалу для очистки крови и устройству для очистки крови. Материал для очистки крови, включающий нерастворимый в воде материал, в котором лиганд, имеющий группу (группы) амида и группу (группы) амина, связан с подложкой, в котором содержание группы (групп) амида составляет 3,0-7,0 ммоль на 1 г сухого веса нерастворимого в воде материала; в котором содержание группы (групп) амина составляет 1,0-7,0 ммоль на 1 г сухого веса нерастворимого в воде материала; где лиганд имеет определенную структуру; где подложка является полистиролом, или полисульфоном, или их производным; и где материал для очистки крови имеет форму волокон или частиц.
Изобретение относится к способу получения углеводородов из источника жирных кислот, включающему (a) нагревание источника жирных кислот с получением первой композиции, содержащей углеводороды и по меньшей мере одну свободную короткоцепочечную жирную кислоту; и (b) отделение по меньшей мере одной свободной короткоцепочечной жирной кислоты из первой композиции посредством процесса адсорбции или процесса ионного обмена.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены способ и устройство для получения композиции или изолята экзосом или микровезикул.
Изобретение относится к аппаратам для проведения процессов взаимодействия неподвижной твердой фазы с жидкой или газовой фазами при повышенных температурах и может быть использовано для реализации процессов сорбции/адсорбции, каталитического окисления элементов в фармацевтической, химической, атомной и других отраслях промышленности, в частности, при работе с радиоактивными средами.
Изобретение относится к переработке борсодержащих радиоактивных растворов, образующихся при эксплуатации атомных электростанций (АЭС). Способ рециклинга борной кислоты, использованной на АЭС для управления интенсивностью цепной ядерной реакции, заключается в том, что борную кислоту очищают от радионуклидов металлов с использованием ионообменных смол.
Изобретение относится к области разделения редкоземельных элементов хроматографией, а именно к способу разделения лютеция и иттербия из кислых растворов переработки облученных мишеней иттербия-176 путем ионообменной хроматографии.
Изобретение относится к получению эффективных полимерных сорбционных материалов. Предложен сорбционный монолитный регенерируемый криогель на основе полиэтиленимина, который получают сшивкой молекул полиэтиленимина диглицидиловыми эфирами гликолей при отрицательных температурах с последующим оттаиванием и промывкой от непрореагировавших реагентов.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены способ получения антитела или его фрагмента, способ предотвращения восстановления дисульфидной связи во время очистки антитела или его фрагмента, способ очистки антитела или его фрагмента от жидкой смеси, а также способ уменьшения количества восстанавливающих агентов во время очистки антитела или его фрагмента.
В настоящем изобретении предложен способ очистки экстракта гемицеллюлозы, полученного, например, путем экстракции горячей водой. Указанные экстракты часто содержат большое количество коллоидного материала, который преимущественно состоит из лигнина и других фенольных соединений.
Изобретение относится к способу поглощения одного или нескольких оксидов азота из газообразной и/или аэрозольной среды. Способ включает приведение в контакт газообразной и/или аэрозольной среды, содержащей оксиды азота с поверхностно-модифицированным карбонатом кальция, имеющим удельную площадь поверхности по БЭТ 10-200 м2/г.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к отделению белка фактора VIII (FVIII) от белка фактора фон Виллебранда (vWF) и получению модифицированной плазмы крови, и может быть использовано в медицине для лечения заболеваний, при которых требуется снижение коагуляционной активности, или для определения активности FVIII в образце.
Изобретение относится к способу извлечения щелочных металлов из гидроминерального сырья, в частности извлечения рубидия из подземных промышленных вод. Способ включает сорбцию рубидия на неорганическом сорбенте представляющем собой фосфат титана в натриевой форме, десорбцию рубидия с сорбента раствором соляной кислоты с переводом рубидия в раствор, выпаривание десорбционного раствора, обработку осадка спирто-кислотным раствором, содержащим масс.%: этиловый спирт 75-79 и соляную кислоту 21-25, фильтрацию раствора и упаривание с получением хлорида рубидия и спирто-кислотного раствора для повторного использования.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ производства фактора VII без содержания прионов с последовательными стадиями очистки, включающими хроматографию, отличающийся тем, что по меньшей мере одну стадию хроматографии выполняют с использованием мультимодальной смолы, обеспечивают фракцию, содержащую фактор VII в водном растворе, затем приводят ее в контакт с мультимодальной смолой при рН 6-9; мультимодальную смолу со связанным фактором VII промывают водным промывочным буфером с целью удаления примесей и задержки фактора VII перед элюированием фактора VII, проводят стадию элюирования с мультимодальной смолой при рН 6-9 буфером, содержащим аргинин, и осуществляют сбор фракций, содержащих фактор VII.
Изобретение относится к технологии обезвоживания растворителей, а именно к способу глубокой осушки толуола. Способ глубокой осушки толуола осуществляется в двух аппаратах колонного типа, работающих попеременно в режиме сорбции-регенерации, проводимых одновременно и непрерывно.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Раскрыт способ препаративного хроматографического разделения рацемического сальбутамола основания с применением хиральной сверхкритической флюидной хроматографии, отличающийся тем, что для осуществления процесса хроматографического разделения рацемического сальбутамола основания используется высокопроизводительная препаративная сверхкритическая флюидная хроматографическая система Prep 200 Q SFS, производства компании Waters Corp, США, с препаративной хиральной хроматографической колонкой CHIRALPAK IG с сорбентом, модифицированным хиральным селектором на основе иммобилизованной трис-(3-хлор-5-метилфенилкарбамат)амилозы; в качестве подвижной фазы используется смесь сверхкритического СO2, метанола с массовой долей в подвижной фазе 18% и триэтиламина в количестве 0,5 об.% по отношению к метанолу в качестве динамического модификатора; при этом разделение проводится при массовом расходе СО2 140-200 г/мин, объеме вводимой пробы 0,85 мл раствора рацемического сальбутамола основания в метаноле с концентрацией 86,8 г/л, температуре 23°С и длине волны детектирования 225 нм.
Изобретение относится к способам извлечения антоцианов из растительного сырья. Для выделения антоцианов используют водно-спиртовой экстракт ягод черники.
Настоящее изобретение относится к способу получения латанопростина бунода формулы (I)заключающемуся в том, неочищенный латанопростина бунод формулы (I) очищают посредством хроматографии путем применения колоночной хроматографии на силикагеле с нормальной фазой с гравитационным элюированием с применением в качестве силикагеля: a.) силикагеля для нормальной фазы с частицами неправильной формы с размером частиц 63-200 микрон или b.) силикагеля для нормальной фазы с частицами сферической формы с размером частиц 50-150 микрон, и в качестве элюента - смеси элюентов, состоящей из неполярного и полярного растворителей, и при необходимости примеси, возникающие из-за элюентов, которые применяют для очистительной хроматографии соединения формулы (I), удаляют посредством фильтрационной хроматографии на силикагеле.
Изобретение относится к новому синтетическому кристаллическому материалу ЕММ-28, который синтезирован в присутствии органического направляющего агента (Q) для формирования структуры, выбранного из одного или более из следующих дикатионов:ЕММ-28 можно использовать в реакциях превращения органических соединений и сорбционных процессах.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ непрерывного сокращающего микроорганизмы получения и/или обработки биофармацевтического биологического макромолекулярного продукта из гетерогенной смеси клеточной культуры и текучей среды.
Изобретение относится к области гидрометаллургии лития и может быть использовано для извлечения лития из природных рассолов, технологических растворов и сточных вод нефтегазодобывающих, химических, химико-металлургических и биохимических производств.
Изобретение относится к способу очистки сточных вод от ионов свинца. Очистку осуществляют путем сорбции на твердом сорбенте.